• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血清IgG4、CA19-9水平對(duì)IgG4相關(guān)性膽管炎的診斷及鑒別診斷價(jià)值①

    2018-03-23 09:42:59譚立明管曉琳吳思凡付慧穎蒙儀妹隆婷婷王巧花曾婷婷田永建余建林陳娟娟曹莉萍
    中國(guó)免疫學(xué)雜志 2018年3期
    關(guān)鍵詞:南昌大學(xué)免疫性試劑

    譚立明 管曉琳 吳思凡 鄭 葳 付慧穎 蒙儀妹 隆婷婷 王巧花 吳 洋 曾婷婷田永建 余建林 陳娟娟 李 華 曹莉萍 徐 慧

    (南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科,南昌 330006)

    IgG4相關(guān)性膽管炎(IgG4 associated cholangitis,IgG4-SC)是一種罕見的自身免疫性、纖維炎癥性疾病[1],以獨(dú)特的組織病理學(xué)結(jié)構(gòu)為特點(diǎn),包括致密淋巴漿細(xì)胞浸潤(rùn),閉塞性靜脈炎和席紋狀纖維化[2],在受影響器官分布有突出的IgG4陽性漿細(xì)胞浸潤(rùn)[3],多累及膽管外器官如胰腺、肝膽、唾液腺、淚腺等,并常合并發(fā)作自身免疫性胰腺炎[4],對(duì)糖皮質(zhì)激素敏感,故預(yù)后較理想。原發(fā)性硬化性膽管炎(Primary sclerosing cholangitis,PSC)是一種累及肝內(nèi)外膽管系統(tǒng)的慢性膽汁淤積性肝病[5],因目前尚無有效的治療藥物,故預(yù)后不佳。膽管癌(Bile duct cancer,BDC)和胰腺癌(Pancreatic cancer,PC)為早期診斷較困難、預(yù)后差的惡性腫瘤,近年發(fā)病率呈上升趨勢(shì)。IgG4-SC與PSC、BDC、PC在臨床上的早期表現(xiàn)、血清學(xué)和影像學(xué)上具有較高相似性,且IgG4-SC近年才逐漸被認(rèn)識(shí),目前國(guó)內(nèi)IgG4-SC病例相對(duì)少見,對(duì)該病認(rèn)識(shí)不足,漏診、誤診多有發(fā)生。探索該病的臨床表現(xiàn)及診斷依據(jù)對(duì)確診、治療均有較大意義。為明確自身抗體及免疫球蛋白G4(Immunoglobin G4,IgG4)、糖類抗原CA19-9(Carbohy-drate antigen19-9,CA19-9)等血清學(xué)檢測(cè)指標(biāo)對(duì)于IgG4-SC的診斷及鑒別診斷意義,筆者對(duì)南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院45例IgG4-SC患者結(jié)果進(jìn)行了檢測(cè),現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1資料

    1.1.1研究對(duì)象 研究對(duì)象為南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院2012年1月至2017年7月門診、住院確診病例,包括41例IgG4-SC患者、162例非IgG4-SC患者及40例健康對(duì)照,確診病例符合2012年日本肝膽胰外科學(xué)會(huì)發(fā)表的 IgG4-SC臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]。41例IgG4-SC患者中男35例,女6例,年齡28~77歲,平均(58.12±12.28)歲;162例非IgG4-SC患者包PSC 76例[男45例,女31例,年齡24~68歲,平均(43.14±10.31)歲]、BDC 37例[男21例,女16例,年齡44~78歲,平均(60.11±9.23)歲]和PC 49例[男34例,女15例,年齡33~81歲,平均(61.16±10.20)歲]。健康對(duì)照40例,男18例,女22例,年齡22~77歲,平均(47.20±13.99)歲,均為該院體檢中心健康體檢者。所有患者均符合相關(guān)指南診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)相關(guān)科室醫(yī)生確認(rèn)。組間性別、年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有標(biāo)本均在患者知情同意條件下獲得,并獲得南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)許可。

    1.1.2納入標(biāo)準(zhǔn) 符合下列條件者予以納入:①研究對(duì)象均簽署知情同意書,并且自愿參與該項(xiàng)研究;②患者診斷明確,病歷診斷資料全面、無誤;③對(duì)入選患者的資料再次評(píng)估,排除合并除IgG4-SC以外的IgG4相關(guān)性疾病患者;④健康體檢者各系統(tǒng)常規(guī)檢查無異常;⑤入選患者均符合相應(yīng)疾病指南要求。

    1.1.3排除標(biāo)準(zhǔn) 符合以下任一情況者予以排除:①合并嚴(yán)重心腦血管病、腎臟疾病、肺部疾病、血液病;②妊娠或哺乳期婦女;③不符合納入標(biāo)準(zhǔn)者。

    1.2方法 所有入選患者于入院24 h內(nèi)采集空腹不抗凝血3.00 ml左右,以1 026×g離心15 min后備用。

    1.2.1IgG4的檢測(cè) 使用美國(guó)貝克曼公司生產(chǎn)IMMAGE 800特定蛋白分析儀配套試劑,采用免疫比濁法。按照要求離心樣本,輸入樣本放入的架號(hào)與位置號(hào),或外露條形碼供儀器掃描,選擇項(xiàng)目IgG4及樣本類型,點(diǎn)擊開始。操作均嚴(yán)格遵循各試劑說明書及南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)文件進(jìn)行。

    1.2.2自身抗體ANA、SMA、AMA和ANCA等的檢測(cè) 抗體檢測(cè)的試劑盒由德國(guó)歐蒙公司生產(chǎn),采用間接免疫熒光法。將稀釋的血清與生物載片(反應(yīng)區(qū)內(nèi)固定有包被基質(zhì)的生物薄片)溫育,若樣本為陽性,特異性IgG、IgA和 IgM抗體與相應(yīng)的抗原結(jié)合。在第二次溫育時(shí),熒光素標(biāo)記的抗人抗體與結(jié)合在生物基質(zhì)上的抗體反應(yīng),形成熒光顯微鏡下所觀察到的特異性熒光模式。操作均嚴(yán)格遵循各試劑說明書及南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)文件進(jìn)行。

    1.2.3CA19-9的檢測(cè) 使用美國(guó)西門子公司生產(chǎn)的ADVIA Centaur CP CA19-9全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及配套試劑。采用直接化學(xué)發(fā)光技術(shù)的兩步法夾心免疫測(cè)定法,使單克隆抗體1116-NS-19-9在固相試劑中與順磁性顆粒共價(jià)耦合,而在標(biāo)記試劑中,同樣來源的抗體克隆采用吖啶酯標(biāo)。樣品與固相試劑首先在37℃下孵育21 min,然后進(jìn)行洗滌除去未結(jié)合的過量抗原。再加入標(biāo)記試劑與結(jié)合了CA19-9抗原的固相試劑孵育22 min進(jìn)行比色。操作均嚴(yán)格遵循各試劑說明書及南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)文件進(jìn)行。

    2 結(jié)果

    2.1IgG4-SC患者基本信息 41例IgG4-SC患者中,男女比例3.1∶1,年齡28~77歲,合并發(fā)作AIP(46.34%)等,詳見表1。

    2.2IgG4-SC患者及非IgG4-SC患者抗體及其他檢測(cè)指標(biāo)結(jié)果 IgG4-SC患者血清IgG4升高比率最高(87.8%),與正常對(duì)照組間差異具有非常顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);IgG4-SC患者血清CA19-9升高比率(51.22%)低于BDC組(94.59%)和PC組(91.84%),與正常對(duì)照組及BDC組、PC組間差異具有非常顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),詳見表2。

    2.3IgG4-SC患者及非IgG4-SC患者自身抗體檢出率對(duì)比 IgG4-SC患者ANA檢出率最高(41.46%),SMA檢出率最低(0%),其中IgG4-SC患者ANA及ANCA檢出率與非IgG4-SC患者組間差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,P<0.05),詳見表3。

    表1IgG4-SC患者基本信息

    Tab.1BasicinformationofIgG4-SCpatients

    IndexIgG4?SC(n)Percent(%)SexMale3175 61Female1024 39Age<40years37 3240~60years1843 90>602048 78ComplicationAIP1946 34BDC12 44PC12 44

    2.4IgG4-SC、PC、BDC及正常對(duì)照組CA19-9水平變化 各組血清CA19-9水平分別為:IgG4-SC=(63.34±304.51)U/ml,PSC=(44.60±95.43)U/ml,BDC=(359.21±392.67)U/ml,PC=(557.05±465.75)U/ml,Normal=(21.25±10.37)U/ml,詳見圖1。

    2.5IgG4-SC患者血清IgG4、CA19-9檢測(cè)結(jié)果ROC曲線分析 根據(jù)IgG4-SC組測(cè)得的血清IgG4和CA19-9水平繪制ROC曲線,IgG4水平AUC=0.979>0.7,P<0.01,95%置信區(qū)間為0.955~1.000,詳見圖2A;CA19-9 水平AUC=0.646<0.7,P<0.05,95%置信區(qū)間為0.518~0.773,詳見圖2B。

    圖1 IgG4-SC、BDC、PC及Normal group CA19-9水平變化折線Fig.1 Line chart of CA19-9 levels in IgG4-SC,PC and BDC patients and Normal group

    表2IgG4-SC患者及非IgG4-SC患者自身抗體、IgG4及CA199檢測(cè)情況

    Tab.2Autoantibodies,IgG4andCA19-9inIgG4-SCpatientsandnonIgG4-SCpatients

    GroupsnANAPositive%ANCAPositive%SMAPositive%AMAPositive%IgG4Up%CA19?9Up%IgG4?SC41171)41 4637 320012 44361)87 80211)51 22PSC76241)31 58471)3)61 84132)3)17 11221)3)28 95181)3)23 6882)3)10 53BDC3713)2 700000033)8 11351)3)94 59PC490000000062)3)12 24451)3)91 84Normal40000000000012 5

    Note:Compared with Normal group,1)P<0.01,2)P<0.05;compared with IgG4-SC,3)P<0.01.

    表3IgG4-SC與非IgG4-SC患者ANA、ANCA、SMA、AMA檢出率

    Tab.3DetectionratesofANA,ANCA,SMAandAMAinIgG4-SCandnonIgG4-SCpatients

    GroupsnANAPositive%ANCAPositive%SMAPositive%AMAPositive%IgG4?SC41171)41 4632)7 320012 44nonIgG4?SC1622515 434729 01138 022213 58Normal4000000000

    Note:Compared with non IgG4-SC group,1)P<0.01,2)P<0.05.

    圖2 IgG4-SC患者血清IgG4(A)及CA19-9(B)檢測(cè)結(jié)果ROC曲線Fig.2 ROC curve of IgG4 (A) and CA19-9 (B) examination results in IgG4-SC patient

    3 討論

    IgG4-SC以血清IgG4升高為特征,臨床表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性阻塞性黃疸,多伴有發(fā)熱、消瘦、上腹部不適或隱痛等。常合并自身免疫性胰腺炎[7],病變膽管組織中可見大量淋巴細(xì)胞及漿細(xì)胞浸潤(rùn),對(duì)激素治療敏感,預(yù)后較為理想[8]。PSC特點(diǎn)是肝內(nèi)外膽管炎癥和進(jìn)行性纖維化,導(dǎo)致多灶性膽管狹窄,最終發(fā)展為肝硬化、肝功能衰竭和門靜脈高壓[5],因早期臨床表現(xiàn)大多不具備特異性,容易誤診漏診,且預(yù)后較差。BDC和PC為IgG4-SC患者可能并發(fā)的常見惡性消化道腫瘤,由于早期診斷率低,大多數(shù)患者就診時(shí)已屬腫瘤中晚期,缺乏有效的治療手段,存活率低,故提高IgG4-SC與胰腺癌、膽管癌的早期診斷率尤其重要。

    盡管到目前為止IgG4-SC發(fā)病較為少見,沒有大范圍的流行病學(xué)分析,但其表現(xiàn)出來的發(fā)病人群特征仍十分明顯。本次對(duì)41例IgG4-SC患者結(jié)果分析可知,患者男女比例3.1∶1,7.32%的患者年齡<40歲,48.78%的患者年齡>40歲,并發(fā)自身免疫性胰腺炎等自身免疫性疾病,其年齡、性別、并發(fā)癥分布基本符合相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[9]。除自身免疫性胰腺炎等自身免疫性疾病,IgG4-SC患者還常并發(fā)腹膜后纖維化、硬化性淚腺炎、硬化性腮腺炎等,而PSC一般不伴有胰腺及腺體病變且好發(fā)于青壯年。

    自身抗體檢測(cè)中約一半的IgG4-SC患者能檢測(cè)出ANA,而其他疾病的特異性抗體如干燥綜合征的SS-A/SS-B抗體則檢出率基本為零,提示特異性自身抗體的檢測(cè)對(duì)IgG4-SC與其他自身免疫性疾病的鑒別診斷有重要價(jià)值[9]。本研究中,IgG4-SC和PSC均表現(xiàn)出較高的ANA檢出率(41.46%;31.58%),差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而IgG4-SC組的ANCA、SMA和AMA陽性率分別為7.32%、0和2.44%,PSC組的ANCA、SMA和AMA陽性率分別為61.84%、17.11%和28.95%,IgG4-SC組陽性率均顯著低于PSC組(P<0.01),且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中ANCA作為PSC的特異性抗體[10],常見于大部分PSC患者,但在IgG4-SC患者中少見陽性,因此自身抗體可用于輔助鑒別診斷PSC和IgG4-SC,或其他SMA陽性的非IgG4-SC疾病,如自身免疫性肝病、原發(fā)性膽汁性肝硬化等[11]及AMA陽性的非IgG4-SC疾病,如原發(fā)性膽汁性肝硬化、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等[12]。

    人類IgG有4個(gè)亞型:IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。IgG4是其中一個(gè)亞類。健康人血清中IgG4僅占總IgG的3%~5%,而且與其他3種IgG亞型不同,IgG4在健康人體內(nèi)濃度非常穩(wěn)定,基本不超過10 g/L。而在IgG4相關(guān)性疾病中,IgG4及組織纖維生成增多,從而導(dǎo)致組織大量IgG4陽性漿細(xì)胞浸潤(rùn)及纖維化形成,進(jìn)而促進(jìn)IgG4相關(guān)性疾病的發(fā)生及發(fā)展[13]。因此,血清IgG4水平對(duì)IgG4-SC的診斷及鑒別診斷具有重要意義。本研究結(jié)果顯示,87.8%的IgG4-SC患者血清IgG4水平超過成人正常水平(89.2~864 mg/L),與Tanaka等[14]的研究結(jié)論保持一致。血清IgG4水平是否升高與正常對(duì)照組相比,具有顯著性統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。同時(shí)結(jié)合血清IgG4水平ROC曲線,曲線下面積(AUC)=0.979>0.7,故IgG4水平對(duì)于IgG4-SC診斷具有較高準(zhǔn)確性[15]。但在實(shí)際臨床中,仍有超過20%的IgG4-SC活動(dòng)期間患者血清IgG4正常,且IgG4濃度升高亦可見于PSC、膽胰系統(tǒng)惡性腫瘤及一些過敏性疾病如過敏性皮炎、哮喘等,非IgG4-SC所特有[9],因此IgG4水平是否升高不是診斷IgG4-SC的金標(biāo)準(zhǔn)[9],而應(yīng)該結(jié)合組織活檢、影像學(xué)特征、臨床表現(xiàn)或其他實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)等綜合判定[4]。但需要指出的是,IgG4升高的程度可作為與PSC、BDC和PC的鑒別依據(jù),如Nakazawa等[16]認(rèn)為若IgG大于2 070 mg/L,則基本可以排除BDC及PC,提示該指標(biāo)對(duì)IgG4-SC的鑒別診斷具有非常重要的意義;就PSC鑒別診斷討論,PSC患者血清IgG4水平常呈現(xiàn)中低等水平增高,IgG4-SC患者血清IgG4水平顯著高于PSC患者,對(duì)于疑診為PSC患者,推薦常規(guī)篩查血清IgG4,流程為首先檢測(cè)血清IgG4并排除引起膽汁淤積的其他疾病,若IgG4正常則為PSC,并監(jiān)測(cè)IgG4水平,若IgG4水平上升,獲病理學(xué)支持或激素治療有效,則為IgG4-SC,若IgG4水平上升,但病理學(xué)證據(jù)不足且激素治療無效則為PSC。

    IgG4-SC組血清CA19-9水平變化在本研究中與健康對(duì)照組相比具有差異性(P<0.05),該差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;ROC曲線AUC=0.646<0.7,具有一定診斷價(jià)值,但準(zhǔn)確性較低,僅作為輔助性檢查指標(biāo)。結(jié)合圖1及各組樣本血清CA19-9檢測(cè)數(shù)據(jù)分析可知,IgG4-SC患者CA19-9水平(51.22%)輕至中度升高;BDC(94.59%)與PC(91.84%)顯著增高,與Rahnemai等[17]觀點(diǎn)相比水平略高,可能與取樣地區(qū)、取樣時(shí)間年限、選取樣本數(shù)有差異有關(guān)。IgG4-SC的病理基礎(chǔ)是IgG4陽性漿細(xì)胞的浸潤(rùn)和廣泛纖維化,據(jù)影像學(xué)觀察很難與膽管惡性腫瘤相鑒別。 臨床醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)不足時(shí),患者可能被誤診而接受不必要的手術(shù)治療。在本研究中,綜合表1和圖1可得出:IgG4和CA19-9水平可用于聯(lián)合鑒別診斷IgG4-SC與BDC、PC,即IgG4-SC患者血清IgG4大多(87.8%)升高,而在惡性腫瘤中則罕見升高;血清CA19-9可協(xié)助鑒別,超過半數(shù)IgG4-SC患者(51.22%)血清CA19-9升高,遠(yuǎn)低于BDC(94.59%)和PC(91.84%)比例,且惡性腫瘤患者血清CA19-9水平遠(yuǎn)高于IgG4-SC患者。CA19-9是一種黏蛋白型的糖類蛋白抗體,為迄今對(duì)胰腺癌診斷敏感性最高、臨床應(yīng)用最為廣泛的腫瘤標(biāo)志物[17]。Huggett等[18]發(fā)現(xiàn),同時(shí)有胰腺和膽管受累的IgG4-SC患者容易合并膽道惡性腫瘤或發(fā)生臟器衰竭,死亡率較高。因此IgG4-SC患者血清CA19-9檢查對(duì)于可能并發(fā)的惡性腫瘤早期篩查有重要意義。

    綜上所述,血清IgG4及CA19-9水平的高表達(dá)對(duì)于IgG4-SC診斷及鑒別診斷和相關(guān)惡性腫瘤早期篩查具有重要臨床價(jià)值,而ANCA等自身抗體可作為鑒別診斷IgG4-SC與PSC的特異性指標(biāo)。IgG4-SC作為一種極易誤診為PSC、BDC和PC的累及多個(gè)器官、表現(xiàn)復(fù)雜的自身免疫病,盡早結(jié)合臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特點(diǎn)及實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)明確診斷,以便實(shí)施相應(yīng)治療,減少不必要的手術(shù)和藥物治療,解決患者的痛苦。

    [1] Iwasaki S,Kamisawa T,Koizumi S,etal.Assessment in steroid trial for IgG4-related sclerosing cholangitis[J].Ad Medical Sciences,2015,60(2):211-215.

    [2] Yata M,Suzuki K,Furuhashi N,etal.Comparison of the multidetector-row computed tomography findings of IgG4-related sclerosing cholangitis and extrahepatic cholangiocarcinoma[J].Clin Radiol,2016,71(3):203-210.

    [3] Li H,Sun L,Brigstock DR,etal.IgG4-related sclerosing cholangitis overlapping with autoimmune hepatitis:Report of a case[J].Pathol Res Pract,2017,213(5):565-569.

    [4] Smit WL,Culver EL,Chapman RW.New thoughts on immunoglobulin G4-related sclerosing cholangitis[J].Clin Liver Dis,2016,20(1):47-65.

    [5] Chapman RW.Primary sclerosing cholangitis[J].Medicine,2015,43(11):648-652.

    [6] Ohara H,Okazaki K,Tsubouchi H,etal.Clinical diagnostic criteria of IgG4-related sclerosing cholangitis 2012[J].J Hepatobiliary Pancreat Sci,2012,19(5):536-542.

    [7] Martínez-Valle F,Fernández-Codina A,Pinal-Fernández I,etal.IgG4-related disease:Evidence from six recent cohorts[J].Autoimmunity Rev,2017,16(2):168-172.

    [8] Kamisawa T,Zen Y,Pillai S,etal.IgG4-related disease[J].Lancet,2015,385(9976):1460-1471.

    [9] Lian M,Li B,Xiao X,etal.Comparative clinical characteristics and natural history of three variants of sclerosing cholangitis:IgG4-related SC,PSC/AIH and PSC alone[J].Autoimmun Rev,2017,16(8):875-882.

    [10] Chung BK,Guevel BT,Reynolds GM,etal.Phenotyping and auto-antibody production by liver-infiltrating B cells in primary sclerosing cholangitis and primary biliary cholangitis[J].J Autoimmun,2017,77:45-54.

    [11] Ozaslan E,Efe C,Gokbulut ON.The diagnosis of antimitochondrial antibody-negative primary biliary cholangitis[J].Clin Res Hepatol Gastroenterol,2016,40(5):553-561.

    [12] Di Sabatino A,Biagi F,Lenzi M,etal.Clinical usefulness of serum antibodies as biomarkers of gastrointestinal and liver diseases[J].Dig Liver Dis,2017,49(9):947-956.

    [13] Stone J H,Zen Y,Deshpande V.IgG4-related disease[J].N Engl J Med,2012,366(6):539-551.

    [14] Tanaka A,Tazuma S,Okazaki K,etal.Clinical features,response to treatment,and outcomes of IgG4-related sclerosing cholangitis[J].Clin Gastroenterol Hepatol,2017,15(6):920-926.

    [15] Martínez-Valle F,Fernández-Codina A,Pinal-Fernández I,etal.IgG4-related disease:Evidence from six recent cohorts[J].Autoimmunity Rev,2017,16(2):168-172.

    [16] Nakazawa T,Naitoh I,Hayashi K,etal.Diagnosis of IgG4-related sclerosing cholangitis[J].World J Gastroenterol,2013,19(43):7661-7670.

    [17] Rahnemai-Azar AA,Weisbrod A,Dillhoff M,etal.Intrahepatic cholangiocarcinoma:Molecular markers for diagnosis and prognosis[J].Surg Oncol,2017,26(2):125-137.

    [18] Huggett MT,Culver EL,Kumar M,etal.Type 1 autoimmune pancreatitis and IgG4-related sclerosing cholangitis is associated with extrapancreatic organ failure,malignancy,and mortality in a prospective UK cohort[J].Am J Gastroenterol,2014,109(10):1675-1683.

    猜你喜歡
    南昌大學(xué)免疫性試劑
    《南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》稿約
    《南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》稿約
    從扶正祛邪法探討免疫性復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的防治
    《南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)稿約》
    國(guó)產(chǎn)新型冠狀病毒檢測(cè)試劑注冊(cè)數(shù)據(jù)分析
    胸腺瘤與自身免疫性疾病的研究進(jìn)展
    《南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)稿約》
    Atg5和Atg7在自身免疫性疾病中的研究進(jìn)展
    環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)中有害試劑的使用與處理
    非配套脂蛋白試劑的使用性能驗(yàn)證
    亚洲精品乱久久久久久| 亚洲美女黄片视频| 久久精品国产a三级三级三级| 在线观看免费视频网站a站| 色94色欧美一区二区| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产精品亚洲av一区麻豆| xxxhd国产人妻xxx| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲男人天堂网一区| 久久免费观看电影| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品国产高清国产av | 久久中文看片网| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品久久电影中文字幕 | 精品福利观看| 国产主播在线观看一区二区| videosex国产| 国产精品国产av在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 久久人妻av系列| 久久青草综合色| 热re99久久国产66热| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 丁香六月天网| 久热爱精品视频在线9| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 中文亚洲av片在线观看爽 | 女人精品久久久久毛片| 制服诱惑二区| 99热国产这里只有精品6| 亚洲人成伊人成综合网2020| 精品欧美一区二区三区在线| 久久影院123| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 无限看片的www在线观看| 精品福利观看| 12—13女人毛片做爰片一| 丝袜喷水一区| 一进一出好大好爽视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美一级毛片孕妇| 无限看片的www在线观看| 日本五十路高清| 丁香六月欧美| 日本五十路高清| videosex国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 怎么达到女性高潮| 中文字幕制服av| 十八禁网站网址无遮挡| 视频区图区小说| 中文字幕av电影在线播放| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产1区2区3区精品| 麻豆乱淫一区二区| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 天堂8中文在线网| 亚洲熟女毛片儿| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 后天国语完整版免费观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 日韩免费av在线播放| 深夜精品福利| 国产黄色免费在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲第一av免费看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 人妻一区二区av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 丝袜人妻中文字幕| 国产一区二区在线观看av| 欧美精品av麻豆av| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 成人av一区二区三区在线看| 精品一区二区三卡| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 一进一出好大好爽视频| 中文欧美无线码| 精品少妇久久久久久888优播| 999精品在线视频| 成年人免费黄色播放视频| 操出白浆在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产av又大| 日日爽夜夜爽网站| 日本五十路高清| 香蕉丝袜av| 久久久久视频综合| 亚洲欧美激情在线| 男女床上黄色一级片免费看| av网站免费在线观看视频| 亚洲免费av在线视频| 窝窝影院91人妻| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线观看人妻少妇| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 91老司机精品| 在线 av 中文字幕| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 在线观看www视频免费| 搡老岳熟女国产| 国产精品九九99| 久久精品成人免费网站| 成人影院久久| 久久久精品区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 中文字幕色久视频| 在线观看www视频免费| 久久久水蜜桃国产精品网| 99久久国产精品久久久| 欧美性长视频在线观看| 亚洲av美国av| av福利片在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 男女无遮挡免费网站观看| 中国美女看黄片| 天堂8中文在线网| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 视频区欧美日本亚洲| 极品人妻少妇av视频| 国产在视频线精品| 国产主播在线观看一区二区| 免费观看a级毛片全部| 美女福利国产在线| 日韩视频在线欧美| 超色免费av| 国精品久久久久久国模美| 97在线人人人人妻| 欧美日韩成人在线一区二区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 一级毛片电影观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 视频在线观看一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| 免费看a级黄色片| cao死你这个sao货| 人人澡人人妻人| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产伦人伦偷精品视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 日韩大码丰满熟妇| 精品高清国产在线一区| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产精品成人在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美变态另类bdsm刘玥| 三级毛片av免费| 国产精品熟女久久久久浪| 一进一出好大好爽视频| 99国产精品99久久久久| 国产av一区二区精品久久| 制服诱惑二区| 成年人午夜在线观看视频| 一进一出好大好爽视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品免费一区二区三区在线 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产日韩欧美视频二区| 老司机影院毛片| 午夜久久久在线观看| 欧美日韩黄片免| 91成年电影在线观看| 久久香蕉激情| 亚洲成人手机| 欧美av亚洲av综合av国产av| 男女免费视频国产| 国产精品久久电影中文字幕 | 夫妻午夜视频| 岛国在线观看网站| avwww免费| 视频在线观看一区二区三区| 一级毛片电影观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久亚洲精品不卡| 91av网站免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 黄片播放在线免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 午夜福利欧美成人| 国产免费福利视频在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 99国产精品99久久久久| 中文字幕制服av| 日本黄色日本黄色录像| 久久性视频一级片| 最新美女视频免费是黄的| 一二三四在线观看免费中文在| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 色在线成人网| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 夜夜夜夜夜久久久久| 国精品久久久久久国模美| 国产成人欧美| 亚洲精品粉嫩美女一区| 男人操女人黄网站| 国产精品 欧美亚洲| 下体分泌物呈黄色| 男女无遮挡免费网站观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久视频综合| 不卡av一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 免费观看av网站的网址| 少妇的丰满在线观看| 高清欧美精品videossex| 色在线成人网| 国产有黄有色有爽视频| 成人国语在线视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产精品影院久久| 亚洲av电影在线进入| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黑人操中国人逼视频| 十八禁高潮呻吟视频| 91av网站免费观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成年版毛片免费区| 国产男女超爽视频在线观看| 看免费av毛片| av欧美777| 中文字幕人妻熟女乱码| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产成人精品在线电影| 国产高清国产精品国产三级| 99久久人妻综合| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| a级毛片黄视频| 女人久久www免费人成看片| 高清av免费在线| 欧美成人午夜精品| 亚洲中文字幕日韩| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品久久久av美女十八| 精品国产乱码久久久久久男人| 首页视频小说图片口味搜索| 丰满少妇做爰视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩视频在线欧美| 大型av网站在线播放| www.熟女人妻精品国产| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产又爽黄色视频| 亚洲精华国产精华精| 我的亚洲天堂| avwww免费| 国产麻豆69| 久久久精品区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 三上悠亚av全集在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲久久久国产精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 无遮挡黄片免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 少妇 在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜福利乱码中文字幕| cao死你这个sao货| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩一区二区三区影片| 日本黄色日本黄色录像| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美激情久久久久久爽电影 | 国产精品 国内视频| 人人澡人人妻人| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费av中文字幕在线| 老司机靠b影院| 老司机影院毛片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线观看www视频免费| 露出奶头的视频| 大码成人一级视频| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品一区二区在线不卡| 人妻 亚洲 视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 精品视频人人做人人爽| 老司机福利观看| 97在线人人人人妻| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩一区二区三区影片| 十八禁人妻一区二区| 激情在线观看视频在线高清 | 色94色欧美一区二区| 老司机福利观看| 午夜视频精品福利| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 成年人午夜在线观看视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 久久久久久人人人人人| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 免费在线观看完整版高清| 久久免费观看电影| 色视频在线一区二区三区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美国产精品一级二级三级| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | a级片在线免费高清观看视频| 黄色片一级片一级黄色片| 手机成人av网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 日韩一区二区三区影片| 一个人免费在线观看的高清视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 老汉色∧v一级毛片| 男女之事视频高清在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 日本五十路高清| 国产黄色免费在线视频| 精品国产国语对白av| 国产精品九九99| 看免费av毛片| 99国产精品免费福利视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲第一青青草原| 91老司机精品| 欧美日本中文国产一区发布| 国产1区2区3区精品| 亚洲熟妇熟女久久| 真人做人爱边吃奶动态| 老司机影院毛片| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩视频一区二区在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 一夜夜www| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 丝袜美腿诱惑在线| 热99国产精品久久久久久7| 国产亚洲精品久久久久5区| 一本久久精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 下体分泌物呈黄色| 视频在线观看一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 久久性视频一级片| 丝袜在线中文字幕| bbb黄色大片| 亚洲全国av大片| 日韩有码中文字幕| 亚洲精品在线观看二区| 首页视频小说图片口味搜索| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品 欧美亚洲| 国产av一区二区精品久久| 欧美国产精品一级二级三级| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产成人精品久久二区二区免费| 99国产综合亚洲精品| 亚洲国产欧美网| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 9色porny在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品电影一区二区三区 | 视频区图区小说| 嫩草影视91久久| 美女主播在线视频| 国产在线一区二区三区精| 日本vs欧美在线观看视频| 国产男靠女视频免费网站| 女人精品久久久久毛片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲精品国产一区二区精华液| h视频一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产av国产精品国产| 美女高潮到喷水免费观看| 美女福利国产在线| 91av网站免费观看| 欧美日韩av久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 婷婷成人精品国产| 日本wwww免费看| 男女午夜视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 国产高清激情床上av| 国产高清videossex| 久久av网站| 国产99久久九九免费精品| 女性生殖器流出的白浆| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品成人av观看孕妇| 高清黄色对白视频在线免费看| 色播在线永久视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产男女内射视频| 好男人电影高清在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 五月天丁香电影| 久久国产精品大桥未久av| 怎么达到女性高潮| 考比视频在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 黑丝袜美女国产一区| 亚洲情色 制服丝袜| 久久亚洲精品不卡| 黄片大片在线免费观看| 精品高清国产在线一区| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜成年电影在线免费观看| 少妇精品久久久久久久| 国产麻豆69| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲人成电影观看| 精品福利观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 一本综合久久免费| 最近最新免费中文字幕在线| 丝袜在线中文字幕| 桃花免费在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 免费在线观看影片大全网站| 两人在一起打扑克的视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 男女高潮啪啪啪动态图| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 亚洲av国产av综合av卡| 午夜视频精品福利| 国产成人欧美在线观看 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 色在线成人网| 黄色丝袜av网址大全| 国产欧美日韩精品亚洲av| 9191精品国产免费久久| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 老汉色∧v一级毛片| aaaaa片日本免费| 精品视频人人做人人爽| 色视频在线一区二区三区| 看免费av毛片| 日韩三级视频一区二区三区| 黑人操中国人逼视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲第一av免费看| 国产一区二区 视频在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 我要看黄色一级片免费的| 中国美女看黄片| 国产高清视频在线播放一区| 日韩中文字幕视频在线看片| 日韩欧美三级三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 69av精品久久久久久 | 久久久国产成人免费| 97在线人人人人妻| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品粉嫩美女一区| www日本在线高清视频| 亚洲五月婷婷丁香| 国产男靠女视频免费网站| 夫妻午夜视频| 亚洲中文av在线| 免费日韩欧美在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 无遮挡黄片免费观看| 高清在线国产一区| 久久久国产精品麻豆| 亚洲一区中文字幕在线| 麻豆国产av国片精品| 少妇精品久久久久久久| 9色porny在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲专区国产一区二区| 午夜老司机福利片| 两个人免费观看高清视频| 窝窝影院91人妻| 精品国产乱码久久久久久男人| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 免费少妇av软件| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲三区欧美一区| 亚洲免费av在线视频| 国产一卡二卡三卡精品| 丰满少妇做爰视频| 十八禁人妻一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成人18禁在线播放| 国产成人精品在线电影| 久久国产精品影院| 久久这里只有精品19| 日韩欧美一区视频在线观看| 成人精品一区二区免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 99久久人妻综合| www.熟女人妻精品国产| 午夜福利免费观看在线| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 日韩精品免费视频一区二区三区| xxxhd国产人妻xxx| 天堂中文最新版在线下载| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲av国产av综合av卡| 婷婷成人精品国产| 久久国产精品大桥未久av| 国产黄频视频在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一级毛片女人18水好多| 国产精品.久久久| 大片免费播放器 马上看| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲情色 制服丝袜| 国产在线免费精品| 男男h啪啪无遮挡| 一个人免费在线观看的高清视频| 一本久久精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品一区二区精品视频观看| 91国产中文字幕| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲国产av影院在线观看| 999久久久国产精品视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 成年版毛片免费区| 大型av网站在线播放| 曰老女人黄片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 免费观看人在逋| 日日爽夜夜爽网站| 日本a在线网址| 亚洲熟女毛片儿| 最黄视频免费看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| av片东京热男人的天堂| 少妇精品久久久久久久| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品福利永久在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲全国av大片| 亚洲精品乱久久久久久| 国产主播在线观看一区二区| 久久国产精品人妻蜜桃| av有码第一页| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲精品自拍成人| 老司机靠b影院| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲色图综合在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 水蜜桃什么品种好| 国产黄频视频在线观看| 好男人电影高清在线观看| 777米奇影视久久| 亚洲男人天堂网一区| 久久 成人 亚洲| 91av网站免费观看| 一级a爱视频在线免费观看| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产欧美日韩一区二区三| 窝窝影院91人妻| 免费观看av网站的网址| 女同久久另类99精品国产91| 精品熟女少妇八av免费久了| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 正在播放国产对白刺激| 大香蕉久久网| 五月天丁香电影| 欧美乱妇无乱码| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美国产精品一级二级三级| 国产在线视频一区二区|