• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    魯?shù)前秃站C合征54例臨床分析

    2018-04-18 06:03:28嚴(yán)薇馬小靜何亞峰
    心肺血管病雜志 2018年12期
    關(guān)鍵詞:經(jīng)胸房間隔心動(dòng)圖

    嚴(yán)薇 馬小靜 何亞峰

    魯?shù)前秃站C合征(Lutembacher syndrome,LS)是一種罕見(jiàn)的心臟畸形。Lutembacher(魯?shù)前秃?于1916年首先報(bào)道繼發(fā)孔房間隔缺損(atrial septal defect,ASD)合并先天性左心房室瓣(二尖瓣)狹窄綜合征,其發(fā)病率占ASD的0.67%~4.00%,占二尖瓣病變的0.60%~0.90%[1]。目前的共識(shí)將LS定義為ASD(先天性或醫(yī)源性)和二尖瓣狹窄(先天性或后天性)的任何組合。在典型的LS的情況下,ASD通常>15mm的大小,見(jiàn)圖1。然而,在目前經(jīng)皮球囊二尖瓣成形術(shù)(percutaneas balloon mitral val-vuloplasty,PBMV)治療后天性二尖瓣狹窄、繼發(fā)于房間隔穿刺的醫(yī)源性ASD較先天性ASD更為常見(jiàn)[2],見(jiàn)圖2。既往因檢查手段的局限,及人們對(duì)此病的認(rèn)識(shí)不足,其早期診斷率較低,這在某種程度上導(dǎo)致了不良的疾病后果,長(zhǎng)期的肺動(dòng)脈高壓最終會(huì)出現(xiàn)艾森曼格氏綜合征(Eisenmenger syndrome),而失去手術(shù)機(jī)會(huì),病死率很高,存活率低,最終死于右心衰竭。隨著超聲心動(dòng)圖的發(fā)展,臨床醫(yī)生對(duì)此疾病深入認(rèn)識(shí),越來(lái)越多的患者被診斷。本文報(bào)道我院2008年1月至2015年12月診斷為L(zhǎng)S患者54例的診斷過(guò)程及治療情況,以供臨床工作者借鑒。

    圖1 經(jīng)典型LS圖像(ASD合并二尖瓣狹窄)

    圖2 超聲心動(dòng)圖圖像 A~B:顯示術(shù)前二尖瓣重度狹窄,C~D:顯示二尖瓣球囊擴(kuò)張術(shù)后二尖瓣輕度狹窄合并小ASD,此為獲得性LS

    資料與方法

    1.臨床資料 本組病例男性11例,女性43例,年齡21~75歲,詳細(xì)見(jiàn)表1。心慌,活動(dòng)后氣促、頭暈20例,SPO2<0.95,乏力、運(yùn)動(dòng)耐量降低11例,呼吸困難9例,14例無(wú)特殊表現(xiàn)。心功能Ⅰ-Ⅱ級(jí)14例,Ⅱ-Ⅲ級(jí)25例,Ⅲ-Ⅳ級(jí)7例,Ⅳ級(jí)4例。診斷50例由超聲心動(dòng)圖診斷,4例經(jīng)心導(dǎo)管和手術(shù)診斷。8例超聲心動(dòng)圖首次未診斷LS,因患兒體型肥胖,肺氣干擾,經(jīng)胸圖像顯示不清,5例漏診可ASD,3例漏診了二尖瓣輕度狹窄,4術(shù)前因考慮行介入治療而行食管超聲心動(dòng)圖檢查發(fā)現(xiàn)ASD和二尖瓣輕度狹窄。54例均有不同程度肺動(dòng)脈高壓,20例行右心導(dǎo)管檢查,15例為動(dòng)力性肺動(dòng)脈高壓,5例為阻力性肺動(dòng)脈高壓。4例超聲評(píng)估為重度肺動(dòng)脈高壓,右心導(dǎo)管測(cè)壓為輕度肺動(dòng)脈高壓。

    表1 術(shù)前一般情況[ˉ±s,n(%)]

    表1 術(shù)前一般情況[ˉ±s,n(%)]

    項(xiàng)目數(shù)值年齡/歲38.7±8.6女性 43(79.6)心慌、活動(dòng)后氣促、頭暈 20(37.0)SPO2<0.95(乏力、運(yùn)動(dòng)耐量降低) 11(20.3)呼吸困難 9(16.7)無(wú)特殊表現(xiàn) 14(25.9)超聲診斷 50(92.6)二尖瓣口面積/cm2 1.5±0.6 ASD大小/mm 17.8±9.8合并三尖瓣關(guān)閉不全 39(72.2)合并主動(dòng)脈瓣病變 4(7.4)合并部分性肺靜脈異位引流 1(1.9)合并永存左位上腔靜脈 1(1.9)

    2.方法 使用Philips IE33彩色多普勒超聲(CDFI)診斷儀,配有經(jīng)胸S5-1心臟探頭(頻率l~5 MHz)和X3-1矩陣容 積探頭(頻率1~3 MHz)?;颊咂脚P位或左側(cè)臥位,取左心室長(zhǎng)軸切面、左心室短軸切面、胸骨旁心尖及劍下四腔心切面,觀察心臟形態(tài)結(jié)構(gòu),重點(diǎn)觀察心臟房室內(nèi)徑大小、房間隔連續(xù)情況、瓣膜活動(dòng)情況及有無(wú)其他心內(nèi)畸形。準(zhǔn)確測(cè)量二尖瓣口面積,估測(cè)肺動(dòng)脈壓力。

    3.手術(shù)方式 37例在全身麻醉和淺低溫體外循環(huán)下行心內(nèi)直視手術(shù),體外循環(huán)過(guò)程中持續(xù)灌注淺低溫氧和血,維持心臟的持續(xù)跳動(dòng)和血供。35例行二尖瓣置換術(shù)+ASD修補(bǔ)術(shù),2例行二尖瓣成形術(shù)+ASD修補(bǔ)術(shù)。1例局麻下穿刺右股動(dòng)脈、靜脈先行左、右心導(dǎo)管檢查,經(jīng)ASD口送入球囊導(dǎo)管,有效擴(kuò)張二尖瓣后行房間隔封堵術(shù),術(shù)中右心導(dǎo)管監(jiān)測(cè)肺動(dòng)脈壓力,超聲心動(dòng)圖實(shí)時(shí)評(píng)價(jià)二尖瓣啟閉活動(dòng)及房水平有無(wú)分流。

    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS13.0對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組均數(shù)比較采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.超聲診斷結(jié)果 ASD大小(27.8±2.8)mm,二尖瓣口面積(1.5±0.6)cm2。5例單純LS,39例均合并三尖瓣不同程度反流,其中4例合并主動(dòng)脈瓣狹窄或關(guān)閉不全,1例合并部分肺靜脈畸形引流,1例合并永存左上腔靜脈,1例合并感染性心內(nèi)膜炎。

    2.手術(shù)結(jié)果 本文54例,手術(shù)38例,手術(shù)38例中,LVEDD(5.6±0.2)mm,ASD(2.55±0.67)mm,二尖瓣口面積(1.2±0.25)cm2。手術(shù)的38例中35例行二尖瓣置換術(shù)+ASD修補(bǔ)術(shù),2例行二尖瓣成形術(shù)+ASD修補(bǔ)術(shù),1例行二尖瓣球囊擴(kuò)張+房間隔封堵術(shù)。其中3例為二尖瓣球囊擴(kuò)張術(shù)后致房間隔穿孔未閉而形成的獲得性LS。

    3.術(shù)后隨訪 38例手術(shù)成功病例,隨訪3個(gè)月~8年,其中36例臨床無(wú)癥狀,復(fù)查超聲心動(dòng)圖二尖瓣無(wú)狹窄,房水平無(wú)分流,LVEDD較術(shù)前擴(kuò)大,肺動(dòng)脈高壓輕度或者正常。1例行二尖瓣成形術(shù)后5年出現(xiàn)中度二尖瓣反流。1例行二尖瓣球囊擴(kuò)張術(shù)后3年出現(xiàn)二尖瓣中度狹窄之后行二尖瓣置換術(shù)。隨訪提示心功能較術(shù)前明顯改善,NYHAⅠ級(jí)16例,Ⅱ級(jí) 22例。復(fù)查超聲心動(dòng)圖提示:LVEDD(45.7±3.4)mm;測(cè)算肺動(dòng)脈壓力(18.7±7.4)mmHg(1mmHg=0.133kPa),EF(61.1±3.4)%。 5例無(wú)手術(shù)指征病例口服波生坦治療,臨床仍有明顯發(fā)紺,超聲心動(dòng)圖提示重度肺動(dòng)脈高壓。其中3例患者在隨訪2年后,死于右心衰竭。詳細(xì)見(jiàn)表2。

    表2 術(shù)前、術(shù)后各項(xiàng)參數(shù)比較(ˉ±s)

    表2 術(shù)前、術(shù)后各項(xiàng)參數(shù)比較(ˉ±s)

    注:PAPs:肺動(dòng)脈收縮壓;LVD:左心室前后徑

    變量 PAPs/(mmHg)LVD/mm EF/%術(shù)前40.5±5.3 40.2±5.6 52.3±3.7術(shù)后 18.7±7.4 45.7±3.4 61.1±3.4 P值 <0.05 <0.05 <0.05

    討 論

    LS不同于單純的ASD和二尖瓣狹窄,二者相互影響,其臨床表現(xiàn)和病變程度主要決定于以下因素:ASD大小、二尖瓣狹窄程度、右心室順應(yīng)性和肺動(dòng)脈壓力[3]。

    臨床上,經(jīng)典性 LS血流動(dòng)力學(xué)改變是在有ASD的基礎(chǔ)上存在左向右分流,以后合并二尖瓣狹窄使分流量增加[1]。兩者相互作用,使右心、肺動(dòng)脈和整個(gè)肺循環(huán)容量增多,易導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓和右心衰竭。本組病例均有不同程度肺動(dòng)脈高壓,3例死于右心衰竭。由于ASD和二尖瓣狹窄均可使左心房流入左心室血流量減少,因此左心室及主動(dòng)脈較正常人小。LS的血流動(dòng)力學(xué)改變?nèi)Q于ASD和二尖瓣狹窄的平衡效應(yīng),左右心室的順應(yīng)性也是分流方向的主要決定因素[4]。通?;颊叱霈F(xiàn)疲勞,運(yùn)動(dòng)不耐受和心悸。疲勞和運(yùn)動(dòng)不耐受是由于二尖瓣狹窄,全身血流量減少,再加上ASD使全身到肺的血液在舒張期通過(guò)ASD的分流,從而減少了回流入左心室的血量。而二尖瓣狹窄和左心房壓升高導(dǎo)致左心房擴(kuò)大,這使患者易出現(xiàn)房性心律失常,如心房顫動(dòng),大多數(shù)患者出現(xiàn)心悸。獲得性LS是指二尖瓣狹窄患者行經(jīng)皮球囊擴(kuò)張術(shù)后出現(xiàn)房間隔水平左向右分流的復(fù)合病變,其病理基礎(chǔ)是二尖瓣狹窄在前,ASD在后,本組中有3例為獲得性LS。

    多普勒超聲心動(dòng)圖是診斷LS的金標(biāo)準(zhǔn)。它是無(wú)創(chuàng)的,簡(jiǎn)單易行,而且對(duì)診斷ASD和MS都是準(zhǔn)確的,它在評(píng)估瓣膜反流程度和流量,體積/壓力變化方面很重要。在LS的不同階段,二維經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖(TTE)可測(cè)量各房室腔的大小、二尖瓣開(kāi)口及面積,ASD的大小。彩色血流及多普勒成像可評(píng)估ASD的嚴(yán)重程度、二尖瓣狹窄和反流以及TR和肺動(dòng)脈壓力的變化[5]。目前經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖是對(duì)肺動(dòng)脈高壓疑似病例及確診病例主要的影像學(xué)檢查及診斷方法之一,由于其具有無(wú)創(chuàng)、準(zhǔn)確、重復(fù)性好的優(yōu)點(diǎn),目前已成為肺動(dòng)脈高壓篩查、診斷、評(píng)估以及病例隨訪主要的影像學(xué)檢查手段[6]。對(duì)于二尖瓣狹窄特別是女性患者,如果肺動(dòng)脈高壓較重,應(yīng)想到合并ASD可能??赡苡捎诨颊叻逝帧⒎螝飧蓴_,經(jīng)胸圖像顯示不清房間隔處血流情況,很有可能會(huì)漏診ASD,此時(shí)可以運(yùn)用劍突下切面顯示房間隔,同時(shí)配合呼吸,適度增大彩色增益。如果經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖無(wú)法判斷,還可以經(jīng)食管超聲檢查,準(zhǔn)確顯示ASD大小及分流,還可以確切判斷各個(gè)殘端的大小、厚度,房間隔形態(tài)及肺靜脈的回流情況,為介入手術(shù)提供可靠依據(jù)[4]。本組病例中有4例首次經(jīng)胸超聲未發(fā)現(xiàn)ASD,后經(jīng)食管超聲診斷。經(jīng)食管TEE也有助于術(shù)前明確診斷,術(shù)中監(jiān)護(hù)治療效果,尤其是當(dāng)TTE質(zhì)量較差時(shí)。

    LS較普通的二尖瓣狹窄患者更易出現(xiàn)右心功能不全和肺動(dòng)脈高壓,且程度更嚴(yán)重,所以把握手術(shù)時(shí)機(jī)很重要。外科手術(shù)治療的目的是處理二尖瓣病變和ASD,同期處理合并的其他心血管畸形。經(jīng)典性魯?shù)前秃站C合征可根據(jù)患者情況及醫(yī)院條件選擇介入手術(shù)或者外科手術(shù)。本組38例行手術(shù)治療患者中,35例行外科二尖瓣置換術(shù)+ASD修補(bǔ)術(shù),其中5例微創(chuàng)二尖瓣置換+ASD修補(bǔ)術(shù),2例行二尖瓣成形術(shù)+ASD修補(bǔ)術(shù),1例行介入治療二尖瓣球囊擴(kuò)張+ASD封堵,術(shù)后無(wú)死亡。5例心導(dǎo)管檢查評(píng)估為阻力性肺動(dòng)脈高壓,無(wú)手術(shù)機(jī)會(huì),其中2例診斷為阻力行肺動(dòng)脈高壓,分別為21歲和23歲,提示年齡不是阻力性肺血管病變發(fā)生的唯一主要因素,肺血管本身狀態(tài)、二尖瓣狹窄程度及缺損大小亦起到很大作用。對(duì)LS患者施行右心導(dǎo)管術(shù)(RHC),由于其侵襲性,不被常規(guī)推薦。然而,這對(duì)于評(píng)估ASD的嚴(yán)重程度,測(cè)量MVA可能是至關(guān)重要的。RHC可用于檢測(cè)肺血管阻力、可逆性肺動(dòng)脈高壓的存在并最終評(píng)價(jià)高?;颊咧泄跔顒?dòng)脈疾病的存在[7-8]。

    由于LS易早期出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓,治療原則主張?jiān)缙谑中g(shù),一旦出現(xiàn)癥狀或者心臟增大即存在手術(shù)指征[9-10]。由于LS的血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),致使大部分患者出現(xiàn)癥狀較單純二尖瓣狹窄為早,病變較重,發(fā)病時(shí)平均年齡較低,故多采用機(jī)械瓣膜。本組患者除3例年輕患者出于生育考慮而選用生物瓣膜外,2例行二尖瓣成形術(shù),其余32例均選用機(jī)械瓣膜。1例行二尖瓣成形術(shù)后5年出現(xiàn)中度二尖瓣反流。1例行二尖瓣球囊擴(kuò)張術(shù)后3年出現(xiàn)二尖瓣中度狹窄之后行二尖瓣置換術(shù)。二尖瓣成形術(shù)及球囊擴(kuò)張術(shù)早中期效果較好,遠(yuǎn)期效果不如換瓣術(shù),因此對(duì)于從長(zhǎng)期效果考慮無(wú)特殊情況的病人還是首選瓣膜置換術(shù)。隨著介入技術(shù)的快速發(fā)展,LS也可以行介入治療,目前應(yīng)用最廣泛的是用于二尖瓣成形術(shù)的PBMV和用于經(jīng)皮穿刺的Amplatzer間隔封堵器(Amplatzer隔膜封堵器)[5,11-12]。 雖然經(jīng)皮治療 LS 的經(jīng)驗(yàn)僅限于少數(shù)病例報(bào)告(10~14例),但有適當(dāng)?shù)幕颊哌x擇和詳細(xì)準(zhǔn)確的血流動(dòng)力學(xué)評(píng)估,LS可以成功地經(jīng)皮處理,并可避免與手術(shù)相關(guān)的發(fā)病率和病死率。

    綜上所述:超聲對(duì)LS具有重要的臨床意義,其不僅診斷方法簡(jiǎn)便,圖像直觀,而且具有無(wú)創(chuàng)、診斷率高、重復(fù)性好、隨訪易得等優(yōu)點(diǎn)。一旦確診LS應(yīng)盡早手術(shù),且手術(shù)的早中期預(yù)后效果良好,當(dāng)然條件合適者可選擇介入治療,具體效果有待進(jìn)一步研究。

    猜你喜歡
    經(jīng)胸房間隔心動(dòng)圖
    冠狀動(dòng)脈CT血管造影與經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖對(duì)川崎病并冠狀動(dòng)脈病變的診斷效能對(duì)比
    超聲心動(dòng)圖診斷Fabry病1例
    王新房:中國(guó)超聲心動(dòng)圖之父
    經(jīng)胸乳入路腔鏡下甲狀腺切除術(shù)與常規(guī)甲狀腺切除術(shù)治療甲狀腺良性腫瘤的效果
    房間隔缺損家系致病基因篩查分析
    四種方法治療繼發(fā)孔房間隔缺損的比較
    早孕期超聲心動(dòng)圖在胎兒嚴(yán)重先心病中的應(yīng)用
    超聲心動(dòng)圖診斷Loffler心內(nèi)膜炎1例
    可調(diào)彎鞘經(jīng)頸內(nèi)靜脈微創(chuàng)房間隔缺損封堵術(shù)
    房間隔缺損患者介入封堵前后心肌酶譜變化的意義探討
    不卡视频在线观看欧美| 十分钟在线观看高清视频www| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久网色| 波多野结衣av一区二区av| 女人久久www免费人成看片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩av免费高清视频| 国产免费视频播放在线视频| 9191精品国产免费久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| av在线app专区| avwww免费| 国产精品av久久久久免费| 99热国产这里只有精品6| 黄片播放在线免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜福利乱码中文字幕| 男女边摸边吃奶| 高清av免费在线| 高清欧美精品videossex| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲国产日韩一区二区| 日本一区二区免费在线视频| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 只有这里有精品99| 精品一区二区三区av网在线观看 | 丝袜喷水一区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| xxx大片免费视频| 美国免费a级毛片| 99久久人妻综合| 五月开心婷婷网| 亚洲天堂av无毛| 久久久久人妻精品一区果冻| 激情视频va一区二区三区| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲精品,欧美精品| 精品一区在线观看国产| av不卡在线播放| 91成人精品电影| 国产男女超爽视频在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 亚洲欧美一区二区三区久久| 一级爰片在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品国产一区二区精华液| 在现免费观看毛片| 久久婷婷青草| 欧美精品一区二区大全| 久久ye,这里只有精品| 国产精品免费视频内射| 久久狼人影院| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久精品94久久精品| 婷婷色av中文字幕| 90打野战视频偷拍视频| 成人国语在线视频| 欧美日韩av久久| 一区福利在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美成人午夜精品| 久久鲁丝午夜福利片| 日本午夜av视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 黄色 视频免费看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 天美传媒精品一区二区| 亚洲伊人色综图| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品国产av成人精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品久久蜜臀av无| 亚洲五月色婷婷综合| 国产成人午夜福利电影在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久久久国产电影| 国产精品av久久久久免费| 亚洲成国产人片在线观看| 99久国产av精品国产电影| 精品国产一区二区三区四区第35| 在线观看免费日韩欧美大片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲综合精品二区| 国产亚洲av高清不卡| 超碰97精品在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 中文字幕色久视频| 麻豆乱淫一区二区| 91精品三级在线观看| 男人操女人黄网站| 中文字幕av电影在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 女性生殖器流出的白浆| 女人精品久久久久毛片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久欧美国产精品| 一区二区三区精品91| 天堂8中文在线网| 国产精品久久久久久久久免| 丝袜美腿诱惑在线| 精品一区在线观看国产| 午夜精品国产一区二区电影| 国产免费现黄频在线看| 国产精品免费大片| 999精品在线视频| 美女高潮到喷水免费观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成年人午夜在线观看视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日本一区二区免费在线视频| 美国免费a级毛片| 美女午夜性视频免费| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品女同一区二区软件| 久久人人97超碰香蕉20202| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av网站在线播放免费| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | avwww免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 午夜影院在线不卡| 国产精品无大码| 国产成人a∨麻豆精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美精品一区二区大全| 精品少妇久久久久久888优播| 嫩草影视91久久| 国产伦人伦偷精品视频| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 综合色丁香网| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 亚洲美女视频黄频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 五月开心婷婷网| 中文字幕色久视频| 如何舔出高潮| 永久免费av网站大全| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲国产精品国产精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 最近手机中文字幕大全| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久久视频综合| 黄色 视频免费看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 黄色怎么调成土黄色| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲av日韩在线播放| 国产亚洲最大av| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美xxⅹ黑人| 制服人妻中文乱码| 久久久国产欧美日韩av| 久久免费观看电影| 精品国产国语对白av| 日韩视频在线欧美| 国产精品成人在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 黄色一级大片看看| 午夜老司机福利片| 久久人人爽人人片av| 精品酒店卫生间| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲五月色婷婷综合| 女性生殖器流出的白浆| 制服人妻中文乱码| 欧美在线黄色| 日韩制服骚丝袜av| 麻豆乱淫一区二区| 在线看a的网站| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 国产熟女午夜一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 久久久久精品人妻al黑| √禁漫天堂资源中文www| 老汉色∧v一级毛片| 免费观看av网站的网址| av国产精品久久久久影院| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品偷伦视频观看了| 精品卡一卡二卡四卡免费| 考比视频在线观看| 中国三级夫妇交换| 国产精品蜜桃在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 精品一区二区三区av网在线观看 | 人人妻人人澡人人看| 老司机影院成人| 捣出白浆h1v1| 久久久精品94久久精品| 一个人免费看片子| 欧美日韩成人在线一区二区| a级毛片黄视频| 黄色视频不卡| 夫妻午夜视频| 日本91视频免费播放| 日韩大码丰满熟妇| 精品久久久精品久久久| 人妻一区二区av| 日日撸夜夜添| 久久久久久人人人人人| 精品福利永久在线观看| 久久 成人 亚洲| 精品视频人人做人人爽| 成人国产av品久久久| 只有这里有精品99| 一本大道久久a久久精品| 亚洲成人国产一区在线观看 | 日韩免费高清中文字幕av| 久久天堂一区二区三区四区| 大码成人一级视频| 国产深夜福利视频在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 精品少妇黑人巨大在线播放| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品一区二区在线不卡| h视频一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 飞空精品影院首页| 国产黄频视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| av.在线天堂| 国产99久久九九免费精品| 久久婷婷青草| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久精品国产综合久久久| 午夜福利,免费看| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 多毛熟女@视频| 一级毛片我不卡| 久久性视频一级片| 制服人妻中文乱码| 免费看av在线观看网站| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品午夜福利在线看| 亚洲一区中文字幕在线| 在线观看免费视频网站a站| 一级片免费观看大全| 久久ye,这里只有精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 观看美女的网站| 老司机靠b影院| 大香蕉久久网| 在线观看免费午夜福利视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 97在线人人人人妻| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久99热这里只频精品6学生| 国产在线一区二区三区精| 免费观看人在逋| 国产亚洲最大av| 韩国精品一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 欧美精品一区二区免费开放| 久久精品久久精品一区二区三区| 蜜桃国产av成人99| 中文字幕人妻丝袜制服| 黑人猛操日本美女一级片| 老司机在亚洲福利影院| 老汉色∧v一级毛片| 大香蕉久久网| 日本vs欧美在线观看视频| 午夜激情av网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久韩国三级中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 日本av手机在线免费观看| 精品人妻在线不人妻| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲熟女毛片儿| 成人毛片60女人毛片免费| 一区二区三区乱码不卡18| 伦理电影大哥的女人| 国产一区二区 视频在线| 久久久精品免费免费高清| 中文字幕色久视频| 在线观看一区二区三区激情| av又黄又爽大尺度在线免费看| 乱人伦中国视频| 一区在线观看完整版| 国产精品国产三级国产专区5o| 丝袜美腿诱惑在线| 精品第一国产精品| 天堂8中文在线网| 看十八女毛片水多多多| 亚洲国产av影院在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲在久久综合| 亚洲天堂av无毛| 丝袜脚勾引网站| www.av在线官网国产| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产乱来视频区| 国产精品.久久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 在现免费观看毛片| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品一国产av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩一区二区视频免费看| 一区二区三区精品91| 亚洲成人手机| 亚洲国产看品久久| 18在线观看网站| 丝袜美足系列| 日韩精品免费视频一区二区三区| 青草久久国产| 亚洲国产最新在线播放| kizo精华| 久久这里只有精品19| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩一区二区视频免费看| 只有这里有精品99| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜影院在线不卡| 777米奇影视久久| 亚洲成人免费av在线播放| 日本wwww免费看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产国语露脸激情在线看| 黄色 视频免费看| 香蕉国产在线看| 久久精品久久久久久久性| 欧美在线一区亚洲| 最近的中文字幕免费完整| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲成人一二三区av| 久久青草综合色| 欧美黑人精品巨大| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲国产欧美网| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产成人精品无人区| 亚洲成人手机| 欧美97在线视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 青春草视频在线免费观看| 69精品国产乱码久久久| 国产在视频线精品| 亚洲,欧美,日韩| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 好男人视频免费观看在线| 午夜福利,免费看| av网站在线播放免费| 18禁动态无遮挡网站| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜日韩欧美国产| 欧美人与善性xxx| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲欧美清纯卡通| 久久99一区二区三区| 五月天丁香电影| 天天操日日干夜夜撸| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产极品天堂在线| 美女视频免费永久观看网站| 精品国产一区二区久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 中文字幕色久视频| 午夜福利一区二区在线看| 国产人伦9x9x在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲国产欧美网| 国产精品av久久久久免费| 中文字幕精品免费在线观看视频| 成人毛片60女人毛片免费| 水蜜桃什么品种好| 91国产中文字幕| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日日啪夜夜爽| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久精品国产欧美久久久 | 美女视频免费永久观看网站| 国产麻豆69| 丝袜喷水一区| svipshipincom国产片| 亚洲视频免费观看视频| av在线播放精品| 亚洲成色77777| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩一本色道免费dvd| 在线免费观看不下载黄p国产| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品蜜桃在线观看| 最新在线观看一区二区三区 | 欧美黄色片欧美黄色片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 午夜福利免费观看在线| 不卡av一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品在线美女| 国产一区二区在线观看av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产成人啪精品午夜网站| 蜜桃在线观看..| 色视频在线一区二区三区| 国产在线免费精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产福利在线免费观看视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | svipshipincom国产片| 久久亚洲国产成人精品v| 久久青草综合色| 免费高清在线观看日韩| 无限看片的www在线观看| av网站免费在线观看视频| 国产日韩欧美视频二区| 人人妻人人澡人人看| 少妇精品久久久久久久| 国产视频首页在线观看| 国产成人精品福利久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | av.在线天堂| 九色亚洲精品在线播放| 国产熟女午夜一区二区三区| 香蕉国产在线看| 国产精品蜜桃在线观看| 日韩大片免费观看网站| 久久毛片免费看一区二区三区| 黄片播放在线免费| 国产高清不卡午夜福利| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲精品,欧美精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 人妻 亚洲 视频| 黄片播放在线免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级a爱视频在线免费观看| 中文欧美无线码| 熟妇人妻不卡中文字幕| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲在久久综合| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品 国内视频| 999精品在线视频| e午夜精品久久久久久久| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲伊人色综图| 2018国产大陆天天弄谢| 不卡视频在线观看欧美| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品一区在线观看国产| 久久久久久久久久久免费av| 在线 av 中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 国产在线一区二区三区精| 99热网站在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 国产成人精品久久久久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 人人妻人人澡人人看| 青春草视频在线免费观看| 91老司机精品| 色网站视频免费| 最近的中文字幕免费完整| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产免费又黄又爽又色| 黑人欧美特级aaaaaa片| 天天添夜夜摸| 99热全是精品| 亚洲伊人久久精品综合| 久久天堂一区二区三区四区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产男人的电影天堂91| 老汉色av国产亚洲站长工具| 老司机亚洲免费影院| 一区二区三区精品91| 亚洲少妇的诱惑av| av天堂久久9| videosex国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩伦理黄色片| 久久狼人影院| 久久 成人 亚洲| 交换朋友夫妻互换小说| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一边亲一边摸免费视频| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产精品成人久久小说| av免费观看日本| 午夜影院在线不卡| 日本av手机在线免费观看| 天堂中文最新版在线下载| 一区二区三区激情视频| 一级毛片 在线播放| 国产又色又爽无遮挡免| 咕卡用的链子| 久久99精品国语久久久| 新久久久久国产一级毛片| 搡老乐熟女国产| 国产精品一区二区在线观看99| 一级a爱视频在线免费观看| 午夜老司机福利片| 久久久欧美国产精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品第一国产精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产亚洲一区二区精品| 少妇的丰满在线观看| 91精品三级在线观看| 老司机影院成人| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品久久久久成人av| 日本色播在线视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 电影成人av| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 如何舔出高潮| 黑人猛操日本美女一级片| 夫妻性生交免费视频一级片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲成国产人片在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 欧美日韩精品网址| 日韩制服骚丝袜av| 国产毛片在线视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 99九九在线精品视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 啦啦啦在线免费观看视频4| av网站免费在线观看视频| av线在线观看网站| 精品第一国产精品| 成人毛片60女人毛片免费| www.自偷自拍.com| av天堂久久9| 亚洲欧美精品自产自拍| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 制服人妻中文乱码| 在线看a的网站| www.自偷自拍.com| 亚洲情色 制服丝袜| 国产免费福利视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 操美女的视频在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲国产av新网站| 国产精品二区激情视频| 午夜激情av网站| 日韩大片免费观看网站| 黄色视频不卡| 麻豆乱淫一区二区| av网站在线播放免费| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲欧洲日产国产| 免费观看人在逋| 999久久久国产精品视频| 久久ye,这里只有精品| 大话2 男鬼变身卡| 国产在线一区二区三区精| 观看美女的网站| 1024视频免费在线观看| 日本欧美视频一区| 9191精品国产免费久久| 国产熟女午夜一区二区三区|