朱曉秋
【摘要】 目的 探討成人晚發(fā)自身免疫性糖尿?。↙ADA)的臨床特征。方法 選取糖尿病患者256例, 其中LADA患者37例(LADA組), 2型糖尿病患者219例(2型糖尿病組)。對比兩組患者的各臨床指標(biāo)及并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果 LADA組患者的空腹C肽為(1.20±0.75)ng/ml, 餐后2 h C肽為(3.70±2.54)ng/ml;2型糖尿病組患者的空腹C肽為(1.81±1.72)ng/ml, 餐后2 h C肽為(6.70±3.06)ng/ml;LADA組患者的空腹C肽及餐后2 h C肽水平均明顯高于2型糖尿病組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。LADA組患者的酮癥發(fā)生率明顯高于2型糖尿病組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。LADA組患者的高血壓、視網(wǎng)膜病變和腎臟病變的發(fā)生率明顯低于2型糖尿病組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而兩組患者的周圍神經(jīng)病變、腦梗死和冠心病的發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。LADA組患者的平均酮癥時(shí)間為41(9~202)個(gè)月, 2型糖尿病組為121(11~373)個(gè)月。除此之外, 3例2型糖尿病患者存在非酮癥性高滲性昏迷情況, 但LADA患者中無一例此情況出現(xiàn)。結(jié)論 對于LADA患者應(yīng)盡可能早采用胰島素, 以便能夠?qū)w內(nèi)殘存的胰島β細(xì)胞功能進(jìn)行維持, 減少諸如急性或者是慢性并發(fā)癥情況的發(fā)生。
【關(guān)鍵詞】 糖尿病;自身免疫疾病;臨床診斷
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.09.040
從糖尿病的類型上來講, 1型和2型糖尿病屬于此疾病的兩大類型, 而在1型糖尿病當(dāng)中, LADA屬于其的一種亞型, 對比較經(jīng)典的胰島素依賴性糖尿病而言, LADA和其有著很大的相同之處, 而異同點(diǎn)在于在受到免疫損害時(shí), 其胰島β細(xì)胞呈現(xiàn)出來的更多的是緩慢性。但LADA對比2型糖尿病其實(shí)在起病上有著非常大的相似之處, 一樣有慢性并發(fā)癥存在?;诖耍?本研究將對LADA的臨床特征進(jìn)行探討, 現(xiàn)將此次研究的內(nèi)容報(bào)告如下。
1. 1 一般資料 選取本院內(nèi)分泌科2016年6月~2017年9月住院的糖尿病患者256例, 其中LADA患者37例(LADA組), 2型糖尿病患者219例(2型糖尿病組)。LADA組中男21例, 女16例;平均年齡(46.20±9.02)歲;平均病程(7.94±5.38)年;平均體質(zhì)量指數(shù)(22.10±3.04)kg/m2, 平均糖化血紅蛋白(HbA1c)(11.20±3.54)%;平均空腹血糖(12.70±4.77)mmol/L, 平均餐后2 h血糖(14.60±5.02)mmol/L。2型糖尿病組中男97例, 女122例;平均年齡(60.10±14.20)歲;平均病程(8.15±5.62)年;平均體質(zhì)量指數(shù)(23.80±4.09)kg/m2, 平均HbA1c(10.20±4.11)%;平均空腹血糖(12.30±4.48)mmol/L, 平均餐后2 h血糖(14.70±5.74)mmol/L。LADA組患者的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]:①發(fā)病年齡>15歲, 半年內(nèi)無酮癥情況出現(xiàn);②發(fā)病時(shí)不存在肥胖的情況;③存在特異性自身抗體;④有容易感染的1型糖尿病感染基因存在;⑤本身胰島β細(xì)胞就存在對陽性抗體;⑥不包括青年發(fā)病的成年型糖尿?。∕ODY)在內(nèi)。若符合以上因素當(dāng)中前4項(xiàng)任意一項(xiàng)則成為疑診對象, 若符合第1項(xiàng)、第5項(xiàng)和第6項(xiàng)這3項(xiàng)即可確診。2型糖尿病患者的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)實(shí)際臨床診斷后為2型糖尿病;②不存在自發(fā)酮癥的趨勢;③胰島細(xì)胞抗體(ICA)、谷氨酸脫羥酶抗體(GAD-Ab)全部是陰性。
1. 2 慢性并發(fā)癥的評估
1. 2. 1 大血管病變 ①診斷標(biāo)準(zhǔn)為患者以往存在心電圖異常、心肌梗死病史和心絞痛的情況。②腦梗死按照核磁共振成像(MRI)結(jié)果。③同一天內(nèi)對血壓進(jìn)行不同時(shí)間段的測量3次, 如果3次當(dāng)中有2次收縮壓≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)或舒張壓≥90 mm Hg即可判斷為高血壓[2]。
1. 2. 2 微血管病變 ①腎臟發(fā)生病變:在未有感染或者是應(yīng)激情況發(fā)生下, 對24 h尿白蛋白、肌酐(Cr)以及尿素氮(BUN)進(jìn)行測量, 如果尿白蛋白>30 g/24 h就可以考慮為糖尿病腎病。②眼部并發(fā)癥:經(jīng)過眼科醫(yī)生進(jìn)行確定, 看是否存在眼底病變發(fā)生的情況。③周圍神經(jīng)病變:患者體征等檢查存在異常的情況, 不包括其他因素造成的神經(jīng)損傷。
1. 3 急性并發(fā)癥 糖尿病酮癥酸中毒[3]。
1. 4 血清自身抗體和C肽檢測 采用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)法對血清ICA和GAD-Ab進(jìn)行檢測, 采用美國BIOMERICA公司生產(chǎn)的藥劑盒;采用免疫法對血清C肽進(jìn)行檢測。
1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
LADA組患者的空腹C肽為(1.20±0.75)ng/ml, 餐后2 h C肽為(3.70±2.54)ng/ml;2型糖尿病組患者的空腹C肽為(1.81±1.72)ng/ml, 餐后2 h C肽為(6.70±3.06)ng/ml;LADA組患者的空腹C肽及餐后2 h C肽水平均明顯低于2型糖尿病組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。LADA組患者的酮癥發(fā)生率明顯高于2型糖尿病組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。LADA組患者的高血壓、視網(wǎng)膜病變和腎臟病變的發(fā)生率明顯低于2型糖尿病組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而兩組患者的周圍神經(jīng)病變、腦梗死和冠心病的發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。LADA組患者的平均酮癥時(shí)間為41(9~202)個(gè)月, 2型糖尿病組為121(11~373)個(gè)月。除此之外, 3例2型糖尿病患者存在非酮癥性高滲性昏迷情況, 但LADA患者中無一例此情況出現(xiàn)。
LADA在實(shí)際臨床上和2型糖尿病的起病有著非常大的相似之處, 因此經(jīng)常被誤診為2型糖尿病, 但事實(shí)上和2型糖尿病相對比, 在實(shí)際臨床上仍然有某些特征和其存在著不同之處, 比如體重較輕等。在此次的研究中可知, 與2型糖尿病患者比較, LADA患者的空腹及餐后2 h C肽水平均明顯較低(P<0.05), LADA患者的酮癥發(fā)生率明顯較高(P<0.05);通過和2型糖尿病進(jìn)行對比, LADA患者的高血壓、視網(wǎng)膜病變和腎臟病變的發(fā)生率均顯著較低(P<0.05);而兩組患者的周圍神經(jīng)病變、腦梗死和冠心病的發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
有相關(guān)的研究對1型糖尿病證明, 微血管并發(fā)癥在C肽分娩功能患者中并不具有較高的發(fā)生率[4]。在此次的研究中, LADA組并不具有較高的腎臟病變和視網(wǎng)膜病變發(fā)生率, 因此與此研究相一致。LADA在急性并發(fā)癥發(fā)生方面, 其酮癥發(fā)生率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于2型糖尿病患者的酮癥發(fā)生率, 這和其發(fā)病機(jī)制有一定的聯(lián)系。作為一種自身免疫性疾病, LADA起病比較緩慢, 而且大部分胰島β細(xì)胞功能呈現(xiàn)為緩慢進(jìn)行性減退, 少部分是長時(shí)間在一定分泌水平上維持, 可不發(fā)生酮癥的情況, 但隨著免疫介導(dǎo)的胰島細(xì)胞被破壞, 因此β細(xì)胞功能情況也開始呈現(xiàn)出逐漸衰退的趨勢, 進(jìn)而造成口服藥出現(xiàn)繼發(fā)性實(shí)效的情況, 最后導(dǎo)致高頻率酮癥情況的發(fā)生[5]。
綜上所述, 作為一種較為特殊的糖尿病, 現(xiàn)階段有很多有關(guān)的學(xué)者認(rèn)同如果在確診之后, 建議LADA患者盡可能早一點(diǎn)采用胰島素, 以便能夠?qū)w內(nèi)殘存的胰島β細(xì)胞功能進(jìn)行維持, 減少諸如急性或者是慢性并發(fā)癥情況的發(fā)生。
[1] 黃秉文, 方詠紅, 盧穎瑜, 等. 成人晚發(fā)性自身免疫糖尿病與自身免疫性甲狀腺疾病的相關(guān)性研究. 海南醫(yī)學(xué), 2015, 26(20):2991-2995.
[2] 汪承武, 江雪蓮, 朱德發(fā). 成人隱匿性自身免疫糖尿病與2型糖尿病血管并發(fā)癥對比分析. 中國臨床保健雜志, 2015(4):346-348.
[3] 趙建林, 王林棟, 陳玉鳳, 等. 成人隱匿性自身免疫性糖尿病患者晚餐前高血糖與胰島β細(xì)胞功能的相關(guān)性研究. 中國糖尿病雜志, 2015, 23(6):509-511.
[4] 姜天, 章秋. 成人隱匿性自身免疫性糖尿病誤行代謝手術(shù)致營養(yǎng)不良剖析. 臨床誤診誤治, 2016, 29(12):64-66.
[5] 黃啟亞, 楊彩嫻, 李紹清, 等. 成人隱匿性自身免疫性糖尿病患者的胰島β細(xì)胞功能. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2015, 31(16):2701-2703.
[收稿日期:2017-11-20]