• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2017年廣州市白紋伊蚊對5種殺蟲劑的抗藥性調(diào)查*

    2018-03-13 09:56:04彭麗蘭解銳歷蘇興華何珮清王向東陳曉光
    關(guān)鍵詞:馬拉硫磷溴氰菊酯伊蚊

    彭麗蘭 解銳歷 言 慧 蘇興華 李 君 何珮清 王向東 陳曉光 李 華**

    (1.南方醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院預(yù)防醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心,廣州 510515; 2.南方醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院病原生物學(xué)系,廣州 510515)

    隨著化學(xué)殺蟲劑的長期使用,抗藥性已經(jīng)成為蚊媒防制中的突出問題(Cuietal., 2006;劉起勇等,2006; Antonio-Nkondjioetal., 2017; Weetmanetal., 2018)。白紋伊蚊Aedesalbopictus是登革熱、寨卡、黃熱病等多種蚊媒傳染病的傳播媒介。近十多年來,為應(yīng)對登革熱的暴發(fā)而大量使用殺蟲劑除蚊,進(jìn)而導(dǎo)致白紋伊蚊的抗藥性問題日益嚴(yán)重(蔡松武等,2006;Wangetal., 2016; Lietal., 2018)。靳建超等(2011)發(fā)現(xiàn)浙江慈溪市白紋伊蚊幼蟲對溴氰菊酯、高效氯氰菊酯、氯菊酯的抗性分別為15.16、7.32和7.76倍。劉洪霞等(2009)發(fā)現(xiàn)普陀區(qū)的白紋伊蚊對溴氰菊酯和高效氯氰菊酯抗性高達(dá)77和81倍。蔡松武等(2006)對2002~2003年期間廣東省5個地級市白紋伊蚊抗藥性的調(diào)查發(fā)現(xiàn),該地區(qū)白紋伊蚊對溴氰菊酯和高效氯氰菊酯呈低抗藥性,對馬拉硫磷敏感。2014年,李奕基等(2018)對廣州市白云、越秀、番禺和從化4個行政區(qū)的白紋伊蚊抗藥性進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)成蚊對溴氰菊酯、殘殺威和DDT產(chǎn)生抗藥性。Wang等(2017)對2014年廣州市花都、黃埔、蘿崗和南沙4個行政區(qū)的白紋伊蚊抗藥性展開調(diào)查,發(fā)現(xiàn)成蚊對溴氰菊酯、高效氯氰菊酯、氯氰菊酯、氯菊酯、雙硫磷和DDT產(chǎn)生抗藥性。廣州是登革熱高發(fā)區(qū),尚缺乏完整的白紋伊蚊抗藥性背景資料;2014年登革熱暴發(fā)及大面積滅蚊之后,該區(qū)域白紋伊蚊的抗性水平有何變化?本研究于2017年在廣州市10個行政區(qū)的居民區(qū)、公園和建筑工地等11個采集點(diǎn)采集白紋伊蚊進(jìn)行抗藥性檢測,同時(shí)與2014年報(bào)道的蚊蟲抗性水平進(jìn)行縱向比較,探究廣州地區(qū)白紋伊蚊抗藥性的發(fā)展趨勢。

    1 材料與方法

    1.1 白紋伊蚊采集

    根據(jù)廣州市2014年蚊蟲抗性監(jiān)測點(diǎn)(徐建敏等,2014; Wangetal., 2017;Lietal., 2018),2017年在11個行政區(qū)設(shè)立12個蚊蟲采集點(diǎn),因南沙區(qū)大規(guī)模噴殺蚊蟲防治登革熱,未能采集到足夠蚊蟲進(jìn)行抗藥性檢測。因此,本研究從廣州市10個行政區(qū)的11個采集點(diǎn)(圖1)采集白紋伊蚊幼蟲和蟲蛹,在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)飼養(yǎng)(溫度 27±2 ℃,相對濕度 60%~80%,日光燈照射14 h/d)至F1~F3代,用于抗性水平檢測。白紋伊蚊敏感株為自1981年以來在實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)的佛山株。

    圖1 廣州各地區(qū)白紋伊蚊樣本采集地點(diǎn)Fig.1 The distribution of the sampling sites of Aedes albopictus in Guangzhou

    1.2 藥膜來源

    WHO推薦的區(qū)分劑量(WHO,1998)標(biāo)準(zhǔn)藥膜濾紙購自馬來西亞大學(xué)生物科學(xué)學(xué)院,包括:0.05%溴氰菊酯(批號:DE401)、0.75%氯菊酯(批號:PE370)、5%馬拉硫磷(批號:MA209)、0.1%惡蟲威(批號:BE169)和4% DDT(批號:DD253)。

    1.3 蚊蟲抗藥性檢測方法

    采用WHO推薦的成蚊濾紙接觸筒法(WHO,2016),取羽化后3~5 d未吸血的雌性白紋伊蚊,分別置于含0.05%溴氰菊酯、0.75%氯菊酯、5%馬拉硫磷、0.1%惡蟲威和4% DDT標(biāo)準(zhǔn)藥膜濾紙的接觸筒中,每筒 20~25只,每種藥物設(shè)立4個實(shí)驗(yàn)組和2個空白對照組;根據(jù)WHO推薦方法,前4種藥物均接觸60 min,DDT接觸30 min,并且每隔10 min記錄擊倒數(shù)(將蚊蟲不能爬行、原地翻轉(zhuǎn)和不能飛行判斷為被擊倒),計(jì)算前4種藥物對成蚊的半數(shù)擊倒時(shí)間(Knock-down time, KDT50),未計(jì)算DDT對成蚊的KDT50;蚊蟲接觸藥物相應(yīng)的時(shí)間后分別轉(zhuǎn)入恢復(fù)筒,24 h后記錄死亡蚊數(shù)(用外物觸碰蚊體無明顯反應(yīng)則判斷視為死亡),計(jì)算死亡率。

    1.4 蚊蟲抗性評價(jià)

    按照WHO推薦的抗性評價(jià)指標(biāo):死亡率<90%為抗性群體,死亡率 90%~97%為初步抗性群體,死亡率98%~100%為敏感群體;用擊倒抗性比率(Knock-down resistance ratio, KRR50=野外種群的KDT50/敏感株的KDT50)評估成蚊對同一種殺蟲劑的抗性強(qiáng)度。若空白對照組死亡率大于20%,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果無效。若空白對照組死亡率在 5%~20%之間,則用 Abbott 公式校正實(shí)驗(yàn)組的死亡率:校正死亡率(%)=(實(shí)驗(yàn)組死亡率-對照組死亡率)/(1-對照組死亡率)×100%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)分析

    KDT50計(jì)算參照文獻(xiàn)(李海龍等,2011),采用SPSS20.0軟件(IBM, Chicago, IL, United States)log-probit模型進(jìn)行;多個區(qū)的白紋伊蚊種群死亡率通過χ2檢驗(yàn)比較。

    2 結(jié)果

    2.1 白紋伊蚊采集點(diǎn)的特征

    在廣州市11個行政區(qū)均設(shè)置了蚊蟲采集點(diǎn),其中增城區(qū)設(shè)置了2個采集點(diǎn),其他區(qū)均設(shè)置了1個采集點(diǎn)。南沙區(qū)采集點(diǎn)由于施藥未采到足夠蚊蟲,其他區(qū)的各采集點(diǎn)均采集到足夠白紋伊蚊幼蟲和蟲蛹用于蚊蟲抗藥性分析。各采集點(diǎn)地理位置與生境特點(diǎn)見表1。

    2.2 KDT50和KRR50

    用接觸筒法對廣州市10個行政區(qū)的白紋伊蚊成蚊進(jìn)行抗藥性檢測,結(jié)果:溴氰菊酯的KDT50為34~62 min,KRR50為1.79~3.26;氯菊酯的KDT50為36~77 min,KRR50為1.33~2.85;馬拉硫磷的KDT50為29~65 min,KRR50為0.97~2.17;惡蟲威的KDT50為45~166 min,KRR50為1.67~6.15。廣州10個行政區(qū)的白紋伊蚊種群對溴氰菊酯、氯菊酯、DDT和惡蟲威均存在抗性(死亡率<90%),但對馬拉硫磷仍然敏感(死亡率>97%)。其中,對溴氰菊酯抗性程度最高的白紋伊蚊種群為從化區(qū)(KRR50為3.26),最低為花都區(qū)(KRR50為1.79);對氯菊酯抗性程度最高為白云區(qū)(KRR50為2.85)最低為增城區(qū)(KRR50為1.33);對惡蟲威抗性程度最高為海珠區(qū)(KRR50為4.41),最低為白云區(qū)(KRR50為1.67)(表2)。

    表1 廣州市10個行政區(qū)白紋伊蚊采集地點(diǎn)的地理位置與生境特點(diǎn)Tab.1 The collection sites and habitats of 10 mosquito populations in Guangzhou

    表2 廣州地區(qū)白紋伊蚊對5種殺蟲劑的抗藥性測定結(jié)果Tab.2 Susceptibility of Aedes albopictus to five insecticides in Guangzhou area

    *同一列數(shù)據(jù)中凡上標(biāo)中出現(xiàn)任意相同字母表示蚊蟲敏感性水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;上標(biāo)字母完全不同時(shí)表示蚊蟲敏感性水平有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。*Sites in the same column connected by different letters represent significant difference in resistance levels atP< 0.05.

    2.3 2017年廣州地區(qū)白紋伊蚊抗藥性水平與2014年調(diào)查結(jié)果比較

    (1)白紋伊蚊對溴氰菊酯的抗藥性:與2014年8個行政區(qū)的調(diào)查結(jié)果(徐建敏等,2014; Wangetal., 2017;Lietal., 2018)比較,白云、花都、黃埔、荔灣和越秀區(qū)白紋伊蚊種群對溴氰菊酯維持抗性;從化區(qū)白紋伊蚊種群對溴氰菊酯從敏感發(fā)展為抗性;番禺和天河區(qū)白紋伊蚊種群對溴氰菊酯從初步抗性發(fā)展為抗性(圖2-A)。(2)白紋伊蚊對氯菊酯的抗藥性:與2014年5個行政區(qū)的調(diào)查結(jié)果(徐建敏等,2014; Wangetal., 2017;Lietal., 2018)比較,花都、黃埔和荔灣白紋伊蚊種群對氯菊酯保持抗性;從化和天河區(qū)白紋伊蚊種群對氯菊酯從敏感發(fā)展為抗性(圖2-B)。(3)白紋伊蚊對DDT的抗藥性:與2014年6個行政區(qū)的調(diào)查結(jié)果(徐建敏等,2014; Wangetal., 2017;Lietal., 2018)比較,白云、從化、花都、黃埔、番禺和越秀區(qū)白紋伊蚊種群對DDT維持抗性,與之前調(diào)查結(jié)果一致(圖2-C);其中番禺區(qū)白紋伊蚊種群從DDT初步抗性發(fā)展為抗性。同時(shí)DDT對白紋伊蚊造成的死亡率從54%~90%降低至7%~57%(圖2-C)。(4)白紋伊蚊對馬拉硫磷的抗藥性:與2014年4個行政區(qū)的調(diào)查結(jié)果(徐建敏等,2014; Wangetal., 2017;Lietal., 2018)比較,白云、從化、番禺和越秀區(qū)白紋伊蚊種群對馬拉硫磷敏感;越秀區(qū)白紋伊蚊種群對馬拉硫磷從初步抗性變?yōu)槊舾?圖2-D)。由于缺乏2014年的調(diào)查數(shù)據(jù),白紋伊蚊對惡蟲威的抗藥性未做比較。

    圖2 2017年與2014年相同地點(diǎn)白紋伊蚊成蚊對4種殺蟲劑的死亡率比較Fig.2 The mortality rates of Aedes albopictus poputations against four insecticides in 2014 and 2017A.溴氰菊酯;B. 氯菊酯;C. DDT;D. 馬拉硫磷。A. Deltamethrin;B. Permethrin;C. DDT;D. Malathion.a: 2017 vs 2014 P<0.001;b: 2017 vs 2014 P<0.05;*: 無監(jiān)測數(shù)據(jù)。a: 2017 vs 2014 P<0.001;b: 2017 vs 2014 P<0.05;*: Not available data.

    3 討論

    目前常用的化學(xué)殺蟲劑包括有機(jī)氯類、有機(jī)磷類、氨基甲酸酯類和擬除蟲菊酯類。在美洲、非洲和亞洲地區(qū),白紋伊蚊已經(jīng)對有機(jī)磷類、有機(jī)氯類、氨基甲酸酯類和擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生不同程度的抗藥性(Moyesetal., 2017)。我國不同蚊種對殺蟲劑也產(chǎn)生不同程度抗藥性(劉起勇等,2006;Lietal., 2018),云南和安徽地區(qū)的中華按蚊均已對DDT、馬拉硫磷、惡蟲威、溴氰菊酯和氯菊酯產(chǎn)生抗藥性,死亡率低于80%(Changetal., 2014)。為全面了解廣州市白紋伊蚊對常用殺蟲劑的抗藥性現(xiàn)狀,本研究調(diào)查了廣州市10個行政區(qū)的白紋伊蚊成蚊對5種常用殺蟲劑的抗性水平,發(fā)現(xiàn)所有種群除對馬拉硫磷敏感外,對溴氰菊酯、氯菊酯、DDT和惡蟲威均已產(chǎn)生不同程度的抗藥性。

    擬除蟲菊酯類殺蟲劑具有高效、低毒、低殘留的特性,已成為當(dāng)今世界上產(chǎn)量最大、應(yīng)用最廣的殺蟲劑之一。與2014年調(diào)查結(jié)果比,廣州市有5個行政區(qū)白紋伊蚊種群對溴氰菊酯維持抗性,3個行政區(qū)抗藥性級別從敏感或初步抗性發(fā)展為抗性。3個行政區(qū)白紋伊蚊種群對氯菊酯保持抗性,2個行政區(qū)抗藥性級別從敏感發(fā)展為抗性。表明白紋伊蚊對擬除蟲菊酯類殺蟲劑的抗性發(fā)展迅速。這可能是由于80年代之后擬除蟲菊酯類殺蟲劑取代DDT被大規(guī)模地使用(胡志剛等,2006),廣州市自2014年登革熱暴發(fā)后,一年內(nèi)開展了24次以擬除蟲菊酯類殺蟲劑為主的室外滯留噴灑和超低容量噴霧滅蚊行動,累計(jì)消殺面積3 291 km2(孟鳳霞等,2015),過量擬除蟲菊酯類殺蟲劑的使用導(dǎo)致該區(qū)域內(nèi)的白紋伊蚊承受了極高的選擇壓力。雖然目前DDT已經(jīng)被擬除蟲菊酯類殺蟲劑所取代,但全球范圍內(nèi)白紋伊蚊對DDT的高抗性并未隨著DDT的禁用而消失,這在印度、馬來西亞和中國等亞洲國家尤為嚴(yán)重(Cuietal., 2006; Kushwahetal., 2015; Rahimetal., 2017)。Atencia 等(2016)研究表明,因擬除蟲菊酯類殺蟲劑的大量使用,可能導(dǎo)致白紋伊蚊對DDT的交互抗性。本研究發(fā)現(xiàn),與2014年的調(diào)查結(jié)果相比,除原來對DDT具有抗性的5個行政區(qū)(白云、從化、花都、黃埔和越秀區(qū))的白紋伊蚊仍維持對DDT抗性外,番禺區(qū)白紋伊蚊種群由之前的DDT敏感發(fā)展為高度抗性,死亡率從90%降至7%,抗性水平不但未下降,反而上升。本研究所調(diào)查的白紋伊蚊對這兩類殺蟲劑是否存在交叉抗性,有待進(jìn)一步探討。

    白紋伊蚊對馬拉硫磷的抗藥性,與2014年調(diào)查結(jié)果比較(徐建敏等,2014; Wangetal., 2017;Lietal., 2018),廣州市越秀區(qū)白紋伊蚊種群對馬拉硫磷從初步抗性變?yōu)槊舾?,其他行政區(qū)的白紋伊蚊對馬拉硫磷均敏感。這可能與廣州地區(qū)外環(huán)境滅蚊多使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑、較少使用馬拉硫磷有關(guān)(李奕基,2015)。但馬來西亞、美國佛羅里達(dá)州和新澤西州的白紋伊蚊對馬拉硫磷已經(jīng)產(chǎn)生抗性或可能抗性(Marcombeetal., 2014; Rahimetal., 2017)。因此,目前廣州市在白紋伊蚊防制中可優(yōu)先考慮使用馬拉硫磷,但應(yīng)注意及時(shí)監(jiān)測蚊蟲抗性水平。

    化學(xué)殺蟲劑的長期使用會導(dǎo)致蚊蟲抗藥性的產(chǎn)生。防止抗藥性產(chǎn)生的理想策略是通過消除蚊蟲孳生地,或通過有效的生物防制等措施降低種群密度,以減少化學(xué)殺蟲劑的使用。但在蚊媒傳染病暴發(fā)時(shí),化學(xué)防制仍是控制蚊媒的重要措施。本研究發(fā)現(xiàn)2017年廣州地區(qū)11個采樣點(diǎn)白紋伊蚊與文獻(xiàn)報(bào)道的2014年調(diào)查結(jié)果(徐建敏等,2014; Wangetal., 2017;Lietal., 2018)相比,白紋伊蚊對 DDT的抗性水平居高不下,并且對擬除蟲菊酯類殺蟲劑的抗性水平快速上升。提示我們需加強(qiáng)監(jiān)測蚊蟲的抗藥性,并根據(jù)蚊蟲抗性水平選擇有效的殺蟲劑。從目前我們調(diào)查的結(jié)果看,建議在廣州地區(qū)暫時(shí)停用或少用溴氰菊酯、氯菊酯和DDT,可考慮優(yōu)先使用馬拉硫磷。

    猜你喜歡
    馬拉硫磷溴氰菊酯伊蚊
    UV 與UV/TiO2 降解馬拉硫磷的試驗(yàn)研究
    羥哌酯驅(qū)蚊液和檸檬桉醇驅(qū)蚊液驅(qū)避白紋伊蚊的效果對比
    化工管理(2021年7期)2021-05-13 00:45:12
    馬拉硫磷對照品的制備
    鄭宇婷等發(fā)表于本刊2021年37卷第2期《利用ssr標(biāo)記淺析云南登革熱重點(diǎn)地區(qū)埃及伊蚊種群遺傳特征》一文的勘誤
    云南省邊境地區(qū)埃及伊蚊和白紋伊蚊孳生特征調(diào)查*
    溴氰菊酯的急性毒性效應(yīng)與毒性機(jī)理研究進(jìn)展
    氣相色譜-氮磷檢測器法表征家蠅對馬拉硫磷的水解代謝
    色譜(2019年4期)2019-04-02 12:10:12
    一株溴氰菊酯降解菌的分離鑒定及降解特性研究
    飼糧中馬拉硫磷農(nóng)藥殘留的測定
    溴氰菊酯降解菌的分離與鑒定及其降解特性
    99九九在线精品视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 人妻少妇偷人精品九色| 一级爰片在线观看| 香蕉丝袜av| 日韩伦理黄色片| 黄片播放在线免费| 亚洲精品456在线播放app| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲经典国产精华液单| 精品一区二区免费观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 好男人视频免费观看在线| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 国产av码专区亚洲av| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产精品久久久久久av不卡| 乱人伦中国视频| 岛国毛片在线播放| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲 欧美一区二区三区| a级毛色黄片| 久久久精品免费免费高清| 欧美最新免费一区二区三区| 中国三级夫妇交换| 久久久久网色| 成年女人在线观看亚洲视频| 最新的欧美精品一区二区| 色哟哟·www| 欧美国产精品va在线观看不卡| 高清在线视频一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 黑人高潮一二区| 亚洲综合精品二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 午夜av观看不卡| 久久午夜综合久久蜜桃| 超碰97精品在线观看| 宅男免费午夜| 街头女战士在线观看网站| 欧美精品av麻豆av| 999精品在线视频| 午夜福利,免费看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产视频首页在线观看| 婷婷色av中文字幕| av有码第一页| 国产国语露脸激情在线看| av国产精品久久久久影院| 国产精品久久久久久精品古装| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩中字成人| 免费观看性生交大片5| 婷婷成人精品国产| 天天操日日干夜夜撸| 在线观看三级黄色| 一二三四在线观看免费中文在 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 视频区图区小说| 在线观看免费高清a一片| 18禁观看日本| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品人妻在线不人妻| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | a级片在线免费高清观看视频| a级毛片在线看网站| av一本久久久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品国产av在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜激情av网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 69精品国产乱码久久久| 国产1区2区3区精品| 久久久久久久国产电影| 在线天堂最新版资源| 亚洲成国产人片在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 国产色婷婷99| 最新的欧美精品一区二区| 久久热在线av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人国产麻豆网| videossex国产| videos熟女内射| 日本免费在线观看一区| 丰满乱子伦码专区| 成人二区视频| 大陆偷拍与自拍| 女人精品久久久久毛片| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产不卡av网站在线观看| 久久99精品国语久久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 人妻 亚洲 视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产成人a∨麻豆精品| 国产深夜福利视频在线观看| 22中文网久久字幕| 午夜免费鲁丝| av黄色大香蕉| 一级片免费观看大全| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产亚洲一区二区精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲美女视频黄频| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产淫语在线视频| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲av免费高清在线观看| 精品人妻在线不人妻| 亚洲精品,欧美精品| 久久青草综合色| 内地一区二区视频在线| 欧美xxⅹ黑人| 伦理电影免费视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 香蕉丝袜av| 有码 亚洲区| 99热全是精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲三级黄色毛片| 久久99精品国语久久久| 嫩草影院入口| 午夜免费观看性视频| 18在线观看网站| 青春草亚洲视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产亚洲欧美精品永久| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av电影在线进入| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产一区二区三区综合在线观看 | 少妇被粗大的猛进出69影院 | 午夜激情av网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 日本wwww免费看| 国产精品久久久久成人av| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品久久久久成人av| 另类亚洲欧美激情| av免费观看日本| 亚洲高清免费不卡视频| 成人综合一区亚洲| av福利片在线| 最近手机中文字幕大全| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲综合色惰| 国产亚洲一区二区精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av一本久久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 男的添女的下面高潮视频| 黄片播放在线免费| 成人综合一区亚洲| 日韩精品有码人妻一区| 在线免费观看不下载黄p国产| 九草在线视频观看| 夫妻午夜视频| av黄色大香蕉| 国产精品无大码| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产淫语在线视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 老司机亚洲免费影院| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 国产精品久久久久久精品古装| 最近中文字幕2019免费版| 精品久久国产蜜桃| 欧美成人午夜免费资源| 国产极品天堂在线| 久久国内精品自在自线图片| 中国美白少妇内射xxxbb| 草草在线视频免费看| 丝袜脚勾引网站| 免费看光身美女| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 久久热在线av| 精品视频人人做人人爽| 久久久久久伊人网av| 久久精品夜色国产| 国产熟女欧美一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久a久久爽久久v久久| 男女免费视频国产| 嫩草影院入口| 99re6热这里在线精品视频| 日韩三级伦理在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 在线看a的网站| 色视频在线一区二区三区| 乱码一卡2卡4卡精品| freevideosex欧美| 国产精品嫩草影院av在线观看| 免费在线观看完整版高清| 成人国产av品久久久| 日日爽夜夜爽网站| 熟女av电影| 桃花免费在线播放| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲,欧美,日韩| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 一二三四在线观看免费中文在 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲国产精品专区欧美| 免费看av在线观看网站| 男女边摸边吃奶| av卡一久久| 午夜视频国产福利| 精品久久久久久电影网| 18禁动态无遮挡网站| 国产成人精品无人区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久精品免费免费高清| 久久这里只有精品19| 麻豆乱淫一区二区| 男女下面插进去视频免费观看 | 国产高清不卡午夜福利| 亚洲色图综合在线观看| 熟女av电影| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品久久久久久精品古装| 久久99一区二区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲av男天堂| 亚洲精品国产av蜜桃| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 少妇高潮的动态图| 久久热在线av| 国产淫语在线视频| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品自拍成人| 亚洲国产色片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 青春草亚洲视频在线观看| 天天影视国产精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产在视频线精品| 90打野战视频偷拍视频| 久久 成人 亚洲| 国产午夜精品一二区理论片| 国产激情久久老熟女| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一区在线观看完整版| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产熟女欧美一区二区| 精品国产国语对白av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本wwww免费看| 蜜桃国产av成人99| 大香蕉久久成人网| 最近的中文字幕免费完整| 日本-黄色视频高清免费观看| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品一二三| 精品午夜福利在线看| 乱人伦中国视频| 午夜av观看不卡| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产免费视频播放在线视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品久久国产蜜桃| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 18禁动态无遮挡网站| 国产精品国产三级专区第一集| 国内精品宾馆在线| 成人亚洲精品一区在线观看| 美女福利国产在线| 欧美人与善性xxx| av一本久久久久| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲av男天堂| 精品亚洲成a人片在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜91福利影院| 亚洲国产精品999| 国国产精品蜜臀av免费| 久久久久久人妻| 久久久久久久久久久久大奶| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲人成77777在线视频| 国精品久久久久久国模美| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲av.av天堂| 香蕉精品网在线| 18在线观看网站| 春色校园在线视频观看| 熟女电影av网| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 午夜免费鲁丝| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 成人影院久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 亚洲,欧美,日韩| 搡女人真爽免费视频火全软件| 在线观看www视频免费| 亚洲av中文av极速乱| 欧美日韩av久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 色婷婷久久久亚洲欧美| 边亲边吃奶的免费视频| av女优亚洲男人天堂| 国产免费福利视频在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费观看在线日韩| 大香蕉97超碰在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 男男h啪啪无遮挡| 伦理电影大哥的女人| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国精品久久久久久国模美| 国产探花极品一区二区| 久久久久久久精品精品| 成年人免费黄色播放视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线精品无人区一区二区三| 视频中文字幕在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 美女福利国产在线| 国产av精品麻豆| 一二三四中文在线观看免费高清| 女人久久www免费人成看片| 最近中文字幕高清免费大全6| 伦精品一区二区三区| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | av一本久久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 一级爰片在线观看| 九色成人免费人妻av| 精品一区二区三卡| 欧美少妇被猛烈插入视频| 考比视频在线观看| 搡老乐熟女国产| 18禁国产床啪视频网站| 9色porny在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 国精品久久久久久国模美| 黄色配什么色好看| 国产成人免费无遮挡视频| 五月开心婷婷网| 精品少妇内射三级| 伦理电影大哥的女人| 久久韩国三级中文字幕| 九九在线视频观看精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品久久久久久久电影| 老司机亚洲免费影院| 国产免费一级a男人的天堂| 免费日韩欧美在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲精品第二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产乱来视频区| 中文欧美无线码| 久热久热在线精品观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 高清在线视频一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 男女无遮挡免费网站观看| 夫妻午夜视频| 人妻一区二区av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久久久久人人人人人人| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一级黄片播放器| 在线观看免费日韩欧美大片| 午夜精品国产一区二区电影| 又大又黄又爽视频免费| 乱码一卡2卡4卡精品| 五月玫瑰六月丁香| 久久久精品免费免费高清| 在线观看国产h片| 国产毛片在线视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 熟女电影av网| 欧美精品亚洲一区二区| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品456在线播放app| 最新中文字幕久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 777米奇影视久久| 成年动漫av网址| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成人一区二区在线| 美女福利国产在线| 国产成人精品久久久久久| 国产成人aa在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 中文字幕免费在线视频6| 99热网站在线观看| 日韩一区二区视频免费看| av一本久久久久| 99国产精品免费福利视频| 高清不卡的av网站| 香蕉丝袜av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 街头女战士在线观看网站| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 色吧在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 久久热在线av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 青春草国产在线视频| 精品福利永久在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产精品国产精品| 大片电影免费在线观看免费| 色5月婷婷丁香| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费观看在线日韩| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产片内射在线| 日本黄色日本黄色录像| 性色avwww在线观看| 精品福利永久在线观看| 婷婷成人精品国产| 色吧在线观看| 国产精品人妻久久久久久| av国产精品久久久久影院| 人体艺术视频欧美日本| 狂野欧美激情性bbbbbb| 看非洲黑人一级黄片| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久精品94久久精品| 国产在线免费精品| av电影中文网址| 日韩一本色道免费dvd| 婷婷色av中文字幕| 最近最新中文字幕免费大全7| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 成年av动漫网址| 中国三级夫妇交换| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产熟女欧美一区二区| 韩国av在线不卡| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产视频首页在线观看| 国产免费现黄频在线看| 国产片特级美女逼逼视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 九九爱精品视频在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久亚洲国产成人精品v| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久99一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类| 成人国语在线视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 99久久综合免费| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品久久久久久久久免| 五月玫瑰六月丁香| 精品少妇黑人巨大在线播放| 99久久精品国产国产毛片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产在线视频一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品成人在线| 久久久a久久爽久久v久久| 久久影院123| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成人国产麻豆网| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久99一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲av免费高清在线观看| 两性夫妻黄色片 | 日韩中字成人| 免费人成在线观看视频色| 日本av手机在线免费观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 激情视频va一区二区三区| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品一二三| 午夜老司机福利剧场| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 极品少妇高潮喷水抽搐| av天堂久久9| 国产av精品麻豆| 少妇熟女欧美另类| 99热网站在线观看| 午夜福利,免费看| 一本大道久久a久久精品| 街头女战士在线观看网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 青青草视频在线视频观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久久精品人妻al黑| 曰老女人黄片| 免费在线观看黄色视频的| 久久这里有精品视频免费| 中文字幕av电影在线播放| 男的添女的下面高潮视频| 男人舔女人的私密视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品酒店卫生间| 久久久久精品性色| 最新中文字幕久久久久| 少妇的逼水好多| 99久久综合免费| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| videos熟女内射| 综合色丁香网| 人成视频在线观看免费观看| 高清毛片免费看| 搡老乐熟女国产| 日本免费在线观看一区| 黄色 视频免费看| 国产精品免费大片| 欧美最新免费一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲成国产人片在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 人妻少妇偷人精品九色| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产精品999| 99久国产av精品国产电影| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品久久久精品久久久| 波多野结衣一区麻豆| 免费人成在线观看视频色| 亚洲成人手机| 国产精品偷伦视频观看了| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 久久久精品94久久精品| 全区人妻精品视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 夫妻午夜视频| 插逼视频在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品欧美亚洲77777| 人体艺术视频欧美日本| 久热久热在线精品观看| 97在线视频观看| 99国产综合亚洲精品| 欧美3d第一页| 一级a做视频免费观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 美女视频免费永久观看网站| 精品久久国产蜜桃| 精品国产露脸久久av麻豆| 欧美 日韩 精品 国产| 激情五月婷婷亚洲| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 在线观看www视频免费| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲精品中文字幕在线视频| 夫妻午夜视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 18禁观看日本| 欧美性感艳星| 伊人亚洲综合成人网|