• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    ADAM—15在WHOⅠ級腦膜瘤中的表達及其與侵襲性的相關研究

    2018-04-16 09:04趙昌通劉妙錚張世華王浩巖楊德森
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2018年7期
    關鍵詞:良性陽性腫瘤

    趙昌通 劉妙錚 張世華 王浩巖 楊德森

    【摘要】 目的:探究ADAM-15在WHOⅠ級腦膜瘤中的表達情況,進一步分析其在WHOⅠ級腦膜瘤侵襲性生長中的意義。方法:收集63例WHOⅠ級腦膜瘤標本(33例有侵襲性,30例無侵襲性)為試驗組,21例正常腦膜組織為對照組。通過免疫組織化SP法檢測去整合素-金屬蛋白酶15(A Disintegrin and Metalloproteinase 15,ADAM-15)在上述不同腦膜組織中的表達情況。結果:試驗組ADAM-15的陽性表達率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義( 字2=17.296,P<0.001)。侵襲性組ADAM-15的陽性表達率高于非侵襲性組,差異有統(tǒng)計學意義( 字2=8.376,P=0.004)。侵襲性組ADAM-15的陽性表達率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義( 字2=24.661,P<0.001)。非侵襲性組ADAM-15的陽性表達率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義( 字2=6.801,P=0.009)。結論:ADAM-15在WHOⅠ級腦膜瘤侵襲性生長中起一定作用。

    【關鍵詞】 ADAM-15; 腦膜瘤; 侵襲性; 免疫組織化學

    Expression of ADAM-15 in WHOⅠ Meningiomas and Its Correlation with Invasiveness/ZHAO Changtong,LIU Miaozheng,ZHANG Shihua,et al.//Medical Innovation of China,2018,15(07):035-038

    【Abstract】 Objective:To investigate the expression of ADAM-15 in WHOⅠ meningiomas and its significance in the invasive growth of WHOⅠ meningiomas.Method:63 cases of WHOⅠ meningioma (33 cases with invasive and 30 non invasiveness) were collected as experimental group,21 cases of normal meningeal tissue served as control group.Immunohistochemical SP method was used to detect the expression of ADAM-15 in different meninges.Result:The positive expression rate of ADAM-15 in the experimental group was higher than that in the control group,the difference was statistically significant( 字2=17.296,P<0.001).The positive expression rate of ADAM-15 in invasive group was higher than that in non-invasive group,the difference was statistically significant( 字2=8.376,P=0.004).The positive expression rate of ADAM-15 in invasive group was higher than that in control group,the difference was statistically significant( 字2=24.661,P<0.001).The positive expression rate of ADAM-15 in non-invasive group was higher than that in control group,the difference was statistically significant( 字2=6.801,P=0.009).Conclusion:ADAM-15 plays a role in the invasive growth in WHOⅠ meningioma.

    【Key words】 ADAM-15; Meningioma; Invasiveness; Immunohistochemistry

    First-authors address:Graduate Department of Jiamusi University,Jiamusi 154007,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2018.07.010

    腦膜瘤是顱內常見的良性腫瘤,約占原發(fā)于顱內腫瘤的30%[1]。腦膜瘤通常為良性腫瘤,但其具有廣泛的臨床特征和組織學分類,根據WHO中樞神經系統(tǒng)腫瘤的分類[2],將腦膜瘤分為三個級別共15個亞型,良性腦膜瘤(WHOⅠ級)復發(fā)和侵襲性生長的風險低,非典型腦膜瘤(WHOⅡ級)更可能復發(fā),而間變性(惡性)腦膜瘤(WHOⅢ級)復發(fā)的可能性最大和/或具有更強的侵襲性。良性腦膜瘤在組織病理學方面無明顯差別,但有一部分良性腦膜瘤細胞表現(xiàn)出向周圍組織浸潤生長的侵襲性生物行為。腦膜瘤目前的治療手段仍以手術切除為主,雖然良性腦膜瘤理論上手術全切可以治愈,但是部分良性腦膜瘤因其對周圍組織的浸潤而無法行全切手術,部分腦膜瘤即使手術全切,術后也有一定的復發(fā)率。研究良性腦膜瘤侵襲性生長的相關因素,尋找有效的診斷及預測其侵襲性的生物學指標非常重要。去整合素-金屬蛋白酶15(A Disintegrin and Metalloproteinase 15,ADAM-15)是一種Zn2+依賴的Ⅰ型多結構域跨膜內肽酶,屬于ADAM家族20多個成員中重要的一員[3-4],活化的ADAM-15參與細胞生長以及細胞外基質(ECM)中Ⅳ型膠原和明膠的蛋白水解[5-6]。ADAM-15參與了人類許多疾病的發(fā)展,尤其是在腫瘤的侵襲性生長中起非常重要的作用。本試驗通過檢測ADAM-15在WHOⅠ級腦膜瘤中的表達情況,研討ADAM-15在WHOⅠ級腦膜瘤侵襲性過程中的作用,為臨床提供有價值的WHOⅠ級腦膜瘤侵襲性生長的預測因子,現(xiàn)將研究結果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集佳木斯大學附屬第一醫(yī)院神經外科2012年12月-2016年12月經手術切除(術前均未行放、化療及免疫治療,腫瘤切除程度為辛普森Ⅰ~Ⅲ)且臨床資料完整的63例經病理證實的WHOⅠ腦膜瘤病理組織標本(根據術中情況及術后病理結果,確定腦膜瘤對周圍組織有無侵犯,侵襲性者33例,無侵襲性者30例)為試驗組。收集佳木斯大學附屬第一醫(yī)院神經外科2017年1-9月收治的顱腦外傷患者受傷后3 h內行急診手術,術中內減壓廢棄的正常腦膜組織21例為對照組。以上患者均需排除伴隨重大全身性疾病和其他部位腫瘤者,且手術切除的所有標本均經病理明確診斷?;颊呔橥?,該研究已經醫(yī)院倫理學委員會批準。

    1.2 方法

    1.2.1 主要試劑 生工生物工程(上海)股份有限公司的一抗,Anti-ADAM15 antibody,北京中杉金橋生物技術有限公司的二抗PV-8000-1。

    1.2.2 免疫組化 將標本連續(xù)切片、脫蠟、水化,將標本抗原熱修復,滅活內源性過氧化物酶,然后滴入一抗,電熱恒溫干燥箱孵育4 h,經PBS緩沖液沖洗3次后再滴加二抗PV-8000-1,再次孵育30 min,上述步驟間隔均需用PBS緩沖液沖洗,DAB顯色約10 min,蘇木素復染、脫水、透明,最后封片。

    1.3 結果判定 由2位副主任級別及以上的病理醫(yī)師獨立審片,記錄結果。ADAM-15的陽性表達是胞質出現(xiàn)棕黃色顆?;驁F塊,切片在高倍顯微鏡(×400)下觀察。分別計算陽性細胞百分比和染色強度,兩項結果的乘積作為評分標準。(1)陽性細胞比例:陰性記作0分,陽性細胞百分比≤10%記作1分,11%~50%計作2分,51%~75%記作3分,>75%記作4分;(2)細胞染色強度:無染色記作0分,淡黃色記作1分,棕黃色記作2分,棕褐色記作3分。兩項相乘,積分≤3分為陰性(-),4~6分為弱陽性(+);7~9分為中度陽性(++),10~12分為強陽性(+++)。

    1.4 統(tǒng)計學處理 運用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用 字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    ADAM-15的陽性表達是胞質出現(xiàn)棕黃色顆?;驁F塊。(1)63例良性腦膜瘤病理標本中,39例出現(xiàn)了ADAM-15的陽性表達,陽性率為61.90%(39/63)。(2)33例侵襲性良性腦膜瘤中,26例出現(xiàn)了陽性表達,陽性率為78.79%(26/33),30例無侵襲性良性腦膜瘤中,13例出現(xiàn)了陽性表達,陽性率為43.33%(13/30)。(3)21例正常腦膜組織中,2例中出現(xiàn)ADAM-15弱陽性表達,陽性表達率為9.52%(2/21)。試驗組ADAM-15的陽性表達率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義( 字2=17.296,P<0.001),見表1。侵襲性組ADAM-15的陽性表達率高于非侵襲性組,差異有統(tǒng)計學意義( 字2=8.376,P=0.004),見表2。侵襲性組ADAM-15的 陽性表達率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義( 字2=24.661,P<0.001);非侵襲性組ADAM-15的陽性表達率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義( 字2=6.801,P=0.009)。ADAM-15在侵襲性良性腦膜瘤、非侵襲性良性腦膜瘤、正常腦膜組織中的陽性表達率依次遞增。

    3 討論

    ADAM-15參與了人類許多疾病的發(fā)展,尤其是在腫瘤的侵襲性生長中起非常重要的作用。ADAM-15的mRNA和/或蛋白水平在多種惡性腫瘤中表達上調,包括乳腺癌、胃癌、肺癌、胰腺癌和前列腺癌,而且ADAM-15也參與了包括前列腺癌和乳腺癌在內的多種腫瘤的轉移性進展[3,5,7]。目前關于ADAM家族成員在腦腫瘤中的研究還局限在膠質瘤中,關于ADAMs在腦膜瘤中的研究國內尚未見報道,國外僅通過定量實時聚合酶鏈式反應(qPCR)來評估17例良性腦膜瘤中8種ADAMs的表達情況,其研究證明ADAM-15的mRNA在良性腦膜瘤中過表達[8]。ADAMs可以通過調節(jié)細胞增殖、侵襲、血管生成和細胞凋亡而參與腫瘤進展的不同階段,因為它們可以調節(jié)生長因子活性以及整聯(lián)蛋白功能[5,9-11],作為ADAM家族中重要的一員,ADAM-15在腫瘤進展和轉移中具有不同的生物學功能,如促進新血管形成、降解ECM、組織重塑、減少細胞與細胞間黏附以及調節(jié)促進腫瘤生長和存活的各種細胞因子和生長因子[3,12-13]。在本研究中,ADAM-15在良性腦膜瘤中的陽性表達率為61.90%(39/63),在正常腦膜組織中的陽性表達率為9.52%(2/21),差異有統(tǒng)計學意義( 字2=17.296,P<0.001)。本研究結果表明,ADAM-15在腦膜瘤中高表達,這表明其能夠促進腦膜瘤的發(fā)生。雖然目前尚不清楚ADAM-15在腦膜瘤發(fā)生中的具體機制,但是ADAM-15作為ADAM家族中重要的一員,它可以調節(jié)細胞增殖、促進新生血管形成并可以調節(jié)促進腫瘤生長和存活的各種細胞因子和生長因子,這可能是ADAM-15在腦膜瘤發(fā)生中的重要機制。在本研究中,ADAM-15在侵襲性良性腦膜瘤中陽性表達率為78.79%(26/33)、在非侵襲性良性腦膜瘤中為43.33%(13/30),均高于正常腦膜組織的9.52%(2/21),兩兩比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。根據試驗結果,可以得出ADAM-15不僅可以促進腦膜瘤的發(fā)生,還可以促進良性腦膜瘤向周圍組織的浸潤性生長。雖然ADAM-15在良性腦膜瘤侵襲性中的作用機制目前尚不清楚,但是ADAM-15作為一種Zn2+依賴型的Ⅰ型跨膜內肽酶,其在降解Ⅳ型膠原和明膠、促進新血管形成、減少細胞與細胞間黏附中發(fā)揮著重要的作用,根據研究結果及ADAM-15在其他腫瘤發(fā)生及發(fā)展中的作用推測,ADAM-15對ECM的降解以及促進血管生成的作用在其促進良性腦膜瘤侵襲性生長中發(fā)揮著重要作用。

    腦膜瘤目前主要的治療手段仍以手術切除為主,雖然良性腦膜瘤理論上手術全切可以治愈,但是部分良性腦膜瘤因其對周圍組織的浸潤而無法行全切,部分腦膜瘤即使手術全切,術后也有一定的復發(fā)率。而目前國內外針對良性腦膜瘤的治療只是手術切除,并沒有輔助放療、化療或免疫治療,對于有侵襲性的良性腦膜瘤術后是否需要輔助其他治療來降低術后的復發(fā)率是目前急需解決的問題。然而,術后的輔助治療涉及許多方面,其中就包括針對腫瘤的特異性靶向治療。本文的研究已經證實,ADAM-15在良性腦膜瘤的侵襲性生長中發(fā)揮著重要作用。而ADAMs作為抗癌療法的靶點一直受到了極大的關注,其幾種第一代和第二代抑制劑,如馬立馬司他林、普羅莫司他坦、坦莫司他坦或巴馬司他汀對ADAMs活性有廣泛的抑制性,但是臨床試驗中由于嚴重的副作用而導致令人失望的結果[14-17],這可能與ADAMs參與許多生理過程有關,如炎癥、傷口愈合、組織修復和月經周期等[18-21],所以需要研發(fā)針對ADAM家族中某一特定成員的抑制劑以獲得更好的臨床效果。不過遺憾的是,目前國內外尚未研制出ADAM-15特異性抑制劑,但是,ADAM-15作為ADAM家族中唯一含有RGD基序的成員,目前國外正在針對其RGD基序來研發(fā)抗腫瘤轉移的藥物。

    本研究結果顯示,試驗組ADAM-15的陽性表達率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義( 字2=17.296,P<0.001)。侵襲性組ADAM-15的陽性表達率高于非侵襲性組,差異有統(tǒng)計學意義( 字2=8.376,P=0.004),表明ADAM-15可以促進良性腦膜瘤的侵襲性生長。據了解,本試驗是目前國內外首次應用免疫組化法研究ADAM-15在腦膜瘤病理組織中表達的試驗,對ADAM-15在腦膜瘤中的表達及對于腦膜瘤侵襲性生長的因子預測有很好的指導性,但是本研究局限于良性腦膜瘤中,下一步需要探究ADAM-15在不同級別腦膜瘤中表達是否具有差異性。

    參考文獻

    [1]周良輔.現(xiàn)代神經外科學[M].2版.上海:復旦大學出版社,2015:660-661.

    [2] Louis D N,Ohgaki H,Wiestler O D,et al.The 2007 WHO Classifcation of Tumours of the Central Nervous System[J].Acta Neuropathol,2007,114:97-109.

    [3] Lucas N,Day M L.The role of the disintegrin metalloproteinase ADAM15 in prostate cancer progression[J].Journal of Cellular Biochemistry,2009,106(6):967-974.

    [4] Edwards D R,Handsley M M,Pennington C J.The ADAM metalloproteinases[J].Molecular Aspects of Medicine,2008,29(5):258-289.

    [5] Kuefer R,Day K C,Kleer C G,et al.ADAM15 Disintegrin Is Associated with Aggressive Prostate and Breast Cancer Disease[J].Neoplasia,2006,8(4):319-329.

    [6] K?rkk?inen I,Karhu R,Huovila A P.Assignment of the ADAM15 gene to human chromosome band 1q21.3 by in situ hybridization[J].Cytogenetic & Genome Research,2000,88(3-4):206-207.

    [7] Murphy G.The ADAMs:signalling scissors in the tumour microenvironment[J].Nature Reviews Cancer,2008,8(12):929-941.

    [8] Rooprai H K,Martin A J,King A,et al.Comparative gene expression profiling of ADAMs,MMPs,TIMPs,EMMPRIN,EGF-R and VEGFA in low grade meningioma[J].International Journal of Oncology,2016,49(6):2309-2318.

    [9] Hirohata S,Wang L W,Miyagi M,et al.Punctin,a novel ADAMTS-like molecule,ADAMTSL-1,in extracellular matrix[J].Journal of Biological Chemistry,2002,277(14):12182-12189.

    [10] Kr?tzschmar J,Lum L,Blobel C P.Metargidin,a membrane-anchored metalloprotease-disintegrin protein with an RGD integrin binding sequence[J].Journal of Biological Chemistry,1996,271(9):4593-4596.

    [11] Kleino I,Ortiz R M,Huovila A P J.ADAM15 gene structure and differential alternative exon use in human tissues[J].BMC Molecular Biology,2007,8(90):904-1110.

    [12] Xie B,Shen J,Dong A,et al.An Adam15 amplification loop promotes vascular endothelial growth factor-induced ocular neovascularization[J].Faseb Journal Official Publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology,2008,22(8):2775-2783.

    [13] Horiuchi K,Weskamp G,Lum L,et al.Potential role for ADAM15 in pathological neovascularization in mice[J].Molecular & Cellular Biology,2003,23(16):5614-5624.

    [14] Moore M J,Hamm J,Dancey J,et al.Comparison of gemcitabine versus the matrix metalloproteinase inhibitor BAY 12-9566 in patients with advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas:a phase Ⅲ trial of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group[J].Clin Oncol,2003,21(17):3296-3302.

    [15] Nuti E,Tuccinardi T,Rossello A.Matrix metalloproteinase inhibitors:new challenges in the era of post broad-spectrum inhibitors[J].Current Pharmaceutical Design,2007,13(20):2087-2100.

    [16] Mant T G K,Bradford D,Amin D M,et al.Pharmacokinetics and safety assessments of high-dose and 4-week treatment with S-3304,a novel matrix metalloproteinase inhibitor,in healthy volunteers[J].British Journal of Clinical Pharmacology,2007,63(5):512-526.

    [17] Nuti E,Cantelmo A R,Gallo C,et al.N-O-Isopropyl Sulfonamido-Based Hydroxamates as Matrix Metalloproteinase Inhibitors: Hit Selection and in Vivo Antiangiogenic Activity[J].Journal of Medicinal Chemistry,2015,58(18):7224-7240.

    [18] Ep V D V,Keijbeck A A,de Winther M P,et al.A disintegrin and metalloproteases:molecular scissors in angiogenesis,inflammation and atherosclerosis[J].Atherosclerosis,2012,224(2):302-308.

    [19] Sch?nefu? A,Abety A N,Zamek J,et al.Role of ADAM-15 in wound healing and melanoma development[J].Experimental Dermatology,2012,21(6):437-442.

    [20] Thathiah A,Carson D D.MT1-MMP mediates MUC1 shedding independent of TACE/ADAM17[J].Biochemical Journal,2004,382(1):363-373.

    [21] Moali C,Hulmes D J.Extracellular and cell surface proteases in wound healing: new players are still emerging[J].European Journal of Dermatology,2009,19(6):552-564.

    (收稿日期:2017-11-09) (本文編輯:張爽)

    猜你喜歡
    良性陽性腫瘤
    小劑量左甲狀腺素對良性甲狀腺結節(jié)的治療效果及促甲狀腺激素水平分析
    新型冠狀病毒IgM抗體檢測假陽性患者特征分析
    致命腫瘤忽然消失
    The arrow that saved my life救命之箭
    腫瘤標志物的認識誤區(qū)
    良性甲狀腺結節(jié)需要治療嗎?
    “餓死”腫瘤的納米機器人
    檢驗呈陽性不一定是壞事
    良性憤怒
    腫瘤標志物正常不等于沒有腫瘤
    免费搜索国产男女视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产亚洲精品一区二区www| 欧美乱色亚洲激情| 中文字幕av电影在线播放| 成人欧美大片| 国产精品亚洲美女久久久| 在线观看免费视频日本深夜| 久久人人精品亚洲av| 午夜福利18| 欧美在线黄色| 日本 av在线| 精品人妻在线不人妻| 99热只有精品国产| 国产三级黄色录像| 久久久水蜜桃国产精品网| 男人舔女人下体高潮全视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美+亚洲+日韩+国产| ponron亚洲| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲电影在线观看av| 一进一出抽搐gif免费好疼| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 午夜免费成人在线视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | x7x7x7水蜜桃| 国产单亲对白刺激| 久久影院123| 成人精品一区二区免费| 美女国产高潮福利片在线看| 黄色成人免费大全| 老司机深夜福利视频在线观看| av免费在线观看网站| 国产男靠女视频免费网站| 久久亚洲精品不卡| 亚洲激情在线av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99精品欧美一区二区三区四区| av在线天堂中文字幕| 欧美激情高清一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 久久香蕉激情| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 两个人看的免费小视频| 亚洲专区字幕在线| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 午夜视频精品福利| 久久久国产欧美日韩av| 精品国产美女av久久久久小说| 久热这里只有精品99| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲av美国av| 天堂动漫精品| 18禁美女被吸乳视频| 国产色视频综合| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 亚洲全国av大片| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产高清激情床上av| 国产一区二区三区综合在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 操出白浆在线播放| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩欧美国产在线观看| 一级毛片女人18水好多| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 色播在线永久视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日本五十路高清| 亚洲第一av免费看| 亚洲视频免费观看视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 一级a爱片免费观看的视频| 99国产精品免费福利视频| 国产午夜精品久久久久久| 极品教师在线免费播放| 亚洲一码二码三码区别大吗| 两性夫妻黄色片| 狠狠狠狠99中文字幕| a在线观看视频网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 午夜成年电影在线免费观看| 黑人操中国人逼视频| 亚洲中文字幕日韩| 久久人人精品亚洲av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成人国语在线视频| 看免费av毛片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一夜夜www| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 曰老女人黄片| 十八禁网站免费在线| bbb黄色大片| 久久精品国产综合久久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久久久久精品吃奶| 怎么达到女性高潮| 国产成人系列免费观看| 亚洲国产精品成人综合色| 在线播放国产精品三级| 午夜福利高清视频| 香蕉丝袜av| 大码成人一级视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99国产综合亚洲精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 天天一区二区日本电影三级 | 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 久久久久久久午夜电影| 91麻豆av在线| 黄色 视频免费看| 久久久国产精品麻豆| 女人精品久久久久毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲av第一区精品v没综合| www.精华液| 亚洲电影在线观看av| 国产一区二区激情短视频| e午夜精品久久久久久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| a在线观看视频网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 一夜夜www| 国产高清videossex| 老汉色∧v一级毛片| 淫秽高清视频在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 又大又爽又粗| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日本五十路高清| 亚洲国产精品成人综合色| 9色porny在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 天堂影院成人在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| av视频在线观看入口| 国产精品永久免费网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 黄色片一级片一级黄色片| 韩国av一区二区三区四区| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 午夜老司机福利片| 成年版毛片免费区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日本vs欧美在线观看视频| 超碰成人久久| 亚洲视频免费观看视频| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品1区2区在线观看.| 免费高清视频大片| 亚洲成a人片在线一区二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲五月色婷婷综合| 99国产精品免费福利视频| 国产区一区二久久| 久久国产精品影院| 成在线人永久免费视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 嫩草影视91久久| 大型av网站在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 最好的美女福利视频网| 日本 欧美在线| 国产成人av激情在线播放| 免费看a级黄色片| 欧美在线一区亚洲| 真人做人爱边吃奶动态| 精品国产美女av久久久久小说| 69精品国产乱码久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美黄色淫秽网站| 国产99白浆流出| av在线天堂中文字幕| 日本在线视频免费播放| 久久人人精品亚洲av| 久久精品91无色码中文字幕| 窝窝影院91人妻| 亚洲第一av免费看| bbb黄色大片| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 一二三四社区在线视频社区8| 精品一区二区三区四区五区乱码| 成年版毛片免费区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| svipshipincom国产片| 国产成人欧美| 久久久久久久久久久久大奶| 丝袜美足系列| 1024香蕉在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲成人久久性| 国产伦人伦偷精品视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 91老司机精品| 国产xxxxx性猛交| 精品欧美国产一区二区三| 91在线观看av| 88av欧美| 午夜久久久在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 长腿黑丝高跟| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲无线在线观看| 后天国语完整版免费观看| 国产精品久久电影中文字幕| 热re99久久国产66热| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 成人免费观看视频高清| 丝袜人妻中文字幕| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 免费不卡黄色视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品电影一区二区在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精品av麻豆狂野| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一进一出抽搐动态| 久久精品国产综合久久久| 国产野战对白在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一级毛片高清免费大全| 少妇粗大呻吟视频| 国产精品av久久久久免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲美女黄片视频| 欧美乱妇无乱码| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久水蜜桃国产精品网| 午夜久久久在线观看| 嫩草影视91久久| 日韩大码丰满熟妇| 免费无遮挡裸体视频| 视频区欧美日本亚洲| 久久久久精品国产欧美久久久| av天堂在线播放| 精品欧美国产一区二区三| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日韩三级视频一区二区三区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产成人欧美| 高清毛片免费观看视频网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品二区激情视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 999久久久国产精品视频| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产真人三级小视频在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩av在线大香蕉| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99在线人妻在线中文字幕| 国产激情久久老熟女| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产亚洲欧美在线一区二区| 在线观看免费午夜福利视频| 精品第一国产精品| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩视频一区二区在线观看| 国产成人av教育| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 嫩草影视91久久| 91成年电影在线观看| 操美女的视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 午夜免费成人在线视频| 在线天堂中文资源库| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 看黄色毛片网站| 最好的美女福利视频网| 日本a在线网址| www.精华液| 亚洲三区欧美一区| 天堂√8在线中文| 国产熟女午夜一区二区三区| 丝袜美足系列| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产高清有码在线观看视频 | 国产91精品成人一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜福利高清视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 色播亚洲综合网| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 99精品在免费线老司机午夜| 午夜免费观看网址| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产男靠女视频免费网站| 国产麻豆成人av免费视频| 丝袜在线中文字幕| 国产av又大| 激情视频va一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 免费无遮挡裸体视频| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产精品免费视频内射| 亚洲五月天丁香| 女性被躁到高潮视频| 免费高清在线观看日韩| 国产激情欧美一区二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 中文字幕色久视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 色哟哟哟哟哟哟| 青草久久国产| 欧美日韩黄片免| 禁无遮挡网站| 妹子高潮喷水视频| 久久久国产成人免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品久久视频播放| 久久香蕉精品热| 一级,二级,三级黄色视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 两个人视频免费观看高清| 又黄又粗又硬又大视频| 久久人妻熟女aⅴ| 超碰成人久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| av视频在线观看入口| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲自拍偷在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 少妇 在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久精品欧美日韩精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲中文字幕日韩| 国产av精品麻豆| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲全国av大片| cao死你这个sao货| 亚洲在线自拍视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 最新在线观看一区二区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 深夜精品福利| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲电影在线观看av| 丝袜美腿诱惑在线| 正在播放国产对白刺激| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 好男人电影高清在线观看| 久久性视频一级片| 国产亚洲精品一区二区www| 深夜精品福利| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲成人久久性| 午夜福利在线观看吧| 亚洲专区字幕在线| 啦啦啦 在线观看视频| www.熟女人妻精品国产| 午夜成年电影在线免费观看| 精品国产国语对白av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| xxx96com| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 性欧美人与动物交配| www.精华液| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 日本黄色视频三级网站网址| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲国产精品999在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 老汉色∧v一级毛片| 深夜精品福利| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品一区二区免费欧美| 在线观看66精品国产| 亚洲伊人色综图| 嫩草影院精品99| 一区在线观看完整版| 欧美中文综合在线视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 99re在线观看精品视频| 日本a在线网址| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精品人妻1区二区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 伦理电影免费视频| 精品电影一区二区在线| 长腿黑丝高跟| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日日爽夜夜爽网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久久国产a免费观看| 一级片免费观看大全| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 给我免费播放毛片高清在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| netflix在线观看网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 一进一出抽搐动态| 成年版毛片免费区| 国产精品久久久av美女十八| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产高清激情床上av| 久久午夜亚洲精品久久| 久久久久久久久中文| 无遮挡黄片免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 欧美中文综合在线视频| 亚洲三区欧美一区| 黄色视频不卡| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲第一电影网av| 免费在线观看影片大全网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品欧美一区二区三区在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产欧美日韩一区二区三| 99在线视频只有这里精品首页| 精品国产国语对白av| 在线观看一区二区三区| 一区二区三区精品91| 热re99久久国产66热| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 男人的好看免费观看在线视频 | 日韩欧美一区视频在线观看| 大香蕉久久成人网| 中文字幕高清在线视频| 99re在线观看精品视频| 精品欧美国产一区二区三| 无限看片的www在线观看| 久久中文看片网| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 变态另类丝袜制服| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产一区二区三区视频了| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产激情欧美一区二区| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | xxx96com| 波多野结衣高清无吗| 中亚洲国语对白在线视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩欧美一区视频在线观看| av片东京热男人的天堂| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费高清在线观看日韩| 伦理电影免费视频| 男女午夜视频在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品亚洲美女久久久| 岛国视频午夜一区免费看| 首页视频小说图片口味搜索| 一区二区三区激情视频| 黄色视频,在线免费观看| 我的亚洲天堂| 精品久久久久久,| 久久精品成人免费网站| 真人做人爱边吃奶动态| 精品国产美女av久久久久小说| 99久久国产精品久久久| 手机成人av网站| 黑丝袜美女国产一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久人人精品亚洲av| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 岛国视频午夜一区免费看| 国产精品 欧美亚洲| 日本五十路高清| av福利片在线| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 正在播放国产对白刺激| 久久国产乱子伦精品免费另类| 制服诱惑二区| 九色亚洲精品在线播放| 黄色视频,在线免费观看| 国内精品久久久久精免费| 国产野战对白在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 男人操女人黄网站| 老司机在亚洲福利影院| 久久久久久大精品| 国产精品永久免费网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 午夜免费观看网址| 久久草成人影院| 午夜福利高清视频| 1024视频免费在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 在线天堂中文资源库| 国产人伦9x9x在线观看| 一a级毛片在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 色在线成人网| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 美国免费a级毛片| 亚洲久久久国产精品| 99久久综合精品五月天人人| 国产男靠女视频免费网站| 在线观看日韩欧美| 成人特级黄色片久久久久久久| 大型av网站在线播放| 国产免费男女视频| 嫩草影院精品99| 色播在线永久视频| 黄色视频不卡| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 午夜福利欧美成人| 首页视频小说图片口味搜索| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 自线自在国产av| 国产熟女午夜一区二区三区| 老司机靠b影院| 亚洲五月婷婷丁香| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久香蕉激情| 亚洲一区二区三区色噜噜| 午夜免费激情av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲av五月六月丁香网| 国产成人精品无人区| 免费无遮挡裸体视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 天天一区二区日本电影三级 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区二区激情短视频| 国产精品电影一区二区三区| 岛国视频午夜一区免费看| 级片在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产片内射在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| xxx96com| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美午夜高清在线| 国产精品永久免费网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜成年电影在线免费观看| 一a级毛片在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 国产xxxxx性猛交| 成人亚洲精品av一区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 成人18禁在线播放| 亚洲第一青青草原| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 十八禁网站免费在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 |