劉一鵬,歐宗興
(中南大學湘雅醫(yī)學院附屬海口醫(yī)院呼吸內科,海南 ???570208)
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是因患者長期接觸空氣中的有毒顆?;蛴卸練怏w導致其氣道、肺泡異常引起的疾病。2017版GOLD指南[1]指出,COPD與哮喘不同,并非是單純的炎癥性疾病。頻繁加重表型COPD是指,COPD患者的病情在近期內頻繁急性加重。COPD患者的病情若頻繁急性加重,可因反復發(fā)生氣道炎癥反應而導致氣道重構,進而可顯著增高其死亡率[2]。本次研究主要分析對頻繁加重表型COPD患者進行血清CRP、PCT和嗜酸性粒細胞檢測的臨床意義。
本研究中的73例患者均為2017年2月至2017年4月中南大學湘雅醫(yī)學院附屬??卺t(yī)院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者。這些患者的病情均符合GOLD2017[1]中關于AECOPD的診斷標準。這些患者的排除標準是:1)合并有其他可導致全身性炎癥反應的疾病。2)合并有免疫系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤、血液病、嚴重的心血管疾病或肝腎疾病。3)近一個月內使用過免疫抑制劑、非甾體類抗炎藥物或全身應用糖皮質激素進行治療。4)患有肺結核、肺纖維化等其他可影響肺功能的疾病。在兩組患者入院后仔細詢問其病史,尤其是前一年內其病情急性加重的次數。將其中在前一年內病情急性加重的次數<1次的患者納入非頻繁加重組(n=57),將其中在前一年內病情急性加重的次數≥2次的患者納入頻繁加重組(n=16)。兩組患者的一般資料相比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
在兩組患者病情的急性加重期(入院后的24 h內)及病情的穩(wěn)定期(經系統(tǒng)的治療后其病情穩(wěn)定的階段)分別對其進行嗜酸性粒細胞、C反應蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)水平的檢測,然后對比分析其檢測結果。
采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對本研究中的數據進行分析,計量資料用(±s)表示,采用t檢驗,計數資料用%表示,采用X2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
與非頻繁加重組患者相比,頻繁加重組患者在病情的急性加重期其血清CRP和PCT的水平均較高,差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05。頻繁加重組患者在病情的急性加重期其嗜酸性粒細胞計數、嗜酸性粒細胞比值、在病情的穩(wěn)定期其血清CRP的水平、PCT的水平、嗜酸性粒細胞計數、嗜酸性粒細胞比值均高于非頻繁加重組患者,但差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05。詳見表2-1、表2-2。
表2-1 兩組患者在病情急性期炎癥水平的比較(±s )
表2-1 兩組患者在病情急性期炎癥水平的比較(±s )
急性期 t值 P值頻繁加重組 非頻繁加重組嗜酸性粒細胞計數(pg/ml) 0.18±0.42 0.10±0.11 -0.72 0.47嗜酸性粒細胞比值(pg/ml) 2.33±5.73 1.25±1.53 -0.75 0.46 CRP(ng/ml) 53.36±63.24 21.66±19.09 -3.01 0.00 PCT(mg/l) 1.48±2.56 0.52±0.28 -2.49 0.02
表2-2 頻繁加重組與非頻繁加重組之間穩(wěn)定期炎癥水平比較(±s )
表2-2 頻繁加重組與非頻繁加重組之間穩(wěn)定期炎癥水平比較(±s )
穩(wěn)定期 t值 P值頻繁加重組 非頻繁加重組嗜酸性粒細胞計數(pg/ml)0.28±0.42 0.22±0.25 -0.51 0.61嗜酸性粒細胞比值(pg/ml)3.68±4.30 2.22±2.71 -1.22 0.23 CRP(ng/ml) 17.06±18.70 6.15±4.91 -1.78 0.11 PCT(mg/l) 0.57±0.27 0.43±0.23 -1.53 0.14
與在病情的穩(wěn)定期相比,頻繁加重組患者在病情的急性加重期其嗜酸性粒細胞計數較低,其血清CRP的水平較高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與在病情的穩(wěn)定期相比,非頻繁加重組患者在病情的急性加重期其PCT的水平較高,其嗜酸性粒細胞計數的較低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表3-1、表3-2。
表3-1 頻繁加重組患者在病情的急性加重期與穩(wěn)定期其炎癥因子水平的比較(±s )
表3-1 頻繁加重組患者在病情的急性加重期與穩(wěn)定期其炎癥因子水平的比較(±s )
頻繁加重組 t值 P值急性期 穩(wěn)定期嗜酸性粒細胞比值(pg/ml)2.74±6.69 3.68±4.30 -1.56 0.13嗜酸性粒細胞計數(pg/ml)0.21±0.49 0.28±0.42 -2.53 0.02 CRP(ng/ml) 66.21±68.35 17.06±18.70 2.52 0.03 PCT(mg/l) 1.13±1.49 0.56±0.26 1.69 0.11
表3-2 非頻繁加重組患者在病情的急性加重期與穩(wěn)定期其炎癥因子水平的比較(±s )
表3-2 非頻繁加重組患者在病情的急性加重期與穩(wěn)定期其炎癥因子水平的比較(±s )
非頻繁加重組t值 P值急性期 穩(wěn)定期嗜酸性粒細胞計數(pg/ml)0.08±0.08 0.22±0.25 -2.23 0.04嗜酸性粒細胞比值(pg/ml)1.05±1.34 2.22±2.71 -1.62 0.13 CRP(ng/ml) 19.56±20.37 6.15±4.91 1.75 0.12 PCT(mg/l) 0.57±0.30 0.44±0.24 2.25 0.04
以前,臨床上主要根據FEV1%占預計值的百分比對COPD患者病情的嚴重程度進行評估,并采用MRC評分法及CAT量表對此病患者的臨床癥狀及生活質量進行評估。但臨床實踐證實,采用上述方法對COPD患者的病情進行評估,難以全面地分析其復雜的病情。近年來,COPD表型分類法在評估對COPD患者的預后及臨床療效方面顯現(xiàn)出理想的效果。COPD的表型包括慢性支氣管炎表型、肺氣腫表型、紫腫型、α-1 AT表型及近年來新提出的頻繁加重表型[3-4]。
研究發(fā)現(xiàn),COPD表型分類法可作為評估慢阻肺患者的病情是否會急性加重的獨立預測因子[5-6]。COPD患者的病情分型若為頻繁加重表型,說明其病情可頻繁加重且可發(fā)生明顯的肺功能損害[7-8],甚至可發(fā)生心血管事件或猝死[9]。
導致COPD患者的病情頻繁急性加重的最常見原因是發(fā)生呼吸道感染。Huang等[10]發(fā)現(xiàn),頻繁加重表型COPD患者呼吸道內定植菌的種類與非頻繁加重表型COPD患者存在明顯的差異,并據此推斷某些呼吸道定植菌的存在會影響宿主免疫系統(tǒng)的功能,進而可導致COPD患者病情的頻繁急性加重。Geerdink等[11]也認為,COPD患者呼吸道內定植菌的種類可能與其免疫功能的強弱有關。
嗜酸性粒細胞是一種白細胞,因其中含有粗大的嗜酸性顆粒而得名。嗜酸性粒細胞主要存在于人的骨髓、皮膚、支氣管粘膜等組織中。嗜酸性粒細胞的作用主要為吞噬、釋放各種細胞因子及顆粒蛋白、維持上皮的屏障功能、影響組織重塑、橋接先天免疫及適應性免疫等[12]。Brindicci等[13]研究發(fā)現(xiàn),COPD患者呼出氣NO的濃度(FENO)可明顯增高,而FENO與誘導痰液及支氣管肺泡灌洗液中嗜酸粒細胞的水平有關,與血液中嗜酸性粒細胞的水平也有明顯的相關性。COPD防治指南中指出,血液中嗜酸性粒細胞的水平與慢阻肺患者病情的急性加重可能存在一定的相關性[1]。但本研究的結果顯示,無論處于病情的穩(wěn)定期或急性加重期,兩組患者的嗜酸性粒細胞比值和嗜酸性粒細胞計數均無統(tǒng)計學差異。
PCT是由甲狀腺C細胞分泌的由116個氨基酸組成的前肽物質。在正常情況下,PCT在血液中的含量極低。在發(fā)生細菌感染時,人體內PCT的水平可迅速升高,因此可作為鑒別病原菌的血清學指標[14]。PCT能作為免疫調節(jié)因子,在人體抵御病原體入侵的過程中發(fā)揮作用。本研究的結果顯示,與非頻繁加重組患者相比,頻繁加重組患者在病情的急性加重期其PCT的水平較高,差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05。
CRP是一種在肝臟中產生的急性時相反應蛋白,在健康人的血清中其含量較少。在發(fā)生感染、受到損傷或處于應激狀態(tài)時,人體內CRP的水平可迅速上升。研究發(fā)現(xiàn),COPD穩(wěn)定期患者的體內仍存在不同程度的非特異性炎癥,并可因機體缺氧而處于應激狀態(tài)[15]。頻繁加重表型COPD患者體內的非特異性炎癥反應可能更為活躍。英國倫敦胸科醫(yī)院門診部進行的一項前瞻性研究結果證實,分析血液中CPR的水平可預測COPD患者的病情發(fā)生急性加重的頻率。與非頻繁加重組患者相比,頻繁加重組患者在病情的急性加重期其血清CRP的水平較高,差異有統(tǒng)計學意義,P<0.05。
總之,在病情的急性加重期,頻繁加重表型COPD患者血清CRP和PCT的水平均高于非頻繁加重表型COPD患者。與在病情的穩(wěn)定期相比,頻繁加重表型COPD患者在病情的急性加重期其血清CRP的水平明顯較高,其嗜酸性粒細胞計數較低。對頻繁加重表型COPD患者進行血清CRP、PCT和嗜酸性粒細胞檢測可為評估其病情的變化及預后提供重要的參考數據。
[1]Global strategy for diagnosis,management,andprevention of COPD- 2017.[2016- 11- 20].http://goldcopd.org/gold-2017-gl obal-strategy-diagnosis-management-prevention-copd/.
[2]Kerkhof M,Freeman D,Jones R,et al.Predicting frequent COPD ex acerbations using primary care data[J].Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2015 Nov 9;10:2439-50.
[3]Siafakas Nikolaos,Corlateanu Alexandru,Fouka Evangelia. Pheno typing Before Starting Treatment in COPD?[J].COPD, 2017,14(3): 367-374.
[4]Lange Peter,Halpin David M,O’Donnell Denis E,et al. Diagnosis,assessment, and phenotyping of COPD: beyond FEV1[J].Int J Chron Obstruct Pulmon Dis, 2016, 11 Spec Iss: 3-12.
[5]Margüello Miguel Santiba?ez,Garrastazu Roberto,Ruiz-Nu?ez Ma rio,et al. Independent effect of prior exacerbation frequency and disease severity on the risk of future exacerbations of COPD: a retrospective cohort study.[J].NPJ Prim Care Respir Med, 2016, 26: 16046.
[6]Tomioka Ryusuke,Kawayama Tomotaka,Suetomo Masashi,et al. “Fre quent exacerbator” is a phenotype of poor prognosis in Japan ese patients with chronic obstructive pulmonary disease.[J].Int J Chron Obstruct Pulmon Dis, 2016, 11: 207-16.
[7]Capozzolo Alberto,Carratù Pierluigi,Dragonieri Silvano,et al.Clinical and Functional Lung Parameters Associated With Fre quent Exacerbator Phenotype in Subjects With Severe COPD[J].Respir Care, 2017, 62(5): 572-578.
[8]Gulati Swati,Wells J Michael. Bringing Stability to the Chronic Obstructive Pulmonary Disease Patient: Clinical and Pharmac ological Considerations for Frequent Exacerbators[J].Drugs,2017, 77(6): 651-670.
[9]Karoli N A,Rebrov A P. Sudden Cardiac Death in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease[J].Kardiologiia, 2017,57(2): 83-90.
[10]Huang Yvonne J,Erb-Downward John R,Dickson Robert P,et al. Un derstanding the role of the microbiome in chronic obstructive pulmonary disease: principles, challenges, and future directio ns.[J].Transl Res, 2017, 179: 71-83.
[11]Geerdink Jasper X,Simons Sami O,Pike Rebecca,et al. Differences in systemic adaptive immunity contribute to the ‘frequent ex acerbator’ COPD phenotype[J].Respir. Res, 2016, 17(1): 140.
[12]Shamri Revital,Xenakis Jason J,Spencer Lisa A. Eosinophils in innate immunity: an evolving story[J].Cell Tissue Res, 2011,343(1): 57-83.
[13]Brindicci C,Ito K,Resta O,et al.Exhaled nitric oxide from lung periphery is increased in COPD.Eur Respir J,2005,26:52-59.
[14]劉婷婷,袁喆.降鈣素原的臨床應用及研究進展[J].西部醫(yī)學,2014,26(10):1408-1411.
[15]丁德剛,楊愛蓮,彭靜芳.慢性阻塞性肺疾病患者C反應蛋白與WBC、肺功能變化的臨床研究[J].當代醫(yī)學,2010,16(20):74-75.