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    新生兒B 族鏈球菌感染性化膿性腦膜炎的臨床特征及預(yù)后分析

    2018-02-25 01:51:16李文娟梅家平楊勇葉素芬李堅旭李慧錦
    實用心腦肺血管病雜志 2018年12期
    關(guān)鍵詞:化膿性腦膜炎感染性

    李文娟,梅家平,楊勇,葉素芬,李堅旭,李慧錦

    B族鏈球菌(group B streptococcus,GBS)又稱無乳鏈球菌,宮內(nèi)、產(chǎn)道感染B族鏈球菌可引發(fā)新生兒肺炎、腦膜炎、敗血癥等[1]。新生兒化膿性腦膜炎指化膿菌所致新生兒腦膜炎,是新生兒期嚴(yán)重感染性疾病之一,也是導(dǎo)致兒童期神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥的重要原因;據(jù)統(tǒng)計,新生兒化膿性腦膜炎病死率為10%~15%,致殘率為20%~50%[2]。GBS是引發(fā)<2個月齡嬰兒化膿性腦膜炎的重要病原菌,但目前國內(nèi)關(guān)于GBS感染性化膿性腦膜炎臨床特征的研究報道較少[3]。本研究旨在分析新生兒GBS感染性化膿性腦膜炎的臨床特征及預(yù)后,以期為有效防治新生兒GBS感染性化膿性腦膜炎提供參考,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會新生兒學(xué)組制定的《新生兒敗血癥診療方法》中的新生兒GBS感染性化膿性腦膜炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]:(1)患兒體溫波動幅度大、精神異常、哭聲低、吃奶差、驚厥、面色暗沉等;(2)患兒前囟膨隆、腦膜刺激征陽性及顱骨縫裂開;(3)早產(chǎn)兒血白細胞計數(shù)>29×106/L;(4)多核白細胞分?jǐn)?shù)超出參考范圍(參考范圍:0.57~0.61)且腦脊液蛋白含量升高;(5)腦脊液涂片細菌培養(yǎng)結(jié)果陽性。具備上述標(biāo)準(zhǔn)中1~3項可診斷為GBS感染性化膿性腦膜炎,全部具備可確診。

    1.2 一般資料 選取2010—2016年深圳市婦幼保健院收治的新生兒GBS感染性化膿性腦膜炎患兒28例作為觀察組,新生兒非GBS感染性化膿性腦膜炎患兒19例為作為對照組。對照組患兒血培養(yǎng)結(jié)果陽性12例(包括大腸埃希菌5例,表皮葡萄球菌4例,陰溝腸桿菌3例),腦脊液培養(yǎng)結(jié)果陽性8例(包括大腸埃希菌5例,陰溝腸桿菌3例)。觀察組患兒主要臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、黃疸、激惹及反應(yīng)差等,其中早發(fā)型12例(首發(fā)癥狀均為黃疸),晚發(fā)型16例;血培養(yǎng)結(jié)果陽性21例,腦脊液培養(yǎng)結(jié)果陽性17例。兩組患兒性別、胎齡、日齡、娩出方式、出生時體質(zhì)量、母乳喂養(yǎng)比例比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表1),具有可比性。本研究經(jīng)深圳市婦幼保健院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),所有患兒家屬對本研究知情并簽署知情同意書。

    1.3 治療方法 兩組患兒均予以哌拉西林他唑巴坦(海南通用三洋藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20073583)100 mg/kg+0.9%氯化鈉溶液5 ml靜脈泵注,3次/d;頭孢曲松(上海羅氏制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H10983038)80 mg/kg+0.9%氯化鈉溶液5 ml靜脈泵注,1次/d。

    1.4 觀察指標(biāo) (1)臨床表現(xiàn),包括發(fā)熱、黃疸、激惹、前囟張力增高、反應(yīng)差、膚色差/花紋、頸項強直、肌張力增高、食欲不振、四肢抽動、呼吸急促、凝視等;(2)實驗室檢查指標(biāo),包括血白細胞計數(shù)、血C反應(yīng)蛋白、血降鈣素原、血糖、腦脊液糖含量、腦脊液乳酸脫氫酶含量;(3)顱腦磁共振成像(MRI)檢查結(jié)果;(4)血白細胞計數(shù)、血C反應(yīng)蛋白、腦脊液糖含量、腦脊液乳酸脫氫酶含量恢復(fù)正常時間及住院時間;(5)預(yù)后。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以(x ±s)表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料分析采用χ2檢驗或Fisher's確切概率法。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床表現(xiàn) 兩組患兒發(fā)熱、黃疸、激惹、前囟張力增高、反應(yīng)差、膚色差/花紋、頸項強直、肌張力增高、食欲不振、四肢抽動、呼吸急促、凝視發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表 2)。

    2.2 實驗室檢查指標(biāo) 觀察組患兒血白細胞計數(shù)、血C反應(yīng)蛋白、血降鈣素原、腦脊液乳酸脫氫酶含量高于對照組,腦脊液糖含量低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患兒血糖比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表3)。

    2.3 顱腦MRI檢查結(jié)果 觀察組患兒經(jīng)顱腦MRI檢查發(fā)現(xiàn)硬膜下積液或積膿10例,多發(fā)腦軟化灶9例,少許出血病灶5例,正常4例;對照組患兒經(jīng)顱腦MRI檢查發(fā)現(xiàn)硬膜下積液3例,多發(fā)腦軟化灶2例,正常11例。觀察組患兒顱腦MRI檢查結(jié)果異常率為85.7%,高于對照組的26.3%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=11.701,P=0.001)。

    表1 兩組患兒一般資料比較Table 1 Comparison of general information between the two groups

    表2 兩組患兒臨床表現(xiàn)比較〔n(%)〕Table 2 Comparison of clinical manifestations between the two groups

    表3 兩組患兒實驗室檢查指標(biāo)比較()Table 3 Comparison of laboratory examination results between the two groups

    表3 兩組患兒實驗室檢查指標(biāo)比較()Table 3 Comparison of laboratory examination results between the two groups

    腦脊液乳酸脫氫酶含量(U/L)對照組 19 8.98±2.02 6.98±2.13 3.21±1.24 6.6±2.0 2.65±1.11 52.96±19.35觀察組 28 12.39±2.16 18.96±6.325.01±1.65 5.6±1.7 2.01±1.01 79.12±25.48 t值 5.449 7.938 4.039 1.956 2.048 3.899 P 值 <0.01 <0.01 <0.01 0.057 0.046 <0.01組別 例數(shù)血白細胞計數(shù)(×109/L)血C反應(yīng)蛋白(mg/L)血降鈣素原(μg/L)血糖(mmol/L)腦脊液糖含量(mmol/L)

    2.4 血白細胞計數(shù)、血C反應(yīng)蛋白、腦脊液糖含量、腦脊液乳酸脫氫酶含量恢復(fù)正常時間及住院時間 觀察組患兒血白細胞計數(shù)、血C反應(yīng)蛋白、腦脊液糖含量、腦脊液乳酸脫氫酶含量恢復(fù)正常時間及住院時間長于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表4)。

    表4 兩組患兒血白細胞計數(shù)、血C反應(yīng)蛋白、腦脊液糖含量、腦脊液乳酸脫氫酶含量恢復(fù)正常時間及住院時間比較(x ±s,d)Table 4 Comparison of time for returning to normal of blood WBC,blood CRP,glucose content and LDH in cerebrospinal fluid,and hospital stays between the two groups

    2.5 預(yù)后 兩組患者隨訪2個月~3.5年,平均隨訪(1.98±0.02)年。對照組患兒發(fā)生運動發(fā)育遲緩4例,癲癇發(fā)作1例,預(yù)后不良發(fā)生率為26.4%;觀察組患兒發(fā)生運動發(fā)育遲緩8例,癲癇發(fā)作1例,預(yù)后不良發(fā)生率為32.2%。兩組患兒預(yù)后不良發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.184,P=0.668)。

    3 討論

    腦膜炎通常由菌血癥發(fā)展而來,新生兒由于免疫力低下、抗感染能力較差而引發(fā)皮膚黏膜、胃腸道及呼吸道感染等的病原菌通過血液播散而遍布全身,繼而引起腦膜炎[5]。新生兒化膿性腦膜炎是新生兒時期化膿菌所致較為嚴(yán)重的感染性疾病之一,發(fā)病率較高,易并發(fā)視覺、聽覺障礙及腦積水,繼而影響患兒智力發(fā)育和運動神經(jīng)系統(tǒng)等[6]。據(jù)統(tǒng)計,我國新生兒腦膜炎發(fā)病率為0.8%~6.1%,發(fā)達國家新生兒腦膜炎病死率>40%且20%~58%的存活兒會遺留嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥[7]。

    GBS屬革蘭陽性球菌,定植于人體泌尿生殖道、胃腸道及嬰幼兒上呼吸道等,是引發(fā)新生兒化膿性腦膜炎的重要病原菌,嚴(yán)重者可引發(fā)全身感染且病情兇險[8]。臨床將新生兒GBS感染性化膿性腦膜炎分為早發(fā)型和晚發(fā)型兩種類型,出生后1周內(nèi)發(fā)病者為早發(fā)型,出生后1周~3個月發(fā)病者為晚發(fā)型,本研究中12例早發(fā)型患兒首發(fā)癥狀均為黃疸。本研究結(jié)果顯示,觀察組患兒主要臨床表現(xiàn)包括發(fā)熱、黃疸、激惹及反應(yīng)差等,但兩組患兒發(fā)熱、黃疸、激惹、前囟張力增高、反應(yīng)差、膚色差/花紋、頸項強直,肌張力增高、食欲不振、四肢抽動、呼吸急促、凝視發(fā)生率間無差異,與喬凌燕等[9]研究結(jié)果一致。

    化膿性腦膜炎的臨床診斷依賴于腦脊液檢查結(jié)果,典型表現(xiàn)為腦脊液外觀渾濁、白細胞計數(shù)升高且以中性粒細胞為主、糖含量減少等[10]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患兒血白細胞計數(shù)、血C反應(yīng)蛋白、血降鈣素原、腦脊液乳酸脫氫酶含量高于對照組,而腦脊液糖含量低于對照組,與鄒東方等[11]研究結(jié)果相似;觀察組患兒顱腦MRI檢查結(jié)果異常率高于對照組,以硬膜下積液或積膿、多發(fā)腦軟化灶多見,提示新生兒GBS感染性化膿性腦膜炎可導(dǎo)致腦內(nèi)組織結(jié)構(gòu)改變,神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險較高[9]。

    研究表明,GBS對抗生素較敏感,新生兒GBS感染性化膿性腦膜炎采用抗生素及萬古霉素等治療效果較好[12-13]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患兒血白細胞計數(shù)、血C反應(yīng)蛋白、腦脊液糖含量、腦脊液乳酸脫氫酶含量恢復(fù)正常時間及住院時間長于對照組,與GASCHIGNARD等[14]研究結(jié)果一致;進一步隨訪發(fā)現(xiàn),兩組患兒預(yù)后不良反應(yīng)率無統(tǒng)計學(xué)差異,觀察組患兒不良預(yù)后主要為運動發(fā)育遲緩、癲癇,提示新生兒GBS感染性化膿性腦膜炎治療效果及預(yù)后較差,因此應(yīng)加強對GBS感染的重視,合理進行產(chǎn)前GBS篩查以減少新生兒GBS感染性化膿性腦膜炎的發(fā)生。

    綜上所述,新生兒GBS感染性化膿性腦膜炎主要臨床表現(xiàn)包括發(fā)熱、黃疸、激惹及反應(yīng)差等,但臨床表現(xiàn)缺乏特異性,神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險較高,治療效果及預(yù)后較差,故臨床應(yīng)合理進行產(chǎn)前GBS篩查以減少新生兒GBS感染性化膿性腦膜炎的發(fā)生;但本研究為小樣本量回顧性研究,因存在選擇偏倚、混雜偏倚而導(dǎo)致研究存在一定局限性,仍需今后進一步收集相關(guān)病例進行深入分析。

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