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    輝鉬礦燒結(jié)現(xiàn)象研究

    2018-03-05 08:49:09卜春陽曹維成張國華孫國棟王大航常賀強宋成民周國治
    中國鉬業(yè) 2018年1期
    關(guān)鍵詞:輝鉬礦雜質(zhì)添加劑

    卜春陽,曹維成,王 璐,張國華,孫國棟,王大航,常賀強,宋成民,周國治,何 凱

    (1.金堆城鉬業(yè)股份有限公司技術(shù)中心,陜西 西安 710077)(2.北京科技大學(xué)鋼鐵冶金新技術(shù)國家重點實驗室,北京 100083)

    0 引 言

    國外一般采用多膛爐進行輝鉬礦的氧化焙燒,國內(nèi)現(xiàn)也已開始采用,如金堆城鉬業(yè)股份有限公司。其特點是生產(chǎn)能力大,物料機械化攪拌,脫硫效果好,產(chǎn)品質(zhì)量高,回收率高,產(chǎn)品能滿足工業(yè)和鉬材加工的要求[1-2]。

    目前,國內(nèi)外使用的所有輝鉬礦約有96%首先要通過焙燒轉(zhuǎn)化成工業(yè)氧化鉬,才能進一步提取可溶性鉬鹽,進而冶煉成鉬金屬或其合金,且大部分(約83 %)用于鋼鐵冶金行業(yè)。 但是,在輝鉬礦的氧化焙燒過程中,經(jīng)常會出現(xiàn)鉬焙砂結(jié)塊致密堅硬的現(xiàn)象,或者產(chǎn)物牢牢地粘在爐子底部,此為燒結(jié)[3-4]。燒結(jié)對輝鉬礦的氧化焙燒會帶來很多不利的影響。例如,由于燒結(jié)的發(fā)生,部分處在底部的輝鉬礦不能氧化完全,這會增加鉬焙砂的硫含量,從而降低產(chǎn)品質(zhì)量;而用于冶煉鉬鐵或者直接用于合金化煉鋼的鉬產(chǎn)品,對硫的要求很高(一般不超過0.07 %),硫是影響鋼鐵機械性能的有害元素。再者,如果燒結(jié)現(xiàn)象嚴重,對多膛爐的粑齒和耙臂會造成較大的損害影響,甚至造成死爐,這會大大降低多膛爐的使用壽命和降低生產(chǎn)效率從而影響經(jīng)濟效益。

    在輝鉬礦質(zhì)量相對穩(wěn)定的前提下,影響輝鉬礦燒結(jié)的因素有很多:比如焙燒溫度,雜質(zhì)種類和雜質(zhì)溶度,料層厚度,物料攪拌速度,焙燒時間和爐內(nèi)空氣壓力及流速等[5-6]。但焙燒溫度,雜質(zhì)種類和溶度是影響輝鉬礦燒結(jié)的主要因素。對于這一影響因素,國內(nèi)外對輝鉬礦燒結(jié)的具體研究很少。文獻[7]只報告了各種影響因素對純的MoS2焙燒的影響,但對于實際的輝鉬礦,研究幾乎是空白。因此,本文采用實際的輝鉬礦,在不同影響因素的條件下,對輝鉬礦氧化焙燒過程中產(chǎn)生的燒結(jié)現(xiàn)象進行了研究,這對于如何控制各項參數(shù),特別是溫度和雜質(zhì),對保證設(shè)備正常運行和產(chǎn)品質(zhì)量合格至關(guān)重要。

    1 實 驗

    本實驗所選用的原材料輝鉬礦由金堆城鉬業(yè)股份有限公司提供,其化學(xué)成分見表1。從表1可以看出,輝鉬礦除了主要元素Mo和S之外,還包含了部分雜質(zhì)成分。其成分和文獻[7]不太一致,其原因是來自兩批不同的鉬礦。圖1顯示的是輝鉬礦的XRD圖,從圖1中也可以看出,本實驗所用的原料基本上都是純凈的MoS2,其他的雜質(zhì)成分沒有被檢測出來,可能原因是雜質(zhì)成分的含量很低,甚至低于XRD的最低檢測限度。

    為了研究不同雜質(zhì)種類和雜質(zhì)含量對燒結(jié)行為的影響,本實驗將一定量的雜質(zhì)添加劑加入至輝鉬礦中。具體的雜質(zhì)添加劑有MgO、CaO (CaCO3在1 000 ℃下焙燒8 h而獲得),SiO2、PbO、Fe2O3、CuO和K2CO3等,其中雜質(zhì)元素的含量加入至不同的質(zhì)量分數(shù),并在瑪瑙研缽中充分混勻30 min,之后,在空氣氣氛中放入不同的溫度焙燒足夠長的時間以使反應(yīng)完全。最后對失重率和燒結(jié)率進行稱量分析。具體的實驗過程和文獻[7]類似。

    表1 輝鉬礦的化學(xué)成分表

    圖1 輝鉬礦的XRD圖

    2 結(jié)果和分析

    2.1 不同雜質(zhì)種類的影響

    圖2是焙燒溫度為923 K,雜質(zhì)質(zhì)量分數(shù)為2%,不同的雜質(zhì)添加劑對輝鉬礦焙燒時的失重率和團聚率的影響。其中的團聚率指的是團聚物的質(zhì)量與反應(yīng)后殘余樣品的質(zhì)量之比,它反映了樣品團聚的程度高低,也反映了雜質(zhì)元素對燒結(jié)行為的影響大小。從圖2可以明顯看出,當純凈的輝鉬礦完全焙燒時,其失重率為12 % 左右,略高于純凈的MoS2完全氧化成MoO3的失重率(11 %),可能的原因是由于一些雜質(zhì)灰分的揮發(fā)。相似的失重率在雜質(zhì)添加劑為Si、Al、Pb、Fe和Cu時同樣可見,這說明輝鉬礦幾乎氧化完全。但當雜質(zhì)添加劑為Mg和Ca時,其失重率略低于純凈的輝鉬礦完全氧化時的失重率,其可能的原因是Mg和Ca有一定的固硫作用,導(dǎo)致輝鉬礦未能完全脫硫,反應(yīng)未能達到完全。更令人驚奇的是當添加劑為K時,其失重率高達16%,高于輝鉬礦完全氧化時的失重率,這可能是由于K2CO3的分解會釋放出CO2氣體和K2CO3本身的一個吸水性。這些結(jié)果和文獻[7]非常吻合。與此同時,對于團聚率而言,當純的輝鉬礦和添加2% Al的輝鉬礦在此條件下焙燒時,團聚現(xiàn)象未能發(fā)生。然而,添加2%的Mg、Ca、Si、Pb、Fe、Cu和K時,團聚現(xiàn)象發(fā)生了,并且添加Ca、Fe、Cu和K時,團聚現(xiàn)象更為嚴重。值得注意的是,當采用純MoS2焙燒時,添加2%的Mg、Ca、Si和Pb時,團聚現(xiàn)象不能發(fā)生[7];但是當采用輝鉬礦焙燒時,團聚現(xiàn)象發(fā)生了,這可能是由于輝鉬礦含有更多的雜質(zhì)元素。雖然單種雜質(zhì)元素不能使團聚現(xiàn)象發(fā)生,但當多種雜質(zhì)元素存在時,其共同作用可能使其發(fā)生。

    2.2 不同雜質(zhì)含量的影響

    從圖2可以看出,當添加劑為2% Al時,團聚現(xiàn)象不發(fā)生;當添加劑為2% Mg和Si時,團聚現(xiàn)象發(fā)生但比較輕微;當添加劑為2% Ca、Pb、Fe、Cu和K時,團聚現(xiàn)象發(fā)生且比較嚴重,尤其是Cu和K。為了研究不同雜質(zhì)元素的含量對團聚的影響,本研究將Mg、Si和Al的含量增加至4%,將Ca、Pb和Fe的含量減少至1%。具體的實驗結(jié)果見圖3。當添加劑為Mg和Ca時,其失重率仍然是略低于其他成分時的失重率,這和之前的結(jié)果相一致(圖2),說明Mg和Ca有一定的固硫作用。另外,可以看出,當Mg和Si的含量增加至4%時,其團聚率要比添加2% 時要高一些,團聚率有所增加,這說明Mg和Si的含量對團聚行為有著重要的影響;然而,當Al的含量從2% 增加至4%,團聚現(xiàn)象仍不會發(fā)生,表明Al的含量對團聚行為沒有明顯的影響;從圖3還可以看出,即使Ca、Pb和Fe的含量減少至1%時,團聚現(xiàn)象仍然發(fā)生且比較嚴重,這說明Ca、Pb和Fe對團聚現(xiàn)象的發(fā)生有著重要影響。此外,從文獻[7]可以知道,Cu和K的影響更大。

    圖2 不同添加劑對輝鉬礦失重率和團聚率的影響(焙燒溫度:923 K,雜質(zhì)質(zhì)量分數(shù):2 %)

    圖3 不同雜質(zhì)含量對輝鉬礦失重率和團聚率的影響(焙燒溫度:923 K)

    2.3 不同溫度的影響

    前面提到的是在923 K不同添加劑不同雜質(zhì)含量下輝鉬礦完全焙燒時的失重率和團聚率的實驗結(jié)果。從前面的實驗結(jié)果可知,Al元素對輝鉬礦的團聚行為幾乎沒有影響,而其他雜質(zhì)元素,如Mg、Si、Ca、Fe、Pb、Cu和K等對輝鉬礦焙燒時的團聚有著明顯影響,且其含量越高,團聚現(xiàn)象越明顯。然而,除了雜質(zhì)元素種類和含量外,溫度對輝鉬礦焙燒時的團聚同樣有著重要影響。圖4是輝鉬礦在873 K下完全焙燒時失重率和團聚率的實驗結(jié)果。結(jié)合圖2和圖3可知,當溫度降為873 K時,原本在923 K時會發(fā)生團聚的Mg、Ca、Si、Pb和Fe此時不再有團聚現(xiàn)象的發(fā)生,但是其中的雜質(zhì)元素Cu和K仍對團聚有重要影響,即使K元素的含量降至0.5%,其團聚現(xiàn)象仍非常顯著。這不僅說明了溫度對團聚現(xiàn)象的發(fā)生起著重要作用,也說明了雜質(zhì)元素K對團聚現(xiàn)象的發(fā)生起著至關(guān)重要的影響。

    圖4 873 K下不同添加劑不同含量輝鉬礦焙燒的失重率和團聚率

    2.4 團聚機理

    由于K對輝鉬礦焙燒時的影響最大,團聚現(xiàn)象最為嚴重,產(chǎn)生的團聚物也最多,因此選用添加K元素產(chǎn)生的團聚物進行XRD分析,其結(jié)果見圖5。從圖5可以看出,當團聚現(xiàn)象發(fā)生時,輝鉬礦并不能完全焙燒成MoO3,團聚物中還含有大量的殘留MoS2和少量的MoO2。此外,從圖5中可以看出,少量的Mo4O11也存在于燒結(jié)物中。除此之外,一些鉬酸鹽,如K0.3MoO3也存在于燒結(jié)產(chǎn)物中,這對了解輝鉬礦的團聚機理有著重要作用。圖6顯示的是MoO3和K2MoO4的二元相圖,從圖中可以很明確地看出,MoO3和鉬酸鉀鹽很容易在較低的溫度下形成低熔點共晶體。一旦低熔點共晶體形成了,就很容易在此實驗的溫度范圍內(nèi)融化并牢牢地粘在坩堝底部,使輝鉬礦不能焙燒完全。另外,由于氧化反應(yīng)的發(fā)生,輝鉬礦氧化時放出大量的熱量,致使反應(yīng)區(qū)域的局部地區(qū)溫度升高,這也可能導(dǎo)致MoO3和低熔點共晶體的融化,液相形成,包裹住未反應(yīng)完全的MoS2和鉬的氧化物[8]。

    圖5 添加2%K時團聚物的XRD圖

    圖6 MoO3和K2MoO4的二元相圖[7]

    3 結(jié) 論

    本文通過研究不同參數(shù) (添加劑的種類、添加劑的含量和反應(yīng)溫度)對輝鉬礦焙燒過程產(chǎn)生的團聚現(xiàn)象的影響,得出了以下結(jié)論,這對在實際生產(chǎn)中控制團聚現(xiàn)象的發(fā)生有著重要的指導(dǎo)作用。

    (1)添加劑的種類、含量和反應(yīng)溫度對團聚現(xiàn)象的發(fā)生起著重要影響。為了減少輝鉬礦焙燒過程中團聚現(xiàn)象的發(fā)生,一個有效的方法就是降低其中雜質(zhì)元素的含量,尤其是Mg、Ca、Fe、Pb、Cu和K等。同時,降低焙燒溫度也是一個不錯的選擇。

    (2)在焙燒過程中,團聚現(xiàn)象的發(fā)生是由于焙燒產(chǎn)物MoO3和一些鉬酸鹽形成低熔點共晶體和局部溫度升高而產(chǎn)生的。

    (3)MgO和CaO有著強烈的固硫作用。因此,為了降低焙燒產(chǎn)物中硫的含量,控制輝鉬礦中的雜質(zhì)元素Mg和Ca的量是非常必要的。

    [1] L Coudurier, I Wilkomirsky, G Morizot. Molybdenite roasting and rhenium volatilization in a multiple-hearth furnace[J].Transactions of the Institution of Mining and Metallurgy Section C, 1970, 79: C34-C40.

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