• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    星狀神經(jīng)節(jié)阻滯對非體外循環(huán)冠狀動脈旁路移植術(shù)中心肌損傷的影響

    2018-04-18 06:03:28高德鴻林承雄
    心肺血管病雜志 2018年12期
    關(guān)鍵詞:星狀神經(jīng)節(jié)心功能

    高德鴻 林承雄 劉 欣

    19世紀80年代,國外外科醫(yī)師在對癌痛患者進行椎動脈結(jié)扎治療時,由于誤傷患者頸部交感神經(jīng)而取得了較好的鎮(zhèn)痛效果[1-3]。近年來有學者發(fā)現(xiàn),星狀神經(jīng)節(jié)對于人體交感神經(jīng)腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)有一定交感反射作用,該生理作用可以影響到人體的大腦及心臟中重要的神經(jīng)鏈,進而支配心臟和末梢血管的血液循環(huán)過程[4-5]。為探究星狀神經(jīng)節(jié)阻滯(stellateganglion block,SGB)對冠狀動脈旁路移植術(shù)(coronary artery bypass surgery,CABG)患者心臟功能的影響,同時通過心肌損傷相關(guān)生化指標含量的檢測,評定患者麻醉前后心肌功能,進行了如下研究。

    資料與方法

    1.研究對象 2013年2月至2016年11月期間,選取我院收治的90例符合研究標準的CABG術(shù)患者,期間無死亡病例。入選標準:年齡50~60歲之間;入院初無各項生化指標紊亂;術(shù)前2d內(nèi)未使用影響氧代謝的藥物;無其他嚴重基礎(chǔ)疾病或臟器損害性疾病;充分了解麻醉方案,并已簽署知情同意書。排除標準:排除有惡性腫瘤的患者;排除治療意愿較差的對象。

    2.方法 依據(jù)病情,結(jié)合匹配的方法,將所有患者隨機均分到對照組和觀察組,兩組患者術(shù)前均接受了完整的麻醉風險評估,且本研究獲得醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會的批準。

    (1)對照組常規(guī)麻醉誘導(dǎo)和維持。①麻醉前準備:術(shù)前肌注嗎啡(0.10 mg/kg)+鹽酸戊乙奎醚(0.50 mg),進入手術(shù)室后常規(guī)監(jiān)測各項生化指標、血氣和電解質(zhì)。③麻醉誘導(dǎo)為:靜脈注射咪達唑侖(0.10 mg/kg)+依托咪酯(0.30 mg/kg)+維庫溴銨(0.15 mg/kg)+舒芬太尼(1.25μg/kg左右),肌松后進行氣管插管和機械通氣,潮氣量參數(shù)定為8 mL/kg左右,P 12次/min。④麻醉維持:靜脈注射右美托咪定0.60μg/kg的負荷量,使用藥物時間不短于8 min,維持劑量保持在0.65μg·kg-1·h-1)的水平。而后對患者靜脈注射咪達唑侖(劑量維持在0.10 mg/kg)+舒芬太尼(1μg/kg)+維庫溴銨(1 mg/kg),術(shù)中持續(xù)吸入濃度為2.5%的七氟醚[5]。同時,密切觀察患者麻醉過程中的血壓波動,出現(xiàn)偏低(舒張壓低于50 mmHg,1 mmHg=0.133 kPa),則及時給予去氧腎上腺素(劑量范圍25~40μg/次),還可以考慮適當降低七氟醚的吸入濃度(七氟醚濃度降低到2.0%)[6-8]。

    (2)觀察組:麻醉前準備同對照組,麻醉誘導(dǎo)前對患者右側(cè)的星狀神經(jīng)節(jié)進行阻滯。具體操作方法如下:按照經(jīng)典操作方法對患者進行穿刺,使用混合藥物(1%利多卡因+0.25%羅哌卡因)9 mL左右,密切觀察患者10 min,若出現(xiàn)霍納綜合征,則可判斷星狀神經(jīng)節(jié)阻滯成功。其他處理方法同對照組[9]。

    3.觀察內(nèi)容 患者入院初進行一般情況的數(shù)據(jù)采集,麻醉前后不同監(jiān)測時點進行其他相關(guān)指標的檢測。①一般情況:年齡、病程、BMI、手術(shù)時間、性別、心功能分級、麻醉ASA分級等。②監(jiān)測時點:分別于患者麻醉前(T0)、麻醉誘導(dǎo)后即刻(T1)、劈胸骨后即刻(T2)、開始旁路移植術(shù)時(T3,即心包切開時)進行4次相關(guān)數(shù)據(jù)的采集。③心肌損傷相關(guān)生化指標:患者手術(shù)前后在患者空腹狀態(tài)下抽取靜脈血液,3 000r/min,離心8min,取血清測量肌鈣蛋白(cTnL)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、Bcl-2蛋白(Bcl-2)、Bax蛋白(Bax)的具體含量。其中 cTnL、Bcl-2、Bax使用Cobas-E601化學發(fā)光分析儀(羅氏中國)進行檢測。CK-MB采用FIA 8000免疫熒光定量分析儀(南京基蛋生物計數(shù)股份有限公司)進行檢測。④心功能相關(guān)激素或活性肽:同樣取患者血清進行如下指標的檢測,具體包括腎上腺素(EPI)、去甲腎上腺素(NE)、神經(jīng)肽Y(NPY)、血管活動腸肽(VIP)[10-11]。上述指標均采用 ADVIA 1800全自動生化分析儀(西門子,德國)及配套試劑進行檢測。⑤心功能臨床檢測指標:包括左心室舒張最低壓(LVDP)、左心室舒張末壓(LVEDP)、心率(HR)、冠狀動脈流量(CH)、左心室內(nèi)壓最大變化速率(±dp/dtmax)。上述指標均采用IE33彩色多普勒超聲診斷儀(飛利浦中國)進行檢測,重復(fù)測量三次,取平均值表示最終結(jié)果。測試時要求患者保持側(cè)臥或者平臥位,設(shè)置探頭頻率3.0Hz左右,取心尖四腔切面采用DTI速度模式,進行上述心功能臨床指標的檢測[12-13]。

    4.統(tǒng)計學方法 采用軟件SPSSl9.0建立數(shù)據(jù)庫并進行統(tǒng)計分析。計量資料采用均數(shù)標準±差表示,比較使用t檢驗,多次重復(fù)測量采用方差分析。計數(shù)資料以頻數(shù)(率)表示,比較使用卡方檢驗或采用Fisher,s確切概率法。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    結(jié) 果

    1.兩組患者一般資料比較 兩組患者年齡、病程、BMI、手術(shù)時間、性別、心功能分級、麻醉ASA分級等情況比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表1)。

    表1 兩組患者一般資料比較(ˉ±s,n)

    表1 兩組患者一般資料比較(ˉ±s,n)

    項目 對照組(n=45)觀察組(n=45)t值 P值χ2/性別男性 17 19 0.185 0.912女性 28 26心功能分級Ⅱ級 21 25 0.711 0.701Ⅲ級 24 20麻醉ASA分級Ⅱ級 36 33 0.559 0.756Ⅲ級 9 12年齡/歲 55.19±2.15 55.61±2.26 1.812 0.183病程/年 2.76±1.46 2.92±1.65 1.277 0.429 BMI/(kg/m2) 19.35±1.48 19.12±1.17 0.624 0.184手術(shù)時間/min 230.44±13.65 232.19±13.83 1.026 0.547

    2.兩組患者不同時點血清中心肌損傷相關(guān)生化指標含量的比較 兩組患者四個時點比較,兩組cTnL、CK-MB、Bcl-2、Bax等指標的比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組 T0時點 cTnL、CK-MB、Bcl-2、Bax等指標的比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);T1 時點 CK-MB、Bax,T2 時點 cTnL、CK-MB、Bcl-2、Bax,T3 時點 cTnL、CK-MB、Bcl-2、Bax等指標的比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,表2)。

    3.兩組患者不同時點血清中活性肽和心功能相關(guān)激素含量的比較 兩組不同時點心功能相關(guān)激素或活性肽含量的比較,四個時點比量組 EPI、NE、NPY、VIP等指標的比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組 T0時點 EPI、NE、NPY、VIP等指標的比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組 T1時點EPI,T2 時點 EPI、NE、VIP,T3 時點 EPI、NE、VIP等指標的比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,表3)。

    4.兩組不同時點心功能臨床檢測指標的比較四個時點比較,兩組多項心功能指標(LVDP、LVEDP、HR、CH、±dp/dtmax)差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組 T0 時點 LVDP、LVEDP、HR、CH、±dp/dtmax等指標的比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組T1時點LVDP,T2時點LVDP、LVEDP、CH、±dp/dtmax,T3時點 LVDP、LVEDP、CH、±dp/dtmax等指標的比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05,表4)。

    表2 兩組患者不同時點血清中心肌損傷相關(guān)生化指標含量的比較(ˉ±s)

    表2 兩組患者不同時點血清中心肌損傷相關(guān)生化指標含量的比較(ˉ±s)

    注:對照組與觀察組比較,*P<0.05

    項目 組別 T0 T1 T2 T3 F值 P值cTnL/(μg/L) 對照組0.34±0.08 2.47±0.45 3.11±0.73 4.02±1.01 3.344 0.000觀察組 0.32±0.11 2.55±0.17 4.20±1.34* 7.56±1.83* 5.312 0.000 CK-MB/(U/L) 對照組 8.78±1.60 19.07±2.73 26.46±2.00 35.84±3.18 4.426 0.000觀察組 8.96±1.55 26.67±3.96* 35.48±3.41* 49.85±3.99* 2.456 0.000 Bcl-2/(μg/L) 對照組 0.30±0.02 0.48±0.11 0.54±0.13 0.60±0.16 4.252 0.000觀察組 0.32±0.04 0.50±0.16 0.72±0.22* 0.93±0.31* 3.856 0.000 Bax/(μg/L) 對照組 0.26±0.01 0.31±0.05 0.44±0.17 0.52±0.15 3.537 0.000觀察組 0.29±0.03 0.46±0.12* 0.63±0.16* 0.81±0.22*4.224 0.000

    表3 兩組患者不同時點血清中活性肽和心功能相關(guān)激素含量的比較(ˉ±s)

    表3 兩組患者不同時點血清中活性肽和心功能相關(guān)激素含量的比較(ˉ±s)

    注:兩組比較,*P<0.05

    項目 組別 T0 T1 T2 T3 F值 P值EPI/(ng/L) 對照組34.74±3.53 36.31±4.16 37.66±5.10 39.03±4.67 1.332 0.000觀察組 35.01±3.44 51.59±3.14* 63.18±7.12* 74.58±3.91* 4.243 0.000 NE/(ng/L) 對照組 297.47±43.65 300.46±39.57 319.33±65.43 346.54±37.89 12.463 0.000觀察組 297.65±42.65 301.13±40.14 514.47±55.39* 614.75±41.90* 33.585 0.000 NPY/(ng/L) 對照組 105.47±12.58 113.05±15.29 119.04±11.52 124.82±10.78 6.248 0.000觀察組 106.46±9.22 114.67±10.62 120.50±14.06 124.34±9.88 5.264 0.000 VIP/(ng/L) 對照組 0.57±0.22 0.95±0.31 1.55±0.30 2.49±0.73 2.978 0.000觀察組 0.60±0.17 1.02±0.47 1.92±0.83* 3.62±1.32*2.778 0.000

    表4 兩組患者不同時點心功能指標的比較(ˉ±s)

    表4 兩組患者不同時點心功能指標的比較(ˉ±s)

    注:兩組比較,*P<0.05

    項目 組別 T0 T1 T2 T3 F值 P值LVDP/(mmHg) 對照組52.57±6.30 57.45±4.22 59.01±7.10 61.00±4.50 2.435 0.000觀察組 52.92±7.14 62.99±3.48* 68.24±8.31* 77.26±5.13* 3.681 0.000 LVEDP/(mmHg) 對照組 12.43±2.16 11.84±1.84 11.05±1.32 10.32±1.02 1.583 0.000觀察組 12.39±2.09 11.71±1.30 10.13±1.27* 8.62±1.44* 4.276 0.000 HR/(次/min) 對照組 234.18±7.45 227.19±6.36 220.36±8.33 213.40±9.21 13.552 0.000觀察組 233.77±7.26 227.08±6.92 219.42±8.24 213.51±9.09 17.430 0.000 CH/(mL/min) 對照組 3.59±1.41 3.64±1.08 3.79±1.20 3.87±1.46 3.242 0.000觀察組 3.61±1.26 3.73±1.30 3.92±1.58* 4.13±1.27* 2.408 0.000±dp/dtmax/(mmHg/s) 對照組 1.12±0.03 1.14±0.12 1.15±0.06 1.19±0.14 0.662 0.000觀察組 1.13±0.05 1.17±0.09 1.25±0.05* 1.32±0.11*1.543 0.000

    討 論

    星狀神經(jīng)節(jié)又被稱作頸胸神經(jīng)節(jié),其位置較深且與頸部眾多結(jié)構(gòu)毗鄰,前方為頸動脈鞘和椎動脈。星狀神經(jīng)節(jié)由C3-C7發(fā)出的頸下交感節(jié)與第1胸交感節(jié)共同組成,其發(fā)出的灰交通支廣泛分布于血管、汗腺等組織[14-15]。SGB是使用藥物浸潤星狀神經(jīng)節(jié)表面,阻斷區(qū)域交感活動的麻醉方法。國內(nèi)外有學者提出,SGB可明顯增加支配區(qū)域的血供水平,阻滯側(cè)腦氧飽和度可明顯增加,尤其是腦皮質(zhì)和耳蝸的血流量。同時,星狀神經(jīng)節(jié)對心臟交感神經(jīng)各區(qū)域有不同程度的支配作用,這種神經(jīng)上的支配作用可以引發(fā)冠狀動脈循環(huán)的改變,并改善血流流變學性狀[16-18]。同時,相關(guān)基礎(chǔ)醫(yī)學研究的學者發(fā)現(xiàn),對右側(cè)星狀神經(jīng)節(jié)進行刺激后的大鼠,其心臟交感神經(jīng)功能受到抑制,大鼠的心率明顯降低。

    本研究發(fā)現(xiàn),兩組四個時點心肌損傷生化指標cTnL、CK-MB、Bcl-2、Bax、EPI、NE、NPY、VIP、LVDP、LVEDP、HR、CH、±dp/dtmax等指標均有顯著改變。說明CABG患者在進行手術(shù)時,無論是否采取SGB的處理,患者心臟功能和血液循環(huán)過程均有不同程度的影響,具體表現(xiàn)在多種相關(guān)生化指標(cTnL、CK-MB、Bcl-2、Bax)含量的升高。即便GABG對與冠心病患者是一種保護性的有創(chuàng)治療方法,但是患者在圍手術(shù)期仍需面對手術(shù)所帶來的外界應(yīng)激,這種手術(shù)創(chuàng)傷一方面會對“殘余”的正常心肌造成損害,一方面會加重“殘余”正常心肌的代償和代謝功能[19-20]。而隨著時間遷移,兩組患者心功能相關(guān)指標(EPI、NE、VIP、LVDP、LVEDP、CH、 ±dp/dtmax)均得到了明顯改善,原因在于旁路移植術(shù)使得心臟搏出的血液可以從主動脈經(jīng)過血管橋繞過冠狀動脈的病變部位,從而流向冠狀動脈狹窄或梗阻處的遠端,患者心肌功能得以恢復(fù)供血和供氧,對應(yīng)的心臟功能也迅速恢復(fù)[21-22]。

    本研究還發(fā)現(xiàn),兩組T0時點時各項指標差異無統(tǒng)計學意義,說明該實驗設(shè)計較好的均衡了兩組臨床資料,可比性較高。研究還發(fā)現(xiàn),兩組T2時點cTnL、CK-MB、Bcl-2、Bax差異顯著,T3 時點 EPI、NE、VIP、LVDP、LVEDP、CH、±dp/dtmax差異顯著。說明麻醉期間,采取SGB患者的心肌損害和心臟功能保留程度存在一定差別。國內(nèi)有相關(guān)學者指出,冠心病患者進行SGB,在短期內(nèi)可以明顯增加心排出量,同時兼有降低心臟耗氧的作用,這種心臟供氧和氧需的平衡也將有助于麻醉插管患者循環(huán)波動的緩解[23-24]。LVEDP和 ±dp/dtmax作為反饋心臟舒張功能(最大舒張或收縮能力)的臨床指標,可以綜合衡量冠心病患者單個心肌興奮收縮的耦連過程,使用SGB的患者相比對照組,LVEDP和±dp/dtmax指標的改善反映出患者心肌活動的增強和冠狀動脈流量的增大。兩組不同時點心功能相關(guān)的各指標檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn),其差異具體由組內(nèi)、組間和交互作用導(dǎo)致。說明冠心病患者隨著手術(shù)的進行,其心肌功能是隨手術(shù)操作或麻醉過程而在發(fā)生細微改變的,其具體變化特征值得進一步深入分析[25]。

    綜上所述,麻醉誘導(dǎo)和維持之前進行患者右側(cè)的星狀神經(jīng)節(jié)阻滯,用于因冠狀動脈梗阻而進行旁路移植術(shù)手術(shù)的患者,有助于提高其保持血流動力學的穩(wěn)定,減輕心臟應(yīng)激反應(yīng),盡量保有原有心肌功能。

    猜你喜歡
    星狀神經(jīng)節(jié)心功能
    椎神經(jīng)節(jié)麻醉的應(yīng)用解剖學研究
    GM1神經(jīng)節(jié)苷脂貯積癥影像學表現(xiàn)及隨訪研究
    缺氧誘導(dǎo)因子-1α對肝星狀細胞影響的研究進展
    蝶腭神經(jīng)節(jié)針刺術(shù)治療動眼神經(jīng)麻痹案1則
    The Six Swans (II)By Grimm Brothers
    心功能如何分級?
    中西醫(yī)結(jié)合治療舒張性心功能不全臨床觀察
    超聲引導(dǎo)星狀神經(jīng)節(jié)阻滯治療原發(fā)性痛經(jīng)
    冠狀動脈支架置入后左心功能變化
    四逆湯合葶藶大棗瀉肺湯聯(lián)合西藥治療慢性心功能不全30例
    国产精品久久视频播放| 久久久久久九九精品二区国产| 成人鲁丝片一二三区免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一二三四社区在线视频社区8| 一a级毛片在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品乱码一区二三区的特点| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 一本精品99久久精品77| 亚洲人成电影免费在线| 99riav亚洲国产免费| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久精品影院6| 日本与韩国留学比较| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲欧美日韩东京热| 日本一本二区三区精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 99在线视频只有这里精品首页| 久久久久国内视频| 色综合站精品国产| 18禁国产床啪视频网站| 男人舔女人的私密视频| www日本在线高清视频| 免费在线观看日本一区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 黄色丝袜av网址大全| 成熟少妇高潮喷水视频| 婷婷丁香在线五月| 久久久国产成人免费| 国产成人精品久久二区二区91| 日韩三级视频一区二区三区| 日本 av在线| www日本黄色视频网| 精品国产亚洲在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 最新美女视频免费是黄的| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 校园春色视频在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 十八禁人妻一区二区| 亚洲无线在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产av不卡久久| 一二三四社区在线视频社区8| 美女大奶头视频| 午夜福利在线在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| www.精华液| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美色欧美亚洲另类二区| 一进一出抽搐动态| 国产淫片久久久久久久久 | 国产精品av久久久久免费| www.999成人在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 午夜免费成人在线视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品国产高清国产av| 黄色 视频免费看| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费高清视频大片| 亚洲av电影在线进入| 观看美女的网站| 香蕉丝袜av| or卡值多少钱| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲无线在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 两个人视频免费观看高清| 亚洲精华国产精华精| 性色avwww在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 美女高潮的动态| 国产单亲对白刺激| 怎么达到女性高潮| 特级一级黄色大片| 韩国av一区二区三区四区| 中文字幕av在线有码专区| 国产人伦9x9x在线观看| 国产高清videossex| svipshipincom国产片| 欧美成人免费av一区二区三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| www.www免费av| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 一级毛片女人18水好多| 久久久精品大字幕| 免费观看精品视频网站| 91老司机精品| xxx96com| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产综合懂色| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩国内少妇激情av| 一级黄色大片毛片| 久久久久久人人人人人| 午夜福利高清视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 神马国产精品三级电影在线观看| 午夜免费成人在线视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 男人舔女人的私密视频| 日本五十路高清| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 波多野结衣高清作品| a级毛片a级免费在线| 一夜夜www| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美乱妇无乱码| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲欧美激情综合另类| 国产日本99.免费观看| 三级毛片av免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品一区二区三区av网在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 在线播放国产精品三级| 中文字幕av在线有码专区| 激情在线观看视频在线高清| 日韩中文字幕欧美一区二区| 1000部很黄的大片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产91精品成人一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产成人精品无人区| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 好男人在线观看高清免费视频| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜激情福利司机影院| 中出人妻视频一区二区| 国产 一区 欧美 日韩| 丁香六月欧美| www日本在线高清视频| 亚洲电影在线观看av| ponron亚洲| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 天堂动漫精品| 免费搜索国产男女视频| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲精华国产精华精| 午夜福利视频1000在线观看| 精品一区二区三区视频在线 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩高清综合在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品久久电影中文字幕| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲专区中文字幕在线| 此物有八面人人有两片| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲国产看品久久| 久久久国产精品麻豆| 久久久久国内视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久伊人香网站| 成人精品一区二区免费| h日本视频在线播放| 亚洲专区中文字幕在线| 国产主播在线观看一区二区| 美女 人体艺术 gogo| tocl精华| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 99精品在免费线老司机午夜| 国产黄片美女视频| 国产乱人视频| 最新中文字幕久久久久 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美乱妇无乱码| 久久草成人影院| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜日韩欧美国产| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 视频区欧美日本亚洲| 美女cb高潮喷水在线观看 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 一进一出好大好爽视频| 久久中文字幕人妻熟女| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99久久精品国产亚洲精品| 色尼玛亚洲综合影院| 不卡av一区二区三区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| ponron亚洲| 欧美日本亚洲视频在线播放| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲18禁久久av| 成人午夜高清在线视频| 麻豆成人午夜福利视频| 久久伊人香网站| 香蕉久久夜色| 手机成人av网站| 三级国产精品欧美在线观看 | 久久久国产成人免费| www.熟女人妻精品国产| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产一区二区三区视频了| 一a级毛片在线观看| 亚洲av电影在线进入| 在线观看午夜福利视频| 久久久国产成人免费| 日本在线视频免费播放| 特级一级黄色大片| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 天天添夜夜摸| 久久久色成人| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产综合懂色| 超碰成人久久| 亚洲精品在线美女| 国产三级在线视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| bbb黄色大片| 在线播放国产精品三级| xxx96com| 日韩欧美在线乱码| av天堂中文字幕网| av中文乱码字幕在线| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 在线观看免费午夜福利视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日本熟妇午夜| 国产精品综合久久久久久久免费| 97超视频在线观看视频| 欧美激情在线99| 久久性视频一级片| 色av中文字幕| xxx96com| 曰老女人黄片| 亚洲成人久久性| 日韩欧美精品v在线| 免费av毛片视频| 露出奶头的视频| 国产淫片久久久久久久久 | 久久久久精品国产欧美久久久| 99精品在免费线老司机午夜| 老司机深夜福利视频在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美午夜高清在线| 成人午夜高清在线视频| 最新在线观看一区二区三区| 99精品在免费线老司机午夜| 成人特级黄色片久久久久久久| 日本 av在线| 成在线人永久免费视频| 久久午夜亚洲精品久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 特级一级黄色大片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产成人福利小说| 十八禁人妻一区二区| 高清在线国产一区| 国产毛片a区久久久久| 美女午夜性视频免费| 一夜夜www| 美女高潮的动态| 男女那种视频在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 99国产极品粉嫩在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲av熟女| 欧美国产日韩亚洲一区| 熟女电影av网| 美女午夜性视频免费| 淫秽高清视频在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 窝窝影院91人妻| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| aaaaa片日本免费| 成人一区二区视频在线观看| 黄色 视频免费看| 国产精品免费一区二区三区在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 又爽又黄无遮挡网站| netflix在线观看网站| 村上凉子中文字幕在线| 久久香蕉国产精品| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99热这里只有是精品50| 日本熟妇午夜| 亚洲国产精品999在线| 久久中文字幕人妻熟女| 可以在线观看的亚洲视频| 丁香六月欧美| 黄色 视频免费看| 国产成年人精品一区二区| 成人无遮挡网站| 国产成人啪精品午夜网站| 久久国产精品影院| 久久久久久久久久黄片| 亚洲成av人片免费观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲成av人片免费观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 一区二区三区激情视频| www.999成人在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 99久久精品国产亚洲精品| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲精品一区av在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 精品久久久久久久末码| 成年女人毛片免费观看观看9| 麻豆一二三区av精品| 最好的美女福利视频网| 欧美日韩乱码在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲欧美日韩东京热| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 三级毛片av免费| 国产成人av激情在线播放| 在线a可以看的网站| 黄片小视频在线播放| 久久九九热精品免费| 国产高清三级在线| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美性猛交黑人性爽| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产伦在线观看视频一区| 丁香欧美五月| 老鸭窝网址在线观看| 国内精品久久久久精免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 听说在线观看完整版免费高清| 老司机午夜十八禁免费视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 天堂网av新在线| 18禁观看日本| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 在线观看免费视频日本深夜| 色吧在线观看| 久久久色成人| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产野战对白在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 日本一本二区三区精品| 嫩草影视91久久| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产成人欧美在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久精品国产清高在天天线| 性色avwww在线观看| 国产激情欧美一区二区| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品久久视频播放| 成人欧美大片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久久九九精品影院| 在线国产一区二区在线| av国产免费在线观看| 又大又爽又粗| 看黄色毛片网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲欧美日韩东京热| 国产私拍福利视频在线观看| 一进一出抽搐动态| 色老头精品视频在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲国产色片| 免费看光身美女| 国产精品,欧美在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲激情在线av| 可以在线观看的亚洲视频| 国产亚洲精品一区二区www| 色吧在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 少妇的逼水好多| 五月伊人婷婷丁香| 香蕉国产在线看| 日韩精品中文字幕看吧| 麻豆国产97在线/欧美| 性欧美人与动物交配| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品av久久久久免费| 脱女人内裤的视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产淫片久久久久久久久 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美zozozo另类| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品一区av在线观看| 夜夜爽天天搞| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 俺也久久电影网| 人人妻人人看人人澡| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 观看美女的网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜激情欧美在线| 激情在线观看视频在线高清| 97超视频在线观看视频| 国产69精品久久久久777片 | 香蕉丝袜av| 欧美成人免费av一区二区三区| 黄色成人免费大全| 国产成年人精品一区二区| 国产单亲对白刺激| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久久久久国产a免费观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 又黄又粗又硬又大视频| 国产主播在线观看一区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 国产精品电影一区二区三区| www日本黄色视频网| 久久九九热精品免费| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲av电影不卡..在线观看| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 免费观看精品视频网站| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩精品青青久久久久久| 国产成人影院久久av| 在线观看66精品国产| 极品教师在线免费播放| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 女人被狂操c到高潮| 国产极品精品免费视频能看的| 免费看美女性在线毛片视频| 免费在线观看日本一区| 亚洲片人在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲色图av天堂| 亚洲无线在线观看| 国产av一区在线观看免费| 亚洲精品在线观看二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99热只有精品国产| 少妇的丰满在线观看| 999精品在线视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 毛片女人毛片| 激情在线观看视频在线高清| 九九热线精品视视频播放| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线a可以看的网站| 综合色av麻豆| 国产精品电影一区二区三区| 国产高清激情床上av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 在线a可以看的网站| 51午夜福利影视在线观看| 成人欧美大片| 97超视频在线观看视频| av黄色大香蕉| 欧美午夜高清在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品永久免费网站| 精品国产美女av久久久久小说| 日韩欧美在线二视频| 国产精品久久久人人做人人爽| av黄色大香蕉| 宅男免费午夜| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品久久久人人做人人爽| 美女扒开内裤让男人捅视频| 少妇丰满av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产高清视频在线播放一区| 精品一区二区三区视频在线 | 一二三四在线观看免费中文在| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 最近视频中文字幕2019在线8| 99久久精品一区二区三区| 亚洲av成人av| 男女那种视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产淫片久久久久久久久 | 精品国产乱码久久久久久男人| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲av美国av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 成人精品一区二区免费| 成在线人永久免费视频| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一区二区三区国产精品乱码| 日韩欧美免费精品| 国产午夜精品论理片| а√天堂www在线а√下载| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 成人午夜高清在线视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 丁香六月欧美| 久久久水蜜桃国产精品网| 看免费av毛片| www.999成人在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 国产免费av片在线观看野外av| 人妻久久中文字幕网| 丁香欧美五月| 国产69精品久久久久777片 | 一本久久中文字幕| 国产视频一区二区在线看| 成人无遮挡网站| 国产黄片美女视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 网址你懂的国产日韩在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费大片18禁| 无限看片的www在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 成人精品一区二区免费| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 看免费av毛片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久热在线av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲av成人一区二区三| 黄色视频,在线免费观看| 国产1区2区3区精品| 日韩三级视频一区二区三区| 99热精品在线国产| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品色激情综合| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲在线观看片| 免费高清视频大片| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产一区二区激情短视频| 真人做人爱边吃奶动态| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲精品色激情综合| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲熟妇熟女久久| 中文字幕高清在线视频| 露出奶头的视频| 亚洲成av人片在线播放无| 99国产综合亚洲精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 黄频高清免费视频| 99国产精品一区二区三区| 欧美激情在线99| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 在线观看日韩欧美| 国产精品影院久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 人妻久久中文字幕网| 久久亚洲精品不卡| 天堂影院成人在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 天堂√8在线中文| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 搡老熟女国产l中国老女人| 黄频高清免费视频| 亚洲av五月六月丁香网| 99riav亚洲国产免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 毛片女人毛片| ponron亚洲| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 一区福利在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 一区二区三区国产精品乱码| 我要搜黄色片|