• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    早期冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)建立對(duì)ST段抬高型心肌梗死直接介入治療預(yù)后的影響

    2018-04-18 06:03:24曾令軍張妍
    心肺血管病雜志 2018年12期
    關(guān)鍵詞:心絞痛心肌梗死年齡

    曾令軍 張妍

    既往的研究討論了眾多因素對(duì)急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者預(yù)后的影響,如:年齡、治療的延遲時(shí)間、治療模式、既往心肌梗死病史、是否合并糖尿病、腎功能不全和冠狀動(dòng)脈病變的支數(shù)等[1-2]。而近年的研究讓冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)的建立在該類患者預(yù)后中所起到的作用得到了重視[3]。早期研究表明,側(cè)支循環(huán)提供的血流能減少心肌梗死的面積、保護(hù)左心室功能[4-5],但目前有關(guān)側(cè)支循環(huán)是否能確切改善患者預(yù)后的研究較少并存在爭(zhēng)議。來自 Pe'rez-Castellano等[6]及 Antoniucci等[7]的研究均表明,良好的側(cè)支循環(huán)能有效降低ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入(percutaneous coronary intervention,PCI)術(shù)后的病死率,但Elsman[8]研究否定了以上結(jié)論,甚至有研究認(rèn)為,冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)會(huì)增加該類患者的冠狀動(dòng)脈再狹窄風(fēng)險(xiǎn)[9]。目前,國(guó)內(nèi)相關(guān)研究較少,本文通過回顧性病例對(duì)照分析,探討早期冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)的建立對(duì)急性STEMI患者直接PCI術(shù)后的影響因素。

    資料與方法

    1.研究對(duì)象 入選2016年1月至2017年1月,大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院接受急診PCI術(shù)治療的STEMI患者共257例,年齡28~91歲,平均年齡(63.0±11.8)歲,其中男性194例,女性63例。入選標(biāo)準(zhǔn):①急性ST段抬高型心肌梗死;②心肌梗死發(fā)生后12h內(nèi)行急診PCI;③冠狀動(dòng)脈造影示梗死相關(guān)冠狀動(dòng)脈血流為TIMI0~1級(jí);④PCI術(shù)后血流恢復(fù)TIMI 2-3級(jí),殘余狹窄<20%。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并陳舊性心肌梗死或既往冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建史;②PCI術(shù)前已行溶栓治療;③合并嚴(yán)重的瓣膜病、心肌病和心律失常;④合并肝、腎、腦等多器官衰竭或影響預(yù)期壽命的晚期惡性腫瘤;⑤PCI術(shù)后1年內(nèi)不能堅(jiān)持規(guī)律服用冠心病二級(jí)預(yù)防藥物。

    2.研究方法 (1)分組:將符合上述標(biāo)準(zhǔn)的STEMI患者根據(jù)有無側(cè)支循環(huán)分為A、B兩組。A組(側(cè)支循環(huán)組)定義為Rentrop's分級(jí)1~3級(jí)的患者,B組(無側(cè)支循環(huán)組)定義為Rentrop's分級(jí)為0級(jí)的患者。 Rentrop's分級(jí)[10]:①0級(jí),無側(cè)支循環(huán);②1級(jí),阻塞冠狀動(dòng)脈邊緣分支顯影;③2級(jí),側(cè)支心外膜段部分顯影;④3級(jí),側(cè)支心外膜段全部顯影。

    (2)病例資料采集:記錄患者年齡、性別、吸煙史、高血壓病史、糖尿病史、缺血時(shí)間、梗死前心絞痛(急性心肌梗死發(fā)作前72h內(nèi)反復(fù)發(fā)作的心前區(qū)疼痛,每次發(fā)作時(shí)間不超過20min)。

    (3)血生化指標(biāo):TC、TG、LDL-C)、Ca水平,以上指標(biāo)均選取患者術(shù)后第一天晨空腹采血結(jié)果。

    (4)術(shù)中資料:冠狀動(dòng)脈造影由具有獨(dú)立PCI術(shù)資格的術(shù)者完成,采取常用的和必要的投影體位,每個(gè)體位的造影時(shí)間控制在足以使全部冠狀動(dòng)脈的開口、分叉及血管全程清晰顯影。根據(jù)造影結(jié)果明確心肌梗死的相關(guān)冠狀動(dòng)脈,并對(duì)同側(cè)和對(duì)側(cè)冠狀動(dòng)脈側(cè)支進(jìn)行Rentrop's分級(jí)。采用目測(cè)直徑法評(píng)估冠狀動(dòng)脈狹窄程度,管腔狹窄≥50%定義為有意義的狹窄,根據(jù)冠狀動(dòng)脈病變部位分為左主干病變、單支病變、雙支病變及多支病變(血管病變數(shù)≥3)。

    (5)其他:心臟LVEF測(cè)定:應(yīng)用PHILIPSIE ILITE超聲診斷儀由專業(yè)超聲醫(yī)師操作,測(cè)定方法采用心尖四腔心單平面Simpson法,測(cè)定時(shí)間為術(shù)后1周及術(shù)后1年。室壁瘤:指部分心室腔呈囊袋樣突出,局部心室壁變薄,局部室壁運(yùn)動(dòng)障礙、運(yùn)動(dòng)消失或呈反向運(yùn)動(dòng),是心肌梗死后并發(fā)癥之一。惡性心律失常:主要納入如下幾類:病態(tài)竇房結(jié)綜合征(SSS),三度房室傳導(dǎo)阻滯(III-AVB)、室性心動(dòng)過速、心室撲動(dòng)、心室顫動(dòng)及竇性停搏。

    (6)隨訪:①主要指標(biāo):術(shù)后1年的LVEF及主要心血管不良事件(MACE事件):包括再次心肌梗死(無致死性)、罪犯血管的再次血運(yùn)重建及心源性死亡。②次要指標(biāo):惡性心律失常、室壁瘤及心臟破裂等發(fā)生率。③患者術(shù)后是否給予規(guī)律抗血小板、調(diào)脂等藥物治療。

    3.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS21.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,符合正態(tài)分布采用兩獨(dú)立樣本的t檢驗(yàn),不符合的采用秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)及百分比表示,采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行組間比較。多因素分析采用Logistic回歸分析和線性回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1.組間基本臨床資料比較 兩組間臨床基本資料比較:年齡[(60.04±11.55)vs.(63.80±12.05)歲,P=0.045)、梗死前心絞痛(31.4%vs.11.2%,P<0.001),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(詳見表1)。將單因素分析時(shí)組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的影響因素進(jìn)行Logistic回歸分析,排除混雜因素,發(fā)現(xiàn)梗死前心絞痛是側(cè)支循環(huán)形成的有利因素(P<0.001),年齡是側(cè)支循環(huán)形成的不利因素(P=0.008,表1)。

    表1 兩組患者一般臨床資料比較[ˉ±s,n(%)]

    表1 兩組患者一般臨床資料比較[ˉ±s,n(%)]

    項(xiàng)目 A組(n=51) B組(n=206) P值性別 35(68.6) 159(77.2)0.203吸煙 23(45.1) 89(43.2) 0.807年齡/歲 60.04±11.55 63.80±12.05 0.045高血壓 27(52.9) 100(48.5) 0.574糖尿病 10(19.6) 50(24.3) 0.481 TG/(mmol/L) 1.79±0.97 1.54±0.96 0.103 TC/(mmol/L) 4.90±1.15 4.78±1.06 0.469 LDL-C/(mmol/L) 2.91±0.88 2.82±0.70 0.440 CRP/(mmol/L) 71.08±18.85 76.86±36.88 0.279 PCI延遲時(shí)間/h 6.14±2.01 5.54±2.33 0.096多支病變 16(31.4) 43(20.9) 0.110 Killip分級(jí)≥2 6(11.8) 36(17.5) 0.323梗死前心絞痛 16(31.4) 23(11.2)<0.001

    表2 側(cè)支循環(huán)形成影響因素的Logistic回歸分析

    2.側(cè)支循環(huán)組與無側(cè)支循環(huán)組間預(yù)后觀察指標(biāo)比較 A、B兩組患者術(shù)后住院期間 LVEF比較[(52.10±7.74)%vs.(49.67±8.44)%,P=0.063),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;術(shù)后1年LVEF比較[(54.70±4.45)%vs.(51.31±6.67)%,P=0.008),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。MACE事件 (3.9%vs.5.3%,P=0.955)、惡性心律失常 (5.9%vs.5.8%,P=1)、 室壁瘤 (0 vs.2.4%,P=0.135),均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表3)。

    表3 兩組預(yù)后指標(biāo)比較[ˉ±s,n(%)]

    表3 兩組預(yù)后指標(biāo)比較[ˉ±s,n(%)]

    項(xiàng)目 A組(n=51) B組(n=206) P值術(shù)后住院期間LVEF/% 52.10±7.739 49.67±8.435 0.063術(shù)后1年LVEF/%, 54.70±4.45(n=50)51.31±6.67(n=203)0.008 MACE事件 2(3.9) 11(5.3) 0.955惡性心律失常 3(5.9) 12(5.8) 1.000室壁瘤 0 5(2.4)0.135

    3.側(cè)支循環(huán)對(duì)STEMI患者PCI術(shù)后1年LVEF影響的線性回歸分析 采用線性回歸分析,校正組間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的年齡、梗死前心絞痛等混雜因素可能對(duì)LVEF的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)側(cè)支循環(huán)是STEMI患者PCI術(shù)后1年LVEF的保護(hù)性因素(P=0.004,表4)。

    表4 側(cè)支循環(huán)對(duì)術(shù)后1年LVEF影響的回歸分析

    討 論

    冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)是指同側(cè)或者非同側(cè)冠狀動(dòng)脈與病變冠狀動(dòng)脈之間相互吻合的微血管。來自Fulton[11]的病理研究證實(shí),人類冠狀動(dòng)脈有預(yù)先形成的側(cè)支循環(huán)(先存?zhèn)戎?,正常情況下,這些先存?zhèn)戎幱陉P(guān)閉無功能狀態(tài),當(dāng)冠狀動(dòng)脈狹窄或閉塞時(shí)側(cè)支血管開放,形成有功能的側(cè)支循環(huán)。影響側(cè)支循環(huán)形成的因素尚無定論,有研究認(rèn)為,冠狀動(dòng)脈狹窄的嚴(yán)重程度及心肌缺血的持續(xù)性是側(cè)支循環(huán)形成的關(guān)鍵因素[12]。但血糖、血脂、血壓、吸煙、年齡等因素對(duì)側(cè)支循環(huán)形成的影響仍存在爭(zhēng)議。

    本研究發(fā)現(xiàn)側(cè)支循環(huán)組中梗死前心絞痛(preinfarction angina,PIA)的發(fā)生比例明顯高于無側(cè)支循環(huán)組(P<0.01),這與 Masatoshi等[13]的臨床研究結(jié)果一致,即梗死前心絞痛對(duì)側(cè)支循環(huán)的形成有利,其發(fā)生的機(jī)制可能與反復(fù)的缺血、缺氧刺激有關(guān)。PIA是缺血預(yù)適應(yīng)機(jī)制開始的表現(xiàn),預(yù)示著心肌有短時(shí)間的可逆性缺血,近來多數(shù)研究認(rèn)為這對(duì)缺血心肌而言是一種保護(hù)機(jī)制[14]。年齡對(duì)于側(cè)支循環(huán)的影響存在爭(zhēng)議,Ilia等[15]研究認(rèn)為,年齡對(duì)側(cè)支循環(huán)的形成無顯著影響,但Nakae等[16]的研究認(rèn)為,高齡是急性心肌梗死患者形成良好冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。而本研究結(jié)果顯示側(cè)支循環(huán)組患者的平均年齡小于無側(cè)支循環(huán)組(P=0.045),提示年齡增長(zhǎng)是冠狀動(dòng)脈側(cè)支形成的不利因素,分析其原因,考慮可能與隨著年齡的增加血管內(nèi)皮細(xì)胞功能減退有關(guān)[17]。冠狀動(dòng)脈側(cè)支形成的主要機(jī)制是動(dòng)脈的生成,流體剪切力激活血管內(nèi)皮細(xì)胞是動(dòng)脈生成的重要環(huán)節(jié),激活后的血管內(nèi)皮細(xì)胞能分泌側(cè)支血管生成所需的血管生長(zhǎng)因子,而隨著年齡的增加,血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能逐漸發(fā)生退化,因此會(huì)影響側(cè)支循環(huán)的形成?;颊逷CI治療的延遲時(shí)間是指從患者發(fā)病到梗死相關(guān)冠狀動(dòng)脈開通的時(shí)間,即心肌持續(xù)缺血的時(shí)間,大量研究表明缺血時(shí)間的延長(zhǎng)有助于冠狀動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)的建立[18]。本研究的結(jié)果顯示兩組患者的PCI治療的延遲時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.096),這可能與早期及時(shí)血運(yùn)重建導(dǎo)致血管閉塞時(shí)間短以及樣本量少有關(guān)。

    良好的側(cè)支循環(huán)所提供的血流相當(dāng)于梗死相關(guān)冠狀動(dòng)脈狹窄90%的供血量,雖然這無法滿足冠狀動(dòng)脈閉塞時(shí)缺血心肌所需的血流[19],但可以最大程度地挽救瀕死心肌,減少心肌細(xì)胞的不可逆性壞死,但有關(guān)側(cè)支循環(huán)是否能確切改善患者預(yù)后的研究較少并存在爭(zhēng)議。目前,國(guó)內(nèi)相關(guān)研究較少,賴文文等[1]研究指出,側(cè)枝循環(huán)能降低急性STEMI患者在發(fā)病12h內(nèi)行PCI術(shù)治療后住院期間的MACE及心肌梗死并發(fā)癥的總體發(fā)生率,并能改善LVEF,但不能降低住院期間的病死率。本研究結(jié)果顯示,側(cè)支循環(huán)組患者PCI術(shù)后住院期間的平均LVEF高于無側(cè)支循環(huán)組(52.43%vs.50.24%,P=0.175),但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而術(shù)后1年的LVEF差異顯著(54.70%vs.51.31%,P=0.001),側(cè)支循環(huán)組患者1年后的LVEF恢復(fù)情況明顯優(yōu)于非側(cè)支循環(huán)組。分析其原因,這可能與側(cè)支循環(huán)的血供避免了部分心肌細(xì)胞的直接壞死,早期再灌注治療后頓抑心肌功能恢復(fù)延遲有關(guān)[20]。

    對(duì)比兩組患者術(shù)后1年內(nèi)惡性心律失常的發(fā)生率無顯著差異,側(cè)支循環(huán)組患者的MACE事件及室壁瘤的發(fā)生率均低于無側(cè)支循環(huán)組,但差異不顯著,考慮可能與樣本量小,發(fā)生上述事件的患者絕對(duì)數(shù)量少有關(guān)。

    本研究的局限性:本研究樣本量較小,無法對(duì)急性心肌梗死患者的梗死部位進(jìn)行進(jìn)一步回歸分析,混雜了梗死部位不同對(duì)預(yù)后的影響,而且隨訪時(shí)間僅限于在術(shù)后1年,觀察周期較短。

    猜你喜歡
    心絞痛心肌梗死年齡
    變小的年齡
    TOO YOUNG TO LOCK UP?
    年齡歧視
    算年齡
    急性心肌梗死合并心力衰竭的護(hù)理
    中醫(yī)藥防治心肌梗死:思考與展望
    替格瑞洛在老年心肌梗死急診冠狀動(dòng)脈介入治療中的作用研究
    中西醫(yī)結(jié)合治療不穩(wěn)定型心絞痛60例
    中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心絞痛56例
    益氣養(yǎng)陰法治療穩(wěn)定型心絞痛30例
    久久青草综合色| 免费av不卡在线播放| 青春草视频在线免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 午夜精品国产一区二区电影| 老熟女久久久| 老女人水多毛片| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 热re99久久精品国产66热6| 成人无遮挡网站| 最后的刺客免费高清国语| a 毛片基地| 欧美3d第一页| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲久久久国产精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲,欧美,日韩| www.av在线官网国产| 女人久久www免费人成看片| 欧美区成人在线视频| 天堂中文最新版在线下载| 国产av码专区亚洲av| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产黄频视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲成人中文字幕在线播放| 在线观看av片永久免费下载| av网站免费在线观看视频| 人体艺术视频欧美日本| 国产高潮美女av| 日韩人妻高清精品专区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 少妇人妻 视频| 高清av免费在线| 观看美女的网站| 午夜老司机福利剧场| 性色avwww在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 麻豆成人av视频| 日韩av不卡免费在线播放| 十分钟在线观看高清视频www | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女国产视频在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 一级毛片久久久久久久久女| 午夜福利影视在线免费观看| 免费在线观看成人毛片| 又爽又黄a免费视频| 免费人成在线观看视频色| 久久久久久久久久成人| 欧美人与善性xxx| 欧美最新免费一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 看非洲黑人一级黄片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩av免费高清视频| 国产av国产精品国产| 精品久久久精品久久久| 久久精品夜色国产| 亚洲不卡免费看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 老熟女久久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 18禁动态无遮挡网站| 一区二区三区免费毛片| 日本vs欧美在线观看视频 | 少妇人妻久久综合中文| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 欧美一级a爱片免费观看看| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲成人av在线免费| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 深夜a级毛片| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线观看国产h片| 91久久精品国产一区二区成人| av卡一久久| 久久国内精品自在自线图片| 免费在线观看成人毛片| 在线观看人妻少妇| 欧美激情国产日韩精品一区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲国产最新在线播放| 久久久久性生活片| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久欧美国产精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人毛片a级毛片在线播放| 只有这里有精品99| 大码成人一级视频| 国产成人a∨麻豆精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久久久久久久久丰满| 久久av网站| 国产精品久久久久久久电影| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 久久女婷五月综合色啪小说| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产综合精华液| 性色avwww在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 国产色婷婷99| 黄色日韩在线| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲国产欧美在线一区| 男男h啪啪无遮挡| 人妻少妇偷人精品九色| 国产在线一区二区三区精| 夫妻性生交免费视频一级片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久久网色| 日韩在线高清观看一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲国产欧美人成| av在线播放精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 99久久人妻综合| 久久久久国产网址| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品午夜福利在线看| 久久 成人 亚洲| 在线免费观看不下载黄p国产| 又爽又黄a免费视频| 在线精品无人区一区二区三 | 久久国内精品自在自线图片| 伊人久久国产一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品福利在线免费观看| 男女国产视频网站| 天美传媒精品一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 成年女人在线观看亚洲视频| 免费观看av网站的网址| 亚洲综合色惰| 久久午夜福利片| 性色av一级| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品一区二区性色av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲精品久久午夜乱码| 一级av片app| 国产欧美日韩精品一区二区| 女人久久www免费人成看片| 国产真实伦视频高清在线观看| 男女国产视频网站| 少妇 在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 免费观看在线日韩| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 美女主播在线视频| 一级毛片 在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 久久久精品94久久精品| 日韩强制内射视频| 偷拍熟女少妇极品色| 最近中文字幕高清免费大全6| 色视频在线一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日日撸夜夜添| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久精品94久久精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 一本一本综合久久| 国产高清三级在线| 欧美xxⅹ黑人| 五月玫瑰六月丁香| 日本欧美国产在线视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 三级经典国产精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日本爱情动作片www.在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 伦精品一区二区三区| 2022亚洲国产成人精品| 一级毛片电影观看| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品一二三| 久久久午夜欧美精品| 亚洲国产欧美人成| 久久人人爽人人片av| 日韩欧美一区视频在线观看 | 22中文网久久字幕| 国产成人精品婷婷| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇的逼水好多| 国产免费一级a男人的天堂| 少妇丰满av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 极品教师在线视频| 在线精品无人区一区二区三 | 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品一区www在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 免费观看在线日韩| 国产男女内射视频| 亚洲国产精品成人久久小说| h视频一区二区三区| 男女免费视频国产| 一级毛片电影观看| 久久久久性生活片| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久精品国产自在天天线| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品蜜桃在线观看| 99国产精品免费福利视频| 久久99精品国语久久久| 国产高清国产精品国产三级 | 国产黄频视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 内地一区二区视频在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲自偷自拍三级| 精品一区二区三区视频在线| 人妻 亚洲 视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 丰满乱子伦码专区| 亚洲成人一二三区av| 久久av网站| 国产精品成人在线| 在线观看国产h片| 免费看av在线观看网站| www.av在线官网国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 大片免费播放器 马上看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久国产精品大桥未久av | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 麻豆成人午夜福利视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 观看av在线不卡| 99久久综合免费| 成人综合一区亚洲| 这个男人来自地球电影免费观看 | 在线 av 中文字幕| tube8黄色片| 免费观看在线日韩| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品久久久久久久性| 黄色一级大片看看| 亚州av有码| 热99国产精品久久久久久7| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品国产三级专区第一集| 校园人妻丝袜中文字幕| 中文字幕免费在线视频6| 久久av网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 美女视频免费永久观看网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产 一区精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品一二三区在线看| 伦精品一区二区三区| 又大又黄又爽视频免费| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 边亲边吃奶的免费视频| 精品人妻视频免费看| 美女国产视频在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲内射少妇av| 久久韩国三级中文字幕| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久人妻熟女aⅴ| 最新中文字幕久久久久| www.色视频.com| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产大屁股一区二区在线视频| 三级国产精品欧美在线观看| 久久ye,这里只有精品| av在线蜜桃| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 大话2 男鬼变身卡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 晚上一个人看的免费电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日韩人妻高清精品专区| 黄色怎么调成土黄色| 国产91av在线免费观看| 大话2 男鬼变身卡| 激情 狠狠 欧美| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 寂寞人妻少妇视频99o| 99九九线精品视频在线观看视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品久久久久久久电影| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美一级a爱片免费观看看| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久97久久精品| 国产色爽女视频免费观看| 国产高潮美女av| 观看美女的网站| 国产乱人偷精品视频| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲av男天堂| 99热全是精品| 亚洲色图av天堂| 久久久久久久久大av| 亚洲av免费高清在线观看| 中文字幕久久专区| 亚洲av日韩在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 老熟女久久久| freevideosex欧美| 日韩欧美精品免费久久| 午夜视频国产福利| 国产精品无大码| 国产免费一区二区三区四区乱码| 另类亚洲欧美激情| 久久久久久伊人网av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人精品福利久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久久性生活片| 色网站视频免费| 丰满乱子伦码专区| 欧美高清性xxxxhd video| 在线看a的网站| 国产精品精品国产色婷婷| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产av国产精品国产| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产一区二区三区av在线| 97热精品久久久久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日本色播在线视频| 亚洲综合精品二区| 人妻 亚洲 视频| 熟女电影av网| 青青草视频在线视频观看| 亚洲av综合色区一区| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一级片'在线观看视频| 99热这里只有是精品在线观看| 九九在线视频观看精品| 97在线视频观看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲av国产av综合av卡| 性色av一级| 黄片无遮挡物在线观看| 一级av片app| av免费观看日本| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲成人av在线免费| 成人影院久久| 免费黄频网站在线观看国产| av播播在线观看一区| 亚洲高清免费不卡视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产高清不卡午夜福利| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美97在线视频| kizo精华| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲成人手机| 成年人午夜在线观看视频| 国产精品人妻久久久久久| 国产乱人视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品一区www在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 一级片'在线观看视频| 国产精品伦人一区二区| h视频一区二区三区| 少妇丰满av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 我的老师免费观看完整版| 国产亚洲欧美精品永久| a级毛色黄片| 全区人妻精品视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产一级毛片在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久久久网色| 午夜视频国产福利| 日韩大片免费观看网站| 精品一区在线观看国产| 老女人水多毛片| av在线观看视频网站免费| 老司机影院成人| 亚洲精品一二三| 免费观看在线日韩| 久久久久久伊人网av| videossex国产| 纯流量卡能插随身wifi吗| 在线播放无遮挡| 午夜日本视频在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产成人aa在线观看| 日本欧美视频一区| 国产av一区二区精品久久 | 一个人看视频在线观看www免费| 日韩av在线免费看完整版不卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品欧美亚洲77777| 51国产日韩欧美| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产成人a区在线观看| 草草在线视频免费看| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久久久久久大av| 亚洲三级黄色毛片| 国产亚洲最大av| 亚洲在久久综合| 久久国产亚洲av麻豆专区| 插逼视频在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本黄大片高清| xxx大片免费视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久99热这里只有精品18| 国产 一区 欧美 日韩| 国产亚洲91精品色在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产伦精品一区二区三区视频9| 高清欧美精品videossex| 日韩欧美一区视频在线观看 | 麻豆成人午夜福利视频| 秋霞伦理黄片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 嫩草影院新地址| 中文字幕免费在线视频6| 久久人妻熟女aⅴ| 免费av中文字幕在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| av国产免费在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩电影二区| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲国产色片| 插逼视频在线观看| videossex国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 天美传媒精品一区二区| 国产毛片在线视频| 在线观看国产h片| 99久久精品一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片 | 久久鲁丝午夜福利片| 国产视频首页在线观看| 免费少妇av软件| av免费在线看不卡| 亚洲不卡免费看| 精品人妻视频免费看| 韩国av在线不卡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲国产最新在线播放| 伦理电影大哥的女人| 观看美女的网站| 久热这里只有精品99| 欧美精品国产亚洲| 亚洲人成网站高清观看| 成人国产av品久久久| 91精品国产国语对白视频| 久热这里只有精品99| 亚洲av福利一区| 老女人水多毛片| 在线观看一区二区三区| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 热re99久久精品国产66热6| 午夜福利在线在线| 乱系列少妇在线播放| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国精品久久久久久国模美| 久久亚洲国产成人精品v| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 在线观看三级黄色| 老女人水多毛片| 国产成人91sexporn| 高清毛片免费看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产一级毛片在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 天堂俺去俺来也www色官网| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产 精品1| .国产精品久久| 久久久久久久精品精品| 色5月婷婷丁香| 国产成人精品婷婷| 久久精品国产亚洲网站| 久久久久久久久久久免费av| 久久99蜜桃精品久久| 黄色怎么调成土黄色| 在线观看一区二区三区激情| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 成人影院久久| 久久久久久久久久久丰满| 只有这里有精品99| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品蜜桃在线观看| 中文天堂在线官网| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产日韩欧美在线精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 舔av片在线| 亚洲美女搞黄在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久久久国产精品人妻一区二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 99热这里只有是精品50| 少妇人妻一区二区三区视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 男女边摸边吃奶| 国产精品无大码| 免费大片18禁| 观看免费一级毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 黑人猛操日本美女一级片| 午夜视频国产福利| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩中字成人| 99热这里只有是精品在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲欧洲国产日韩| 久久青草综合色| 亚洲性久久影院| 一本一本综合久久| 看非洲黑人一级黄片| h视频一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产日韩欧美亚洲二区| 视频中文字幕在线观看| 两个人的视频大全免费| 高清毛片免费看| 久久影院123| av.在线天堂| 国产精品蜜桃在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 国产av精品麻豆| 韩国高清视频一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 岛国毛片在线播放| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日日撸夜夜添| 国产一区二区三区综合在线观看 | 在线观看av片永久免费下载| 又爽又黄a免费视频| 综合色丁香网| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 伊人久久国产一区二区| 综合色丁香网| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久久久久久久丰满| 免费大片18禁| 91久久精品电影网| 日日啪夜夜爽| 综合色丁香网| 午夜福利高清视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品少妇久久久久久888优播| 午夜福利高清视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 少妇精品久久久久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲真实伦在线观看| 中文字幕久久专区| 久久午夜福利片| 国产 一区精品| 国产在线男女| 久久国内精品自在自线图片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 91精品一卡2卡3卡4卡| 五月天丁香电影| 久久久成人免费电影|