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    生殖道支原體感染與IVF臨床結(jié)局的相關(guān)性分析

    2018-03-08 08:07:36王振榮李宜學(xué)郭劍吳劍華
    關(guān)鍵詞:卵裂受精率囊胚

    王振榮,李宜學(xué),郭劍,吳劍華

    (河北省唐山市婦幼保健院1.檢驗科,2.生殖中心,河北 唐山 063000)

    支原體是在人類泌尿生殖系統(tǒng)感染中最為常見的微生物,尤其在接受體外受精-胚胎移植(in vitrofertilization and embryo transfer,IVF-ET)治療的不孕患者中支原體感染占有較大的比重,很多學(xué)者研究認(rèn)為,生殖系統(tǒng)支原體感染與不孕癥關(guān)系密不可分?;颊甙l(fā)病時,支原體主要黏附在泌尿生殖道表面黏膜,損害表層細(xì)胞,引發(fā)女性尿道炎,進(jìn)而宮頸炎。如果炎癥沒有得到控制,上行感染時,會引起輸卵管炎及子宮內(nèi)膜炎等,亦可造成生殖道免疫屏障損傷,引起局部或全身的免疫反應(yīng),產(chǎn)生抗精子抗體(antisperm antibody,ASA)或?qū)е录?xì)胞因子等發(fā)生變化,進(jìn)而導(dǎo)致不孕[1]。近年來,關(guān)于接受IVF-ET治療的患者進(jìn)入周期前,是否需要常規(guī)進(jìn)行分泌物支原體檢測及陽性結(jié)果是否會對臨床結(jié)局造成負(fù)面影響等問題,國內(nèi)外學(xué)者做的研究并不多,且結(jié)果不一致。孟艷等[2]報道,助孕治療前女性支原體陰性者臨床妊娠率較陽性者稍高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義,即宮腔內(nèi)支原體感染并不影響IVF-ET的臨床結(jié)果。而WITTRMER等[3]持相反觀點,認(rèn)為不孕癥女性支原體檢測陽性時,即使經(jīng)過合理的抗生素治療,也會影響胚胎種植率,因此建議取消IVF周期。關(guān)于男性支原體感染,范宇平等[4]認(rèn)為,男方生殖道支原體培養(yǎng)陽性對IVF的正常受精率、異常受精率、正常卵裂率、臨床妊娠率及流產(chǎn)率均沒有明顯影響。而有學(xué)者認(rèn)為不孕癥男性患者精液中支原體陽性可影響IVF結(jié)局,建議常規(guī)篩查及治療。故本研究就本地區(qū)情況展開研究,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    對2012年5月-2015年4月唐山市婦幼保健院生殖中心接受IVF-ET治療的1 237例患者進(jìn)行分泌物支原體檢查,根據(jù)培養(yǎng)結(jié)局分成雙方陰性(A組,n=966)、僅女方陽性(B組,n=145)和僅男方陽性(C組,n=126)3組。

    1.2 標(biāo)本處理

    無菌棉拭子采集,送檢。收到標(biāo)本后,1 h內(nèi)接種(血平板、中國藍(lán)平板、淋球菌培養(yǎng)平板),5%~10%二氧化碳CO2的培養(yǎng)箱中36℃培養(yǎng)18~24 h,根據(jù)陽性菌初期鑒定,由PhoenixTM100全自動鑒定藥敏分析儀進(jìn)一步鑒定。

    1.3 研究方法

    1.3.1 控制性促排卵 根據(jù)患者個體差異選擇采用長方案/短方案進(jìn)行促排卵,當(dāng)有2個卵泡直徑在20 mm以上時,當(dāng)晚上臂皮下注射艾澤250μg,36~38 h后取卵。

    1.3.2 精液準(zhǔn)備、受精 取卵日男方用肥皂清洗雙手和陰莖,手淫取精于一次性無菌杯中,采用密度梯度離心加上游法處理。IVF患者所得卵母細(xì)胞培養(yǎng)2~4 h加精;單精子顯微注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)患者卵母細(xì)胞培養(yǎng)4 h,行ICSI操作。

    1.3.3 胚胎發(fā)育與評級 使用Vitrolife培養(yǎng)液進(jìn)行體外培養(yǎng)。加精后17~18 h拆蛋觀察,記錄受精情況。D3進(jìn)行卵裂期胚胎評級,評級根據(jù)Veeck胚胎評分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,1~2級且卵裂球數(shù)目7~8個為優(yōu)質(zhì)胚胎[5]。

    1.3.4 移植與移植后處理 第3天行胚胎移植,移植數(shù)目為2個,剩余胚胎換液繼續(xù)培養(yǎng),第5天有囊胚形成則玻璃化冷凍保存。移植后給予黃體酮等黃體支持,移植后第14天檢測血人絨毛膜促性腺激素(Humanchorionicgonadotropin,hCG),確定生化妊娠與否。移植后第35天,進(jìn)行B超聲檢查,確定是否臨床妊娠。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    應(yīng)用WHONET軟件處理培養(yǎng)結(jié)果。應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組患者一般情況比較

    A、B兩組不孕患者中,年齡、不孕年限、基礎(chǔ)卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,F(xiàn)SH)、子宮內(nèi)膜厚度、Gn天數(shù)、Gn量、取卵數(shù)以及成熟卵子(MⅡ期卵細(xì)胞)數(shù)目差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    A、C兩組不孕患者中,年齡、不孕年限、基礎(chǔ)FSH、子宮內(nèi)膜厚度、Gn天數(shù)、Gn量、取卵數(shù)以及成熟卵子數(shù)目差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    2.2 3組患者臨床結(jié)局比較

    從統(tǒng)計結(jié)果可以看出,A、B兩組的正常受精率、異常受精率、卵裂率、卵裂期優(yōu)質(zhì)胚胎率、臨床妊娠率、種植率、宮外孕率、流產(chǎn)率、早產(chǎn)率、低體重兒出生率等差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);移植后可利用胚胎進(jìn)行囊胚培養(yǎng),結(jié)果顯示囊胚形成率、優(yōu)質(zhì)囊胚率以及冷凍率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義異(P>0.05)。見表2。

    如表3所示,另從統(tǒng)計結(jié)果可以看出,A、C兩組的正常受精率、異常受精率、卵裂率、卵裂期優(yōu)

    質(zhì)胚胎率、臨床妊娠率、種植率、宮外孕率、流產(chǎn)率、早產(chǎn)率、低體重兒出生率等差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);移植后可利用胚胎進(jìn)行囊胚培養(yǎng),結(jié)果顯示囊胚形成率、優(yōu)質(zhì)囊胚率以及冷凍率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 A、B兩組患者基礎(chǔ)臨床資料 (±s)

    表1 A、B兩組患者基礎(chǔ)臨床資料 (±s)

    MⅡ期卵數(shù)/個A 組(n=966) 30.6±3.92 31.9±4.22 4.9±3.24 10.13±2.04 6.35±2.04 11.29±1.89 32.75±9.57 12.45±4.39 10.62±3.94 B 組(n=145) 31.2±4.23 32.6±4.59 4.7±3.65 9.77±2.25 6.53±1.85 11.45±1.76 31.55±9.21 13.15±4.18 11.13±3.85 t值 1.701 1.841 -0.681 1.954 1.002 0.959 -1.415 1.8 1.458 P值 0.089 0.066 0.496 0.051 0.316 0.338 0.157 0.072 0.145組別 女方年齡/歲 男方年齡/歲 不孕時間/年 子宮內(nèi)膜厚度/mm (pmol/L) Gn天數(shù)/d Gn用量/支 獲卵數(shù)/個基礎(chǔ)FSH/

    表2 A、C兩組患者基礎(chǔ)臨床資料 (±s)

    表2 A、C兩組患者基礎(chǔ)臨床資料 (±s)

    MⅡ期卵數(shù)/個A 組(n=966) 30.6±3.92 31.9±4.22 4.9±3.24 10.13±2.04 6.35±2.04 11.29±1.89 32.75±9.57 12.45±4.39 10.62±3.94 C 組(n=126) 30.5±3.81 31.3±4.35 4.5±3.36 10.01±2.38 6.61±1.91 10.98±1.55 32.89±8.78 12.85±4.57 10.88±4.15 t值 -0.27 -1.496 -1.298 -0.609 1.355 -1.765 0.156 0.957 0.692 P值 0.787 0.135 0.195 0.543 0.176 0.079 0.876 0.339 0.489組別 女方年齡/歲男方年齡/歲不孕時間/年子宮內(nèi)膜厚度/mm (pmol/L) Gn天數(shù)/d Gn用量/支 獲卵數(shù)/個基礎(chǔ)FSH/

    表3 A、B兩組實驗室數(shù)據(jù)的比較 %

    表4 A、C兩組實驗室數(shù)據(jù)的比較 %

    3 討論

    嚴(yán)格來講支原體是一種原核微生物,處于細(xì)菌和病毒之間,它感染人體時不侵入血液和組織,只是寄居在泌尿生殖道或呼吸道上皮細(xì)胞表面的受體上,從宿主細(xì)胞吸收營養(yǎng),釋放有毒代謝產(chǎn)物,造成寄居細(xì)胞受損,進(jìn)而組織損傷。引起生殖道感染的支原體最常見是人型支原體(mycoplasma hominis,Mh)及解脲脲原體(ureaplasma urealyticum,Uu),在社會可生育人群中,生殖道支原體感染患者占15%~21%,而在女性不孕癥患者中支原體感染明顯增高,Uu為50%~80%,Mg為17%~19.6%,Mh為19.2%,男性不孕患者的支原體檢出率中,Mg為0.9%,Uu為5%~42%,Mh為23.8%[6]。

    女性支原體感染與輸卵管性不孕密切相關(guān)[7],可導(dǎo)致輸卵管炎癥和瘢痕形成,影響輸卵管蠕動功能和通暢性,造成不孕。支原體也會引起男性不育,多數(shù)結(jié)果[8]顯示支原體感染從各種途徑對精子、精漿造成不良后果,感染對有些精液參數(shù)沒有影響,比如精液量、活率以及形態(tài)。而對精子活動力影響極大,支原體吸附在精子表面,會導(dǎo)致精子的活力降低、運(yùn)動速度減慢和甚至?xí)淖兙拥倪\(yùn)動方式,使VCL、VAP、VSL明顯降低,相反BCF會明顯升高;支原體可引起精子頂體膜受損,影響精子形態(tài),使頂體酶遭受破壞從而引起男性不育[9]。也有報導(dǎo)支原體感染會影響精液液化時間,使精液液化異常率增高。也有研究認(rèn)為,支原體感染與男性生育力之間不存在必然的聯(lián)系,在排除其他影響因素的前提下,陽性患者與陰性者的精子參數(shù)差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義。

    在本研究中,可以排除不孕患者本身因素對IVF臨床妊娠結(jié)局的影響,因為3組患者的平均年齡、基礎(chǔ)FSH和內(nèi)膜厚度差異也均無統(tǒng)計學(xué)意義。從數(shù)據(jù)結(jié)果分析可以看出,女方有支原體感染和無感染者之間的正常受精率、異常受精率、卵裂率、卵裂期優(yōu)質(zhì)胚胎率、種植率、囊胚形成率、優(yōu)質(zhì)囊胚率及冷凍率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義;男方有支原體感染和無感染者之間的正常受精率、異常受精率、卵裂率、卵裂期優(yōu)質(zhì)胚胎率、種植率、囊胚形成率、優(yōu)質(zhì)囊胚率及冷凍率差異也均無統(tǒng)計學(xué)意義。可以得出結(jié)論,不論女方還是男方生殖道支原體感染,對卵子受精及胚胎早期發(fā)育都沒有明顯影響。統(tǒng)計臨床妊娠率、流產(chǎn)率、早產(chǎn)率及低體重兒出生率,女方支原體感染組與支原體檢測陰性組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,男方支原體感染與無感染兩組之間差異也沒有統(tǒng)計學(xué)意義。表明不論生殖道支原體感染女方還是男方,對臨床妊娠結(jié)局及妊娠后期均沒有明顯影響。本研究認(rèn)為,支原體感染組和無支原體感染組之間流產(chǎn)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明接受IVF治療后發(fā)生流產(chǎn)與支原體生殖道感染無直接關(guān)系。

    分析本研究結(jié)果出現(xiàn)的原因,可能有以下幾點:①IVF過程中,精液會經(jīng)過密度梯度離心再加2次洗滌處理,去除了活動力差(可能是吸附了支原體而活力受影響)的精子,并且剔除了其中的大部分雜質(zhì)(可能含有支原體或其有毒產(chǎn)物),降低了支原體感染的機(jī)會;實驗人員選卵、授精、換液、移植等一系列操作中,移動卵子或胚胎時都注意盡量少帶原環(huán)境中的液體,減少了攜帶性感染的可能性。②配子和受精卵不用經(jīng)過輸卵管的運(yùn)輸,輸卵管感染對胚胎的影響大大降低。③IVF過程中,配子結(jié)合和早期胚胎發(fā)育均在體外完成,避免了感染引發(fā)的免疫應(yīng)答對配子和胚胎的影響。④IVF臨床妊娠結(jié)局受很多復(fù)雜因素的影響,這些可能會對本實驗最終結(jié)果產(chǎn)生或多或少的影響。

    綜上所述,從本實驗數(shù)據(jù)看,支原體陽性對IVFET的臨床結(jié)局無明顯影響,但具體實驗數(shù)據(jù)上仍顯示有一定影響的可能性??傊?,支原體陽性至少不是IVF的禁忌證,進(jìn)一步說,在患者無主觀癥狀的情況下,支原體檢查不是必須的,更不必在IVF術(shù)前投入大量抗生素治療。由于本研究樣本數(shù)量的局限,此結(jié)果僅作為參考,上面推測分析的原因有待進(jìn)一步大量研究數(shù)據(jù)的積累和論證。

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