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    不同年齡對(duì)房顫患者口服華法林后INR達(dá)標(biāo)劑量的影響

    2018-04-17 05:54:02宋世飛
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2018年20期
    關(guān)鍵詞:低齡華法林房顫

    宋世飛

    (江蘇省連云港市贛榆區(qū)人民醫(yī)院,江蘇 連云港 222100)

    房顫是心內(nèi)科常見持續(xù)性心律失常,數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)約占心律失??倲?shù)的14%~21%,是繼室性早搏后第二位常見的、有臨床意義的心律失常,發(fā)病與冠心病、心力衰竭等心臟器質(zhì)性病變存在密切相關(guān)性[1]。研究發(fā)現(xiàn),房顫發(fā)作不僅可導(dǎo)致心室排血量減少,損害心功能,而且還能引起心房?jī)?nèi)漩渦、瘀滯,久之形成血栓,脫落后易引起動(dòng)脈栓塞,威脅生命,因此,臨床治療房顫應(yīng)重視予以患者抗栓治療,以預(yù)防血栓形成,降低腦卒中等疾病相關(guān)死亡風(fēng)險(xiǎn)[2]。華法林為維生素K拮抗劑,可抑制維生素K參與的凝血因子合成,是房顫患者抗栓治療常用藥物。目前,將INR維持在2.0~3.0是臨床普遍認(rèn)可的預(yù)防血栓栓塞事件有效且安全的達(dá)標(biāo)范圍[3],文章現(xiàn)以本院近年門診及住院的房顫患者為例,探討年齡對(duì)華法林INR達(dá)標(biāo)劑量的影響,旨在為房顫患者華法林的合理使用提供參考,具體報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 以2015年5月~2017年5月本院門診及住院的132例房顫患者為研究對(duì)象,全部患者均口服華法林進(jìn)行治療,依據(jù)年齡將入選病例分為3組。低齡組(年齡<40歲,39例):男21例,女18例;病程1~4年,平均(1.3±0.5)年;陣發(fā)性房顫18例,持續(xù)性房顫13例,永久性房顫8例。中齡組(年齡40~60歲,45例):男24例,女21例;病程1~6年,平均(1.4±0.4年);陣發(fā)性房顫20例,持續(xù)性房顫16例,永久性房顫9例。高齡組(年齡>60歲,48例):男26例,女22例;病程1~7年,平均(1.6±0.2)年;陣發(fā)性房顫17例,持續(xù)性房顫18例,永久性房顫13例。3組臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)臨床癥狀、體征、心電圖(GE MAC1200)等檢查明確房顫診斷;②瓣膜病及非瓣膜病房顫患者中風(fēng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估(CHA2DS2VASc)≥2分,華法林抗凝治療適應(yīng)證,INR2.0~3.0;③年齡18~80歲;④依從性良好,遵醫(yī)用藥,配合隨訪;⑤簽署知情同意書;⑥倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意。排除標(biāo)準(zhǔn)[4]:①顱內(nèi)出血病史;②嚴(yán)重且未控制的高血壓;③合并急慢性肝腎疾病或功能異常;④血小板減少;⑤凝血功能異常;⑥消化道或泌尿生殖系出血病史;⑦華法林過敏;⑧血液疾病或出血傾向;⑨合并急性心梗、惡性腫瘤等其他嚴(yán)重疾病等手術(shù);⑩合并認(rèn)知障礙等無法配合本研究者。

    1.3 方法

    1.3.1 治療方法 3組患者均口服華法林鈉片(2.5 mg×60 s,上海信誼九福藥業(yè),H31022123),初始劑量3 mg/d,晚飯后服用(每日服藥時(shí)間固定,保證間隔24 h)。服藥后,患者每間隔1~2 d測(cè)定一次INR值,并根據(jù)測(cè)定結(jié)果調(diào)整華法林劑量,每次調(diào)整值±(0.375~0.50)mg,劑量調(diào)整后次日,復(fù)查INR,直到患者血INR水平達(dá)到目標(biāo)值(2.0~3.0)后,維持該劑量。維持劑量期間,非同日連續(xù)三次測(cè)定INR值處于2.0~3.0范圍,則判定為初始達(dá)標(biāo),記錄3組此時(shí)華法林服用劑量(初始達(dá)標(biāo)計(jì)量)。以后,每周測(cè)定一次INR,連續(xù)2次(2周)測(cè)定INR值處于2.0~3.0范圍,則判定為穩(wěn)定達(dá)標(biāo),記錄3組此時(shí)華法林服用劑量(穩(wěn)定達(dá)標(biāo)計(jì)量)。監(jiān)測(cè)期間,如測(cè)定INR值>3.0,則暫停口服華法林,通過調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)及合并用藥劑量等使INR值降至3.0以下后,減量0.375~0.50 mg,予以患者繼續(xù)治療,然后重復(fù)初始劑量INR監(jiān)測(cè)方法重新調(diào)整華法林劑量至INR達(dá)標(biāo)。以后,囑患者依穩(wěn)定達(dá)標(biāo)計(jì)量維持用藥,每月測(cè)定一次INR,指導(dǎo)患者用藥期間均衡飲食,告知患者可能的并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),囑出現(xiàn)問題及時(shí)就醫(yī)。

    1.3.2 INR 測(cè)定方法于清晨空腹抽取患者靜脈血樣2 ml,即刻與0.1 ml枸櫞酸鈉混合并搖勻。實(shí)驗(yàn)室內(nèi),樣本上機(jī)離心,取血漿,以CS5100全自動(dòng)凝血分析儀測(cè)定凝血原酶時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)等。INR計(jì)算采用標(biāo)準(zhǔn)模型公式:INR=PT/ISI,ISI為國際敏感度指數(shù),代表凝血活酶對(duì)凝血因子缺乏的敏感性,本研究所用試劑盒ISI范圍1.15~1.20。

    1.4 觀察指標(biāo)與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 觀察3組初始達(dá)標(biāo)和穩(wěn)定達(dá)標(biāo)是INR值,觀察3組INR值初始達(dá)標(biāo)和穩(wěn)定達(dá)標(biāo)時(shí)華法林的服用劑量,INR達(dá)標(biāo)值2.0~3.0。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 以SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用“”表示,結(jié)果t檢驗(yàn),p<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組初始達(dá)標(biāo)和穩(wěn)定達(dá)標(biāo)時(shí)INR值比較初始達(dá)標(biāo) 低齡組 INR(2.44±0.31),中齡組 INR(2.41±0.32),高齡組INR(2.38±0.28),3組INR值差異比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    穩(wěn)定達(dá)標(biāo):低齡組 INR(2.35±0.27),中齡組 INR(2.39±0.30),高齡組INR(2.36±0.25),3組INR值差異比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.2 3組INR初始達(dá)標(biāo)和穩(wěn)定達(dá)標(biāo)時(shí)華法林劑量比較初始達(dá)標(biāo) 低齡組劑量(3.85±0.64)mg,中齡組劑量(3.36±0.51)mg,高齡組劑量(2.94±0.57)mg,3組INR值差異比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。

    穩(wěn)定達(dá)標(biāo):低齡組劑量(3.71±0.50)mg,中齡組劑量(3.22±0.48)mg,高齡組劑量(2.79±0.53)mg,3組INR值差異比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。

    3 討論

    現(xiàn)階段,隨著人口老齡化發(fā)展以及冠心病、高血壓、心力衰竭等疾病的增加,房顫患者數(shù)逐年增多。房顫是引起栓塞性疾病的重要因素,研究發(fā)現(xiàn),非瓣膜病性房顫患者和瓣膜病房顫患者的腦動(dòng)脈栓塞發(fā)生率分別是竇性心律人群的6倍和17倍[5],死亡率也明顯高于健康人群,且患者即使搶救存活,也多伴永久性功能喪失,嚴(yán)重影響正常工作及生活,因此,預(yù)防血栓栓塞是臨床治療房顫的重要一環(huán)。

    華法林為香豆素類口服抗凝藥,現(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)[6],華法林能通過競(jìng)爭(zhēng)性拮抗維生素K來阻斷維生素K環(huán)氧化物轉(zhuǎn)變?yōu)闅漉问?,從而抑制抗凝因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的?羧化作用,防止血液凝固,是房顫患者抗凝治療常用藥物。但是,本品治療窗口窄、作用機(jī)制復(fù)雜,藥劑量過小,抗凝效果不理想,藥劑量過大,則易并發(fā)出血,威脅生命,因此,準(zhǔn)確掌握患者用藥劑量,保證抗凝治療穩(wěn)定與強(qiáng)度,成為保證房顫患者服用華法林安全有效的關(guān)鍵[7]。

    影響患者華法林口服劑量的因素眾多,包括年齡、體質(zhì)量、合并疾病、聯(lián)合用藥種類、日常飲食維生素K攝入等。其中,年齡是影響華法林用量的重要原因,其主要原因在于高齡患者生理機(jī)能下降,維生素K吸收與攝入減少,肝臟合成能力與酶活力減低,華法林清除率下降,對(duì)此,把握老年患者口服華法林的合理計(jì)量至關(guān)重要[8]。本次臨床研究以相同用藥方案指導(dǎo)患者口服華法林,研究結(jié)果顯示,相同初始劑量用藥下,3組初始達(dá)標(biāo)和穩(wěn)定達(dá)標(biāo)時(shí)INR值無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明不同年齡患者規(guī)范化使用華法林均可獲得理想的抗凝治療效果。而高齡組患者INR初始達(dá)標(biāo)和穩(wěn)定達(dá)標(biāo)時(shí)的華法林劑量均低于低齡組和中齡組患者,考慮與高齡組患者年齡大,對(duì)華法林耐受相對(duì)較差有關(guān)。對(duì)此,為提高老年患者用藥安全性,防止用藥后INR值過高增加不良事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),建議臨床用藥初期采用小劑量,同時(shí)用藥期間加強(qiáng)飲食干預(yù),以獲得準(zhǔn)確的INR監(jiān)測(cè)值,更好的指導(dǎo)臨床用藥,提高華法林治療安全性。

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