馮澤陽 黃敬垣 楊成梁 張瑋
橋本甲狀腺炎(Hashimoto thyroiditis,HT)好發(fā)于女性,屬于一種自身免疫性甲狀腺常見疾病,病程中可伴結(jié)節(jié)樣改變[1]。HT伴發(fā)結(jié)節(jié)的良惡性質(zhì)決定了臨床治療方案,并與預(yù)后密切相關(guān)。因此,結(jié)節(jié)良惡性質(zhì)的判定尤為重要。目前甲狀腺影像學(xué)報告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)(thyroid imaging reporting and data system,TI-RADS)能有效地規(guī)范超聲對甲狀腺結(jié)節(jié)的影像學(xué)評估,而超聲彈性成像(ultrasound elastography,UE)能提供甲狀腺結(jié)節(jié)的硬度信息[2]。作者應(yīng)用UE聯(lián)合TIRADS分類對HT背景下伴發(fā)結(jié)節(jié)的良惡性質(zhì)進行判定,探討其臨床應(yīng)用價值,以期為HT伴發(fā)結(jié)節(jié)的良惡性質(zhì)判定尋求一種更有效的手段。
1.1 一般資料 選取2016年3月至2017年4月浙江省立同德醫(yī)院因HT伴發(fā)結(jié)節(jié)的患者93例(159個結(jié)節(jié)),男7例,女86例;年齡22~65歲,平均年齡(39.64±9.53)歲。結(jié)節(jié)最大徑0.18~5.73cm,平均(1.69±1.29)cm。所有患者均接受常規(guī)超聲檢查并對結(jié)節(jié)作TI-RADS分類,同時接受UE檢查并對結(jié)節(jié)作UE評分,術(shù)后獲取結(jié)節(jié)的病理診斷結(jié)果。
1.2 儀器和方法 采用Siemens S2000型超聲診斷儀(配有UE系統(tǒng)),線陣探頭頻率:5.5~18MHz。囑患者取仰臥位,充分暴露頸部,安靜平躺于超聲檢查床上。超聲科醫(yī)生首先對甲狀腺作多方位、多角度、多切面仔細掃查,觀察并記錄甲狀腺的形狀、大小、血供以及腺體回聲特征,探及結(jié)節(jié)時,認真觀察并記錄結(jié)節(jié)的數(shù)量、位置、形狀、縱橫比值、大小、邊界、回聲結(jié)構(gòu)、鈣化特點、血供分布及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等情況,對結(jié)節(jié)進行TIRADS分類并記錄。啟動UE系統(tǒng),對感興趣區(qū)進行UE檢查,以1~2次/s的頻率輕微振動探頭,對掃查有價值的區(qū)域進行適當(dāng)加壓/減壓,獲取質(zhì)量理想的UE圖像,對結(jié)節(jié)作UE評分并記錄。所有甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲圖像信息均保存在超聲工作站中。所有操作均由2名主治醫(yī)師以上職稱、5年以上工作經(jīng)驗的超聲科醫(yī)生一起完成,診斷意見不一致時,由另1名高年資超聲科醫(yī)生進一步評估,以多數(shù)者診斷意見作為最終診斷意見。
1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn) (1)TI-RADS分類[3]:1類(未探及結(jié)節(jié)):甲狀腺彌漫性腫大/正常甲狀腺;2類(良性病變):單純性囊腫/結(jié)節(jié)的超聲表現(xiàn)為等回聲-高回聲的實性結(jié)節(jié),邊界清,內(nèi)部回聲分布均勻,可伴有粗大鈣化或周邊蛋殼狀鈣化;3類(良性病變可能):結(jié)節(jié)的超聲表現(xiàn)為縱橫比<1的實性為主結(jié)節(jié),邊界光整,內(nèi)部回聲分布均勻,無惡性超聲特征;4類(惡性病變可能):結(jié)節(jié)的惡性超聲特征具有1~2項;5類(高度懷疑惡性病變):結(jié)節(jié)具有惡性超聲特征≥3項。惡性超聲特征:形態(tài)不規(guī)則、縱橫比值>1、內(nèi)部回聲分布不均勻、內(nèi)部回聲極低、邊界不清、邊緣毛刺、微小鈣化、淋巴結(jié)異常等。良性結(jié)節(jié):1類~3類結(jié)節(jié);惡性結(jié)節(jié):4~5類結(jié)節(jié)。(2)UE評分[4]:1分:結(jié)節(jié)整體/大部分表現(xiàn)綠色;2分:結(jié)節(jié)中心表現(xiàn)藍色,周邊表現(xiàn)綠色;3分:結(jié)節(jié)表現(xiàn)為占比相近的綠色以及藍色;4分:結(jié)節(jié)整體表現(xiàn)藍色/大部分表現(xiàn)藍色,內(nèi)有少量綠色;5分:結(jié)節(jié)及其周圍組織均表現(xiàn)藍色,內(nèi)可有小量綠色或無綠色。良性結(jié)節(jié):1~3分結(jié)節(jié);惡性結(jié)節(jié):4~5分結(jié)節(jié)。(3)UE聯(lián)合TI-RADS分類的判定標(biāo)準(zhǔn):UE評分判定結(jié)節(jié)為1分~3分時,結(jié)節(jié)的最終TI-RADS分類維持不變;UE評分判定結(jié)節(jié)為4~5分時,1~3類結(jié)節(jié)的最終TI-RADS分類提高為4類,而4~5類結(jié)節(jié)的最終TI-RADS分類維持不變。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件。計數(shù)資料用(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 術(shù)后病理學(xué)檢查情況 術(shù)后病理學(xué)檢查顯示:惡性HT伴發(fā)結(jié)節(jié)84個,其中2個結(jié)節(jié)為淋巴瘤、2個結(jié)節(jié)為髓樣癌、80個結(jié)節(jié)為乳頭狀癌;良性HT伴發(fā)結(jié)節(jié)75個,其中3個結(jié)節(jié)為肉芽腫性甲狀腺炎、7個結(jié)節(jié)為腺瘤、4個結(jié)節(jié)為灶性亞急性甲狀腺炎、61個結(jié)節(jié)為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫。
2.2 UE評分的診斷情況 UE評分顯示:1分結(jié)節(jié)7個、2分結(jié)節(jié)19個、3分結(jié)節(jié)61個、4分結(jié)節(jié)58個、5分結(jié)節(jié)14個。最終由病理證實的惡性HT伴發(fā)結(jié)節(jié)在UE評分中的分布情況:1分中占比0.00%、2分中占比15.79%、3分中占比34.43%、4分中占比81.03%)、5分中占比92.86%。
2.3 TI-RADS分類的診斷情況 TI-RADS分類顯示:1類結(jié)節(jié)0個、2類結(jié)節(jié)13個、3類結(jié)節(jié)67個、4類結(jié)節(jié)64個、5類結(jié)節(jié)15個。最終由病理證實的惡性HT伴發(fā)結(jié)節(jié)在TI-RADS分類中的分布情況:2類中占比7.69%、3類中占比17.91%、4類中占比89.06%、5類中占比93.33%。
2.4 UE聯(lián)合TI-RADS分類的診斷情況 UE聯(lián)合TIRADS分類顯示:1類結(jié)節(jié)共計0個、2類結(jié)節(jié)共計13個、3類結(jié)節(jié)共計61個、4類結(jié)節(jié)共計70個、5類結(jié)節(jié)共計15個。最終由病理證實的惡性HT伴發(fā)結(jié)節(jié)在UE聯(lián)合TI-RADS分類中的分布情況:2類中占比7.69%、3類中占比4.92%、4類中占比94.29%、5類中占比93.33%。2.5 不同診斷方法的診斷價值分析 UE、TI-RADS分類以及兩者聯(lián)合對HT伴發(fā)結(jié)節(jié)進行良、惡性診斷,均具有較好的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確率。UE評分診斷惡性HT伴發(fā)結(jié)節(jié)的靈敏度、準(zhǔn)確率分別<TIRADS分類的靈敏度、準(zhǔn)確率分別<兩者聯(lián)合的靈敏度、準(zhǔn)確率,不同方法比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);UE評分診斷惡性HT伴發(fā)結(jié)節(jié)的特異度<TI-RADS分類的特異度<兩者聯(lián)合的特異度,不同方法比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。見表1。
表1 不同方法診斷惡性HT伴發(fā)結(jié)節(jié)的應(yīng)用價值(%)
HT即慢性淋巴細胞性甲狀腺炎(簡稱橋本),是一種常見于女性的甲狀腺自身免疫性疾病。近年來,隨著人們對甲狀腺疾病越來越重視,HT的檢出率顯著增加,其主要病理改變是大量淋巴細胞在甲狀腺間質(zhì)內(nèi)浸潤,伴有纖維結(jié)締組織大量增生以及腺體濾泡組織不同程度萎縮,同時可伴有不同性質(zhì)的結(jié)節(jié)樣病變。由于HT基礎(chǔ)病變常對結(jié)節(jié)的定性診斷造成影響和干擾。因此,如何準(zhǔn)確有效地判定HT背景下所伴發(fā)甲狀腺結(jié)節(jié)的良、惡性質(zhì),受到臨床的重視。
TI-RADS分類主要根據(jù)甲狀腺結(jié)節(jié)的形態(tài)學(xué)特征進行定性診斷,并進行標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)范化分類評估,而UE即根據(jù)組織間硬度差異進行結(jié)節(jié)的良惡性判定[5]。本資料結(jié)果顯示,TI-RADS分類判定惡性HT伴發(fā)結(jié)節(jié)的敏感度以及準(zhǔn)確率明顯高于UE評分,提示應(yīng)用TIRADS分類有利于惡性HT伴發(fā)結(jié)節(jié)的檢出及定性診斷,其診斷效能在HT伴發(fā)結(jié)節(jié)中優(yōu)于UE評分。原因可能是[6]:UE主要反映結(jié)節(jié)相對于其周圍組織的硬度,在HT的病理發(fā)展過程中常伴有不同程度的濾泡萎縮及間質(zhì)纖維增生,使惡性結(jié)節(jié)周圍甲狀腺組織硬度增大,而惡性結(jié)節(jié)硬度即相對于其周圍組織減少,甚至差別不明顯,從而導(dǎo)致UE評分下降;惡性結(jié)節(jié)體積過小,位置過深時,在HT的腺體組織硬度增大背景下,其惡性UE圖像特征容易被弱化或掩蓋,使UE評分下降;HT背景下容易伴發(fā)數(shù)量較多且性質(zhì)較復(fù)雜的結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)間彼此干擾、擠壓,不利于惡性結(jié)節(jié)在UE檢查中的突出顯示,使UE評分下降;UE檢查時操作醫(yī)生施壓不當(dāng)、不均,導(dǎo)致惡性結(jié)節(jié)的UE圖像質(zhì)量下降,使UE評分下降。
UE能客觀地反映器官組織的彈性特征以及相對硬度信息,有助于病變的良惡性質(zhì)鑒別。本資料結(jié)果顯示,TI-RADS分類以及UE評分在HT伴發(fā)結(jié)節(jié)的良惡性判定中均具有良好的診斷效能,而UE聯(lián)合TIRADS分類判定HT伴發(fā)結(jié)節(jié)良惡性質(zhì)的敏感度以及準(zhǔn)確率明顯高于單獨UE評分或TI-RADS分類,提示TI-RADS分類提供了結(jié)節(jié)的形態(tài)學(xué)信息,而UE評分即可進一步提供結(jié)節(jié)與其周圍組織的相對硬度信息,將兩者聯(lián)合應(yīng)用,一定程度上起到相互彌補作用,能進一步提高HT伴發(fā)結(jié)節(jié)良惡性質(zhì)判定的診斷效能。本資料中,單獨應(yīng)用TI-RADS分類將6個經(jīng)病理確診的惡性結(jié)節(jié)歸成3類結(jié)節(jié),經(jīng)UE檢查,上述結(jié)節(jié)獲得4~5分的UE評分,而使其最終在UE結(jié)合TIRADS分類中被歸入4類結(jié)節(jié)而檢出,印證兩者聯(lián)合分析有助于惡性HT伴發(fā)結(jié)節(jié)檢出率的進一步提高。
值得指出的是,本資料中,兩者聯(lián)合仍有4個經(jīng)病理證實的惡性結(jié)節(jié)被誤診為良性結(jié)節(jié),原因可能是[7]:結(jié)節(jié)數(shù)量較多時,彼此間會發(fā)生不同程度的融合擠壓,惡性結(jié)節(jié)混雜于良性結(jié)節(jié)中,造成惡性結(jié)節(jié)的典型惡性超聲特征不明顯,影響性質(zhì)判定而誤診;多結(jié)節(jié)共存的背景下,超聲易于發(fā)現(xiàn)體積較大結(jié)節(jié)的存在,而易忽視微小癌結(jié)節(jié)或結(jié)節(jié)內(nèi)部局部癌變的存在;結(jié)節(jié)的病理具有復(fù)雜性、多源性,惡性結(jié)節(jié)內(nèi)部具有豐富的細胞組織時,可使其超聲表現(xiàn)呈現(xiàn)出良性特征(如,內(nèi)部回聲分布均勻,邊界清晰,質(zhì)軟等)而導(dǎo)致誤診。本資料中,共有5個經(jīng)病理證實的良性結(jié)節(jié)被誤診為惡性結(jié)節(jié),原因可能是[8]:結(jié)節(jié)內(nèi)部組織成分復(fù)雜多樣,富含纖維組織或鈣質(zhì)時,明顯提高了結(jié)節(jié)的硬度;組織的炎癥性改變可破壞正常的濾泡結(jié)構(gòu),導(dǎo)致局部肉芽組織以及纖維組織增生,使結(jié)節(jié)的彈性系數(shù)以及硬度增加;在HT背景下,多結(jié)節(jié)共存并彼此影響,使其獨自的形態(tài)特征以及內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生不同程度的改變;一些炎性結(jié)節(jié)可表現(xiàn)為邊界不清、回聲不均勻、形狀不規(guī)整的低回聲團。
超聲檢查應(yīng)用于HT伴發(fā)結(jié)節(jié)的篩查診斷中,具有無創(chuàng)、簡便等優(yōu)點,而運用UE聯(lián)合TI-RADS分類對HT伴發(fā)結(jié)節(jié)進行良惡性診斷,能進一步提高診斷的靈敏度及準(zhǔn)確率,值得推廣應(yīng)用。
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