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    200例人乳頭瘤病毒基因分型檢測及感染情況分析

    2018-04-18 08:28:33葉健翔溫寶欣何嘉穎
    江西醫(yī)藥 2018年3期
    關(guān)鍵詞:亞型乳頭感染率

    葉健翔,溫寶欣,何嘉穎

    (廣東省肇慶市第二人民醫(yī)院,肇慶 526060)

    人類乳頭瘤病毒(HPV)屬于乳多空病毒科的乳頭瘤空泡病毒A屬,確切來說,是一種球形DNA病毒,HPV可引起人體皮膚粘膜的鱗狀上皮增殖。感染HPV后可表現(xiàn)為尋常疣和生殖器疣等癥狀。研究指出,HPV可引起生殖道感染,從而誘發(fā)尖銳濕疣、宮頸病變、宮頸癌,因此,HPV檢測已經(jīng)成為宮頸癌篩查的主要方法[1,2]。宮頸癌屬婦科常見惡性腫瘤,且發(fā)病率有逐年增高趨勢,發(fā)病年齡越來越趨于年輕化,近年來,隨著宮頸細(xì)胞學(xué)篩查的應(yīng)用,宮頸癌的早期病變檢出率已經(jīng)越來越高。由于HPV的基因分型較多,且不同地區(qū)的感染率和基因分型均在明顯差異,通過分析當(dāng)?shù)貐^(qū)域女性HPV的感染和基因分型情況,對于當(dāng)?shù)睾Y查和防治宮頸癌具有重要指導(dǎo)意義[3-5]。本研究就本地區(qū)200例HPV感染情況和基因分型情況進(jìn)行研究分析,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下:

    1 資料與方法

    1.1臨床資料選取2017年1月-6月期間在廣東省肇慶市第二人民醫(yī)院接受HPV基因分型檢測的200例女性進(jìn)行觀察分析,年齡18-67歲,平均年齡(42.5±8.0)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):入選女性均有性生活史;搜集標(biāo)本前要求月經(jīng)過后,2d內(nèi)無性生活史,且白帶清潔度檢查正常。排除標(biāo)準(zhǔn):細(xì)菌性、霉菌性、滴蟲性陰道炎。

    1.2方法標(biāo)本采集:受檢者保持膀胱截石位,標(biāo)本采集人員使用擴(kuò)陰器顯露宮頸口,并用棉拭子將宮頸口的分泌物擦去,將宮頸刷置入宮頸口處,緊貼于宮頸口順時(shí)針轉(zhuǎn)動,轉(zhuǎn)動圈數(shù)為4-5圈,然后抽出宮頸刷,將刷子放入有細(xì)胞保存液的試管中,在管口處沿折痕將宮頸刷折斷,將刷頭保留在試管中,做好標(biāo)識,將標(biāo)本保存于-20℃的冰箱中,1周內(nèi)完成檢測。

    檢測儀器和試劑:使用上海宏石SLAN-96P型基因擴(kuò)增儀。所用試劑由碩世生物技術(shù)有限公司提供,所檢的HPV病毒亞型共有21型,其中包括18中高危亞型和3種低危亞型,高危亞型包括16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82,低危亞型包括 6、11、81 亞型。

    檢測方法:⑴HPV DNA的提?。孩偃〕鰳?biāo)本,振蕩混勻,吸取500μl樣本于帶螺口的離心管中,12000rpm離心1min,小心吸取上清,保留沉淀物。②加入400μl溶液A,振蕩混勻,100℃水浴或干浴煮10min。③加入400ul溶液B,振蕩混勻,室溫放置2min,12000rpm離心5min,棄上清液,室溫放置2min。④加入60μl溶液C,充分溶解,室溫靜置5min,12000rpm離心1min,上清液即為核酸溶液。⑵PCR擴(kuò)增:小心打開PCR八聯(lián)管蓋,每份待測樣本核酸溶液、空白對照、陽性對照按照2μl/管依次加入對應(yīng)編號含有A-H反應(yīng)體系的PCR八聯(lián)管中,1排PCR八聯(lián)管為1人份。將加好樣的八聯(lián)管放上實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀上時(shí)行擴(kuò)增。

    1.3判定標(biāo)準(zhǔn)在儀器正常,空白對照、陽性對照、H組的FAM通道均正常的情況下,根據(jù)HPV亞型探針熒光標(biāo)識表進(jìn)行分析。根據(jù)參考值,在A-H組中的HPV亞型擴(kuò)增曲線呈典型S型曲線且CT值小于參考值,判斷相應(yīng)的HPV亞型為陽性。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 19.0的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以(n,%)表示,經(jīng) χ2檢驗(yàn),P<0.05時(shí)為組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1HPV感染情況及基因分型檢出情況200例受檢女性中,共檢出63例HPV感染,感染率為31.50%;63例HPV陽性標(biāo)本中,檢出16種亞型,其中包括高危亞型12型,低危亞型4例。高危亞型中以HPV16最常見,低危亞型中以HPV54型最常見。

    2.2HPV單一亞型和多重亞型感染情況200例受檢女性中,檢出63例HPV感染,單一亞型感染的檢出率明顯高于多重亞型感染,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表 1。

    表1 HPV單一亞型和多重亞型感染情況(%)

    2.3不同年齡組HPV感染情況比較 將入選女性按照年齡分組,即年齡≤25歲、26-35歲、36-45歲、46-55歲、56-65歲以及年齡>65歲,各年齡階段的HPV感染率比較,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且隨著年齡增長,其感染率有逐漸下降趨勢,見表2。

    表2 不同年齡組HPV感染情況比較

    3 討論

    人乳頭瘤病毒(HPV)與宮頸癌的相關(guān)性研究已經(jīng)明確HPV感染是導(dǎo)致宮頸癌的直接原因,也是誘發(fā)宮頸癌的必要條件[6]。針對HPV感染的女性,其宮頸癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)較無HPV感染的女性發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)更高。宮頸癌屬婦科常見疾病之一,嚴(yán)重影響女性的生命健康。由于宮頸癌的發(fā)生發(fā)展是宮頸上皮內(nèi)瘤變到浸潤癌的一個(gè)過程,其可預(yù)防,因此,盡早發(fā)現(xiàn)宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌,對于該疾病的診斷和治療尤為重要。HPV屬乳多空病毒科的乳頭瘤空泡病毒A屬,是一種球形DNA病毒,可引起皮膚粘膜鱗狀上皮增殖。目前,臨床已經(jīng)分離出130多種HPV亞型,不同型別引起的臨床表現(xiàn)也不同。目前,我國皮膚型HPV人群的感染率較普遍,如趾疣、扁平疣、尋常疣等,另外,高危型HPV和外生殖器低危型HPV感染,可造成生殖器疣和宮頸炎。相關(guān)流行病學(xué)研究表明,在全球性病當(dāng)中,HPV感染引起的生殖器疣占15%-20%[7]。雖然目前我國并無大量關(guān)于HPV流行病學(xué)篩查的樣本報(bào)告,但因HPV感染造成的尖銳濕疣發(fā)病率呈逐年升高的趨勢,也是性病中發(fā)病率最高的疾病。而我國每年大約有13.15萬新發(fā)的宮頸癌病例,且發(fā)病率和死亡率還在逐漸增長,且發(fā)病年齡越來越趨于年輕化。由此可見,分析HPV感染情況及基因分型檢測,對于防治宮頸癌具有重要指導(dǎo)意義。

    PCR分子生物學(xué)檢測技術(shù)是近幾年用于HPV感染診斷的一項(xiàng)新技術(shù),對于HPV DNA檢測的敏感性較高,尤其是在亞臨床感染和潛伏感染診斷中,PCR體現(xiàn)出了較傳統(tǒng)檢測方法更好的優(yōu)勢[8]。目前,PCR檢測PCR DNA的方法包括斑點(diǎn)跡象、熒光定量PCR、Southern印記等,其中熒光定量PCR的效果最理想,其準(zhǔn)確性和靈敏度均已受到臨床認(rèn)可[9]。

    1990年,WHO證實(shí)將高危型HPV確定為宮頸癌的治病因子,因此對于HPV基因分型的檢測尤為重要,有利于宮頸癌的篩查。本研究通過分析在我院進(jìn)行HPV檢測的女性臨床資料,入選的200例女性中,HPV感染率為31.50%。在赤峰地區(qū)HPV的感染率為30.34%,武漢地區(qū)HPV感染率為14.9%,大連地區(qū)HPV感染率為17.09%,本地區(qū)HPV感染率均高于其它地區(qū),說明HPV的感染有明顯的低于特征,可能與當(dāng)?shù)氐慕?jīng)濟(jì)水平、生活方式、初婚年齡、婚外性行為等原因有關(guān)。曾選[10]等研究也提示,對117799例女性宮頸分泌物進(jìn)行HPV分型檢測,其中HPV陽性率為20.94%,單一感染率占74.71%,多重感染占25.29%,且各個(gè)年齡階段中HPV陽性檢出率存在明顯差異。

    本研究結(jié)果提示,年齡>65歲HPV的感染率最低,而在26-55歲之間,發(fā)病率相對較高,且隨著女性年齡增長,HPV的感染率呈逐漸下降趨勢,王長奇[11]等對1336例HPV感染女性的感染率、感染亞型分布特點(diǎn)、HPV感染相關(guān)因素進(jìn)行分析,結(jié)果提示,36-40歲HPV陽性檢出率位6.1%,而41-45歲檢出率為5.1%,46-50歲檢出率為3.4%。說明臨床應(yīng)當(dāng)重視宮頸癌發(fā)病年齡越來越趨于年輕化的問題。原因是,現(xiàn)代女性初次性行為年齡提前,加上性生活頻繁,宮頸鱗柱狀上皮尚處于轉(zhuǎn)化期,給HPV吸附在細(xì)胞表面提供了機(jī)會,從而使得該年齡階段的女性更易受到HPV的感染[12]。研究結(jié)果還提示,單一亞型感染的檢出率明顯高于多重亞型感染。

    造成宮頸癌的病因是HPV感染宮頸上皮,并使其發(fā)生瘤變,目前我國宮頸癌的三級預(yù)防中,消除HPV感染是最重要的措施,其中包括注射HPV疫苗和采用利普刀治療HPV感染。宮頸癌疫苗的注射比較簡單,且效果理想。注射HPV預(yù)防性疫苗的機(jī)制是通過體液免疫預(yù)防HPV感染,靶抗原以HPV的衣殼蛋白L1和L2為主,通過誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生較高滴度的中和抗體,從而誘發(fā)局部的免疫反應(yīng),從而防止HPV長期/重復(fù)感染[13]。

    綜上所述,本地區(qū)的HPV感染以單項(xiàng)基因感染為主。通過對當(dāng)?shù)嘏赃M(jìn)行HPV基因分型檢測,對當(dāng)?shù)睾Y查、防治宮頸癌具有重要意義。只有全面開展宮頸癌的篩查,做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,才可能控制或降低宮頸癌的發(fā)病率和死亡率。

    [1]錢慧珍,范曉明,張君,等.大連地區(qū)女性人乳頭瘤病毒感染狀況及基因分型分布情況調(diào)查 [J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2014,37(s1):29-31.

    [2]李世君,王芳.1803例女性人乳頭瘤病毒基因分型檢測及感染情況分析[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2016,48(1):46-48.

    [3]湯雯劍,馬艷俠.人乳頭瘤病毒基因分型聯(lián)合液基薄層細(xì)胞學(xué)檢測在宮頸疾病檢查中的意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2015,12(11):1618-1619.

    [4]伍軍平,羅新.宮頸人乳頭瘤病毒基因分型檢測在宮頸癌篩查中的臨床價(jià)值[J].貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,36(3):242-245.

    [5]魏穎穎,李劼,曾蓉.長沙地區(qū)63例女性生殖道尖銳濕疣患者人乳頭瘤病毒的檢測及基因分型 [J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2013,30(3):545-547.

    [6]陳偉,胡婕,趙靜,等.339例疑似外生殖器人乳頭瘤病毒感染基因分型檢測及分析[J].西南軍醫(yī),2016,18(5):404-407.

    [7]李世君,王芳.1803例女性人乳頭瘤病毒基因分型檢測及感染情況分析[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2016,48(1):46-48.

    [8]李春紅,胡芝.高危型人乳頭瘤病毒分型檢測對宮頸癌及癌前病變篩查的意義[J].中國婦幼保健,2016,31(9):1827-1829.

    [9]陳偉,胡婕,趙靜,等.339例疑似外生殖器人乳頭瘤病毒感染基因分型檢測及分析[J].西南軍醫(yī),2016,18(5):404-407.

    [10]曾選.江西117799例女性HPV基因分型結(jié)果回顧性分析[J].江西醫(yī)藥,2017,52(5):459-461.

    [11]王長奇,周開良,陳燕萍,等.萍鄉(xiāng)地區(qū)人乳頭瘤病毒感染現(xiàn)狀調(diào)查[J].江西醫(yī)藥,2013,48(11):1082-1084.

    [12]吳夏楓,喻晶,劉曉翌,等.1000例婦女宮頸人乳頭瘤病毒基因分型檢測結(jié)果分析[J].中國實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2013,17(5):865-867.

    [13]黃谷孫,林奕華,葉珊.宮頸炎患者人乳頭瘤病毒基因分型的研究[J].中國預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2008,9(3):189-192.

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