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    首次熱性驚厥患兒相關(guān)危險因素分析

    2018-03-28 11:17:36
    實用臨床醫(yī)學(xué) 2018年12期
    關(guān)鍵詞:熱性血鈣亞組

    孫 麗

    (湖南師范大學(xué)附屬湘東醫(yī)院兒科,湖南 醴陵 412200)

    熱性驚厥(febrile convulsion,F(xiàn)C)是兒童時期較為常見的神經(jīng)系統(tǒng)急癥,是驚厥最常見的原因,患病率在白種人中為2%~5%[1],在亞洲人群發(fā)生率為8%~10%[2-3],在我國為3%~5%[4]。該病可導(dǎo)致家長焦慮、緊張及不安,部分患兒在治療過程中發(fā)病,更可能導(dǎo)致醫(yī)療矛盾的出現(xiàn)。而對于該病的發(fā)病機制目前仍未完全明確,因此,如能明確可導(dǎo)致該病發(fā)生的相關(guān)因素而預(yù)防該病出現(xiàn),對于家長、患兒及醫(yī)生均十分有益。眾多國內(nèi)外學(xué)者對此展開研究,取得一定成就,但目前未有統(tǒng)一認(rèn)識。發(fā)生首次熱性驚厥的年齡報道不一,范圍從1個月至8歲,90%的熱性驚厥發(fā)生在3歲前,發(fā)病高峰年齡為 18~24個月[1,4],因此考慮該病系年齡依賴性疾患。為此,本文對72例首次熱性驚厥患兒、139例發(fā)熱無驚厥患兒按年齡分組,探討不同年齡段患兒發(fā)病的相關(guān)危險因素,以期為該病的預(yù)防提供部分臨床依據(jù)。

    1 對象和方法

    1.1 研究對象

    選擇2015年1月至2017年6月湖南師范大學(xué)附屬湘東醫(yī)院收治的72例出院診斷為單純上呼吸道感染合并熱性驚厥患兒為FC組,139例上呼吸道感染伴有發(fā)熱而無熱性驚厥的患兒為NFC組,按年齡將2組患兒各分為3個亞組:<1歲組、1~3歲組及>3歲組。FC組患兒均為首次發(fā)生熱性驚厥,并符合熱性驚厥相關(guān)診斷要求[5];NFC組患兒均為急性上呼吸道感染(如急性咽炎、急性扁桃體炎等)伴發(fā)熱無驚厥患兒。

    1.2 研究方法

    采用回顧性、描述性研究方法。收集比較2組患兒入院后相關(guān)檢查結(jié)果及新生兒期相關(guān)因素、家族史、母乳喂養(yǎng)等資料。1)主要指標(biāo)包括白細(xì)胞數(shù)、淋巴細(xì)胞絕對值、血紅蛋白、C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)、血鈉、血鈣、血鉀、血鎂、游離鈣、二氧化碳結(jié)合力(CO2CP)、血糖、白蛋白、球蛋白等;2)其他指標(biāo)包括新生兒住院史、近1個月患病史、胎齡、出生體質(zhì)量、母乳喂養(yǎng)時間、是否規(guī)律服用維生素AD及疫苗接種史、家族史、病程最高體溫等。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況比較

    FC組患兒72例,年齡8個月至4歲5個月,平均年齡(20.65±12.87)個月;女性患兒28例,男性患兒44例;體質(zhì)量4.85~18.75 kg,平均(10.48±4.17)kg。NFC組患兒139例,年齡3個月至5歲8個月,平均(20.80±14.61)個月;女性患兒47例,男性患兒92例;體質(zhì)量4.50~21.30 kg,平均(9.82±3.93)kg。2組患兒的年齡(P=0.812)、性別(P=0.280)、體質(zhì)量(P=0.52)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.2 FC組患兒年齡分布

    FC組72例患兒,其中<1歲組 22例(30.5%)、1~3歲 組37例(51.4%)、>3歲組13例(18.1%),>3歲組構(gòu)成比顯著低于<1歲組、1~3歲組(P<0.05)。

    2.3 相關(guān)危險因素分析

    2.3.1 <1歲亞組比較

    FC組與NFC組<1歲亞組患兒的淋巴細(xì)胞計數(shù)、游離鈣水平、CO2CP、球蛋白水平、母乳喂養(yǎng)時間、出生體質(zhì)量、新生兒住院病史比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),Logistic回歸分析顯示,新生兒住院病史、母乳喂養(yǎng)時間及球蛋白水平是該年齡段首次熱性驚厥發(fā)作的高危因素。見表1—2。

    2.3.2 1~3歲亞組比較

    FC組與NFC組1~3歲亞組患兒的白細(xì)胞計數(shù)、血鈉水平、血鈣水平、血糖水平、病程最高體溫、母乳喂養(yǎng)時間、近1月患病史比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),Logistic回歸分析顯示,病程最高體溫及母乳喂養(yǎng)時間是該年齡段首次熱性驚厥發(fā)作的高危因素。見表1—2。

    2.3.3 >3歲亞組比較

    FC組與NFC組>3歲亞組患兒的血鈣水平、血紅蛋白水平、家族遺傳史、規(guī)律疫苗接種史比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),Logistic回歸分析顯示,家族遺傳史與血鈣水平是該年齡段首次熱性驚厥發(fā)作的高危因素。見表1—2。

    表1 2組各年齡亞組相關(guān)因素比較

    表1(續(xù))

    表2 熱性驚厥危險因素Logistic回歸分析

    3 討論

    熱性驚厥是兒童最為常見的驚厥原因之一,也是兒科急診常見疾病,對其確切的發(fā)病機制目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)同系腦發(fā)育未成熟、發(fā)熱及遺傳易感性等多方面因素共同作用的結(jié)果;為明確該病的發(fā)病機制,近幾年眾多學(xué)者對該病的基因易感性、遺傳位點、免疫學(xué)、離子通道及神經(jīng)遞質(zhì)等方面進(jìn)行深入研究[6-8]。

    熱性驚厥患兒電解質(zhì)變化(如本文中血鈉、血鈣、游離鈣)與對照組之間的差異性在眾多文獻(xiàn)中均被證實;目前對熱性驚厥患兒的易感基因與遺傳位點研究表明熱性驚厥可能系離子通道類疾病[9];值得思考的是各研究所測電解質(zhì)或血生化結(jié)果均是驚厥發(fā)生后,驚厥的發(fā)生對于機體環(huán)境的影響是存在的,有學(xué)者對熱性驚厥患兒的血清腦鈉肽水平進(jìn)行測定發(fā)現(xiàn),熱性驚厥可刺激腦鈉肽的產(chǎn)生,進(jìn)而影響血鈉水平[10];血鈣水平降低也可能因為驚厥缺氧,導(dǎo)致鈣泵功能抑制,鈣內(nèi)流所致[11]。因此,熱性驚厥患兒電解質(zhì)及相關(guān)生化結(jié)果與熱性驚厥的因果關(guān)系目前仍難以明確。許多學(xué)者[12-14]不推薦熱性驚厥患兒早期測定血常規(guī)、血生化等檢查,國內(nèi)最新專家共識[15]提示熱性驚厥后測相關(guān)血生化、電解質(zhì)等檢查以便排除其他原因所致驚厥,有利于明確診斷,但均未明確提示相關(guān)結(jié)果可能導(dǎo)致熱性驚厥的發(fā)生。因此,作者認(rèn)為首次熱性驚厥患兒相關(guān)生化結(jié)果的改變更多可能是因為驚厥而產(chǎn)生。

    有動物實驗[16]表明CO2可縮短熱性驚厥發(fā)作的時間,Schuchmann等[17]認(rèn)為在發(fā)熱過程中各種原因?qū)е潞粑詨A中毒可提高神經(jīng)系統(tǒng)的整體興奮性而出現(xiàn)驚厥。體溫升高、呼吸增快出現(xiàn)呼吸性堿中毒,可能因為消化道癥狀、畏寒寒戰(zhàn)耗氧氣過多,出現(xiàn)代謝性酸中毒、精神差,可有代償性呼吸堿中毒進(jìn)而易導(dǎo)致熱性驚厥的發(fā)生。本研究在1~3歲年齡組患兒的最高體溫比較中發(fā)現(xiàn),驚厥組的體溫較高,與該觀點相符,但文章所收錄的是病程中最高體溫而非熱性驚厥發(fā)作時體溫,因此,結(jié)論的準(zhǔn)確性仍需要更多的研究來支持及驗證。

    母乳對嬰幼兒的價值已眾所周知,提倡母乳喂養(yǎng)也是目前所有醫(yī)生的責(zé)任之一;母乳有利于大腦成熟及免疫功能建立;熱性驚厥的發(fā)生與患兒大腦功能未成熟密切相關(guān),有研究[18]表明男性更容易出現(xiàn)熱性驚厥,可能因為男性神經(jīng)系統(tǒng)成熟速度較女性晚所致,因此熱性驚厥的發(fā)生與母乳喂養(yǎng)是否存在相關(guān)性應(yīng)該值得重視。本研究發(fā)現(xiàn),母乳喂養(yǎng)時間在<1歲組及1~3歲組的熱性驚厥患兒中是有明顯差異性的,母乳喂養(yǎng)時間較無驚厥組少,而>3歲組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,回歸分析結(jié)果也表明母乳喂養(yǎng)時間是該年齡段患兒的熱性驚厥發(fā)生的高危因素。盧琴紅等[19]學(xué)者通過對母乳喂養(yǎng)兒、混合喂養(yǎng)及人工喂養(yǎng)兒童的追蹤隨訪,發(fā)現(xiàn)非母乳喂養(yǎng)患兒更容易發(fā)生高熱驚厥、腹瀉等相關(guān)疾病。而患兒在新生兒期住院病史系影響母乳喂養(yǎng)的重要因素之一[20]。筆者認(rèn)為圍生期、新生兒期相關(guān)因素對患兒生長、發(fā)育及疾病預(yù)防的影響應(yīng)值得重視。

    遺傳因素被認(rèn)為是熱性驚厥發(fā)生的基礎(chǔ),多數(shù)學(xué)者認(rèn)同熱性驚厥系多基因多因素遺傳,少有病例證實其系單基因遺傳。在許多學(xué)者的研究[21-23]中表明家族遺傳熱性驚厥的發(fā)生率高達(dá)20%~35%,也是該病復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)變?yōu)榘d癇的重要危險因素;但本研究結(jié)果顯示,家族遺傳史僅在>3歲組的分析中差異有統(tǒng)計學(xué)意義,在其余2組的統(tǒng)計中無明顯差異,表明遺傳因素是3歲以上患兒首次熱性驚厥的危險因素,而對嬰幼患兒的首次熱性驚厥的發(fā)生無明顯相關(guān)性;有學(xué)者[24]通過對熱性驚厥患兒依照年齡分組后比較發(fā)現(xiàn)家族遺傳史對熱性驚厥的發(fā)生在各個年齡段均沒有明顯的相關(guān)性;遺傳因素對各年齡段熱性驚厥患兒的影響還需進(jìn)一步研究。

    對首次熱性驚厥患兒是否規(guī)律接種疫苗進(jìn)行統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),在<1歲組及1~3歲組中規(guī)律接種疫苗并不會提高熱性驚厥的發(fā)生率;而>3歲組的分析表明,未規(guī)律接種疫苗患兒的熱性驚厥發(fā)生率更高;雖然有統(tǒng)計[25-27]表明相關(guān)疫苗接種可能導(dǎo)致發(fā)熱而出現(xiàn)熱性驚厥,尤其是百白破、麻腮風(fēng)疫苗;但多因素回歸分析發(fā)現(xiàn)是否規(guī)律疫苗接種并不是首次熱性驚厥危險因素;據(jù)統(tǒng)計[28]發(fā)現(xiàn)2歲以前HPV-6感染系熱性驚厥的獨立危險因素;也有研究[29-30]表明,多種疫苗同時接種較分次接種更容易出現(xiàn)熱性驚厥;然而這并不是疫苗本身所致,可能與本身遺傳易感性關(guān)系更密切[31]。且疫苗對于相關(guān)疾病的預(yù)防是極其重要的,應(yīng)提醒家長如未進(jìn)行疫苗接種可能會導(dǎo)致更為嚴(yán)重的后果[32]。當(dāng)然,如能每次單種疫苗接種可能會兩全其美。

    最近一份土耳其學(xué)者[33]對當(dāng)?shù)卦摬〉牧餍胁W(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),在25萬余兒童中本病的患病率為4.3%,再發(fā)率為25.4%;國內(nèi)趙娟等[34]對該病的流行病學(xué)調(diào)查顯示發(fā)生率為4.06%(37/912),復(fù)發(fā)率達(dá)40.54%(15/37);首次發(fā)生熱性驚厥的患兒中有1/3會再發(fā),而再發(fā)患兒中有50%會發(fā)生第三次熱性驚厥,超過3次以上者少見,不足5%[35];首次熱性驚厥發(fā)作時的年齡是患兒多次發(fā)作最為關(guān)鍵的危險因素,首次發(fā)作時年齡越小再發(fā)風(fēng)險越大,首次發(fā)作1歲以內(nèi)有50%以上再次出現(xiàn),而3歲以上者再發(fā)不足20%[36];首次熱性驚厥的類型及持續(xù)時間均與熱性驚厥再發(fā)無相關(guān)性[37]。

    綜上所述,年齡是首次熱性驚厥患兒最為重要的因素,不同年齡段熱性驚厥患兒相關(guān)影響因素不同,因此對以后熱性驚厥相關(guān)研究應(yīng)該考慮年齡因素的存在。

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