燃煤電廠煙氣CO2捕集雙相吸收體系研究進(jìn)展

陸詩(shī)建 ，耿春香 ，李世霞 ，趙東亞 ，朱全民 ，李欣澤

（1.中國(guó)石油大學(xué)（華東），山東 青島 266580；2.中石化節(jié)能環(huán)保工程科技有限公司，山東 東營(yíng) 257026）

CCUS（CO2捕集、利用與封存）是一項(xiàng)能夠?qū)崿F(xiàn)大規(guī)模減排的技術(shù)，其中捕集的CO2最廣的用途是用于油田CO2驅(qū)三次采油。根據(jù)國(guó)際能源署（IEA）的研究，至2050年CCUS技術(shù)需要承擔(dān)14%～19%的全球減排貢獻(xiàn)，CCUS的缺失將導(dǎo)致全球應(yīng)對(duì)氣候變化的成本的顯著提高，進(jìn)而影響《巴黎協(xié)定》的全球氣候變化目標(biāo)。CCUS技術(shù)將是我國(guó)自主貢獻(xiàn)以及實(shí)現(xiàn)排放達(dá)峰的一攬子方案中的必不可少的重要組成部分，開展CCUS項(xiàng)目研究和工程建設(shè)將是我國(guó)強(qiáng)化應(yīng)對(duì)氣候變化行動(dòng)的一項(xiàng)行動(dòng)措施，是國(guó)家自主貢獻(xiàn)的具體體現(xiàn)。在CCUS技術(shù)中，CO2捕集環(huán)節(jié)能耗最大、成本最高，約占CCUS總體能耗的60%～70%，是最為關(guān)鍵的技術(shù)環(huán)節(jié)。目前對(duì)于CO2捕集，尤其是排放量最大的燃煤電廠煙氣CO2捕集（占國(guó)內(nèi)CO2總排放量的40%左右），應(yīng)用最多的是有機(jī)胺化學(xué)吸收法，其中CO2反應(yīng)生成氨基碳酸鹽，在高溫（100～120℃）發(fā)生分解，產(chǎn)品氣CO2從塔頂逸出去壓縮環(huán)節(jié)，吸收劑MEA得以再生經(jīng)熱量回收后返回吸收塔循環(huán)使用。

有機(jī)胺化學(xué)吸收工藝由于吸收速度快、吸收能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛采用，被認(rèn)為是當(dāng)前最有商業(yè)應(yīng)用價(jià)值的CO2分離技術(shù)。但有機(jī)胺吸收法存在能耗較高、胺降解損耗大、設(shè)備腐蝕嚴(yán)重等技術(shù)難題。主要原因在于吸收劑為水溶液，再生過(guò)程需克服大量水汽化潛熱，同時(shí)捕集過(guò)程由于高溫和少量氧的存在導(dǎo)致胺氧化降解嚴(yán)重，生成氨基乙酸、乙醛酸和草酸等副產(chǎn)物，這些副反應(yīng)造成了胺的大量損耗，同時(shí)生成的副產(chǎn)物又加劇了設(shè)備的腐蝕，腐蝕產(chǎn)物再進(jìn)一步促進(jìn)胺的降解，由此形成惡性循環(huán)，影響了生產(chǎn)的正常進(jìn)行。

雙相吸收體系具有能耗低的優(yōu)點(diǎn)，采用此吸收體系可以將解吸能耗降低37.8%(基于MEA體系3.7GJ/t)。吸收后溶劑在緩沖罐中分層，貧液直接返回吸收塔，富液去再生塔再生，這樣會(huì)大幅降低工藝再生能耗，減小再生塔塔徑；同時(shí)加入了新型抗氧化劑和緩蝕劑，使雙相吸收劑穩(wěn)定性、腐蝕性大大加強(qiáng)，損耗較小。

本文基于前人研究基礎(chǔ)上，主要介紹雙相吸收劑的工藝，并對(duì)國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究進(jìn)展進(jìn)行了詳細(xì)論述。

*本文系2009年廣西藝術(shù)學(xué)院校級(jí)科研與創(chuàng)作項(xiàng)目“銅版畫無(wú)毒環(huán)保制版技術(shù)研究”（編號(hào)KY200911）成果。

1 雙相吸收體系的工藝原理

Hallward F等[18]提出一種加酸再生促進(jìn)系統(tǒng)用于酸性氣體的捕集。通過(guò)在再生塔或者再生塔前向富液中加入一種有機(jī)酸(例如環(huán)烷酸、氨基酸或者它們的混合物)，促使酸性氣體的平衡向液相側(cè)移動(dòng)，從而使解吸塔中氣體的分壓減小，以此來(lái)促進(jìn)再生。酸性氣體釋放后，有機(jī)酸與貧液混合物形成獨(dú)立的兩層液體，通過(guò)液體分離器分離后，貧液進(jìn)入吸收塔重復(fù)循環(huán)，而分離的有機(jī)酸送入富液中重復(fù)利用。有機(jī)酸與吸收液的分離可以通過(guò)冷卻的方式或者向混合物中添加有機(jī)溶劑萃取。加酸再生促進(jìn)系統(tǒng)工藝流程如圖4所示，13、5b、14a為系統(tǒng)設(shè)計(jì)的加酸位置，S1、S2為液體分離裝置。再生塔的有機(jī)酸隨后從吸收劑貧液中分離出來(lái)（通過(guò)冷卻或者加入有機(jī)萃取劑萃取形成獨(dú)立的兩層，然后通過(guò)傾析器分離），剩下的貧液進(jìn)入吸收塔循環(huán)。所加入的有機(jī)酸的須具有能夠改變?cè)偕胶馇€而對(duì)吸收平衡曲線影響不大，且其隨著溫度的升髙溶解度增大。

圖1 一定條件下適用于DMX-l試劑的DMXTM工藝示意圖Fig.1 Schematic diagram of DMXTMprocess for DMX-l reagent under certain conditions

2 國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展

2.1 DMXTM吸收體系研究

目前關(guān)于熱致相變的研究機(jī)構(gòu)主要有德國(guó)多特蒙德大學(xué)反應(yīng)工程所的Tan Y、張加飛、Nwani O等，美國(guó)Liang Hu的3H公司等、挪威理工大學(xué)化學(xué)工程系的Pinto D D D等。

Pinto等人[6]研究了DEEA和MAPA混合胺溶液吸收CO2，在這一體系中形成兩種互不相溶的液相。其中MAPA與水集中在下層，吸收大量CO2，該層MAPA量隨吸收CO2量增加而增加；而DEEA位于上層，吸收極少量的CO2。與傳統(tǒng)的MEA吸收過(guò)程相比，該體系的解吸溫度更低（100℃以下），或可在常規(guī)解吸溫度（120℃）、高壓（0.6～0.8 MPa）下進(jìn)行。

浙江大學(xué)的汪明喜[17]以具有液-液相變特性的親脂性胺類試劑為研究對(duì)象，對(duì)新型的相變吸收劑的吸收和再生機(jī)理、試劑篩選、活化混合胺熱致相變吸收劑以及再生能耗等幾個(gè)方面進(jìn)行了研究。以二正丙胺(DPA)、N,N-二甲基環(huán)己胺(DMCA)、N-甲基環(huán)己胺 (MCA)三種試劑為研究對(duì)象，研究了吸收(25℃)和再生(80℃)過(guò)程中，CO2在有機(jī)相和水相中的分布情況。對(duì)相同濃度的DMCA、MCA在不同吸收溫度和再生溫度下分別進(jìn)行了吸收和再生特性試驗(yàn)。根椐試驗(yàn)結(jié)果分析，發(fā)現(xiàn)MCA較適合的吸收和再生溫度分別為25℃左右和90℃；DMCA合適的吸收和再生溫度分別為25℃左右和80℃左右。通過(guò)簡(jiǎn)化的再生塔模型，對(duì)吸收劑進(jìn)行了再生能耗估算，DMCA試劑與標(biāo)準(zhǔn)MEA試劑相比，可以減少36%再生能耗。

圖2 3H公司自動(dòng)濃縮吸收系統(tǒng)流程圖Fig.2 3H Company’sautomaticconcentration and absorption system flow chart

徐志成等[13]采用快速篩選實(shí)驗(yàn)臺(tái)測(cè)定了不同濃度的 MAPA、DEEA、BDA以及 BDA與 DEEA組成的混合溶液的吸收解吸性能，并將其與傳統(tǒng)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的MEA進(jìn)行了對(duì)比，分析了循環(huán)吸收容量和循環(huán)負(fù)載量對(duì)解吸能耗的影響。結(jié)果顯示，在2mol/L和4mol/L的濃度下，同濃度的BDA比MAPA有更大的循環(huán)吸收容量、循環(huán)負(fù)載量和循環(huán)效率。2mol/L BDA與4mol/L DEEA組成的混合溶液自吸收后會(huì)發(fā)生分層，其循環(huán)吸收容量、循環(huán)負(fù)載量和循環(huán)效率分別比5mol/L MEA高46.8%，48.2%和10.9%。

2.2 熱致相變吸收體系研究

目前國(guó)內(nèi)關(guān)于類DMXTM吸收劑的研究甚少，國(guó)外相關(guān)研究較多，研究機(jī)構(gòu)主要有法國(guó)石油研究院(IFP)、美國(guó)Liang Hu的3H公司等、挪威理工大學(xué)化學(xué)工程系的Pinto D D D等[4,5]。

美國(guó)圣母諾特丹大學(xué)的Brennecke J F等和MATRIC的Keller G[19]提出了利用相變離子液體(PCILS)吸收CO2的新概念。他們發(fā)現(xiàn)一些固體離子鹽類具有高CO2負(fù)載能力(燃后煙氣條件下，每摩爾鹽能負(fù)載1mol的CO2)，且與CO2反應(yīng)后能夠變成液體。這使得他們想到開發(fā)一個(gè)新的工藝流程，利用融化熱提供部分CO2解吸的熱量，以降低CO2再生能耗。其工藝流程簡(jiǎn)圖如下圖5所示。

農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣需要政府的參與，要達(dá)到比較好的推廣效果，政府就需要在農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中投入更大的資金，并建立完善的監(jiān)督機(jī)制，以提升農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣的穩(wěn)定性。例如，政府要在資金、人員方面加大投入力度，使農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣能夠有充足的資金保障和人力資源保障。只有資金到位，推廣人員才能保持較高的推廣熱情。而各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)、管理人員則要認(rèn)真履行自己的職責(zé)，建立并嚴(yán)格執(zhí)行監(jiān)督機(jī)制，隨時(shí)掌控資金的流入、流出情況，以及推廣人員的工作情況，保證這些重要資源都能真正用于農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣中，從而將農(nóng)業(yè)技術(shù)的作用充分利用起來(lái)，促進(jìn)我國(guó)農(nóng)業(yè)更加快速、穩(wěn)定地發(fā)展。農(nóng)業(yè)是我國(guó)的重要產(chǎn)業(yè)，社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展離不開農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

市政工程管線種類繁多，各種管線是否合理布置直接影響著后期的施工進(jìn)度。很多給排水設(shè)計(jì)工作者在前期設(shè)計(jì)時(shí)，缺乏對(duì)建設(shè)現(xiàn)狀的調(diào)研，忽視對(duì)已建管道的現(xiàn)狀分析，缺少與其他專業(yè)的溝通，更有甚者只是滿足設(shè)計(jì)規(guī)范的敷設(shè)要求，不考慮管道的綜合要求。比如：（1）在設(shè)計(jì)時(shí)，不考慮新舊管線的布置，在施工中會(huì)發(fā)現(xiàn)排水管線與舊管線交錯(cuò)的情況，施工單位不得不停止施工，嚴(yán)重影響施工進(jìn)度；（2）僅僅滿足規(guī)范敷設(shè)要求，往往比實(shí)際埋深小很多，在施工單位正式進(jìn)場(chǎng)以后才發(fā)現(xiàn)埋深不滿足實(shí)際需求，還需要設(shè)計(jì)重新調(diào)整設(shè)計(jì)方案，從而影響施工進(jìn)度。

張加飛，David W等[16]通過(guò)向DMCA中添加活化劑研究出α-DMCA試劑，并在小型實(shí)驗(yàn)臺(tái)上進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。此試劑具有高循環(huán)負(fù)荷(3.34mol/L，30℃)和高再生率(98%，80℃)，遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)的烷醇胺。他們對(duì)新的試劑進(jìn)行了氣液平衡、起泡、揮發(fā)和降解研究，并篩選了萃取劑，設(shè)計(jì)了四級(jí)萃取再生系統(tǒng)（圖3），使得再生過(guò)程不需要加熱就可完成再生。

德國(guó)多特蒙德工業(yè)大學(xué)的張加飛，Nwani O等[15]研究發(fā)現(xiàn)親脂性胺類加熱后發(fā)生溫控相變，有利于其在低于溶劑沸點(diǎn)的溫度下進(jìn)行解吸。為進(jìn)一步提升捕集效率降低解吸能耗，解吸實(shí)驗(yàn)于70℃下進(jìn)行。溫控相變混合親脂性胺可以在無(wú)需氣提且再生溫度為80℃而其他措施不變時(shí)，解吸率可以由傳統(tǒng)再生工藝的70%上升到85%；其循環(huán)負(fù)載能力也優(yōu)于傳統(tǒng)的負(fù)載能力。據(jù)推測(cè)，兩相氧化反應(yīng)和較低的工作溫度有助于提高雙胺系統(tǒng)的化學(xué)穩(wěn)定性，解決了常規(guī)胺溶液在分離煙氣中的CO2的主要缺點(diǎn)。但是，該雙相胺系統(tǒng)有以下缺點(diǎn)：(1)活化的脂溶性胺成分的蒸發(fā)損失遠(yuǎn)高于MEA，可用冷水洗滌器可降低60%甚至更多損失；(2)起泡性，它可以通過(guò)液體噴霧、泡沫破碎機(jī)和水洗裝置得到很好的控制或消除。增加的冷水洗滌器和液體噴霧等裝置又會(huì)增加成本及能耗。

圖3 親脂性胺兩相吸收劑工藝原理簡(jiǎn)圖Fig.3 Process principle diagram of lipophilic two-phase amines absorbent

Liang Hu[7,8]研究了通過(guò)向吸收劑上方添加惰性有機(jī)試劑，在溶液上方形成有機(jī)層，將氣體攜帶運(yùn)輸?shù)轿找豪镆源龠M(jìn)CO2吸收速率，并提出了傳質(zhì)模型對(duì)其進(jìn)行了解釋。他研究出了一種相變吸收劑，并對(duì)其做了吸收、再生和腐蝕方面的研究。此種吸收劑由20%A和80%B組成。A作為活化劑溶于溶液B中，在吸收過(guò)程中A與CO2反應(yīng)生成A·CO2，且 A·CO2不溶于 B，形成新的一相。 將 A·CO2與B分離后送去再生。再生后的A循環(huán)回去與B重新混合形成CO2吸收劑[9,10]。此外，他還為應(yīng)用相促進(jìn)吸收的吸收劑設(shè)計(jì)了一個(gè)工藝流程[11,12]。其工藝原理簡(jiǎn)圖如圖2所示。

數(shù)據(jù)通過(guò)SPSS21.0軟件作統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，計(jì)數(shù)資料通過(guò)χ2檢驗(yàn)，計(jì)量資料以t檢驗(yàn)。若P＜0.05，則差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.3 其它類型的兩相吸收劑體系

法國(guó)石油研究院(IFP)的Aleixo M等[1]首先提出，如果吸收液吸收CO2后變成兩相，而CO2富集于其中一相，那么只需將一部分的CO2送至再生塔內(nèi)解吸，如此將減少再生塔的液體流量，進(jìn)而減少CO2再生能耗。為此，他們對(duì)多種結(jié)構(gòu)為R1R2R3N的胺類試劑，在不同的實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行了試驗(yàn)(w(胺)為 0～100%，CO2分壓 0～0.2MPa， 溫度 20～90℃)，試圖篩選出在室溫下能溶于水，而在給定的濃度范圍內(nèi)能夠因高溫度或者高負(fù)荷而發(fā)生液液相變的胺試劑。經(jīng)過(guò)大量試驗(yàn)研究，篩選出了幾種比較適合的試劑(DMXTM試劑)。IFP的Raynal L等[2,3]還提出了適應(yīng)于DMX試劑的DMXTM工藝流程，并進(jìn)行了Aspen模擬分析，見圖1。吸收后的富液經(jīng)過(guò)貧富液換熱器后，閃蒸，緩沖罐中分離出兩相。富含CO2的一相送入再生塔再生，而將含CO2較少的一相與貧富液換熱器過(guò)來(lái)的再生后的貧液混合送入吸收塔重復(fù)吸收過(guò)程。如果將DMX-l試劑在一定條件下應(yīng)用于DMXTM工藝，可以使再生能耗降到2.45GJ/t CO2。

圖4 加酸再生促進(jìn)系統(tǒng)流程圖Fig.4 Flow chart of acid regeneration promoting system

德國(guó)多特蒙德大學(xué)反應(yīng)工程所的Tan Y等[14]對(duì)親脂性胺類試劑進(jìn)行了研究。親脂性胺具有低臨界溫度(LCST)的特點(diǎn)，隨著溫度的升高，胺在水中的溶解度會(huì)降低。通過(guò)加熱可以使胺溶液發(fā)生液-液或者液-固相分離。因考慮到吸收時(shí)由均相變成異相，而在再生時(shí)，由異相變成均相，會(huì)導(dǎo)致吸收后兩相運(yùn)輸復(fù)雜，且高濃度的胺粘度大等問(wèn)題，Tan Y等選擇吸收時(shí)由異相變成均相，再生后由均相變成異相的吸收-再生系統(tǒng)進(jìn)行研究。吸收時(shí)為異相向均相轉(zhuǎn)變，上層溶液為高濃度胺可提高吸收速率；再生時(shí)由均相向異相轉(zhuǎn)變，再生出來(lái)的胺在溶液上方形成有機(jī)相，會(huì)不斷地從下層溶液中萃取出再生出來(lái)的胺(自萃取作用)，可以打破再生時(shí)的化學(xué)平衡，推動(dòng)反應(yīng)向再生方向進(jìn)行。Tan Y對(duì)N,N-二甲基環(huán)己胺(DMCA)和二正丙胺(DPA)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，并對(duì)近30種親酯類試劑進(jìn)行了篩選，篩選結(jié)果顯示二仲丁胺(DSBA)和N-甲基環(huán)己胺(MCA)在CO2脫除上具有比DMCA/DPA更好的潛力。

圖5 固體離子相變吸收系統(tǒng)工藝流程圖Fig.5 Flow chart of solid phase transition absorption system

通用電氣全球研究中心、通用電氣能源集團(tuán)和匹茲堡大學(xué)研究了一種新的低能耗CO2捕集工藝[20]：一種液態(tài)的吸收劑，與CO2反應(yīng)后變成固體。在CO2被捕集后，固體被送到一個(gè)密閉的解吸單元進(jìn)行再生，CO2釋放出來(lái)后，吸收劑再生成為液體狀態(tài)并送至吸收塔循環(huán)。其工藝流程圖見圖6。此系統(tǒng)由于進(jìn)行再生的僅為固體，能極大減少再生時(shí)由水引起的熱量損失，并且可以得到高壓的CO2氣體，減少部分CO2壓縮能耗。他們對(duì)氨基有機(jī)硅類材料進(jìn)行的研究，開發(fā)出了GAP-0作為此系統(tǒng)吸收劑。

腦血管疾病與睡眠障礙之間存在密切聯(lián)系，在臨床觀察和細(xì)胞及生化水平上都有研究證實(shí)兩者的相關(guān)性。急性腦卒中發(fā)生后睡眠障礙的發(fā)生率高[18-19]，其中腦血管屏障相關(guān)細(xì)胞（血管內(nèi)皮細(xì)胞、炎性細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞、血管周細(xì)胞）可能參與到睡眠障礙誘發(fā)腦血管疾病的過(guò)程[20]，但具體機(jī)制仍需進(jìn)一步探討。另外，腦動(dòng)脈硬化患者的睡眠質(zhì)量會(huì)影響其生存質(zhì)量，導(dǎo)致心理及生理功能受到影響[21]。而長(zhǎng)期的睡眠障礙甚至?xí)绊懟颊叩闹委?，從而?dǎo)致腦動(dòng)脈硬化的進(jìn)展，成為急性腦血管疾病發(fā)生的重要危險(xiǎn)因素[22-23]。經(jīng)顱多普勒超聲（TCD）檢測(cè)能夠早期發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)血流動(dòng)力學(xué)的異常，對(duì)OSAHS病人的診療具有重要意義[24]。

圖6 相變吸收系統(tǒng)工藝流程圖Fig.6 Flow chart of phase change absorption system

國(guó)內(nèi)方面，鄭書東等人[21]進(jìn)行了液固雙相吸收分離CO2的研究。以雙攪拌釜為反應(yīng)吸收裝置，釆用濃度為 0.1～0.3kmol/L的 TETA乙醇溶液作為CO2的吸收劑，通過(guò)對(duì)單一溶液和混合溶液吸收CO2的反應(yīng)速率的測(cè)定，考察吸收量，吸收負(fù)荷隨時(shí)間的變化關(guān)系。著重研究CO2在兩相中的分配，發(fā)現(xiàn)吸收的CO2主要貯存在固體產(chǎn)物中。比較TETA乙醇溶液與其它胺的水溶液的吸收速率與吸收量，發(fā)現(xiàn)TETA乙醇溶液的表現(xiàn)遠(yuǎn)優(yōu)于其它胺的水溶液。測(cè)試固體產(chǎn)物的分解溫度，發(fā)現(xiàn)其在9℃開始分解，低于傳統(tǒng)醇胺水溶液的再生溫度，以磁力攪拌恒溫加熱器作為再生裝置，對(duì)TETA乙醇溶液吸收產(chǎn)物再生性能進(jìn)行考察，表明其在90°C下30min即再生完全，再生效率達(dá)到96.5%，通過(guò)連續(xù)循環(huán)吸收再生實(shí)驗(yàn)，依然保持82.6%的吸收負(fù)荷。研究結(jié)果表明：與常見的混合胺溶液相比，TETA乙醇溶液是一種吸收性能和再生性能較為優(yōu)秀的CO2吸收液。

一個(gè)企業(yè)的企業(yè)文化決定了這個(gè)企業(yè)中員工的企業(yè)認(rèn)知度、企業(yè)忠誠(chéng)度以及大多數(shù)員工的工作態(tài)度，也決定了這個(gè)企業(yè)中員工的凝聚力和向心力，這對(duì)于一個(gè)企業(yè)來(lái)說(shuō)尤為重要。精益生產(chǎn)的引進(jìn)可以說(shuō)是一場(chǎng)思想上的變革，是傳統(tǒng)生產(chǎn)思想的消除和精益思想的融入，這對(duì)于員工來(lái)說(shuō)本能地會(huì)產(chǎn)生一種抗拒心理。這種抗拒心理在不同的企業(yè)文化面前會(huì)呈現(xiàn)出不同的行為表現(xiàn)，從而作用于精益生產(chǎn)的實(shí)施過(guò)程中。

3 結(jié)語(yǔ)

DMXTM吸收體系在溶劑吸收飽和后自分為兩互不相容的液相，去往解吸塔的富液量大大降低，且該體系的解吸溫度較低（100℃以下），從而有效降低解吸能耗；熱致相變吸收體系則是富液在加熱解吸時(shí)，溫控相變混合親脂性胺自分為兩互不相容的相，再生溫度低無(wú)需氣提，降低再生能耗的同時(shí)提升了再生能力及循環(huán)負(fù)載能力；但是，該雙相胺系統(tǒng)具溶劑蒸發(fā)損失大、起泡性強(qiáng)于傳統(tǒng)工藝，若采取增加輔助設(shè)施以消除二者影響則必會(huì)增加工藝成本；加酸再生促進(jìn)系統(tǒng)通過(guò)加酸促進(jìn)再生的方法降低能耗，再生后有機(jī)酸與貧液分層，但該方法對(duì)有機(jī)酸要求較高；液固吸收分離CO2系統(tǒng)，吸收的CO2主要貯存在固體產(chǎn)物，該體系吸收性能較好，再生溫度較低，再生速度快。

經(jīng)調(diào)研、綜述后發(fā)現(xiàn)，雖然雙相吸收體系國(guó)外已開展的較多研究，但出于對(duì)研究成果的保密性，所能借鑒參考的研究成果較少，而國(guó)內(nèi)尚處于起步階段，由于其低能耗的優(yōu)勢(shì)，雙相體系研究將成為未來(lái)化學(xué)吸收體系的熱點(diǎn)研究課題。

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