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    乳腺癌組織中JARID1B/KDM5B的表達(dá)與血液循環(huán)腫瘤細(xì)胞相關(guān)性

    2018-03-29 05:41:47趙麗華槐英麗張曉敬林秋蘭王克杰閆紅燕郭家良李秋穎
    關(guān)鍵詞:陽性細(xì)胞免疫組化外周血

    趙麗華,位 嘉,槐英麗,張曉敬,張 超,林秋蘭,王克杰,閆紅燕,郭家良,李秋穎

    (民航總醫(yī)院 病理科,北京 100123)

    乳腺癌作為女性最常見的惡性腫瘤,尋找一種無創(chuàng)、敏感的方法監(jiān)測腫瘤進(jìn)展情況,及時(shí)調(diào)整治療方案是目前治療中亟待解決的問題。

    1896 年在一例因腫瘤死亡的患者外周血中發(fā)現(xiàn)了類似腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞, 并提出循環(huán)腫瘤細(xì)胞(circulating tumor cell,CTC)這一概念。 CTC 的定義為自發(fā)或因診治過程中導(dǎo)致原發(fā)病灶或轉(zhuǎn)移病灶播散進(jìn)入外周血循環(huán)的腫瘤細(xì)胞[1]。在外周血中約每106~107個白細(xì)胞中可能僅有1個CTC[2]。CTC檢測被看作液體活檢,對于腫瘤患者的預(yù)后判斷、療效評價(jià)以及個體化治療均有重要的指導(dǎo)作用[3]。

    本研究應(yīng)用將FISH與免疫熒光抗體技術(shù)相結(jié)合,探討檢測乳腺癌腫瘤組織中JARID1B/KDM5B的表達(dá)是否可以作為患者腫瘤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)監(jiān)測的指標(biāo)之一。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 對象:收集2014—2016年民航總醫(yī)院術(shù)前37例影像學(xué)診斷可疑乳腺癌患者,患者年齡介于32~61歲,平均年齡43歲,經(jīng)知情同意告入選此課題,患者術(shù)前未做任何治療,于術(shù)前抽取5 mL外周靜脈血,應(yīng)用imFISH方法進(jìn)行外周血液循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測,術(shù)中行冰凍病理檢查,其中35例患者確診為浸潤性乳腺癌,術(shù)后腫瘤標(biāo)本進(jìn)行免疫組化檢測腫瘤組織中組蛋白去甲基化酶JARID1B/KDM5B的表達(dá),該項(xiàng)目已通過民航總醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.1.2 試劑:鼠抗P16單抗和S-P免疫組化試劑盒(福州邁新生物技術(shù)有限公司);鼠抗JARID1B/KDM5B單抗(DAKO生物試劑公司)。

    1.2 方法

    1.2.1 病理診斷依據(jù):所有病理切片由兩位副高級以上病理學(xué)專家依據(jù)2016版WHO標(biāo)準(zhǔn)診斷。

    1.2.2 病理診斷標(biāo)準(zhǔn):兩名醫(yī)師依據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO,2016版)的分類系統(tǒng)進(jìn)行腫瘤組織分型及分級,所有患者根治性術(shù)后石蠟病理診斷為乳腺浸潤性導(dǎo)管癌Ⅱ-Ⅲ級。

    1.2.3 免疫組化S-P法檢測和結(jié)果判定:JARID1B/KDM5B陽性物質(zhì)定位于細(xì)胞核,JARID1B/KDM5B陽性細(xì)胞絕對值計(jì)數(shù)時(shí)注意選取陽性細(xì)胞高度密集的區(qū)域,并且取顯微鏡下4個高倍鏡視野的平均值。依據(jù)陽性細(xì)胞數(shù):0級:≤10%;1級:10%~25%;2級:25%~50%;3級:50%~75%;4級:>75%。依據(jù)染色強(qiáng)度:1)弱陽性;2)中等強(qiáng)度陽性;3)強(qiáng)陽性。IHC最終得分:0:陰性(-);1~4:弱陽性(+);5~8:中等強(qiáng)度陽性(++);9~12:強(qiáng)陽性(+++)。病理切片由兩名以上副主任醫(yī)師閱片,進(jìn)行病例的篩選、分組及免疫組化等陽性結(jié)果的判定。

    1.2.4 imFISH(免疫熒光原位雜交)法檢測:陰性富集:每例患者的采血抽取外周血至ACD抗凝管中,立即顛倒混勻8次,采用萊爾生物醫(yī)藥科技有限公司的陰性富集法對外周血3.2mL進(jìn)行獲取CTC處理,具體操作如下:1)離心去除血漿蛋白:用CS1溶液將離心管內(nèi)液體體積分別補(bǔ)充至45 mL(650×g離心5 min),去上清至12 mL;2)去除紅細(xì)胞:兩管分別加CS2溶液至45 mL。將離心管置于垂直混勻儀混勻,室溫8 min(650×g離心5 min),棄上清至1~2 mL;3)去除白細(xì)胞:按每管100 μL的比例,將偶聯(lián)了抗人白細(xì)胞表面抗原單克隆抗體組合群的免疫磁微粒緩慢加入上述樣本中,固定于搖床上,室溫?fù)u動20 min;4)涂片:最后經(jīng)離心、富集,去除上清液后,剩余100 μL細(xì)胞懸液,將細(xì)胞涂于特殊載玻片上,使用固定液CF1對標(biāo)本固定,過夜干燥。

    imFISH鑒別CTC:熒光原位雜交選用CEP8/CEP17兩種標(biāo)志物(雅培)。標(biāo)本脫水后,加入預(yù)混的CEP8/CEP17探針10 μL,蓋上蓋玻片,放入雜交儀(DAKO),進(jìn)行75 ℃變性5 min、雜交1.5 h。CD45免疫熒光染色1 h,滴加DAPI,封片。

    在自動掃描及分析系統(tǒng)(Cyttel PathfinderTM系統(tǒng))下對標(biāo)本區(qū)進(jìn)行自動掃描及分析,CEP8/CEP17均以信號點(diǎn)≥3個為陽性,而滿足CEP8+/CD45-/DAPI+或CEP17+/CD45-/DAPI+的細(xì)胞視為陽性細(xì)胞。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS19.0(SPSS Inc. Chicago, IL, USA)軟件統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù),采用χ2檢驗(yàn)Spearman’s等級相關(guān)性分析。

    2 結(jié)果

    35例確診為乳腺浸潤性導(dǎo)管癌患者中CTC檢測陽性病例(CTC數(shù)目≥2)27例,陰性病例(CTC數(shù)目<2)8例,上述病例相對應(yīng)癌組織中的JARID1B/KDM5B免疫組化結(jié)果見表1,JARID1B/KDM5B的陽性表達(dá)強(qiáng)度與患者血液學(xué)患腫瘤細(xì)胞數(shù)(CTC)呈正相關(guān)(P<0.01)(圖1A~C)。

    表1 KDM5B的表達(dá)與循環(huán)腫瘤細(xì)胞相關(guān)性的分析

    rs=0.509,*P<0.01.

    3 討論

    通常把進(jìn)入人體外周血的腫瘤細(xì)胞稱為CTC,迄今已有證據(jù)表明惡性腫瘤在早期就有癌細(xì)胞脫落進(jìn)入到循環(huán)系統(tǒng),這些脫落的癌細(xì)胞自原發(fā)灶脫落后進(jìn)入到血循環(huán),再穿透血管壁到繼發(fā)部位種植,但它們必須逃避機(jī)體的免疫監(jiān)測,并在多種因子作用下刺激腫瘤血管生成才可能形成轉(zhuǎn)移灶。血循環(huán)中檢測到CTC 并不意味著有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,但轉(zhuǎn)移的概率會大大增加[4]。CTC檢測技術(shù)應(yīng)用于多種腫瘤的檢測中,對138例轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者在治療前和治療后10周進(jìn)行影像學(xué)評估,發(fā)現(xiàn)20例(14%)影像學(xué)進(jìn)展且CTC<5的患者中位OS明顯長于22例(16%)影像學(xué)進(jìn)展且CTC≥5的患者;影像學(xué)評價(jià)在2位影像科醫(yī)師之間的變異率為15.2%,而CTC在不同實(shí)驗(yàn)室評價(jià)的變異率僅為0.7%。結(jié)果顯示CTC評估比現(xiàn)有影像學(xué)方法更早、重復(fù)性更好用于指示疾病情況[5]。在前瞻性、雙盲和多中心大型臨床研究中[6],第一次證實(shí)了CTC檢測在中國轉(zhuǎn)移性乳腺癌中的應(yīng)用價(jià)值,研究證實(shí)CTC水平與轉(zhuǎn)移部位、激素受體狀態(tài)及HER- 2狀態(tài)相關(guān),首次隨訪的CTC數(shù)目也可預(yù)測PFS及OS。CTC檢測作為標(biāo)準(zhǔn)的影像學(xué)檢查手段之外的輔助評估方法, 其優(yōu)勢在于能更早判斷疾病進(jìn)展,為患者及時(shí)調(diào)整治療方案提供更多幫助。

    A.invasive breast carcinoma HE high magnification; B.the strong expression of JARID1B/KDM5B in cancer tissues S-P method high magnification; C.CTC 7 imFISH high magnification

    圖1乳腺癌組織學(xué)及循環(huán)腫瘤細(xì)胞
    Fig1BreastcarcinomatissueandCTC(×200)

    組蛋白去甲基化酶JARID1B/KDM5B最初是在乳腺癌中過度表達(dá)而分離得到的, JARID1B/KDM5B在乳腺癌中的表達(dá)與ER陽性具有很強(qiáng)的相關(guān)性,廣泛地表達(dá)在ER陽性的乳腺癌和乳腺癌細(xì)胞系,有研究證實(shí)JARID1B/KDM5B蛋白的陽性表達(dá)率與乳腺癌腫瘤的大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、R&B評分呈正相關(guān)性[7]。

    本研究應(yīng)用imFISH方法初步證實(shí)聯(lián)合CTC的檢測及乳腺癌組織中JARID1B/KDM5B的表達(dá),對判斷腫瘤復(fù)發(fā)、腫瘤轉(zhuǎn)移具有一定的預(yù)測價(jià)值,鑒于JARID1B/KDM5B在乳腺癌組織與正常組織中表達(dá)的差異性,JARID1B/KDM5B也可能會成為乳腺癌治療的一個新靶標(biāo)。

    [1] 孫鳳榮,馬德亮,張佃富,等. 早期乳腺癌患者手術(shù)對循環(huán)腫瘤細(xì)胞的影響[J].中國腫瘤臨床與康復(fù),2016,23:1284- 1286.

    [2] Tibbe AG, Miller MC, Terstappen LW. Statistical considerations for enumeration of circulating tumor cells [J].Cytometry A, 2007, 71: 154- 162.

    [3] Nadal R, Lorente JA, Rosell R,etal. Relevance of molecular characterization of circulating tumor cells in breast cancer in the era of targeted therapies[J]. Expert Rev Mol Diagn, 2013, 13: 295- 307.

    [4] Powell AA, Talasaz AH, Zhang Hetal.Single cell profiling of circulating tumor cells: transcriptional heterogeneity and diversity from breast cancer cell lines[J]. PLoS One, 2012, 7: e33788. doi:10.1371/journal.pone.0033788.

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    [6] 李蕾,江澤飛.循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測在不同階段不同類型乳腺癌中的應(yīng)用循環(huán)腫瘤細(xì)胞檢測在不同階段不同類型乳腺癌中的應(yīng)用 [J].中國癌癥雜志,2013,23:570- 575.

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    新聞點(diǎn)擊

    孤獨(dú)會降低乳腺癌幸存率

    據(jù)美國WebMD醫(yī)學(xué)新聞網(wǎng)(2016- 12- 19)報(bào)道,最新研究指出,孤獨(dú)可能會降低乳腺癌幸存率。

    研究人員發(fā)現(xiàn),在治療幾年后,相較于愛交朋友或支持網(wǎng)絡(luò)的女性來說,那些沒有強(qiáng)烈社會關(guān)系的女性比較容易癌癥復(fù)發(fā)或死亡。

    研究人員評估了近10 000萬名乳癌患者的資料后發(fā)現(xiàn),相較于與喜歡社交的女性來說,孤立的女性癌癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)增加40%。

    美國癌癥協(xié)會的主任Kassandra Alcaraz認(rèn)為,人是社交性動物,從與他人的關(guān)系中獲益,成為群落中的一部分并不令人意外。我們知道社交關(guān)系對健康來說很重要。

    但這一結(jié)果并不代表孤獨(dú)的人注定會早死,也不是說孤獨(dú)與幸存率差有因果關(guān)系。

    這篇報(bào)告刊登在2016- 12- 19的《癌癥》中。

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