蔣 英, 劉素慧
(1.商丘市農(nóng)林科學(xué)院,河南商丘 476000; 2.山東農(nóng)業(yè)工程學(xué)院,山東濟(jì)南 250100)
光不僅為植物光合作用提供輻射能,還可作為環(huán)境信號(hào)調(diào)節(jié)整個(gè)生命周期的許多生理過(guò)程[1]。植物通過(guò)光敏色素(phytochrome,PHY)、隱花色素(cryptochrome,CRY)、向光素(phototropin,PHOT)和UV-B受體(UV-B receptor)等各種光受體來(lái)感知環(huán)境中包括光質(zhì)、光照度和光周期在內(nèi)的光信號(hào)變化。目前,有關(guān)光質(zhì)在番茄[2]、茄子[3]、萵苣[4]、生菜[5]、韭菜[6]、香椿苗[7]等蔬菜上的研究已經(jīng)有較多報(bào)道。當(dāng)前,國(guó)內(nèi)關(guān)于蕹菜的研究多集中在溫度[8]、重金屬[9]、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑[10]、土壤調(diào)理劑[11]、鈍化劑[12]、施肥量[13]等方面,而有關(guān)光質(zhì)對(duì)蕹菜生長(zhǎng)發(fā)育、形態(tài)建成、光合特性等方面的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。
LED作為第四代新型照明光源,與包括白熾燈、金屬鹵化物燈和高壓鈉燈在內(nèi)的傳統(tǒng)光源相比,具有體積小、質(zhì)量輕、壽命長(zhǎng)、光譜性能好、冷光源、光能利用率高、光質(zhì)單一等眾多優(yōu)點(diǎn),非常適合設(shè)施植物栽培應(yīng)用,也越來(lái)越多地被用于蔬菜育苗工廠和科研試驗(yàn)。
本試驗(yàn)通過(guò)LED光源,設(shè)置不同光質(zhì)處理,探究其對(duì)蕹菜光合特性、光合參數(shù)、營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的影響,以期為光質(zhì)環(huán)境調(diào)控下蕹菜優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)和其他葉菜類蔬菜光質(zhì)調(diào)控提供理論和數(shù)據(jù)參考。
試驗(yàn)于2016年5月3日進(jìn)行。以劍葉蕹菜為試材,試驗(yàn)設(shè)5個(gè)LED光源處理,分別為紅光(波長(zhǎng)655.7 nm,R)、藍(lán)光(波長(zhǎng)456.2 nm,B)、紅藍(lán)組合光(3 ∶1,R3B1)、紅藍(lán)組合光(5 ∶1,R5B1)和白光(對(duì)照,W)。LED照明設(shè)備采用頂部設(shè)計(jì),高度可調(diào),在蕹菜生長(zhǎng)期內(nèi)使LED光源與蕹菜之間始終保持約50 cm距離,光照度為280 μmol/(m2·s)。
將浸種催芽后的蕹菜種子均勻撒播于長(zhǎng)60 cm、寬 30 cm、高15 cm的塑料盆中,盆中裝殺菌消毒過(guò)的基質(zhì),厚 12 cm,播種后在種子上撒一層0.5~1 cm厚的基質(zhì),播種20盆。種子出苗5 d后,選取長(zhǎng)勢(shì)一致的蕹菜15盆,每3盆1個(gè)處理。氣室白天溫度控制在20~25 ℃,夜間13~15 ℃,每天光照10 h,空氣濕度為85%~95%。根據(jù)盆內(nèi)基質(zhì)干濕度澆灌Hoagland營(yíng)養(yǎng)液[14],每次每盆澆灌1.5 L。光照處理 15 d 后,進(jìn)行光合特性及品質(zhì)等方面的測(cè)定。
5月23日上午09:30—10:30,用TPS-2便攜式光合儀測(cè)定蕹菜倒3葉光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、氣孔導(dǎo)度(Gs)和胞間CO2濃度(Ci),測(cè)定時(shí)光照度為 280 μmol/(m2·s),氣溫為22~23 ℃,葉溫為23~24 ℃,CO2濃度為400 μmol/mol。每盆選取有代表性植株3株進(jìn)行測(cè)定,取平均值。
參照Lichtenthaler[15]對(duì)Arnon[16]修正的方法測(cè)定葉綠素含量;維生素C、硝酸鹽、可溶性糖和可溶性蛋白含量的測(cè)定分別采用2,6-二氯靛酚比色法[17]、濃硫酸-水楊酸比色法[17]、蒽酮比色法[17]和考馬斯亮藍(lán)G-250法[17]。
采用Excel 2007軟件處理數(shù)據(jù)和繪圖,采用SAS軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。
由表1可知,光質(zhì)對(duì)蕹菜光合特性影響顯著。紅光、紅藍(lán)光5 ∶1和紅藍(lán)光3 ∶1處理下蕹菜光合速率和氣孔導(dǎo)度均高于白光,較白光分別提高38.38%、20.51%、15.13%和24.31%、13.63%、11.77%,差異極顯著;另外,不同光質(zhì)處理下蕹菜光合速率高低與氣孔導(dǎo)度由大到小順序均為紅光>紅藍(lán)光5 ∶1>紅藍(lán)光3 ∶1>白光>藍(lán)光,二者對(duì)光質(zhì)的響應(yīng)趨勢(shì)一致,呈正相關(guān)。紅藍(lán)光5 ∶1處理下蕹菜蒸騰速率最大,較白光提高42.25%,差異極顯著;蕹菜葉片胞間CO2濃度由大到小依次為藍(lán)光>白光>紅藍(lán)光3 ∶1>紅藍(lán)光5 ∶1>紅光,趨勢(shì)與光合速率相反,表明蕹菜胞間CO2濃度與光合速率呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。
表1 不同光質(zhì)對(duì)蕹菜光合特性的影響
注:同列數(shù)據(jù)后不同大寫字母、小寫字母分別表示在0.01、0.05水平上差異顯著。
由圖1、圖2和圖3可以看出,不同光質(zhì)對(duì)蕹菜葉片葉綠素含量影響顯著,且紅藍(lán)光5 ∶1處理下光合色素含量最高。紅藍(lán)光5 ∶1和紅藍(lán)光3 ∶1處理下葉綠素a、葉綠素b和葉綠素a+b含量均高于白光,較白光分別增加20%、15.25%、17.21%和8.11%、8.47%、9.83%;而紅光和藍(lán)光處理葉綠素含量低于對(duì)照白光,說(shuō)明光質(zhì)對(duì)蕹菜葉綠素含量的影響不僅僅是不同光質(zhì)的積累疊加,還應(yīng)該存在其他方式的加性效應(yīng)。從圖1和圖2還可以看出,不同光質(zhì)處理下,葉綠素a與葉綠素b的比值約為3 ∶1。由圖4可以看出,紅藍(lán)光5 ∶1處理使蕹菜類胡蘿卜素含量最高,其次是紅光處理,紅藍(lán)光 3 ∶1 處理和對(duì)照白光差異不顯著,藍(lán)光處理蕹菜類胡蘿卜素含量最低,較對(duì)照白光降低 21.62%,說(shuō)明藍(lán)光不利于蕹菜類胡蘿卜素含量的積累。
由圖5可知,不同光質(zhì)處理硝酸鹽含量差異極顯著。藍(lán)光處理下蕹菜硝酸鹽含量最高,較白光提高12.96%,差異極顯著,說(shuō)明藍(lán)光能夠累積蕹菜硝酸鹽含量;紅藍(lán)光5 ∶1、紅藍(lán)光3 ∶1和紅光處理下蕹菜硝酸鹽含量均低于白光,其中紅光處理下硝酸鹽含量最低,較對(duì)照白光降低36.83%,說(shuō)明紅光不利于硝酸鹽在蕹菜體內(nèi)積累,或者有利于促進(jìn)體內(nèi)硝酸鹽的分解。
由圖6可以看出,不同光質(zhì)對(duì)蕹菜維生素C含量影響極顯著。紅光、紅藍(lán)光5 ∶1、紅藍(lán)光3 ∶1和藍(lán)光處理下蕹菜維生素C含量極顯著高于白光,其中以紅光處理最高,紅藍(lán)光 5 ∶1 次之,紅藍(lán)光3 ∶1再次之,藍(lán)光在各處理中最小。從圖5與圖6還可以看出,蕹菜維生素C含量與硝酸鹽含量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。
由圖7可知,不同光質(zhì)處理下蕹菜可溶性糖含量差異顯著。紅光、紅藍(lán)光5 ∶1處理和紅藍(lán)光3 ∶1處理下蕹菜可溶性糖含量均高于白光,其中紅藍(lán)光5 ∶1處理下可溶性糖含量最高;藍(lán)光處理下可溶性糖含量低于白光,表明藍(lán)光條件下不利于可溶性糖在蕹菜體內(nèi)的積累。
植物體內(nèi)的可溶性蛋白大多數(shù)是參與各種代謝的酶類,可溶性蛋白質(zhì)含量是一個(gè)重要的生理生化指標(biāo)。由圖8可知,藍(lán)光處理蕹菜可溶性蛋白含量最高,其次是紅藍(lán)光 3 ∶1處理,紅光和紅藍(lán)光5 ∶1次之,且二者與白光差異顯著或極顯著。
光是植物進(jìn)行光合作用的重要能量來(lái)源,光質(zhì)和光強(qiáng)能以光信號(hào)的形式來(lái)調(diào)節(jié)植物葉片的光合速率、蒸騰速率、次生代謝和基因表達(dá)等。諸多報(bào)道表明,生姜在綠光處理下光合速率最高[18],青蒜苗在紅光處理下光合速率最高[19],韭菜在紅藍(lán)混合光7 ∶1處理下凈光合速率最高[6],黃瓜幼苗在藍(lán)光照射下有利于凈光合速率的提高[20],說(shuō)明不同作物光合速率對(duì)光質(zhì)的響應(yīng)機(jī)理不同。本試驗(yàn)結(jié)果表明,紅光處理下蕹菜光合速率最高,藍(lán)光處理下最低,這可能是因?yàn)榧t光能夠在轉(zhuǎn)錄水平上對(duì)光合機(jī)構(gòu)進(jìn)行組裝,進(jìn)而影響植物的光合作用[21],也可能是因?yàn)楣赓|(zhì)可以影響光合細(xì)胞的結(jié)構(gòu)[22];不同光質(zhì)處理下蕹菜光合速率高低與氣孔導(dǎo)度大小正相關(guān),這是因?yàn)闅饪资侵参锕夂献饔谩⒑粑饔煤蜌怏w交換的通道,從而影響著蒸騰、光合與呼吸等作用過(guò)程。在不同光質(zhì)處理下蕹菜葉片胞間CO2濃度與光合速率呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,且在藍(lán)光處理下濃度最大,這可能是因?yàn)楣夂献饔萌踔率购粑饔卯a(chǎn)生的CO2被積累。
光是葉綠體發(fā)育和葉綠素合成的重要條件之一,光合色素含量與組成對(duì)植株生長(zhǎng)發(fā)育有重要影響。葉綠素含量的高或低并不能表明光合作用也會(huì)高或低,因?yàn)橹参锕夂献饔脧?qiáng)弱還受到包括溫度、水分、肥料等在內(nèi)的其他諸多因素的影響[23]。徐凱等研究得出,紅光可促進(jìn)葉綠素合成,而藍(lán)光不利于葉綠素含量的增加[24]。余讓才等認(rèn)為藍(lán)光能夠降低葉綠素含量,紅光有利于葉綠素含量的提高[25-26]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,紅藍(lán)光5 ∶1處理下蕹菜葉片葉綠素a、葉綠素a+b含量最高,與劉丹等在黃瓜幼苗上的研究結(jié)果[27]一致;紅光、藍(lán)光處理葉綠素a、葉綠素b和葉綠素a+b含量均低于白光,說(shuō)明光質(zhì)對(duì)蕹菜葉綠素含量的影響不僅僅是不同光質(zhì)的積累疊加,而應(yīng)該存在其他方式的互作加性效應(yīng)。而Anna等研究發(fā)現(xiàn)紅光降低風(fēng)信子葉綠素含量,藍(lán)光促進(jìn)愈傷組織葉綠素的形成[28],本試驗(yàn)研究與之不一致,這可能是因?yàn)椴煌参镌诤铣晒夂仙貢r(shí)對(duì)光質(zhì)響應(yīng)的差異性。類胡蘿卜素性質(zhì)穩(wěn)定,對(duì)葉綠體光合天線起輔助作用,可吸收和傳遞光能,并能在高溫強(qiáng)光下以非輻射的方式耗散過(guò)剩能量保護(hù)葉綠素,使其免遭破壞。紅藍(lán)光5 ∶1處理下使蕹菜類胡蘿卜素含量最高,藍(lán)光處理蕹菜類胡蘿卜素含量最低,說(shuō)明藍(lán)光不利于蕹菜類胡蘿卜素含量的積累。
蔬菜尤其是葉菜類蔬菜,極易富集硝酸鹽,硝酸鹽對(duì)人體健康構(gòu)成潛在威脅[29],因此硝酸鹽已成為評(píng)價(jià)蔬菜品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。本試驗(yàn)研究得出,藍(lán)光處理下蕹菜硝酸鹽含量最高,紅藍(lán)光5 ∶1處理、紅藍(lán)光3 ∶1處理和紅光處理下蕹菜硝酸鹽含量均低于白光,其中紅光處理下硝酸鹽含量最低,與陳祥偉等在對(duì)烏塌菜上的研究結(jié)果[30]一致,這可能是因?yàn)樗{(lán)光促進(jìn)了蕹菜對(duì)硝態(tài)氮(NO3--N)的同化。本研究還得出,紅光、紅藍(lán)光5 ∶1、紅藍(lán)光3 ∶1和藍(lán)光處理下蕹菜維生素C含量極顯著高于對(duì)照白光,而且維生素C含量與硝酸鹽含量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。曾憲鋒等研究芥菜各個(gè)生育階段維生素C與硝酸鹽關(guān)系時(shí)指出,二者增減趨勢(shì)相反[31]。胡承孝等研究指出,一定范圍內(nèi)隨著氮肥用量的增加,小白菜體內(nèi)的硝態(tài)氮含量呈直線增加,而維生素C含量呈直線下降[32]。眾多試驗(yàn)結(jié)果表明,蔬菜維生素C含量與硝酸鹽含量呈一定負(fù)相關(guān)關(guān)系。
不同光質(zhì)處理下蕹菜可溶性糖含量差異顯著,以紅藍(lán)光5 ∶1處理下可溶性糖含量最高,藍(lán)光處理蕹菜可溶性糖含量低于白光,與陳文昊等在生菜上的研究結(jié)果[5]一致,表明紅藍(lán)組合光的效應(yīng)較單質(zhì)紅光、藍(lán)光利于可溶性糖在蔬菜體內(nèi)的積累,這可能因?yàn)椴煌赓|(zhì)誘導(dǎo)光敏素提高蔗糖代謝酶的活性,促進(jìn)光合產(chǎn)物的積累[33]。藍(lán)光處理蕹菜可溶性蛋白含量最高,這可能是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)質(zhì)量分子較大,其合成需要較多的能量,而藍(lán)光區(qū)波長(zhǎng)較短能量較高[34]。
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