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    不同刺激率對(duì)健聽青年chirp ABR結(jié)果的影響探究

    2018-03-23 07:12:20韓一鳴王楓俞倩
    關(guān)鍵詞:純音聽閾耳蝸

    韓一鳴 王楓 俞倩

    聽性腦干反應(yīng)(ABR)是臨床常用的客觀聽力檢查方法,其常用的刺激聲類型有短聲(click)、短純音(tone burst)和chirp聲[1,2]。短聲是ABR檢查最常用的刺激聲,因頻譜較寬,其刺激產(chǎn)生的ABR主要來自位于蝸底處、感受高頻的聽神經(jīng)纖維的興奮,結(jié)果反映2~4 kHz的高頻聽力水平[1,3]。短純音因具有頻率特異性,其刺激產(chǎn)生的ABR反映相對(duì)應(yīng)頻率的聽力水平[4]。而chirp聲是在考慮耳蝸行波延遲的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)的合成刺激聲,可使基底膜上不同部位的毛細(xì)胞同步興奮[5],其刺激產(chǎn)生的ABR反應(yīng)波形更明顯,可同時(shí)縮短測(cè)試時(shí)間[6]。此外,ABR反應(yīng)閾值和潛伏期的結(jié)果還受刺激聲給聲率(高、中、低)和刺激極性(疏密波、交替波)的影響。一般刺激率越慢,反應(yīng)波越清晰,但耗時(shí)長(zhǎng);刺激率越快,潛伏期越短,波幅越低[7]。

    近年來,關(guān)于chirp聲誘發(fā)ABR的報(bào)道越來越多,但刺激率對(duì)chirp ABR影響的研究較少。本研究參考臨床及文獻(xiàn)報(bào)道[8~12],采用11.1次/s、19.3次/s、51.1次/s下3種不同的刺激聲給聲速率,分別代表低、中、高刺激率,對(duì)chirp ABR基本特征進(jìn)行分析,旨在探討不同刺激率對(duì)chirp聲誘發(fā)ABR的影響,為臨床檢測(cè)提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    經(jīng)受試者本人同意,選取健聽青年30例(60耳),其中男13例,女17例,年齡19~28歲,平均24.31±3.07歲;既往無耳科疾病、精神及神經(jīng)疾病病史,耳鏡檢查正常,雙耳0.25、0.5、1、2、4和8 kHz各頻率的純音氣導(dǎo)聽閾均≤25 dB HL,氣骨導(dǎo)差≤10 dB HL;226 Hz探測(cè)音下聲導(dǎo)抗測(cè)試鼓室圖均為A型,且聲反射均引出;DPOAE測(cè)試各頻率均引出且信噪比≥3 dB;文化教育程度均為大學(xué)本科,日常交流無障礙。

    1.2 儀器及測(cè)試環(huán)境

    純音測(cè)聽使用經(jīng)國家計(jì)量部門校準(zhǔn)的丹麥Madsen Conera型純音聽力計(jì),在符合國家標(biāo)準(zhǔn)的隔聲室(本底噪聲≤30 dB A)內(nèi)進(jìn)行;聲導(dǎo)抗測(cè)試采用GSI TympStar中耳分析儀;chirp ABR測(cè)試使用美國Grason-Stadler公司出品的GSI Audera系統(tǒng),在符合國家標(biāo)準(zhǔn)的隔聲屏蔽室(本底噪聲≤30 dB A)內(nèi)進(jìn)行。

    1.3 測(cè)試方法

    1.3.1 純音測(cè)聽 按照GB/T 16403-1996標(biāo)準(zhǔn)要求,采用“升五降十”法進(jìn)行純音聽閾測(cè)試,確定0.25、0.5、1、2、4和8 kHz的氣導(dǎo)聽閾,并計(jì)算0.5、1、2和4 kHz4個(gè)頻率的氣導(dǎo)閾值均值為平均聽閾。

    1.3.2 chirp ABR測(cè)試 采用chirp聲刺激行ABR反應(yīng)閾和潛伏期測(cè)試。測(cè)試在隔聲屏蔽室內(nèi)完成,受試者取安靜平臥位,額間為記錄電極,雙側(cè)乳突為參考電極,鼻根部接地極,極間電阻<5 kΩ。采用插入式耳機(jī)(型號(hào)Ear Tone)給聲,刺激聲極性為交替波,刺激率分別為11.1次/s、19.3次/s和51.1次/s,帶通濾波0.1~3 kHz,疊加1024次。從80 dB nHL的刺激強(qiáng)度開始記錄,以10 dB為步距依次遞減,直至反應(yīng)閾值附近改為5 dB步距,以能引出波Ⅴ的最小聲刺激強(qiáng)度記為chirp ABR反應(yīng)閾。在相同條件下(20 ms,0.2 μV),觀察刺激率為11.1次/s、19.3次/s和51.1次/s的chirp聲誘發(fā)ABR的波Ⅲ、Ⅴ潛伏期及波Ⅴ反應(yīng)閾值,并記錄80 dB nHL刺激聲強(qiáng)時(shí)波Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ的引出率,見圖1。

    圖1 不同刺激強(qiáng)度下chirp ABR波形

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    用SPSS 19.0軟件包對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析chirp ABR波V反應(yīng)閾與純音平均聽閾差異時(shí)采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),分析不同刺激率對(duì)閾值及潛伏期影響的差異時(shí)采用方差分析,并對(duì)不同刺激率chirp ABR反映閾和純音平均聽閾進(jìn)行pearson相關(guān)性分析,以P<0.05為顯著差異。

    2 結(jié)果

    2.1 不同刺激率下chirp ABR的波形引出率

    本實(shí)驗(yàn)在80 dB nHL高強(qiáng)度刺激時(shí),11.1次/s、19.3次/s、51.1次/s刺激率下chirp ABR的波Ⅲ、Ⅴ的引出率均為100%(60/60),波Ⅰ的引出率分別為76.7%(46/60)、76.7%(46/60)、53.3%(32/60)。隨著刺激率升高,chirp ABR波形分化逐漸變差,且Ⅰ波最先消失。

    2.2 不同刺激率下chirp ABR反應(yīng)閾與平均聽閾比較

    本實(shí)驗(yàn)30例(60耳)健聽青年純音氣導(dǎo)平均聽閾、3種刺激率下chirp ABR反應(yīng)閾與平均聽閾差值比較見表1。3種刺激率chirp ABR的Ⅴ波反應(yīng)閾均明顯高于平均聽閾,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且隨著刺激率的升高該差異有增大的趨勢(shì)。刺激率為51.1次/s的chirp ABR反應(yīng)閾與平均聽閾差值與刺激率為11.1次/s、19.3次/s差值間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表1 chirp ABR反應(yīng)閾與平均聽閾比較及相關(guān)性(±s )

    表1 chirp ABR反應(yīng)閾與平均聽閾比較及相關(guān)性(±s )

    *與純音平均聽閾比較,P<0.05;△與刺激率11.1次/s、19.3次/s比較,P<0.05

    2.3 不同刺激率下chirp ABR反應(yīng)閾與平均聽閾的相關(guān)性

    3種刺激率下chirp ABR反應(yīng)閾與平均聽閾的相關(guān)性見表1。刺激率為11.1次/s時(shí),平均聽閾與chirp ABR反應(yīng)閾顯著相關(guān)(r=0.53,P<0.01),而在刺激速率為19.3次/s時(shí),具有相關(guān)性(r=0.44,P<0.05)。

    2.4 中等刺激強(qiáng)度時(shí)不同刺激率下chirp ABR潛伏期比較

    3種刺激率下chirp ABR的波Ⅲ、Ⅴ潛伏期比較見表2。在刺激強(qiáng)度為60 dB n HL時(shí),3種刺激率下每位受試者波Ⅴ耳間潛伏期差值均<0.4 ms,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),隨著刺激率的升高,波Ⅲ、Ⅴ潛伏期延長(zhǎng),且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表2 不同刺激率chirp ABR Ⅲ、Ⅴ波潛伏期比較(ms,±s )

    表2 不同刺激率chirp ABR Ⅲ、Ⅴ波潛伏期比較(ms,±s )

    a 與刺激率11.1次/s比較,P<0.05;b 與刺激率19.3次/s比較,P<0.05

    3 討論

    ABR是外界聲刺激后經(jīng)頭皮記錄到的短潛伏期電生理反應(yīng),是一系列的反應(yīng)波,依次用羅馬數(shù)字表示,臨床上通常將波Ⅴ的最小刺激聲強(qiáng)度稱為ABR的反應(yīng)閾[13]。由于耳蝸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),使耳蝸各個(gè)頻率區(qū)的響應(yīng)時(shí)間不同[14],導(dǎo)致誘發(fā)電位同步化不足,傳統(tǒng)刺激聲誘發(fā)的ABR幅度降低,波形分化差[15]。chirp信號(hào)又稱線性調(diào)頻脈沖音,是針對(duì)行波延遲而設(shè)計(jì)一種頻率隨時(shí)間改變的新型刺激聲[15]。chirp聲信號(hào)的波形以耳蝸模型為基礎(chǔ)設(shè)計(jì)[16],低頻聲信號(hào)先于高頻聲信號(hào)在基底膜上傳遞,當(dāng)?shù)竭_(dá)蝸頂時(shí),高頻聲信號(hào)也同時(shí)到達(dá)蝸底,使各個(gè)聲音成分盡可能在相同時(shí)間到達(dá)耳蝸各自特異敏感部位,從而使不同部位的毛細(xì)胞同步興奮,克服了行波延遲造成的傳入神經(jīng)能力分散,神經(jīng)同步性增強(qiáng)[17,18]。

    本實(shí)驗(yàn)采用不同刺激率chirp聲對(duì)健聽青年行ABR測(cè)試,發(fā)現(xiàn)在80 dB nHL高刺激強(qiáng)度時(shí),3種速率刺激下chirp ABR波Ⅲ、Ⅴ的引出率均為100%,波Ⅰ的引出率分別為76.7%、76.7%、53.3%,隨刺激率升高,波形分化逐漸變差,且波Ⅰ最先消失。這一結(jié)果與國內(nèi)外研究報(bào)道較一致。劉綺明等[19]研究結(jié)果表明,CE-chirp ABR在90和80 dB nHL高強(qiáng)度刺激下,波Ⅰ、Ⅲ和Ⅴ引出率為100%,隨刺激強(qiáng)度下降到70 dB nHL以下時(shí),波Ⅰ~Ⅳ逐漸不能辨認(rèn)。昆士蘭大學(xué)研究報(bào)告[20]發(fā)現(xiàn)chirp聲可以增加波Ⅴ的振幅,但波Ⅰ、Ⅲ卻經(jīng)常消失。究其原因可能由于chirp ABR波Ⅲ和Ⅴ潛伏期縮短,波形前移,波Ⅰ融合于刺激聲偽跡中使辨認(rèn)產(chǎn)生困難[15,21];亦可能是chirp聲中的低頻成分對(duì)高頻反應(yīng)波產(chǎn)生上行性掩蔽,從而影響耳蝸底部神經(jīng)反應(yīng)的同步性,隨著刺激強(qiáng)度降低,先期到達(dá)的低頻成分不能夠再興奮耳蝸底部,隨后到達(dá)的高頻成分已經(jīng)達(dá)不到耳蝸底部的最佳興奮閾值,表現(xiàn)為波Ⅰ、Ⅲ消失[22]。

    本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,3種刺激率下chirp ABR波Ⅴ反應(yīng)閾均顯著高于平均聽閾(P<0.05),以11.1次/s刺激率下波Ⅴ反應(yīng)閾最接近平均聽閾,且與平均聽閾的相關(guān)性最好,隨著刺激率的升高該差異逐漸增大。這一結(jié)果與國內(nèi)外現(xiàn)研究報(bào)道結(jié)果較一致,ELBering等[23]研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)chirp ABR刺激率由51.1次/s下降到27.0次/s時(shí)可以獲得更滿意的波形,Ⅴ波振幅更高。Burkard等[24]研究發(fā)現(xiàn)在聽閾正常的受試者中,增加刺激率可延長(zhǎng)反應(yīng)波潛伏期,降低振幅。分析可能隨刺激率的升高chirp ABR波Ⅴ振幅降低,接近閾值強(qiáng)度時(shí)波形融合于刺激聲偽跡中,使辨認(rèn)產(chǎn)生困難。徐良慰等[25]認(rèn)為刺激率升高,使得同等強(qiáng)度下興奮的神經(jīng)元減少,故波Ⅴ振幅降低,閾值升高。

    此外,本實(shí)驗(yàn)對(duì)中等刺激強(qiáng)度時(shí)不同刺激率chirp ABR波Ⅲ和波Ⅴ潛伏期比較發(fā)現(xiàn),隨刺激率升高,波Ⅲ和波Ⅴ的潛伏期延長(zhǎng)。分析可能與chirp聲信號(hào)的相位特征有關(guān),chirp聲低頻聲音早發(fā)出,高頻聲音晚發(fā)出,使基底膜上不同部位的毛細(xì)胞同步興奮,參與電活動(dòng)的神經(jīng)纖維數(shù)量相對(duì)較多,如果增加刺激率,早發(fā)出的低頻信號(hào)還未到達(dá)蝸頂區(qū),高頻信號(hào)已到達(dá)蝸底引起反應(yīng),當(dāng)?shù)皖l信號(hào)到達(dá)蝸頂時(shí),第二次反應(yīng)又開始,從而導(dǎo)致整個(gè)波Ⅲ和波Ⅴ的潛伏期延長(zhǎng)。Cebulla等[26]發(fā)現(xiàn),聲刺激率主要影響ABR各波潛伏期,增加刺激率能夠延長(zhǎng)波潛伏期,認(rèn)為其與突觸效能降低有關(guān)。

    綜上所述,刺激率對(duì)chirp ABR影響較大,主要影響反應(yīng)閾和各波潛伏期,表現(xiàn)在隨刺激率的升高波形分化變差,Ⅰ波出現(xiàn)率降低,波Ⅲ、Ⅴ潛伏期延長(zhǎng),波Ⅴ反應(yīng)閾增大。進(jìn)而得出低刺激率更利于chirp ABR波Ⅴ閾值的判斷,在評(píng)估聽閾時(shí)更有優(yōu)勢(shì)。對(duì)于將來運(yùn)用chirp ABR開展臨床測(cè)試或者研究,建議采用低或中刺激率的chirp聲信號(hào)行ABR測(cè)試。本研究是以正常聽力者為研究對(duì)象,用于聽障人群群ABR測(cè)試的結(jié)果目前不得而知,因?yàn)槎伈∽円院?,基底膜的特性、殘存毛?xì)胞的活性、毛細(xì)胞和聽神經(jīng)對(duì)聲音的調(diào)諧[27]等方面都與正常耳蝸差異很大,不同耳聾程度之間差異也會(huì)很大。因此應(yīng)繼續(xù)開展針對(duì)chirp聲誘發(fā)ABR的研究。

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