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    血小板及其他實驗室指標(biāo)在新生兒敗血癥早期診治中的應(yīng)用研究

    2018-03-05 07:47:28李霄盧文青陳麗萍晏長紅王巧芳劉紅霞
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2018年7期
    關(guān)鍵詞:敗血癥計數(shù)入院

    李霄,盧文青,陳麗萍,晏長紅,王巧芳,劉紅霞

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 研究對象納入標(biāo)準(zhǔn):參照2003年昆明會議制定的新生兒敗血癥診療方案之確診標(biāo)準(zhǔn)[2]。選取2016年3月~2017年4月收治的符合上述確診標(biāo)準(zhǔn)——血培養(yǎng)陽性的88例新生兒作為研究對象(A組),選擇同期入院非感染性新生兒患者88例為對照組(B組)。體質(zhì)量2 000~4 000 g,胎齡35~42周;將A組根據(jù)病情嚴(yán)重程度、參照新生兒休克評分[3]以是否合并休克將其分為兩個小組,A1組(臨床病情較重,合并休克,休克評分>6分)和A2組(臨床病情較輕微,未合并休克或合并休克但休克評分≤6分);所有研究對象均在家長知情同意后入選。A組和B組,A1組和A2組患兒性別、出生體質(zhì)量、分娩方式、胎齡等比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。研究對象排除標(biāo)準(zhǔn):血培養(yǎng)標(biāo)本污染者,血培養(yǎng)陰性符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的臨床敗血癥者,所有研究病例均除外重度窒息、體質(zhì)量<2 000 g、胎齡<35周者,復(fù)雜臟器畸形、慢性肝病、人類免疫缺陷病毒(HIV)及梅毒感染;研究期間輸注血小板及新鮮冰凍血漿者;血小板參數(shù)記錄不全者;其他引起血小板變化的疾病,如血液系統(tǒng)疾病、脾功能亢進(jìn)等。

    1.2 方法 所有研究對象在抗生素使用前采用無菌法抽取靜脈血用于血常規(guī)、CRP、血生化、血培養(yǎng)檢測。分別記錄所有研究對象的血培養(yǎng)結(jié)果、入院前3 d及出院前3 d的血常規(guī)結(jié)果、CRP值、生化值等實驗室檢測指標(biāo)。分別對各組患兒的各個實驗室參數(shù)進(jìn)行分析比較。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采取SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計量資料經(jīng)“x±s”形式表示,采用t檢驗對比分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。選擇其中P<0.05的實驗室參數(shù)繼續(xù)進(jìn)行多因素Logistic逐步回歸分析納入回歸方程。

    2 結(jié)果

    2.1 A組與B組血常規(guī)及生化參數(shù)檢測結(jié)果比較 A組和B組新生兒患者的血常規(guī)及血生化檢測結(jié)果中血小板計數(shù)(PLT)、血紅蛋白(Hb)、紅細(xì)胞平均容積(MCV)在A組較B組顯著降低,而CRP、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)及尿素氮(BUN)在A組較B組顯著升高,兩組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。結(jié)果表明:TBIL,CRP,BUN越高,PLT,MCV越低,發(fā)生敗血癥的風(fēng)險就越高。

    2.2 與新生兒敗血癥相關(guān)的檢測指標(biāo)的多因素非條件Logist ic回歸分析結(jié)果 以A組的血小板計數(shù)(PLT)、血紅蛋白(Hb)、紅細(xì)胞平均容積(MCV)、CRP、總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)及尿素氮(BUN)為參數(shù),進(jìn)行多參數(shù)的二元Logist ic回歸分析,得到回歸方程擬合結(jié)果。其中PLT、MCV、CRP、TBIL、BUN進(jìn)入回歸方程,而WBC計數(shù)及血紅蛋白、直接膽紅素均未進(jìn)入回歸方程,見表2。結(jié)果表明:PLT、MCV、CRP、TBIL、BUN與新生兒敗血癥的診斷密切相關(guān)。

    表1 兩組血檢測結(jié)果比較(x±s)Table1 Comparesthetwo blood test results(x±s)

    表2 與新生兒敗血癥相關(guān)的檢測指標(biāo)的多因素非條件Logistic回歸分析結(jié)果Table2 Neonatal sepsis-related indicatorsof multivariatenonconditional logistic regression analysis

    2.3 A組不同病情程度者血小板計數(shù)結(jié)果比較 研究中,A1組較A2組血小板計數(shù)顯著降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。結(jié)果表明:新生兒敗血癥的嚴(yán)重性與血小板計數(shù)之間存在負(fù)相關(guān)。即新生兒敗血癥病情越嚴(yán)重,其血小板計數(shù)越低。

    表3 A組不同病情程度者血小板計數(shù)結(jié)果比較(x±s)Table3 Comparesgroup A patients with different severity of platelet count results(x±s)

    2.4 A1組和A2組血小板指標(biāo)的Logistic回歸分析 將A1組和A2組入院72 h和出院前72 h的PLT、MPV、PDW、PCT和PLCR等數(shù)據(jù)經(jīng)Logist ic回歸分析發(fā)現(xiàn),隨著病程的進(jìn)展,入院72 h內(nèi)A1組PLT計數(shù)逐漸下降,而A2組逐漸上升,其中兩組入院72 h內(nèi)PLT差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),但總體比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.084),出院前72 h內(nèi)差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。A1組PCT呈下降趨勢,而A2組呈上升趨勢,兩組在入院72 h及出院前24 h比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但總體比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.054)。A1組的MPV保持較高水平,而A2組則緩慢下降,其中兩組在入院72 h內(nèi)及出院前72 h比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),且總體比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.042)。A1組PDW呈緩慢上升趨勢,而A2組則表現(xiàn)下降趨勢,兩組在入院72 h內(nèi)PDW比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),但總體比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.088),出院前72 h內(nèi)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組的PLCR值在入院72 h及出院前48 h,出院前72 h呈現(xiàn)較大差異,但總體比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.078),見表4。結(jié)果表明:在骨髓狀態(tài)正常情況下,PLT和 MPV、PDW呈非直線負(fù)相關(guān)關(guān)系,PCT與PLT呈正相關(guān),PLCR與PLT呈負(fù)相關(guān),與MPV、PDW呈正相關(guān)。即新生兒敗血癥病情越重,其PLT、PCT值越低,而MPV、PDW、PLCR值越高,其中MPV最具有指導(dǎo)價值。

    表4 A1組和A2組血小板指標(biāo)Logist ic回歸分析Table4 A1 and A2 platelet index Logistic regression analysis

    3 討論

    新生兒敗血癥起病急,臨床表現(xiàn)不典型,診斷的金標(biāo)準(zhǔn)仍只是病原菌培養(yǎng)陽性,但其結(jié)果受血樣本量的多少、培養(yǎng)技術(shù)的優(yōu)劣、標(biāo)本污染及抗生素的使用等多因素的影響而受限,不能滿足快速診斷的需求。在病原菌結(jié)果出來以前就已經(jīng)根據(jù)經(jīng)驗加用了抗生素,從而增加了抗生素應(yīng)用和耐藥菌株的出現(xiàn),所以早期診斷及治療對改善患兒預(yù)后有極大的價值。

    3.1 血小板參數(shù)變化對敗血癥診斷的指導(dǎo)意義 血小板(PLT)水平直接反映血小板生成與破壞間的平衡狀態(tài),血小板平均體積(MPV)和血小板分布寬度(PDW)則間接反映血小板的代謝。有研究報道在新生兒敗血癥早期診斷中,MPV具有重要意義[4];但關(guān)于MPV、PDW、PCT和PLCR這4項血小板參數(shù)在新生兒敗血癥患者中變化及意義的報道較少,

    (2)供試品溶液:樣品為脫氧烏頭堿浸泡24 h以及加熱50、120、240、480、720 min的樣品。

    3.1.1 Shar ma等[5]的研究表明:新生兒敗血癥的嚴(yán)重性與血小板計數(shù)之間存在負(fù)相關(guān)。本研究顯示血小板計數(shù)作為獨立危險因素,進(jìn)入敗血癥回歸方程式,PLT在A組較B組顯著降低,在A1較A2組顯著性下降,與此觀點一致。即新生兒敗血癥病情越嚴(yán)重,其血小板計數(shù)越低。隨著病程進(jìn)展,A1組MPV、PLCR及PDW呈上升趨勢,PLT、PCT呈下降趨勢,A2組則呈相反的趨勢,即新生兒敗血癥病情越重,其PLT、PCT值越低,而MPV、PDW、PLCR值越高,其中MPV最具有指導(dǎo)價值。

    3.1.2 在骨髓狀態(tài)正常情況下,PLT和MPV、PDW呈非直線負(fù)相關(guān)關(guān)系[6]。

    3.1.3 敗血癥發(fā)生過程中血小板消耗、破壞增多,導(dǎo)致血小板計數(shù)減少及骨髓代償性增生,從而形成大量的新生血小板進(jìn)入血液循環(huán)中,此類血小板體積大,因而MPV增大。

    3.1.4 由于肌動蛋白細(xì)絲和肌球蛋白粗絲的相互作用,導(dǎo)致激活的血小板形態(tài)發(fā)生變化,由正常的圓盤狀變成圓球狀,形成偽足,偽足的形成使PDW值升高。PDW是反映血小板體積分布的變異系數(shù),因此PDW升高表示血小板的體積差異大,有不同程度的血小板消耗。本研究發(fā)現(xiàn),A1組與A2組間每日的PDW值變化呈不同趨勢,且A1組PDW值高于A2組,與Yil maz等[7]的研究結(jié)果相同,其意義與MPV相似。

    此外有研究證實:MPV/PDW水平升高為敗血癥患者死亡的危險因素。國內(nèi)高艷霞等[8]對急診感染性休克患者進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),死亡組較存活組 MPV和PDW值更高,MPV和PDW對病情有預(yù)測作用。本實驗結(jié)果顯示,敗血癥組患兒A1組MPV、PDW值較A2組患兒高,表明新生兒敗血癥病情越重,其MPV、PDW值越高。因其能簡便、經(jīng)濟(jì)、快捷地獲得,因而臨床醫(yī)師在評估患兒臨床表現(xiàn)的同時可結(jié)合MPV、PDW的水平變化,以期對新生兒敗血癥能早期正確診治。

    因此綜合評價PLT、MPV、PDW三者間的關(guān)系,能較為準(zhǔn)確的了解血小板的代謝狀態(tài)。國外亦有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)存在PLT減少、MPV和PDW升高的情況[9],本研究結(jié)果與之相符。當(dāng)然,MPV、PDW水平升高除感染性疾病外,還受出血性疾病、硬腫癥、新生兒呼吸窘迫綜合征、窒息以及新生兒缺氧缺血性腦?。℉IE)影響,臨床使用需注意其干擾。

    3.1.5 PCT受血小板數(shù)量及體積的影響,與PLT呈正相關(guān)。A1組PCT呈下降趨勢,而A2組呈上升趨勢,PCT是由PLT及MPV的數(shù)值計算而得到,與PLT的含義類似,這與Yil maz[7]的研究結(jié)果相同。

    3.1.6 PLCR表示體積大的血小板比例,其升高表明血小板體積大,多為新生細(xì)胞[10-12],本研究還發(fā)現(xiàn),A1組和A2組PLCR存在與MPV相同的變化趨勢,PLCR值在入院72 h及出院前48 h,出院前72 h呈現(xiàn)較大差異,有差異的天數(shù)少于MPV,表明PLCR與MPV有相似的含義,但敏感性稍遜MPV。Babu和Basu[13]的研究表明,PLCR與PLT呈負(fù)相關(guān),與MPV、PDW呈正相關(guān),本研究結(jié)果亦與之一致。

    3.2 預(yù)測新生兒敗血癥的其他相關(guān)因素

    3.2.1 黃疸有時是敗血癥的唯一癥狀,表現(xiàn)為生理性黃疸迅速加重或退而復(fù)現(xiàn)。本組患兒的相關(guān)生化檢測指標(biāo)中,TBIL為敗血癥的較敏感指標(biāo),且進(jìn)入敗血癥多因素非條件Logist ic回歸方程式,但DBIL未進(jìn)入回歸方程,可能由于敗血癥后期或嚴(yán)重時才表現(xiàn)為DBIL升高之故。敗血癥組較對照組有不同程度血色素降低,以紅細(xì)胞平均容積MCV降低尤為顯著,而MCV為新生兒敗血癥的敏感指標(biāo)之一,尚需進(jìn)一步研究證實。

    3.2.2 CRP是一種急性時相蛋白,能激活補(bǔ)體系統(tǒng),促進(jìn)吞噬和免疫調(diào)控作用。在白介素1、腫瘤壞死因子,尤其是在IL-6的刺激下CRP急劇上升,24~48 h達(dá)峰值后,隨著炎癥的控制而下降[14],C-反應(yīng)蛋白(CRP)是臨床中廣泛應(yīng)用的感染指標(biāo),具有較好的靈敏度和特異度[15],且相對經(jīng)濟(jì)實用,故臨床應(yīng)用較為廣泛,動態(tài)觀察CRP的變化可提供炎癥的強(qiáng)度和組織受累的程度,對監(jiān)測藥物的療效及發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥是很有用的。

    3.2.3 在敗血癥組生化中提示尿素氮有明顯升高,尿素氮通常是反應(yīng)腎功能的指標(biāo),并可間接反應(yīng)機(jī)體的營養(yǎng)狀況,但出生后由于腎血管阻力降低和全身血壓升高,使腎血流及腎小球濾過率迅速增加,尿素氮明顯降低,因此臨床應(yīng)連續(xù)動態(tài)觀察其變化,及時了解病情變化。

    綜上所述,PLT、MCV、CRP、TBIL、BUN均為新生兒敗血癥較敏感指標(biāo);新生兒的PLT、TBIL、CRP、BUN、MCV等實驗室指標(biāo)均對敗血癥的早期診斷有指導(dǎo)意義;新生兒的TBIL、CRP、BUN越高,PLT、MCV越低,發(fā)生敗血癥的風(fēng)險就越高,必須盡早處理;血小板參數(shù)在病情不同程度者之間存在不同的變化趨勢,PDW、MPV、PLCR呈升高趨勢而PLT、PCT呈下降趨勢則可能提示預(yù)后不佳,其中MPV升高可能最具預(yù)測價值。

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