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    早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)在重癥腦血管病治療中的應(yīng)用

    2018-03-15 05:56:32熱西達(dá)木麥麥提
    醫(yī)藥前沿 2018年10期
    關(guān)鍵詞:免疫學(xué)腦血管病例數(shù)

    熱西達(dá)木·麥麥提

    (新疆維吾爾自治區(qū)喀什地區(qū)第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 新疆 喀什 844000)

    重癥腦血管病在臨床神經(jīng)科中較為常見,患者常常由于疾病引起的高代謝反應(yīng)情況而產(chǎn)生營(yíng)養(yǎng)不良、低白蛋白血癥,以致于患者的免疫功能減弱,或者導(dǎo)致器官功能、腦組織功能受損程度加深,使得患者的感染、死亡風(fēng)險(xiǎn)加大。營(yíng)養(yǎng)支持一般是通過腸外營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)給從而過渡至腸內(nèi),但是有關(guān)研究顯示,對(duì)于重癥患者而言機(jī)體營(yíng)養(yǎng)的嚴(yán)重流失,容易引起菌群失衡導(dǎo)致系統(tǒng)炎癥的發(fā)生,甚至多臟器功能衰竭綜合征[1]。本文主要對(duì)重癥腦血管病患者進(jìn)行早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療進(jìn)行分析,現(xiàn)具體報(bào)告如下。

    1.資料與早期治療方法

    1.1 一般基本資料

    針對(duì)2015年7月—2017年7月在我院進(jìn)行治療的重癥腦血管病患者80例進(jìn)行分組研究,實(shí)驗(yàn)組和參照組患者各40例。其中,男性患者的例數(shù)為48例,女性患者的例數(shù)為32例,年齡在30~75歲之間,51例患者為腦出血,39例患者為腦梗死。排除(1)伴有消化道出血、嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良、肺部感染、內(nèi)分泌和代謝疾病嚴(yán)重的患者;(2)蛛網(wǎng)膜下腔有出血現(xiàn)象的患者。兩組患者關(guān)于性別、年齡以及病癥等一般基本資料沒有顯著差異(P>0.05)。

    1.2 早期治療方法

    對(duì)實(shí)驗(yàn)組患者進(jìn)行腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持,即是患者的住院后24h開展腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療工作,40~70℃的溫開水稀釋4倍復(fù)方營(yíng)養(yǎng)混懸劑并由鼻胃管緩慢滴入,溫度以38~40℃為宜,初始的滴注速率為25~30ml/h,隨后以患者的實(shí)際反應(yīng)調(diào)整滴注速度80~100ml/h,第一天的滴注總量為300~500ml,后兩天為750~1000ml,往后的治療則為1000~1500ml[2]。

    參照組患者進(jìn)行腸外營(yíng)養(yǎng)支持,即是施予葡萄糖、復(fù)方氨基酸以及脂肪乳劑等,并根據(jù)Harris-Benedict公式計(jì)算患者每日的熱量供給值,治療10日之后酌情減少患者的腸外營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)給并開始予以腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)。

    1.3 療效評(píng)估指標(biāo)

    統(tǒng)計(jì)兩組患者在治療后免疫學(xué)指標(biāo)、生化指標(biāo)、NIHSS評(píng)分以及并發(fā)癥情況,其中免疫學(xué)指標(biāo)有血中IgM、IgG、IgA和T細(xì)胞亞群的CD3、NK、CD4/CD8,生化指標(biāo)有血清白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)、前白蛋白(PA)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、血糖(GLU)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    2.結(jié)果

    2.1 比較兩組患者治療20d后的免疫學(xué)指標(biāo)變化情況

    治療后,兩組患者的IgM、IgG沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),實(shí)驗(yàn)組患者的IgA、CD3、NK、CD4/CD8優(yōu)于參照組患者的(P<0.05)。見表。

    表比較兩組患者治療20d后的免疫學(xué)指標(biāo)變化情況[(±s),n=40]

    表比較兩組患者治療20d后的免疫學(xué)指標(biāo)變化情況[(±s),n=40]

    組別 IgM(g/L) IgG(g/L) IgA(g/L) CD3(%) NK(%) CD4/CD8實(shí)驗(yàn)組 1.74±0.23 15.37±0.47 5.21±0.05 68.27±5.16 13.54±0.23 1.83±1.13參照組 1.65±0.19 15.40±0.54 18.23±0.40 60.20±4.37 10.56±0.50 1.41±0.14 t 1.91 0.27 204.28 7.55 34.24 2.33 P>0.05 >0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

    2.2 比較兩組患者治療20d后的生化指標(biāo)變化

    治療后,實(shí)驗(yàn)組患者的ALB、TG、PA、ALT、GLU分別為(35.77±3.89)g/L、(1.68±1.02)g/L、(0.25±0.02)g/L、(40.35±7.17)u/L、(10.92±3.20)mmol/L;參照組患者的ALB、TG、PA、ALT、GLU分別為(33.16±3.59)g/L、(1.23±0.70)g/L、(0.23±0.04)g/L、(73.29±6.38)u/L、(14.27±4.12)mmol/L。結(jié)果表明:實(shí)驗(yàn)組患者的ALB、TG、PA、ALT、GLU較參照組患者的差異顯著(P<0.05)。

    2.3 比較兩組患者的NIHSS評(píng)分變化

    治療1d后,實(shí)驗(yàn)組患者的NIHSS評(píng)分為(15.06±3.33)分,參照組患者的為(15.12±3.49)分;治療20d后,實(shí)驗(yàn)組患者的NIHSS評(píng)分為(11.94±3.61)分,參照組患者的為(13.81±3.72)分。提示治療前兩組患者的NIHSS評(píng)分沒有明顯差距(t=0.08,P>0.05);治療后,實(shí)驗(yàn)組患者優(yōu)于參照組患者(t=2.28,P<0.05)。

    2.4 比較兩組患者的并發(fā)癥情況

    治療期間,實(shí)驗(yàn)組患者的消化道出血、感染、多器官受損的例數(shù)分別為1例、6例、1例,并發(fā)癥發(fā)生率為20.00%;參照組患者的消化道出血、感染、多器官受損的例數(shù)分別為4例、17例、2例,并發(fā)癥發(fā)生率為57.50%。說明實(shí)驗(yàn)組患者的并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于參照組患者的(χ2=11.85,P<0.05)。

    3.討論

    重癥腦血管發(fā)病急、病情嚴(yán)重,身體由于處于高分解代謝的狀態(tài)導(dǎo)致外源性的營(yíng)養(yǎng)供給不足,降低了蛋白質(zhì)的凈生成量,以致于負(fù)氮失衡。研究顯示,營(yíng)養(yǎng)不良直接影響腦血管病的預(yù)后效果,因此對(duì)患者予以一定的營(yíng)養(yǎng)支持十分關(guān)鍵[3]。臨床一般采用腸外營(yíng)養(yǎng)支持和腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持,但是認(rèn)為病重的患者由于在急性期其胃腸排空延遲和顱內(nèi)高壓,不宜予以腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持,因而大多是予以腸外營(yíng)養(yǎng)支持[4]。隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步,發(fā)現(xiàn)重癥腦血管患者由于胃部長(zhǎng)時(shí)間缺乏食物、腸道營(yíng)養(yǎng)素,容易引起菌群失衡,其會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌與內(nèi)毒素發(fā)生移位誘發(fā)系統(tǒng)性的炎癥反應(yīng),甚至?xí)鸹颊叩亩嗯K器功能發(fā)生衰竭綜合征[5-6]。

    在本文研究中,實(shí)驗(yàn)組患者的IgA、CD3、NK、CD4/CD8優(yōu)于參照組患者的(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患者的ALB、TG、PA、ALT、GLU較參照組患者的差異顯著(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患者NIHSS評(píng)分優(yōu)于參照組患者(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患者的并發(fā)癥發(fā)生率為20.00%低于參照組患者的57.50%(P<0.05)??梢哉f,早期的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持有助于改善患者的營(yíng)養(yǎng)以及免疫狀態(tài),減少并發(fā)癥發(fā)生率、NIHSS評(píng)分,提高患者的預(yù)后效果。

    [1]王輝.早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)在重癥腦血管病中的應(yīng)用分析[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2016,4(19):42-43.

    [2]王洪亮,李保國(guó).早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)在重癥腦血管病治療中的運(yùn)用[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2016,11(31):77-78.

    [3]李方睿.早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持在重癥腦血管病治療中的臨床應(yīng)用價(jià)值[J].中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2017,29(30):54-54.

    [4]吳莉娟.早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)對(duì)重癥腦血管病病人療效的影響[J].腸外與腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),2016,23(3):155-157.

    [5]殷振江,王力.早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)對(duì)重癥腦血管病患者營(yíng)養(yǎng)狀況、免疫功能及預(yù)后的影響分析[J].國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志,2015,42(5):436-438.

    [6]吳巧彬,張曉彬,伍磷泰.ICU患者應(yīng)用早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的臨床療效探討[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2014,17(12):281-282.

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