貉細小病毒SD1607株的分離鑒定及VP2基因序列分析

齊 宇 ， 蔣依倩， 扈榮良， 管 巖， 張英海， 張迎志， 張國軍

(1.吉林和元生物工程股份有限公司 ， 吉林 松原 138000 ； 2.軍事醫(yī)學科學院軍事獸醫(yī)研究所 ， 吉林 長春 130112 ；3.山東省諸城市畜牧局 ， 山東 諸城 262200 ； 4.河北省樂亭縣畜牧局 ， 河北 唐山 063600)

貉(N.procyonoides)，屬于食肉目、犬科動物，其皮張具有針毛長、底絨豐厚，保溫力強等特點，是我國重要的毛皮動物養(yǎng)殖種類之一。近年來，由于貉皮在國際毛皮市場中價格不斷上漲，我國貉養(yǎng)殖數量也隨之增加。據統計，2014-2015年我國貉養(yǎng)殖存欄總量均高達2 500萬只以上[1]，其毛制品大量出口，為養(yǎng)殖者帶來豐厚的經濟效益。然而隨著養(yǎng)殖規(guī)模和養(yǎng)殖密度的擴大，各類傳染病的感染和傳播的風險也相應增加。

本試驗從山東某貉養(yǎng)殖場疑似患細小病毒性腸炎的貉腸道中成功分離出1株RDPV，并對其VP2基因進行了序列分析，為貉細小病毒性腸炎的流行病學調查奠定基礎，同時對了解貉細小病毒病的抗原變異情況及其防控具有積極意義。

1 材料與方法

1.1 病料采集及處理 采自山東諸城某貉養(yǎng)殖場疑似患細小病毒性腸炎死亡的貉子腸道組織。加入3倍體積生理鹽水充分研磨制成組織勻漿，反復凍融3次，10 000 r/min離心5 min，取上清加入等體積氯仿混勻，室溫作用30 min，10 000 r/min (4 ℃)離心20 min取上層水相，過濾除菌，-80 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2 細胞株及試劑 貓腎細胞(F81)。ExTaqDNA聚合酶、pMD18-T載體、BamHI、XhoI和DH5α感受態(tài)細胞，均購自上海寶生物有限公司；DNA提取試劑盒、膠回收試劑盒，均購自康寧公司。

1.3 病毒培養(yǎng) 采用同步接毒的方式，按照體積比1∶10同步接入病料處理液，細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)，并設置正常細胞對照，逐日觀察細胞病變(CPE)情況。若有CPE出現則初步判為陽性，并在細胞病變達到80%以上時收毒。

1.4 PCR鑒定 出現CPE后，將病毒繼續(xù)培養(yǎng)至第5代，取細胞培養(yǎng)物反復凍融2次為樣品，按照DNA提取試劑盒說明書提取基因組。參照周云朵等[3]建立的肉食獸細小病毒檢測方法進行PCR檢測。

1.5 病毒的形態(tài)學觀察 將病毒液經10 000 r/min (4 ℃)離心10 min，取上清液加入0.5%磷鎢酸溶液染色，用電鏡觀察其形態(tài)學特征。

1.6 病毒組織細胞半數感染量TCID50測定 CPV陽性第5代細胞培養(yǎng)物反復凍融后取上清液依次做10倍稀釋，分別接種于F81細胞96孔培養(yǎng)板中，每個稀釋度做8個重復，0.1 mL/孔，設正常細胞為對照組，觀察至120 h，記錄病變孔數目，按Reed-Muench法計算病毒的TCID50。

1.7 VP2引物合成 參考GenBank中已發(fā)表的貉源細小病毒VP2全基因序列，利用Primer Premier 5.0軟件設計1對引物，VP2-F：5′-CGGGATCCATGAGTGATGGAGCAGTTCAA-3′, VP2-R：5′-CCGCTCGAGTTAATATAATTTTCTAGGTGCT-3′。其中上游引物引入BamHI 酶切位點，下游引物引入XhoI 酶切位點。引物由吉林省庫美生物科技有限公司合成。

1.8 VP2基因PCR擴增與克隆質粒構建 提取的病毒基因組為模板，按照常規(guī)方法進行PCR反應，反應條件為：94 ℃ 5 min，94 ℃ 30 s，56 ℃ 45 s，72 ℃ 90 s，30個循環(huán)，72 ℃延伸10 min。取3 μL PCR產物在1%瓊脂糖凝膠上進行電泳檢測。按照膠回收試劑盒說明書方法回收VP2基因PCR產物，并與克隆載體pMD18-T連接，轉化至DH5α感受態(tài)細胞，培養(yǎng)過夜后，挑取單菌落擴大培養(yǎng)。提取質粒DNA，利用BamHI 和XhoI限制性內切酶進行雙酶切鑒定，陽性重組質粒送往吉林省庫美生物科技有限公司測序。

2 結果

2.1 病毒分離結果 正常細胞邊緣清晰，形態(tài)統一(圖1A)；接種病毒后的F81細胞，在第72 h開始出現細胞圓縮、腫脹、聚集成團，邊緣細胞形態(tài)細長，細胞間隙變大，呈抽絲拉網樣病變(圖1B)。

2.2 PCR鑒定結果 利用肉食獸細小病毒通用引物對分離株病毒進行PCR擴增，得到與預期片段大小相符的目的條帶(圖2)。

圖2 腸道組織PCR特異性引物擴增結果

2.3 病毒形態(tài)觀察結果 病毒經磷鎢酸染色后，通過透射電鏡觀察可見到典型的細小病毒病毒粒子，直徑約20 nm，呈圓形或卵圓形，將病毒命名為RDPV-SD1607株。

2.4 毒力測定結果 按照Reed-Muench法計算RDPV-SD1607株分離毒的TCID50為1.0×10-4.5/mL。

2.5 VP2基因序列測定與遺傳進化分析 提取RDPV-SD1607株基因組，進行VP2全基因的PCR擴增，經克隆、酶切鑒定(圖3)后送往吉林省庫美生物科技有限公司測序，并對序列結果進行整理拼接，得到RDPV-SD1607株VP2全基因序列，長度為1 755 bp。與GenBank中肉食獸細小病毒核苷酸相似性在97.44%～99.49%。將RDPV-SD1607與其他24株不同來源的肉食獸細小病毒VP2基因序列進行分析，繪制系統進化樹(圖4)。

圖3 重組質粒pMD18T-VP2 PCR及酶切鑒定

3 討論

貉細小病毒屬于細小病毒科，細小病毒屬成員。病毒粒子無囊膜，不含糖和脂類，結構堅實緊密，因此該病毒對外界理化因素具有非常強大的抵抗力，可在自然界長期存活并廣泛傳播。雖然細小病毒是DNA病毒，但它卻與RNA病毒類似，基因突變率特別高，許多新的亞型不斷被發(fā)現[5]。1894年我國首次報道了貉細小病毒性腸炎，但直到1988年才首次分離到貉細小病毒[6]。2009年，閆喜軍等[7]從遼寧、河北省地區(qū)分離到6株CPV-2型貉細小病毒。同年，劉雙翼等[8]從大慶地區(qū)分離到8株CPV-2 c型貉源細小病毒。

細小病毒屬成員核衣殼蛋白結構相似，均由VP1、VP2、VP3構成。其中VP2蛋白是細小病毒衣殼蛋白的重要組成成分，幾乎包含了病毒所有的中和抗原表位[9]。VP2蛋白關鍵位點氨基酸的改變可以引起細小病毒的抗原特性、細胞嗜性及宿主范圍發(fā)生變化。研究表明，細小病毒在不同pH值緩沖液中的血凝性與VP2蛋白323位氨基酸殘基相關。當FPLV的VP2蛋白323位殘基為Asn時，在pH值高達7.5時仍表現出血凝性；而當CPV的323位殘基為Asp時，只能在pH值6.6以下才能表現出血凝性[10]。VP2蛋白第300位氨基酸殘基則是影響CPV感染宿主細胞的關鍵位點。2015年，Andrew等[11]發(fā)現，從浣熊體內分離的CPV變異株不能感染犬細胞，而當其VP2蛋白300位氨基酸殘基由Asn變?yōu)锳la時就能有效地結合犬細胞表面的TfR，從而感染犬細胞。雖然肉食獸細小病毒屬各成員間親緣關系較近，抗體具有交叉保護性，但即使是與RDPV親緣關系最近的CPV-2相比，VP2蛋白中部分氨基酸仍有差異，這些差異對RDPV的抗原特性的影響，仍有待進一步研究。

本試驗從貉腸道中成功分離出一株RDPV并對其VP2全基因序列進行了測序及分析，且與國內外發(fā)表的犬細小病毒分離株、犬細小病毒疫苗株、貉細小病毒分離株、浣熊細小病毒分離株、水貂細小分離株、貓細小病毒分離株、狐細小病毒分離株進行了同源性比較。結果發(fā)現， RDPV-SD1607的VP2基因片段長度為1 775 bp，與FPLV和MEV相比，該分離株VP2基因與CPV具有更高的同源性，核苷酸同源性均在99.0%以上，且與RDPV-HB3(GenBank登陸號為GU392240)分離株的同源性最高，達99.49%。系統進化樹結果表明， RDPV-SD1607位于細小病毒CPV-2亞型和CPV-2a亞型聚類分支之間，推測其可能正處于CPV-2亞型向CPV-2a亞型進化的中間狀態(tài)，或是CPV適應貉而形成的新毒株。將該分離株與9個參考毒株VP2蛋白的關鍵位點的氨基酸[12-13]進行比較分析，結果發(fā)現與RDPV-HB3、CPV-Cv、CPV-Vac 1株關鍵位點氨基酸一致，判定該分離株屬于CPV-2型。推測可能是由于多數養(yǎng)殖場對犬使用犬細小病毒弱毒疫苗(CPV-2型)進行免疫，免疫后的犬持續(xù)排毒，CPV-2弱毒株在易感動物間傳播過程中毒力返強，身為CPV-2易感動物的貉，因接觸了含細小病毒的糞便而感染發(fā)病。

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