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    預(yù)測(cè)急性ST段抬高型心肌梗死急診介入治療分支閉塞的血管造影特征

    2018-03-21 06:24:06周鵬劉臣譚宇盛兆雪李健楠周金英趙漢軍宋莉顏紅兵
    關(guān)鍵詞:主支罪犯分支

    周鵬 劉臣 譚宇 盛兆雪 李健楠 周金英 趙漢軍 宋莉 顏紅兵

    急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction, STEMI)患 者 罪犯病變合并分叉的比例為10%~29%[1-2]。合并分叉病變的患者,直接經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)的手術(shù)時(shí)間更長(zhǎng),操作更為復(fù)雜[1]。大的分支閉塞與心血管不良事件發(fā)生率的增加有關(guān)[3]。早期的一項(xiàng)小規(guī)模的研究顯示STEMI患者罪犯病變處的分支直徑、分支狹窄程度與分支閉塞相關(guān)[2],但是缺乏更大樣本量的近期研究。因此,本研究的目的是通過(guò)冠狀動(dòng)脈造影影像特征發(fā)現(xiàn)STEMI患者罪犯病變分支閉塞的預(yù)測(cè)因素。

    1 對(duì)象與方法

    1. 1 研究對(duì)象

    從2014年1月至2015年12月阜外醫(yī)院診斷STEMI且行急診冠狀動(dòng)脈造影及直接PCI的1223例患者中,根據(jù)如下入選/排除標(biāo)準(zhǔn):(1)梗死相關(guān)動(dòng) 脈 TIMI(thrombolysis in myocardial infarction)血流恢復(fù)≥Ⅰ級(jí)后,造影顯示罪犯病變處有直徑≥1.5 mm的分支;(2)排除了在分支血管預(yù)先置入支架的雙支架策略,共篩選出256例患者,共256處病變。分叉病變定義參考?xì)W洲分叉俱樂(lè)部標(biāo)準(zhǔn)[4]。所有患者術(shù)前均負(fù)荷阿司匹林300 mg,氯吡格雷300~600 mg或替格瑞洛180 mg,術(shù)中及術(shù)后抗栓治療按照指南推薦進(jìn)行,直接PCI的具體治療策略由介入醫(yī)師決定。

    1. 2 分支閉塞的定義

    分支閉塞的定義為:(1)基線造影時(shí)分支血流為T(mén)IMI 0級(jí),經(jīng)器械干預(yù)后(導(dǎo)絲通過(guò)、血栓抽吸或球囊擴(kuò)張)分支TIMI血流≥Ⅰ級(jí),支架置入后分支TIMI血流降低。(2)基線造影時(shí)分支TIMI血流≥Ⅰ級(jí),支架置入后分支TIMI血流<基線值。根據(jù)以上定義,256例患者中,33例發(fā)生分支閉塞(分支閉塞組),223例未發(fā)生分支閉塞(分支未閉塞組)。

    分叉病變采取Medina分型[5],共分為7型:1,0,0;0,1,0;1,1,0;0,0,1;1,0,1;0,1,1;1,1,1。3個(gè)數(shù)字依次表示主支血管近端、主支血管遠(yuǎn)端和分支血管;數(shù)字1代表血管直徑狹窄≥50%,數(shù)字0代表血管直徑狹窄<50%。其中,0,0,1;1,0,1;0,1,1和1,1,1為真分叉病變。前降支系統(tǒng)的主支血管為前降支,回旋支系統(tǒng)的主支血管可以為回旋支或者大的鈍緣支,右冠狀動(dòng)脈后三分叉之前的主支血管為右冠狀動(dòng)脈,后三分叉的主支血管可以為左心室后側(cè)支或者左心室后降支。分叉病變的角度為分支血管和主支血管遠(yuǎn)端之間形成的夾角。

    所有的冠狀動(dòng)脈造影圖像由兩位經(jīng)驗(yàn)豐富的介入醫(yī)師獨(dú)立判讀。

    1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    所有數(shù)據(jù)分析均采用SPSS19.0軟件進(jìn)行。正態(tài)分布連續(xù)變量采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,非正態(tài)分布連續(xù)變量采用中位數(shù)(四分位間距)表示。對(duì)于正態(tài)分布的連續(xù)變量采用t檢驗(yàn)。對(duì)于非正態(tài)分布的連續(xù)變量進(jìn)行Mann-Whitney秩和檢驗(yàn)。分類變量采用率表示,采用卡方檢驗(yàn)。多因素回歸分析采用Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組患者的臨床基線特征比較(表1)

    入組患者中平均年齡58歲,男性占86.3%,高血壓比例為56.6%,糖尿病比例為26.6%,PCI病史比例為14.5%。術(shù)前使用糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑的患者僅有2例,β阻滯藥和他汀類藥物的使用比例分別為11.7%和14.5%。兩組患者臨床基線資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

    表1 兩組患者的臨床基線資料的比較

    2. 2 兩組患者冠狀動(dòng)脈造影特征(表2)

    冠狀動(dòng)脈造影的結(jié)果顯示,256例患者中,多支病變的比例為64.1%,合并左主干的比例為5.1%。梗死相關(guān)動(dòng)脈中以前降支最多見(jiàn)(51.6%),其次是右冠狀動(dòng)脈(32.4%)和回旋支(14.8%),3例為左主干(1.2%)。主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏(IABP)置入比例為12.9%。支架內(nèi)血栓比例為8.2%。主支置入支架比例為89.8%。主支血栓抽吸的比例為57.4%,主支預(yù)擴(kuò)張的比例為83.6%,主支支架內(nèi)后擴(kuò)張的比例為63.3%。78.1%的患者主支術(shù)前TIMI血流≤Ⅰ級(jí),98.8%的患者主支術(shù)后TIMI血流≥Ⅱ級(jí)。

    分支閉塞組的真分叉比例顯著高于分支未閉塞組(93.9%比58.3%,P<0.001);分支閉塞的患者中Medina分型為1,1,1的比例最高(81.8%)。分支閉塞組的分支直徑狹窄程度顯著重于分支未閉塞組[90.0%(70.0%~92.5%)比50.0%(30.0%~80.0%),P<0.001)]。分支閉塞組的分支開(kāi)口血栓比例也顯著高于分支未閉塞組(15.2%比3.6%,P=0.016)。兩組患者分支血管直徑、分支是否導(dǎo)絲保護(hù)、分支是否球囊預(yù)擴(kuò)張、分支與主支的角度、分支術(shù)前TIMI血流以及主支與分支血管直徑比比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2. 3 預(yù)測(cè)分支閉塞的因素

    將是否為真分叉病變、分支直徑狹窄程度、分支開(kāi)口是否血栓、主支與分支血管直徑比、分支是否導(dǎo)絲保護(hù)、分支是否預(yù)擴(kuò)張、分支與主支角度、分支直徑共9項(xiàng)變量納入Logistic回歸模型進(jìn)行分析,結(jié)果顯示分支直徑狹窄程度(比值比為1.06,95%CI :1.03~1.09;P<0.001)和分支開(kāi)口是否血栓(比值比為 5.43,95%CI :1.23~23.93;P=0.025)與分支閉塞風(fēng)險(xiǎn)獨(dú)立相關(guān)(表3)。

    3 討論

    本研究中STEMI患者罪犯病變合并分叉病變的比例為20.9%,與國(guó)內(nèi)外的文獻(xiàn)報(bào)道相似(發(fā)生率10%~29%)。與穩(wěn)定性冠心病的分叉病變不同,STEMI患者罪犯病變處的斑塊不穩(wěn)定,血管壁附著新鮮血栓,血液中促凝因子及炎性因子的含量更高[6-7];其次,P2Y12受體拮抗劑給藥時(shí)間距離PCI手術(shù)時(shí)間的間隔短,且在STEMI患者的起效時(shí)間更加延遲[8-9],直接PCI術(shù)中的血小板的抑制程度難以達(dá)到擇期PCI的水平;另外,STEMI患者的病情重,常常合并血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定、惡性心律失?;蛐脑葱孕菘耍M快地開(kāi)通梗死相關(guān)動(dòng)脈,恢復(fù)心肌灌注是直接PCI的首要目的,可能會(huì)降低對(duì)分支血管保護(hù)的意識(shí)。

    本研究發(fā)現(xiàn),分支血管直徑狹窄程度和分支開(kāi)口血栓是罪犯病變處分支閉塞的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素。Kralev等[2]的報(bào)道顯示,分支開(kāi)口狹窄程度>50%是STEMI患者罪犯病變處支架置入后發(fā)生分支閉塞的預(yù)測(cè)因素,與本研究結(jié)果是一致的。球囊擴(kuò)張和(或)支架置入后,由于物理擠壓作用,使得主支血管的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生重構(gòu),主支血管壁的斑塊移位、擠壓會(huì)導(dǎo)致分支開(kāi)口的斑塊負(fù)荷增加[10];如果分支開(kāi)口的基線斑塊負(fù)荷越多,即狹窄程度越重,那么術(shù)后發(fā)生分支閉塞的可能性就越大。

    本研究顯示,與分支開(kāi)口不合并血栓相比,分支開(kāi)口合并血栓發(fā)生分支閉塞的風(fēng)險(xiǎn)增加4倍。冠狀動(dòng)脈血栓形成及血栓栓塞是無(wú)復(fù)流的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素[11]。TOTAL研究中血栓分級(jí)4~5級(jí)的患者比例為79%[12]。本研究的患者中主支和分支術(shù)前TIMI血流≤Ⅰ級(jí)的比例分別為78.1%和56.6%。血栓抽吸是減少血栓負(fù)荷的手段之一,然而目前使用的手動(dòng)抽吸導(dǎo)管的抽吸能力有限[13]。一項(xiàng)研究顯示,對(duì)STEMI患者的罪犯病變進(jìn)行血栓抽吸后進(jìn)行光學(xué)相干成像導(dǎo)管檢查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)仍有73%的患者存在紅色血栓[14]。受手術(shù)時(shí)間的限制,直接PCI術(shù)中難以對(duì)分支血管進(jìn)行血栓抽吸。盡管本研究中血栓抽吸的比例為57.4%,但是全部為主支血管的血栓抽吸。因此,采取更有效的機(jī)械性或者藥物的方法減少血栓負(fù)荷[15],或許可以降低STEMI患者罪犯病變分支閉塞的發(fā)生。

    在本研究中,單因素分析顯示Medina分型為真分叉病變的患者發(fā)生分支閉塞的比例顯著高于非真分叉病變患者,但是,多因素分析時(shí)是否為真分叉病變并不是預(yù)測(cè)分支閉塞的獨(dú)立因素。這是由于真分叉病變患者的分支開(kāi)口狹窄程度≥50%,非真分叉病變患者的分支開(kāi)口狹窄程度<50%,而分支開(kāi)口狹窄的嚴(yán)重程度與分支閉塞相關(guān),因此,這一結(jié)論并不自相矛盾。

    一項(xiàng)在擇期PCI患者中進(jìn)行的研究顯示[16],支架置入前主支TIMI血流分級(jí)低、術(shù)前分叉角度大、術(shù)前主支與分支血管直徑比高是預(yù)測(cè)分叉病變發(fā)生分支閉塞的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。然而本研究中并沒(méi)有得出類似的結(jié)果。STEMI患者與擇期PCI患者的病變特征及臨床情況均不相同,或許是結(jié)果存在差異的原因之一。尚需要更大樣本量的數(shù)據(jù)研究證實(shí)。

    表2 兩組患者冠狀動(dòng)脈造影及介入治療特征的比較

    表3 罪犯病變分支閉塞的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素分析

    本研究存在一定的局限性。這項(xiàng)研究的結(jié)論來(lái)自于單中心2年時(shí)間內(nèi)的數(shù)據(jù),尚需要多中心大樣本的數(shù)據(jù)進(jìn)一步證實(shí)。研究中對(duì)冠狀動(dòng)脈造影的判讀采用的是目測(cè)法,與冠狀動(dòng)脈定量分析軟件的測(cè)量方法相比,存在一定的誤差和偏倚。

    [ 1 ] Dudek D, Mehran R, Dziewierz A, et al. Impact of bifurcation target lesion on angiographic, electrocardiographic, and clinical outcomes of patients undergoing primary percutaneous coronary intervention (from the Harmonizing Outcomes With Revascularization and Stents in Acute Myocardial Infarction[HORIZONS-AMI] trial). EuroIntervention, 2013,9(7):817-823.

    [ 2 ] Kralev S, Poerner TC, Basorth D, et al. Side branch occlusion after coronary stent implantation in patients presenting with ST-elevation myocardial infarction: clinical impact and angiographic predictors. Am Heart J, 2006,151(1):153-157.

    [ 3 ] Hildick-Smith D, de Belder A J, Cooter N, et al. Randomized trial of simple versus complex drug-eluting stenting for bifurcation lesions: the British Bifurcation Coronary Study: old,new, and evolving strategies. Circulation, 2010,121(10):1235-1243.

    [ 4 ] Lassen JF, Holm NR, Banning A, et al. Percutaneous coronary intervention for coronary bifurcation disease: 11th consensus document from the European Bifurcation Club. EuroIntervention,2016,12(1):38-46.

    [ 5 ] Melikian N, Airoldi F, Di Mario C. Coronary bifurcation stenting.Current techniques, outcome and possible future developments.Minerva Cardioangiol, 2004,52(5):365-378.

    [ 6 ] Montecucco F, Carbone F, Schindler TH. Pathophysiology of ST-segment elevation myocardial infarction: novel mechanisms and treatments. Eur Heart J, 2016,37(16):1268-1283.

    [ 7 ] Arbab-Zadeh A, Fuster V. The myth of the “vulnerable plaque“:transitioning from a focus on individual lesions to atherosclerotic disease burden for coronary artery disease risk assessment. J Am Coll Cardiol, 2015,65(8):846-855.

    [ 8 ] Parodi G, Bellandi B, Valenti R, et al. Comparison of double (360 mg) ticagrelor loading dose with standard (60 mg) prasugrel loading dose in ST-elevation myocardial infarction patients: the Rapid Activity of Platelet Inhibitor Drugs (RAPID) primary PCI 2 study. Am Heart J, 2014,167(6):909-914.

    [ 9 ] Parodi G, Valenti R, Bellandi B, et al. Comparison of prasugrel and ticagrelor loading doses in ST-segment elevation myocardial infarction patients: RAPID(Rapid Activity of Platelet Inhibitor Drugs) primary PCI study. J Am Coll Cardiol, 2013,61(15):1601-1606.

    [10] Koo BK, Waseda K, Kang HJ, et al. Anatomic and functional evaluation of bifurcation lesions undergoing percutaneous coronary intervention. Circ Cardiovasc Interv, 2010,3(2):113-119.

    [11] Kloner RA. The importance of no-ref l ow/microvascular obstruction in the STEMI patient. Eur Heart J, 2017,38(47):3511-3513.

    [12] Jolly SS, Cairns JA, Yusuf S, et al. Randomized trial of primary PCI with or without routine manual thrombectomy. N Engl J Med, 2015,372(15):1389-1398.

    [13] Fr?bert O, Lagerqvist B, Olivecrona GK, et al. Thrombus aspiration during ST-segment elevation myocardial infarction. N Engl J Med ,2013,369(17):1587-1597.

    [14] 劉臣,周鵬,孫中偉,等. 急性心肌梗死斑塊破裂光學(xué)相干斷層成像特征與外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)的關(guān)系. 中國(guó)介入心臟病學(xué)雜志,2017,25(8):422-426.

    [15] Stone GW, Maehara A, Witzenbichler B, et al. Intracoronary abciximab and aspiration thrombectomy in patients with large anterior myocardial infarction: the INFUSE-AMI randomized trial. JAMA, 2012,307(17):1817-1826.

    [16] Dou K, Zhang D, Xu B, et al. An angiographic tool for risk prediction of side branch occlusion in coronary bifurcation intervention: the RESOLVE score system (Risk prEdiction of Side branch OccLusion in coronary bifurcation inter VEntion).JACC Cardiovasc Interv, 2015,8(1 Pt A):39-46.

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