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    伴血小板增多胃癌患者臨床病理特征及預(yù)后因素分析

    2018-04-11 05:08:22王瑛段和力
    中國癌癥防治雜志 2018年1期
    關(guān)鍵詞:血小板胃癌化療

    王瑛 段和力

    胃癌(gastric cancer,GC)是我國最常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤,在世界范圍腫瘤患者死亡率中位居第二位,而在我國位居首位[1]。目前認(rèn)為其發(fā)病機(jī)制與遺傳易感性、高齡、環(huán)境污染及不良飲食習(xí)慣等密切相關(guān)[2]。我國胃癌發(fā)病率呈增高趨勢,治療模式已從單一的手術(shù)治療進(jìn)入了圍手術(shù)期多學(xué)科協(xié)作(multi-disciplinary team,MDT)的新治療模式[3]。研究發(fā)現(xiàn),包括胃癌在內(nèi)的多種惡性腫瘤中,均存在一定比例的血小板(platelet,PLT)水平升高患者,一般認(rèn)為PLT≥400×109/L為腫瘤患者PLT升高的臨界值[4-5]。血小板源性生長因子(platelet-derived growth factor,PDGF)及其受體與腫瘤的發(fā)生、新生血管生成以及細(xì)胞凋亡機(jī)制等密切相關(guān),胃癌患者的臨床病理分期越晚,血小板增多的可能性越大,且預(yù)后較差[6]。本研究分析伴PLT增多胃癌患者病理學(xué)特征及影響預(yù)后的因素,以期為該病的臨床診療提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取2013年1月至2015年1月在我院接受手術(shù)治療的胃癌患者的臨床資料。所有患者均經(jīng)臨床及病理學(xué)檢查明確診斷為原發(fā)性胃癌。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴術(shù)前接受新輔助化療;⑵合并其他組織起源的惡性腫瘤;⑶合并嚴(yán)重肝腎功能障礙、造血系統(tǒng)疾病、自身免疫性疾病、脾功能亢進(jìn)等;⑷術(shù)后不能耐受化療;⑸臨床TNM分期IV期;⑹臨床資料缺失。共100例患者符合標(biāo)準(zhǔn)納入研究,根據(jù)患者術(shù)前PLT水平分為觀察組(PLT≥400×109/L)51例和對照組(PLT<400×109/L)49例。本方案獲醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者知情同意并簽署知情同意書。

    1.2 治療方法

    兩組患者均接受我院同一組手術(shù)醫(yī)師所施行的胃癌根治術(shù)。術(shù)后化療患者化療方案:奧沙利鉑(0.1g/支,江蘇恒瑞)130 mg/m2,靜脈滴注,d1;替吉奧膠囊(20 mg/粒,山東新時代藥業(yè))80 mg/m2,口服,2次/d,d1~14;休息1周,每3周為1個周期,共6個周期,持續(xù)6個月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    收集兩組患者一般狀況,包括性別、年齡、體重指數(shù)(BMI)、數(shù)字疼痛分級法(NRS)評分、吸煙史、飲酒史、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤分化程度、血管癌栓及臨床TNM分期等。按標(biāo)準(zhǔn)測量腫瘤最大直徑[7]。觀察患者術(shù)后2年生存和死亡情況,根據(jù)測量的腫瘤最大直徑行ROC曲線分析,得出臨床最優(yōu)截點為4.95 cm(AUC=0.745),見圖1。故本研究采用5 cm為臨床近似值,分為腫瘤大小≤5 cm組和>5 cm組。

    圖1 選擇最佳胃癌腫瘤大小截點的ROC曲線

    兩組患者術(shù)前均采集靜脈血5 mL,檢測其凝血功能,包括D-二聚體(d-dimer,D-D)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)及凝血酶原時間(prothrombin time,PT)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 23.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。術(shù)后累積生存率采用Kaplan-Meier法計算,組間比較行Log-rank檢驗。多因素Cox回歸分析影響患者預(yù)后的因素,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床病理特征比較

    觀察組腫瘤大?。? cm、臨床TNM分期Ⅲ期的患者比例均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組患者在組織類型、腫瘤分化程度、是否合并血管癌栓、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等方面比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者凝血功能指標(biāo)比較

    觀察組患者PT顯著低于對照組(P<0.01),而D-D及FIB水平顯著高于對照組(P<0.01)。見表2。

    表1 兩組患者臨床病理特征比較

    表2 兩組患者凝血功能指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組患者凝血功能指標(biāo)比較(±s)

    項目觀察組(n=51)對照組(n=49)t P PT(s)7.20±2.10 11.50±1.60 11.48<0.01 D-D(μg/mL)1.56±0.25 0.66±0.15 21.72<0.01 FIB(ng/L)6.75±0.81 4.15±0.36 20.60<0.01

    2.3 兩組患者術(shù)后2年生存率比較

    隨訪截至2017年5月1日,失訪6例,失訪率為5.66%。觀察組術(shù)后2年生存率顯著低于對照組(64.71%vs 83.67%,χ2=4.439,P=0.035),兩組生存曲線比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=197.994,P<0.001)。見圖2。

    圖2 兩組患者術(shù)后生存曲線比較

    2.4 影響胃癌患者生存的單因素分析

    單因素分析結(jié)果顯示,腫瘤大小、臨床TMN分期、伴PLT增多、年齡、術(shù)后輔助化療可能與患者預(yù)后相關(guān)(P<0.05)。見表3。

    表3 影響胃癌患者生存的單因素分析(%)

    (續(xù)表)

    2.5 多因素Cox回歸分析

    多因素分析結(jié)果顯示,臨床TNM分期、伴PLT增多是影響胃癌患者預(yù)后的獨(dú)立危險因素(P<0.05),而術(shù)后化療是其保護(hù)因素(HR=0.822,95%CI:0.754~0.896,P<0.001)。見表4。

    表4 影響胃癌患者生存的多因素Cox回歸分析

    3 討論

    因種族差異、生活飲食習(xí)慣不同,我國胃癌發(fā)病率高于歐美發(fā)達(dá)國家,早期無特異性臨床表現(xiàn),部分患者就診時錯過最佳手術(shù)時機(jī)。近年來胃鏡診療技術(shù)不斷普及,早期胃癌診斷率明顯提高,可手術(shù)患者增多[8-9]。但胃癌術(shù)后5年生存率仍僅為60%左右[10]。惡性腫瘤患者進(jìn)展期及晚期易伴血小板增多,部分胃癌患者亦如此,這一現(xiàn)象被國內(nèi)外學(xué)者認(rèn)可[11-12],但具體機(jī)制并不清楚。有研究認(rèn)為胃癌伴血小板增多可能與胃部血供豐富,局部血管內(nèi)易形成血栓有關(guān)。此外,腫瘤引發(fā)的免疫反應(yīng)可間接引起炎癥、血小板激活等[5,13]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者術(shù)前PT顯著低于對照組,而D-D及FIB水平則顯著高于對照組,提示觀察組患者可能存在凝血功能亢進(jìn),與既往報道結(jié)果吻合[14-15]。進(jìn)一步分析對比兩組患者病理學(xué)特征發(fā)現(xiàn),觀察組腫瘤大?。? cm及臨床TNM分期高的患者比例均高于對照組,術(shù)后2年累積生存率顯著低于對照組,提示伴PLT增多的胃癌患者腫瘤進(jìn)展可能更快,預(yù)后不良。為進(jìn)一步明確伴PLT增多是否是胃癌患者預(yù)后的獨(dú)立影響因素,對兩組患者進(jìn)行了單因素及多因素分析,結(jié)果顯示臨床TNM分期、伴血小板增多是影響胃癌患者預(yù)后的獨(dú)立危險因素。Kolev等[16]研究亦發(fā)現(xiàn)PLT增多是影響胃癌患者預(yù)后的獨(dú)立危險因素,伴PLT增多的患者腫瘤體積較大,漿膜浸潤、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率較高,與本研究結(jié)果一致。原因可能與伴PLT增多的胃癌患者血液常處于高凝狀態(tài),而血栓形成與腫瘤患者形成癌栓、轉(zhuǎn)移,甚至復(fù)發(fā)有關(guān)。但本研究未發(fā)現(xiàn)腫瘤大小為影響胃癌預(yù)后的獨(dú)立因素,與其他研究[17]結(jié)果不同??赡芘c本研究樣本量有限、隨訪時間較短有關(guān)。

    綜上所述,伴PLT增多是影響胃癌患者預(yù)后的獨(dú)立危險因素,其可能存在凝血功能障礙,腫瘤進(jìn)展更快,提示預(yù)后不良。但本研究僅為回顧性研究,有關(guān)結(jié)論尚需進(jìn)一步研究。

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