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    糖尿病足與血清腫瘤壞死因子關(guān)系研究

    2018-02-26 13:45:52鄞瑩
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2018年34期
    關(guān)鍵詞:空腹血糖相關(guān)性糖尿病足

    鄞瑩

    [摘要] 目的 探討糖尿病足與血清腫瘤壞死因子的關(guān)系。 方法 選取本院2017年4月~2018年3月接收治療的50例糖尿病足患者作為實驗組,另選取我院體檢中心同期體檢健康者50例作為對照組,并且運用酶聯(lián)免疫法檢測兩組實驗對象血清腫瘤壞死因子-α水平變化情況,應用葡萄糖氧化酶法測定空腹血糖含量的差異。 結(jié)果 實驗組患者血清中腫瘤壞死因子-α、空腹血糖水平含量明顯高于對照組,具有統(tǒng)計學差異(P<0.05),且腫瘤壞死因子-α與血糖含量呈正相關(guān)(r=0.678,P<0.05)。 結(jié)論 糖尿病足患者血清腫瘤壞死因子及空腹血糖均高于正常人,兩者呈正相關(guān),血清腫瘤壞死因子對糖尿病足早期診斷以及治療具有一定臨床應用價值,值得臨床推廣應用。

    [關(guān)鍵詞] 糖尿病足;血清腫瘤壞死因子;相關(guān)性;空腹血糖

    [中圖分類號] R587.1? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701(2018)34-0026-03

    糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)是一種臨床常見的糖代謝紊亂疾病[1],其中高血糖癥是所有患者的共同體征。體內(nèi)的血糖主要依靠胰島素分解代謝,機體內(nèi)胰島素分泌不足或作用功能障礙都會造成血糖升高的現(xiàn)象,根據(jù)其發(fā)病的機制不同通常分為1型糖尿?。ㄒ葝u素依賴型糖尿?。┖?型糖尿?。ǚ且葝u素依賴型糖尿?。2]。依據(jù)糖尿病的流行病學調(diào)查顯示[3],全球每十一個成年人中就有一個糖尿病患者,近年來糖尿病發(fā)病概率呈逐年上升趨勢,對患者的生活質(zhì)量及身心健康造成了嚴重的影響。糖尿病足(diabetic foot,DF)是糖尿病患者常見的足部并發(fā)癥,主要因素是患者足部缺血、足部神經(jīng)病變以及外部感染所致。臨床相關(guān)報道顯示[4],糖尿病患者足部潰瘍的發(fā)生概率大約是非糖尿病患者的20倍,此病預后較差,嚴重糖尿病足患者需通過截肢以防止病灶擴散。隨著廣大學者對糖尿病足研究的深入,通過某些炎癥因子的變化,可評估糖尿病足患者病情情況。腫瘤壞死因子-α(TNF-α)是一種常見的炎癥因子,主要作用是殺死腫瘤細胞[5],也可介導炎癥反應。研究報告顯示,糖尿病足患者體內(nèi)有血清TNF-α水平的升高,具體機制尚不清楚,本研究選取我院住院部50例糖尿病足患者和50例健康者作為研究對象,檢測所有對象血清TNF-α和空腹血糖水平,分析并比較糖尿病足與血清TNF-α的關(guān)系,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2017年4月~2018年3月接受治療的50例糖尿病足患者作為實驗組,另選取我院體檢中心同期體檢健康者50例為對照組,兩組患者在年齡、性別、病程等一般資料的對比差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    1.2 納入標準

    ①兩組患者均符合臨床研究參照《內(nèi)科學-第8版》關(guān)于糖尿病診斷的相關(guān)標準[6];②兩組患者近期均沒有進行過其他類型手術(shù)、藥物等治療;③血小板功能正常;④研究相關(guān)事均已告知入選患者或者告知其家屬,已簽署知情同意書并得到了我院倫理委員會認可。

    1.3 排除標準

    ①并有其他傳染病及其他系統(tǒng)疾病患者;②急性心肌梗死患者;③未按照研究內(nèi)容過程進行以及依從性差的患者;④精神疾病患者;⑤具有肝腎功能衰竭的患者。

    1.4 方法

    所有入選實驗對象均需空腹12 h,于次日清晨抽取靜脈血3~4 mL,護理人員采集后將血液置于北京伯輝生物科技有限公司艾本德Eppendor離心機,調(diào)節(jié)溫度為4℃,轉(zhuǎn)速設置為2000 r/min離心0.25 h后,用量程100 μL的移液槍取上清液,待檢。所有操作步驟嚴格按照說明書進行,并且運用酶聯(lián)免疫法(ELISA)檢測兩組實驗對象血清腫瘤壞死因子水平變化情況,試劑盒由上海聯(lián)科生物技術(shù)有限公司提供。應用葡萄糖氧化酶法測定空腹血糖含量的差異。試劑盒為北京生物科技有限公司提供。

    1.5 觀察指標

    觀察所有實驗對象血清中TNF-α及空腹血糖水平的變化情況。

    1.6 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS21.0軟件技術(shù)對研究數(shù)據(jù)進行分析和整理,相關(guān)性分析采用Pearson直線相關(guān)分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗行單因素分析,以[n(%)]表示,計量資料行t檢驗,以(x±s)表示,對計量資料行正態(tài)性檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 所有入選者血清TNF-α及空腹血糖比較

    實驗組患者血清中腫瘤壞死因子-α、空腹血糖水平含量明顯高于對照組,具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。見表2。

    2.2 糖尿病足患者血清TNF-α與空腹血糖水平的分析

    根據(jù)Pearson直線相關(guān)分析結(jié)果顯示:糖尿病足患者TNF-α與空腹血糖含量呈正相關(guān)(r=0.678,P<0.05)。

    3 討論

    糖尿病是一種臨床常見代謝類疾病,其臨床主要表現(xiàn)為“三多一低”[7],即尿多、食多、飲水多及消瘦體征,常伴無力,患者體內(nèi)血糖明顯高于正常人,血糖升高的主要原因是由于胰島素分泌不足或利用功能障礙所致,機體細胞無法攝取足量的葡萄糖,機體能量下降,會代償性消耗體內(nèi)蛋白質(zhì)、脂肪,或加強食物的攝取,出現(xiàn)多吃、消瘦等體征,同時,高血糖具有高滲利尿的作用[8],導致尿液排出持續(xù)增多,引起機體中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮,渴感增強。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),1型糖尿病或2型糖尿病均有較強的遺傳異質(zhì)性,且多呈家族分布狀態(tài),因此醫(yī)學界普遍認為該病與遺傳因素存在著密切的相關(guān)性[9]。

    現(xiàn)代醫(yī)學根據(jù)其發(fā)病的機理不同通常分為,1型糖尿病或2型糖尿病,1型糖尿病是指體內(nèi)胰島素含量偏低,導致血糖持續(xù)升高,2型糖尿病是主要糖尿病的分型,多數(shù)患者為此癥,患者體內(nèi)胰島素分泌正常,但胰島素不能作用于體內(nèi)細胞,導致血糖增高。糖尿病的流行病學調(diào)查顯示[10],目前我國糖尿病發(fā)生率高達9.7%,即發(fā)病人數(shù)超過9200萬。糖尿病足(DF)是嚴重的糖尿病并發(fā)癥之一[11],患者持續(xù)的高血糖,機體能量供應不足,脂肪代謝異常,血管特別是下肢血管阻塞,造成足部缺血,缺血后足部無法供給周圍神經(jīng)充分的營養(yǎng),出現(xiàn)神經(jīng)炎,導致足部軟組織破壞,出現(xiàn)壞疽。相關(guān)臨床研究顯示[12],細菌或病毒感染能加重糖尿病足,主要原因是糖尿病患者自身免疫力較弱,當血管出現(xiàn)神經(jīng)病變時,小創(chuàng)面就能造成足部潰瘍,小創(chuàng)傷便能促成足部病變的擴散。嚴重者甚至需要截肢以阻止病變的擴散。有關(guān)臨床研究顯示[13],糖尿病足病變難愈與DF患者體內(nèi)炎癥反應程度密切相關(guān),但目前具體作用機制尚未明確。

    本研究結(jié)果顯示:實驗組糖尿病足患者血清中腫瘤壞死因子、空腹血糖水平含量顯著高于對照組健康者升高,具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。并且患者體內(nèi)TNF-α與空腹血糖水平呈正相關(guān)(r=0.678,P<0.05),說明血清中腫瘤壞死因子水平可能參與糖尿病足病變的過程。TNF-α是由體內(nèi)單核巨噬細胞分泌的炎癥因子,有殺傷腫瘤細胞、參與炎癥反應的作用,國外研究顯示,糖尿病患者其腹壁脂肪細胞可分泌大量TNF-α,產(chǎn)生的TNF-α通過旁分泌或內(nèi)分泌進入其他細胞,干擾了胰島素信號的傳導[14],抑制機體細胞對葡萄糖的攝取能力,導致引發(fā)糖尿病。此外,足部感染時免疫系統(tǒng)激活單核細胞活性增強[15],分泌釋放過多的TNF-α將導致病理性的損傷,破壞血管內(nèi)皮細胞,加重足部病情,且TNF-α與動脈粥樣硬化具有一定相關(guān)性。

    本次實驗研究不足之處在于:①由于樣本研究量過低,從而導致實驗的有效性有待進一步確定,需要大量臨床試驗研究;②所選文獻資料有限,理論系統(tǒng)相對不夠完整;③本實驗中觀察指標較少,可能造成對相關(guān)因素分析遺漏,需要進一步完善實驗方案。

    綜上所述,通過分析糖尿病足與血清腫瘤壞死因子關(guān)系的研究,對糖尿病足患者的治療不僅關(guān)注其癥狀是否緩解,更應重視通過檢測TNF-α等炎癥因子早期發(fā)現(xiàn)疾病,及時控制疾病的惡化,降低糖尿病足的發(fā)生率。

    [參考文獻]

    [1] 王濤,曹萌,李拉克,等.糖尿病足感染多藥耐藥菌的分布及耐藥性與危險因素分析[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2015,25(2):327-329.

    [2] 鄧一潔,石振峰,李玉坤.2型糖尿病患者下肢動脈血管病變相關(guān)因素分析[J].臨床薈萃,2012,27(1):58-60.

    [3] 劉智華,劉里生,袁展程,等.糖尿病足潰瘍外科治療效果比較分析[J].黑龍江醫(yī)學,2014,38(2):136-137.

    [4] 劉梅.糖尿病的流行與遺傳學因素的作用[J].醫(yī)學理論與實踐,2016,29(15):2006-2008.

    [5] 王小靜,吳翔,李英莎,等.糖尿病足患者細菌感染特征及其與下肢血管病變程度的關(guān)系[J].第三軍醫(yī)大學學報,2016,38(9):982-986.

    [6] 張瑩,王偉靈,楊沁彤,等.血清VCAM-1、FGF2等炎癥因子與難愈性糖尿病足的相關(guān)性研究[J].檢驗醫(yī)學,2014,29(5):472-476.

    [7] 黎小燕,曾憲忠,李毅,等.負壓封閉引流術(shù)在糖尿病足治療中的應用[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2017,17(7):1013-1016.

    [8] 周方圓,楊宇峰,石巖.2型糖尿病胰島素與胰島素抵抗信號轉(zhuǎn)導通路研究進展[J].遼寧中醫(yī)藥大學學報,2016,(11):71-73.

    [9] 宋蓓,金文波,張紅瑾,等.糖尿病足細菌感染患者感染深度、C-反應蛋白、腫瘤壞死因子α、白介素-6及免疫蛋白水平與下肢血管病變的關(guān)系[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2017,27(3):586-589.

    [10] 張潔,邸阜生.2型糖尿病合并下肢血管病變患者血漿網(wǎng)膜素-1水平與炎癥因子的相關(guān)性研究[J].中國糖尿病雜志,2015,23(10):877-880.

    [11] 王永紅,張馳,樂嶺,等.糖尿病足感染病原菌分布以及血清炎癥因子水平改變的研究[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2017,27(14):3219-3222.

    [12] 萬金星,余旭良,胡朝暉,等.糖尿病足患者嚴重感染的治療方案研究[J],中華醫(yī)院感染學雜志,2015,25(23):5409-5411.

    [13] 閆紅娟,陳濤.C反應蛋白、腫瘤壞死因子、白細胞介素及胰島素樣生長因子檢測在2型糖尿病患者中的意義[J].國際檢驗醫(yī)學雜志,2017,38(3):344-346.

    [14] 孟慶勝,朱濤.糖尿病神經(jīng)病變患者單核細胞TOLL樣受體4的表達及其與血漿腫瘤壞死因子α、白介素6的相關(guān)性研究[J].中國糖尿病雜志,2017,25(2):97-102.

    [15] 米桂平,王桂英.腫瘤壞死因子受體1、2與糖尿病腎病關(guān)系的研究進展[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016, 14(6):609-612.

    (收稿日期:2018-07-10)

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