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    筋膜縫合技術(shù)在主動(dòng)脈瘤腔內(nèi)修復(fù)術(shù)中的應(yīng)用研究

    2018-03-29 08:48:25黃國(guó)飛李俊賀俊文楊勇李龍龍
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2018年9期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    黃國(guó)飛,李俊,賀俊文,楊勇,李龍龍

    (德陽市人民醫(yī)院,四川 德陽 618000)

    主動(dòng)脈瘤腔內(nèi)修復(fù)術(shù)(endovascular aneurysm repair,EVAR)治療主動(dòng)脈疾病,如胸主動(dòng)脈瘤(TAA)、腹主動(dòng)脈瘤(AAA)、急性胸腹主動(dòng)脈夾層和創(chuàng)傷性主動(dòng)脈損傷(TAI)等威脅生命的疾病,具有手術(shù)創(chuàng)傷小、術(shù)中失血少、術(shù)后疼痛及并發(fā)癥少[1-3],因此受到廣大醫(yī)護(hù)工作者及患者的青睞。術(shù)中使用的覆膜支架輸送系統(tǒng)外徑較粗,需外科切開顯露股動(dòng)脈或者使用血管縫合裝置(vascular closure device,VCD)。然而外科切開股動(dòng)脈所需手術(shù)時(shí)間長(zhǎng),術(shù)中出血較多,存在神經(jīng)損傷、淋巴漏、傷口愈合不良等可能。與股動(dòng)脈切開相比,術(shù)中使用血管縫合器經(jīng)皮穿刺具有微創(chuàng)、縮短手術(shù)時(shí)間、減少住院天數(shù)、傷口并發(fā)癥低等優(yōu)點(diǎn),但對(duì)于肥胖、血管明顯鈣化、髂動(dòng)脈扭曲的患者來說,術(shù)中股動(dòng)脈穿刺困難,術(shù)后出血、皮下血腫、假性動(dòng)脈瘤等并發(fā)癥增多,并且血管縫合器價(jià)格高昂,增加了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)及醫(yī)保壓力,因此有待改善。1997年Diethrich等第一次提出了筋膜縫合技術(shù)[4(]fascia closure technique,F(xiàn)ST),即縫合股動(dòng)脈穿刺處周圍的篩狀筋膜來閉合股動(dòng)脈切口,Larzon等[5]于2006年對(duì)這一技術(shù)進(jìn)行了具體的描述與評(píng)估,認(rèn)為這項(xiàng)技術(shù)安全可靠,操作時(shí)間短,并發(fā)癥發(fā)生率低,不增加患者住院時(shí)間且能減少住院費(fèi)用。我科于2013年1月起應(yīng)用筋膜縫合技術(shù)(FST)閉合主動(dòng)脈疾病EVAR術(shù)后股動(dòng)脈切口,效果良好,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2013年1月~2016年12月德陽市人民醫(yī)院擬行EVAR的主動(dòng)脈瘤患者23例,其中男17例,女6例,平均年齡(71.25±12.58)歲,其中腹主動(dòng)脈瘤18例,胸主動(dòng)脈瘤5例,術(shù)前均行CTA檢查證實(shí),且符合手術(shù)指征。所有患者髂動(dòng)脈、雙側(cè)股動(dòng)脈條件良好,管腔無明顯狹窄,股動(dòng)脈前壁無嚴(yán)重的動(dòng)脈粥樣硬化。術(shù)前與患方進(jìn)行充分的醫(yī)患溝通,EVAR術(shù)后采用筋膜縫合技術(shù)閉合股動(dòng)脈,如術(shù)中閉合失敗,立即切開暴露股動(dòng)脈,并直視下予以縫合,所有患者術(shù)前均簽署知情同意書。

    1.2 方法

    1.2.1 器械類型 EVAR術(shù)中使用美敦力和上海微創(chuàng)兩種覆膜支架系統(tǒng),胸主動(dòng)脈輸送系統(tǒng)外徑25~28 F,腹主動(dòng)脈瘤外徑18~25 F,髂支外徑14~18 F。

    1.2.2 手術(shù)方法 23例患者均行股動(dòng)脈穿刺置入直徑5F的血管鞘,術(shù)中造影確認(rèn)穿刺點(diǎn)位于股總動(dòng)脈,穿刺點(diǎn)周圍血管無明顯狹窄及嚴(yán)重鈣化,股總動(dòng)脈管腔內(nèi)徑>8 mm。然后按常規(guī)手術(shù)流程進(jìn)行EVAR操作。操作結(jié)束后保留軟導(dǎo)絲及血管鞘,以血管鞘為中心,做一長(zhǎng)約2~4 cm縱形切口,分離皮下組織直至篩狀筋膜,切忌打開篩狀筋膜,以血管鞘為中心,據(jù)血管鞘邊緣約0.5 cm使用2-0Prolene血管線做一倒“U”型縫合,縫針要穿過篩狀筋膜到達(dá)股動(dòng)脈表面,勿縫住血管壁;然后退出血管鞘,保留導(dǎo)絲,收緊縫線,如無出血,退出導(dǎo)絲,縫線予以打結(jié)固定后縫合皮下組織,皮膚;如退出血管鞘,收緊縫線,仍有出血發(fā)生,則立即插入血管鞘避免出血,予以3-0Prolene血管線做一個(gè)淺的“Z”形縫合,然后退出血管鞘,收緊縫線,如出血停止,退出導(dǎo)絲,兩根縫線分別打結(jié)后逐層關(guān)閉切口。如仍然出血不止,立即插入血管鞘,按照股動(dòng)脈切開方法予以處置。術(shù)后予以抗血小板治療和預(yù)防深靜脈血栓形成。

    1.3 觀察項(xiàng)目 統(tǒng)計(jì)手術(shù)技術(shù)成功率及切口并發(fā)癥發(fā)生情況。切口并發(fā)癥指EVAR術(shù)后發(fā)生的任何與動(dòng)脈入路相關(guān)的并發(fā)癥,包括術(shù)后切口出血、皮下血腫、切口脂肪液化、切口感染、淋巴漏、股動(dòng)脈假性動(dòng)脈瘤形成以及手術(shù)操作引起的股動(dòng)脈狹窄導(dǎo)致下肢缺血。

    1.4 隨訪 術(shù)后1周,1個(gè)月、6個(gè)月及隨后每年進(jìn)行電話或門診隨訪,行CTA和多普勒超聲檢查,了解有無上述切口并發(fā)癥的發(fā)生。

    2 結(jié)果

    技術(shù)實(shí)施情況:23例患者共有41處股動(dòng)脈切口行筋膜縫合技術(shù)閉合,另外5處股動(dòng)脈切口因只予以5 F血管鞘造影,術(shù)畢局部壓迫后止血徹底。41處切口中有38處成功實(shí)施筋膜縫合技術(shù),2處切口止血不滿意后擴(kuò)大腹股溝切口,暴露股動(dòng)脈后于直視下縫合。1處切口縫合后下肢缺血,經(jīng)探查發(fā)現(xiàn)縫針過深,股動(dòng)脈壁被縫住,打結(jié)后導(dǎo)致血管狹窄,拆除縫線后于直視下縫合股動(dòng)脈后血運(yùn)恢復(fù)。整體技術(shù)成功率為92.7%(38/41)。

    切口并發(fā)癥:術(shù)后1周內(nèi)有1例患者出現(xiàn)切口出血,經(jīng)局部壓迫后治愈,2例患者切口出現(xiàn)脂肪液化,經(jīng)局部換藥后治愈;術(shù)后1個(gè)月有1例患者發(fā)現(xiàn)股動(dòng)脈假性動(dòng)脈瘤形成(3.5 cm×2 cm),在彩超引導(dǎo)下于假性動(dòng)脈瘤內(nèi)靜注凝血酶后緩解。以后隨訪未見有新的切口并發(fā)癥發(fā)生,見表1。

    表1 41例筋膜縫合縫合術(shù)后隨訪情況Table 1 Follow-up of 41 fascia closure technique

    3 討論

    1991年,阿根廷醫(yī)生Parodi等[6]首次采用腔內(nèi)修復(fù)術(shù)(EVAR)成功治療腹主動(dòng)脈瘤,推動(dòng)了血管外科飛速發(fā)展。與傳統(tǒng)的開放手術(shù)相比,EVAR具有更短的住院時(shí)間,更低的死亡率,因此作為當(dāng)今主動(dòng)脈疾病的首選。傳統(tǒng)的EVAR手術(shù)入路為股動(dòng)脈切開暴露股動(dòng)脈,但手術(shù)時(shí)間長(zhǎng),術(shù)中出血多,術(shù)后切口并發(fā)癥發(fā)生機(jī)率大。1999年,Hass等[7]報(bào)道采用Prostarl XL縫合裝置經(jīng)皮穿刺行主動(dòng)脈瘤腔內(nèi)修復(fù)術(shù)(Percutaneous endovascular aneurysm repair,PEVRR)安全有效,近十幾年來已經(jīng)逐步完善并廣泛應(yīng)用于臨床。與傳統(tǒng)的股動(dòng)脈切開相比,PEVAR手術(shù)時(shí)間短[3,8]、不延長(zhǎng)住院時(shí)間[9],同時(shí)局部創(chuàng)傷小,避免損傷腹股溝導(dǎo)致局部疤痕增生,降低切口感染及淋巴漏的發(fā)生率[10-12]。然而PEVRR使用受到患者肥胖體型、血管鈣化、髂動(dòng)脈扭曲、股總動(dòng)脈分叉位置過高等因素的影響,對(duì)于這類患者穿刺成功率降低,同時(shí)容易出現(xiàn)相關(guān)的穿刺并發(fā)癥,如術(shù)后出血、動(dòng)脈栓塞、股動(dòng)脈假性動(dòng)脈瘤形成等。Koreny等[13]回顧性分析30個(gè)實(shí)驗(yàn)中心4 000例患者行PEVAR,結(jié)果發(fā)現(xiàn)與股動(dòng)脈切開相比,其術(shù)后出現(xiàn)出血的相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)達(dá)到1.89,而假性動(dòng)脈瘤的相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)達(dá)到5.40。因此需要探索出一種更好的方法用于EVAR中,減少相關(guān)并發(fā)癥,同時(shí)減少因使用血管縫合器的醫(yī)療費(fèi)用。

    2006年Larzon等[5]在EVAR術(shù)中成功使用FST,并統(tǒng)計(jì)分析了2006~2009年間所行的81例FST并發(fā)癥[14],術(shù)中技術(shù)成功率達(dá)到99%(80/81),1例患者失敗主要是由于術(shù)中切口出血而中轉(zhuǎn)暴露股動(dòng)脈后縫合。術(shù)后3天內(nèi),有2例患者因縫合后股動(dòng)脈狹窄導(dǎo)致下肢缺血而行股動(dòng)脈補(bǔ)片,血管成型術(shù)后緩解;1例患者于術(shù)后5天出現(xiàn)股動(dòng)脈假性動(dòng)脈瘤,于彩超引導(dǎo)下注射凝血酶后緩解。Harrison等[15]采用FST關(guān)閉69例股動(dòng)脈切口,其技術(shù)成功率與術(shù)后并發(fā)癥與Larzon研究相似,但患者早期且反復(fù)使用彩超觀察切口及下肢血運(yùn)發(fā)現(xiàn)有4例股動(dòng)脈假性動(dòng)脈瘤發(fā)生,大小在6~10 mm,之后動(dòng)態(tài)隨訪無明顯變化未予處置,其建議術(shù)者使用彩超嚴(yán)密觀查切口及下肢血運(yùn),這樣可能會(huì)盡早發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥,并作及時(shí)處理。

    在本研究中,F(xiàn)ST的技術(shù)成功率達(dá)到92.7%(38/41),術(shù)中2例患者切口出血均快速中轉(zhuǎn)暴露股動(dòng)脈后縫合;1例患者下肢缺血為術(shù)中股動(dòng)脈縫合后發(fā)生,在以后的縫合過程中我們于透視下,必要時(shí)靜推少許造影劑明確縫針的位置,避免因縫合過深導(dǎo)致血管狹窄,從而避免了因縫合不當(dāng)而出現(xiàn)下肢血運(yùn)障礙。1例股動(dòng)脈假性動(dòng)脈瘤于彩超引導(dǎo)下靜推凝血酶,局部加壓包扎后消失?;颊叩母构蓽锨锌陂L(zhǎng)約2~4 cm,術(shù)后只有2例肥胖患者出現(xiàn)切口脂肪液化,無切口感染及淋巴瘺發(fā)生,長(zhǎng)期隨訪未見有皮下神經(jīng)損傷所導(dǎo)致的麻木等不適。

    綜上所述,本研究的結(jié)果進(jìn)一步證明了FST的安全性及可行性,其操作簡(jiǎn)便、微創(chuàng)、并發(fā)癥發(fā)生率低且易于處置,并能減少因行PEVAR所使用血管縫合器的費(fèi)用,值得在臨床推廣使用。

    [1] Malkawi AH,Hinchliffe RJ,Holt PJ,et al.Percutaneous access for endovascular aneurysm repair: a systematic review[J]. Eur J Vasc Endovasc Surg,2010,39(6):676-682.

    [2] Buck DB,Karthaus EG,Soden PA,et al.Percutaneous versus femoral cut down access for endovascular aneurysm repair[J].J Vasc Surg,2015,62(1):16-21.

    [3] 蔣京軍,卿洪琨,張小明,等.經(jīng)皮穿刺縫合與股動(dòng)脈切開在主動(dòng)脈瘤腔內(nèi)修復(fù)術(shù)中的對(duì)照研究[J].北京大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2016,48(5):850-854.

    [4] Diethrich EB.What do we need to know to achieve durableendoluminalabdominal aorticaneurysmrepair?[J].Tex Heart Inst J,1997,24(3):179-184.

    [5] Larzon T,Geijer H,Gruber G,et al.Fascia suturing of large access sites after endovascular treatment of aortic aneurysms and dissections[J].J Endovasc Ther,2006,13(2):52-57.

    [6] Parodi JC,Palmaz JC,Barone BD.Transfemoral intraluminal graft implantation for abdominal aortic aneurysms[J].Ann Vasc Surg,1991,5(6):491-499.

    [7] Hass PC,Krajcer Z,Diethrich EB.Closure of large Percutaneous access sites using the Prostarl XL Percutaneous Vascular Surgerydevice[J].J Endovasc Surg,1999,6(2):168-170.

    [8] Torsello GB,Kasprzak B,Klenk E,et al.Endovascular suture versus cut down for Endovascular aneurysm repair:a prospective randomized pilot study[J].J Vasc Surg,2003,38(1):78-82.

    [9] Traul DK,Clair DG,Bray B,et al.Percutaneous endovascular repair of infrarenal abdominal aortic aneurysms:a feasibility study[J].J Vasc Surg,2000,32(4):770-776.

    [10]Lee WA,Brown WP,Nelson PR,et al.Total percutaneous access for endovascular aortic aneurysms repair“Preclose”technique[J].J Vasc Surg,2007,45(6):1095-1101.

    [11]Jean-Baptiste E,Hassen-Khodja R,Haudebourg P,et al.Percutaneous closuredevicesforendovascular repair of infrarenal abdominal aortic aneurysms:a prospective,no-randomized comparative study[J].Eur J Vasc Endowasc Surg,2008,35(4):422-428.

    [12]Nelson PR,Kracjer Z,Kansal N,et al.A multicenter,randomized,controlled trial of totally percutaneous access versus open femoral exposure for endovascular aortic aneuyrsm repair(the PEVAR trial)[J].J Vasc Surg,2014,59(5):1181-1193.

    [13]Koreny M,Riedmuller E,Nikfardjam M,et al.Arterialpunctureclosingdevicecomparedwithstandard manual compression after cardiac catheterization:systemic review and meta-analysis[J].JAMA,2004,13(4):44.

    [14]SevenRoss Mathisen,Eric Zimmermann,Ulf Markstr?m,et al.Complication Rate of the Fascia Closure TechniqueinEndovascularAneurysmRepair[J].JEndovasc Ther,2012,19(3):392-396.

    [15]Harrison GJ,Thavarajan D, Brennan JA,et al.Fascial Closure Following Percutaneous Endovascular Aneurysm Repair[J].Eur J Vasc Endowasc Surg,2011,41(3):346-349.

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