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    天氣條件對喀斯特森林優(yōu)勢樹種天鵝槭樹干液流的影響

    2018-04-13 00:46:51袁叢軍丁訪軍劉延惠崔迎春舒德遠
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年6期
    關(guān)鍵詞:液流天鵝樹干

    袁叢軍, 丁訪軍, 劉延惠, 崔迎春, 舒德遠

    (貴州省林業(yè)科學(xué)研究院,貴州貴陽 550005)

    水分是林木進行光合、呼吸等生理代謝活動的重要物質(zhì)基礎(chǔ)和先決條件,是影響植物發(fā)育和分布的主要環(huán)境因素。如何定量估算不同林木尺度的水分利用狀況一直是樹木生理生態(tài)學(xué)的熱點問題[1]。樹木樹干液流的測定是量化樹木耗水和需水的基礎(chǔ)[2],蒸騰作用是森林生態(tài)系統(tǒng)向大氣輸送水分的重要途徑[3],是土壤-植物-大氣連續(xù)體水分循環(huán)路徑中關(guān)鍵的過程之一,決定著整個樹冠的蒸騰耗散量[4]。由于樹冠對水分利用的主要動力源于植物蒸騰拉力,因而樹干液流量可表征林木蒸騰量[5],已成為研究樹木耗水特性及其水分傳輸機制的重要指標(biāo)。為了較準(zhǔn)確地測量植物蒸騰,國內(nèi)外許多植物生理學(xué)家提出了多種測量方法,劉茜從葉片尺度的角度研究了樟樹(Cinnamomumcamphora)葉片蒸騰速率的日變化和季節(jié)變化特征[6];王兵等從林木個體角度研究了絲栗栲(Castanopsisfargesii)樹干液流蒸騰與氣象因子間的關(guān)系特征[7];Schipka等從林分角度研究地中海歐洲水青岡林冠冠層蒸騰變化特征[8],其中,Granier熱消散式探針法被認為是目前測定喬木蒸騰作用最準(zhǔn)確的方法,受到廣泛關(guān)注[4,9-13]。研究表明,林木自生生長蒸騰耗散與林分所處環(huán)境因子密切相關(guān)[5,9,12-15],例如土層淺薄和間歇性干旱是限制喀斯特區(qū)植物生長與發(fā)育的典型生境特征。楊瑞等基于土壤水分差異視角,對黔中喀斯特區(qū)的石面、石溝、土面3種不同小生境生長的鄉(xiāng)土樹種云南鼠刺(Iteayunnanensis)樹干液流特征進行研究[9],有關(guān)喀斯特區(qū)樹種樹干液流研究較少[10,16],對區(qū)域林分或群落尺度的推演缺乏足夠的數(shù)據(jù)支持,開展天氣條件對喀斯特森林群落優(yōu)勢樹種樹干液流影響特征變化研究意義重大。

    基于荔波茂蘭喀斯特生態(tài)系統(tǒng)定位研究站的固定樣地的林木液流研究平臺,觀測試驗設(shè)計開展監(jiān)測的主要物種有天鵝槭(Acerwangchii)、絲栗栲(Castnopsisfargesii)、青岡櫟(Cyclobalanopsisglauca)、云貴鵝耳櫪(Carpinuspubescens)等。本研究僅以該研究區(qū)域的常綠闊葉樹種——天鵝槭為研究對象,通過同步觀測林木樹干液流和天氣條件變化特征,分析典型天氣條件對天鵝槭樹干液流影響特征,試圖為區(qū)域的森林植物群落的常綠落葉闊葉混交林樹種液流特征、水分平衡循環(huán)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù),為估測喀斯特森林水分平衡循環(huán)和喀斯特退化生態(tài)系統(tǒng)植被恢復(fù)與重建中樹種篩選提供理論基礎(chǔ)和依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 研究區(qū)與樣木選擇

    研究區(qū)位于貴州省茂蘭國家級自然保護區(qū)內(nèi)(25°09′~25°20′ N,107°52′~108°05′ E),平均海拔在550~850 m;保護區(qū)面積212. 85 km2,森林覆蓋率高達87.3%,屬中亞熱帶南部季風(fēng)濕潤氣候,年均氣溫18.30 ℃,≥10 ℃活動積溫達5 767.9 ℃,年均降水量1 320.5 mm,年均相對濕度80%,全年日照時數(shù)1 272.8 h,日照率29%[17],屬裸露型喀斯特地貌,土壤以黑色石灰土為主,上層淺薄且不連續(xù),地表水缺乏,土體持水量較低,多數(shù)地段為中亞熱帶原生性喀斯特森林,即常綠落葉闊葉混交林。主要優(yōu)勢樹種有云貴鵝耳櫟(Carpinuspubescens)、樸樹(Celtistetrandra)、圓果化香(Platycaryalongipes)、黃連木(Pistaciachinensis)等落葉樹種及青岡櫟(Cyclobalanopsisglauca)、天鵝槭(Acerwangchii)、腺葉山礬(Symplocosadenopus)、黃梨木(Boniodendronminus)、衛(wèi)矛(Euonymusalatus)、絲栗栲(Castnopsisfargesii)等常綠樹種。

    根據(jù)樣地調(diào)查結(jié)果,基于觀測目的和成本考慮,在固定樣地周圍選擇3株胸徑徑級大小接近樣地天鵝槭平均胸徑的林木作為觀測樣木(表1),鑒于本研究區(qū)域的喀斯特小生境特征,樣木與樣木間具有明顯的裸露巖石隔離,各株樹根部相互距離5 m以上。

    表1 觀測樣木基本情況

    1.2 樹干液流與氣象因子測定

    在2013年1月1日至2014年1月1日期間,選擇生長良好、樹干通直、無病蟲害、徑級大小適中、冠幅生長相似的3株天鵝槭作為觀測樣木;在樣木東向距樹干基部1.3 m處刮掉樹皮,采用Dynamax公司生產(chǎn)的熱擴散液流探針(TDP,Dynamax,美國)直接測量樹干液流。為了防止太陽輻射、露水和降水等因素對探頭及測量的影響,用夾有隔熱材料的錫箔包裹探針和樹干,最后用膠帶密封。

    將TDP饋線與數(shù)據(jù)采集器連接,接通電源,設(shè)置數(shù)據(jù)采集器工作參數(shù),數(shù)據(jù)采集間隔期為10 min,每隔10 d下載數(shù)據(jù)。樹干液流速率計算公式如下:

    K=(dTM-dT)/dT。

    式中:dTM為無液流中探針的最大溫差,℃;dT為當(dāng)時測定的溫差,℃。dT通過上方和下方熱電偶的電壓差得到。

    平均的莖流速度v(cm/s)和K之間的經(jīng)驗方程為v(cm/s)=0.011 9×K1.231;

    莖流速度v轉(zhuǎn)化成莖流率的方程如下:

    Fs=As×v×3 600。

    式中:Fs是莖流量(cm3/h),As是莖流傳導(dǎo)層木材的橫截面積(cm2),數(shù)據(jù)來源于12株天鵝槭的邊材面積,建立方程As=0.742 6×D1.807 7(r2=0.876 2)來計算。

    采用Campbell自動氣象站光合有效輻射、總輻射(W/m2)、空氣溫度(℃)、空氣濕度(%)、風(fēng)速(m/s)、降水量(mm)和土壤含水量等環(huán)境因子,與液流儀同步觀測;空氣水汽壓虧缺(簡稱VPD,kPa)計算方法參照文獻[18-19]。研究區(qū)觀測年度的主要氣象因子指標(biāo)見表2,典型天氣主要氣象因子見表3。

    1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

    選取2013年典型月份代表不同季節(jié),取冬季(1月)、春季(4月)、夏季(7月)、秋季(10月)的連續(xù)典型天氣(包括不同的天氣組合)進行數(shù)據(jù)分析。

    表2 研究區(qū)觀測年度主要氣象因子特征

    表3 典型天氣主要氣象因子

    以不同季節(jié)典型天氣下的天鵝槭樹干液流日變化為基礎(chǔ),通過選取00:00—03:00、03:00—06:00、06:00—09:00、09:00—12:00、12:00—15:00、15:00—18:00、18:00—21:00、21:00—24:00時間段(Tt)的平均液流量(Fd,g/h)為基礎(chǔ),計算天鵝槭蒸騰量(transpiration,簡稱TSP)[20-21]:

    TSP(cm3)=Fd×Tt。

    本研究采用Excel 2013軟件進行數(shù)據(jù)處理與制圖,用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件對優(yōu)勢樹種樹干液流進行偏相關(guān)和回歸分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 天鵝槭樹干液流變化特征

    選取2013年4個不同季節(jié)時期的樹干液流和環(huán)境因子數(shù)據(jù)進行分析(圖1)。結(jié)果表明,各季節(jié)日均液流量差異明顯,依次為夏季Fd(307.86 g/h)>秋季Fd(264.70 g/h)>春季Fd(194.05 g/h)>冬季Fd(71.89 g/h);其中,冬季平均液流量與春季、夏季、秋季均表現(xiàn)為明顯差異,而秋季與夏季、春季間的平均液流量差異不明顯。

    本研究為考慮天鵝槭樹干液流變化的完整性,各季節(jié)選取以降水為中心,降水前、降水后各1 d進行樹干液流量日變化(圖2)??傮w看來,液流量呈現(xiàn)明顯的“晝夜變化”節(jié)律性,白天液流量明顯高于夜間液流量。由圖2可以看出,天鵝槭的液流量日變化由于受到環(huán)境因子的影響而呈單峰波動曲線。

    冬季(1月)液流量整體變化較平緩,其中降水前(1月8日)液流量日變化呈典型的單峰型曲線,液流量在12:00時取得最大值,為75.33 g/h,降水日(1月12日)和降水后(1月14日)無明顯變化規(guī)律。春季(4月)液流量整體變化波動較大,其中降水前(4月10日)液流量日變化曲線峰型變化不明顯,呈現(xiàn)多峰型,在08:00、15:00分別出現(xiàn)峰值,峰值液流量分別為307.00、137.44 g/h;降水日(4月11日)液流量日變化曲線呈現(xiàn)多峰型曲線,在06:00、09:00、13:00、15:00分別出現(xiàn)峰值,液流量分別為614.35、504.32、433.90、293.38 g/h;降水后(4月12日)液流量在06:00呈明顯的上升趨勢,并分別在13:00、15:00出現(xiàn)液流量的高峰,分別為1 280.07、1 380.70 g/h,這可能由于天鵝槭為適應(yīng)中午天氣強日照,通過葉片作出了一些水分調(diào)控策略以應(yīng)變天氣變化。

    與冬季、春季不同的是,夏季(7月份)液流量日變化曲線均出現(xiàn)明顯的峰,日波動變化極為明顯,其中,降水前(7月6日)樹干液流06:00開始啟動(1.48 g/h),逐漸緩慢增大,到13:00時取得液流量峰值(1 377 g/h),隨后逐漸降低,直到 19:00—23:00,仍然保留較高的液流量(134.22 g/h),說明夏季樹干夜間仍然保留一定強度液流,以此來補充白天植物過度的水分消耗,彌補體內(nèi)水分不足。降水日(7月7日)液流量全天均不為0,其值介于16.06~1 260.79 g/h,液流量在14:00取得峰值(1 260.79 g/h);降水后(7月13日)液流量因天氣因素,呈明顯的雙峰型曲線,液流在6:00開始啟動(2.04 g/h),隨后逐漸上升,至12:00出現(xiàn)第1次峰值(2 328.93 g/h)后,出現(xiàn)緩慢降低后在16:00時出現(xiàn)第2次峰值(2 366.84 g/h)。

    樹木進入秋季(10月份),生長代謝逐漸變慢,液流量日變化波動變緩。其中,降水前(10月16日)出現(xiàn)明顯的雙峰型,分別在11:00、14:00時取得最大值,分別為471.79、534.32 g/h;降水日(10月19日)液流量在13:00、15:00取得峰值,分別為261.07、260.95 g/h;降水后(7月13日)液流量因天氣因素,無明顯峰型變化。

    2.2 液流特征對晴-雨交替的響應(yīng)變化

    各季節(jié)樹干液流特征對晴-雨天氣交替變化的連日變化如圖3所示??傮w看來,冬季、秋季的天鵝槭液流連日變化曲線波動最小,日液流量峰值分別為16.87~273.13、22.65~194.49 g/h;春季天鵝槭液流量連日變化曲線波動次之,日液流量峰值為29.69~312.88 g/h;夏季天鵝槭液流量連日變化曲線波動最小,日液流量峰值為142.80~659.30 g/h。不同季節(jié)下的晴天、雨天的天鵝槭液流日變化多呈單峰曲線,而在夏季、秋季部分呈明顯的雙峰曲線,這可能與研究區(qū)夏秋季節(jié)特性(10月份時天氣條件仍然較好)有關(guān)。

    3 結(jié)論與討論

    通過研究典型季節(jié)天氣條件下天鵝槭樹干液流變化特征,初步取得如下結(jié)論:

    天鵝槭在各季節(jié)液流差異較大,且樹干液流量均呈現(xiàn)明顯的晝高夜低現(xiàn)象,冬季和秋季樹干液流量明顯低于春季和夏季的液流量,平均液流量呈現(xiàn)夏季(307.86 g/h)>秋季(264.70 g/h)>春季(194.05 g/h)>冬季(71.89 g/h)。

    季節(jié)和天氣條件(如日降水量)明顯影響了樹干液流日變化曲線的波動范圍和程度,各季節(jié)日夜流量峰值變化依次為夏季(142.80~659.30 g/h)、春季(29.69~312.88 g/h)、冬季(16.87~273.13 g/h)、秋季(22.65~194.49 g/h)。

    水分在植物體內(nèi)的狀態(tài)與傳輸過程是土壤-植物-大氣連續(xù)體(SPAC)水分傳輸理論的核心內(nèi)容[22],樹干液流(tree sap flow)作為SPAC連續(xù)體水流路徑中一個關(guān)鍵的過程,決定整個樹冠的蒸騰量,已成為分析樹木耗水特性、研究樹木水分傳輸機制的重要指標(biāo)而備受關(guān)注[4]。研究顯示,天鵝槭樹干液流速率季節(jié)間呈顯著差異,其中以夏季日均液流最大,秋季次之,冬季最小,與黃玉清等對巖溶區(qū)青岡櫟樹干液流季節(jié)變化結(jié)果相似[16]。樹干液流日變化均呈“晝高夜低”現(xiàn)象,白天液流變化顯著,夜間也存在液流,夜間液流變化緩慢,與馬尾松(Pinusmassoniana)、錐栗(Castanopsischinensis)、木荷(Schimasuperba)和廣東潤楠(Machiluskwangtungensis)相似[24];日變化峰型曲線類型(單峰型、雙峰型或多峰型)與季節(jié)、天氣條件密切相關(guān)(圖2)。在季節(jié)尺度上,冬季液流整體變化較平緩;春季液流整體變化波動較大;夏季液流日變化曲線均出現(xiàn)明顯的峰,日波動變化極為明顯;秋季生長代謝逐漸變慢,液流日變化波動變緩。

    在日變化尺度上,冬季降水前(1月8日)液流日變化曲線呈典型的單峰型曲線,降水日(1月12日)和降水后(1月14日)無明顯變化規(guī)律。春季降水前和降水日液流日變化曲線峰型變化均不明顯,呈現(xiàn)多峰型,降水后(4月12日)液流在06:00呈明顯的上升趨勢,并分別在13:00、15:00出現(xiàn)液流的高峰值,分別為1 280.07、1 380.70 g/h,表明天鵝槭為了適應(yīng)中午強日照天氣,通過葉片做出了一些水分調(diào)控策略以應(yīng)變天氣變化,并有間歇“午休”現(xiàn)象。

    夏季降水前、降水日和降水后樹干液流因天氣因素,呈明顯的雙峰型曲線。秋季降水前(10月16日)和降水日(10月19日)均出現(xiàn)明顯的雙峰型,降水后(7月13日)液流因天氣因素,無明顯峰型變化??赡苁怯捎诳λ固貐^(qū)域的土層淺薄、植物吸收的土壤水分變化劇烈,對異質(zhì)性和臨時性干旱脅迫的立地條件有適應(yīng)策略,其內(nèi)在機制有待進一步開展對比試驗研究。

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