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    外周血IL—6、TNF—α早期檢測對急性胰腺炎相關(guān)肺損傷及其性質(zhì)的臨床預測價值

    2018-02-24 13:24:36林燕張發(fā)欽李海濤
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2018年30期
    關(guān)鍵詞:過性持續(xù)性亞組

    林燕 張發(fā)欽 李海濤

    【摘要】 目的:探討早期檢測外周血白介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)對急性胰腺炎(AP)相關(guān)急性肺損傷(ALI)及其性質(zhì)的臨床預測價值。方法:選取發(fā)病72 h內(nèi)于本院首次就診的AP患者90例,根據(jù)有無發(fā)生ALI及其性質(zhì)(一過性、持續(xù)性)將其分為non-ALI組和ALI組(一過性ALI亞組、持續(xù)性ALI亞組)。比較各組入院時、入院第3天外周血IL-6、TNF-α水平。結(jié)果:本組47例(52.2%)未發(fā)生ALI(non-ALI組),43例(47.8%)發(fā)生ALI(ALI組),其中18例(41.9%)為一過性ALI(一過性ALI亞組)、25例(58.1%)為持續(xù)性ALI(持續(xù)性ALI亞組);入院時、入院第3天,ALI組IL-6、TNF-α水平均高于non-ALI組(P<0.05);入院第3天,ALI組IL-6、TNF-α均高于入院時(P<0.05),但non-ALI組與入院時比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。進一步亞組分析顯示,入院第3天,持續(xù)性ALI亞組IL-6、TNF-α水平均高于入院時(P<0.05),但一過性ALI亞組與入院時比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論:早期檢測外周血IL-6、TNF-α水平可以預測AP相關(guān)ALI的發(fā)生,并有助于評判ALI嚴重程度和轉(zhuǎn)歸情況。

    【關(guān)鍵詞】 急性胰腺炎; 急性肺損傷; 白介素-6; 腫瘤壞死因子-α

    急性肺損傷(acute lung injury,ALI)是急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)臨床上最常見全身并發(fā)癥之一,以進行性低氧血癥和呼吸窘迫為主要表現(xiàn),嚴重者可發(fā)展為急性呼吸窘迫綜合征,是AP早期死亡的主要原因之一[1]。ALI的發(fā)生既與AP時胸腹腔壓力升高所導致的胸腔積液、肺不張、氣道陷閉有關(guān),更與全身炎癥反應密不可分[2]。一系列細胞因子和炎癥介質(zhì)的大量激活和釋放,將AP早期炎癥反應級聯(lián)放大進而導致靶器官功能損傷,是全身炎癥反應綜合征(SIRS)和多器官功能障礙(MODS)的主要致病機制[3]。在眾多細胞因子和炎癥介質(zhì)中,白介素-6(interleukin-6,IL-6)和腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)被大量動物實驗和臨床研究廣泛證實參與了ALI的發(fā)生與發(fā)展[4-5],但是否可用于臨床預測ALI的發(fā)生及其嚴重程度尚不明確。為此本研究選取90例AP患者,探討外周血IL-6、TNF-α早期檢測對AP相關(guān)的ALI及其性質(zhì)的臨床預測價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017年3-12月本院收治的90例AP患者,其中男52例,女38例;年齡27~70歲,平均(47.5±15.8)歲;發(fā)病24 h內(nèi)入院42例、24~48 h入院30例、48~72 h入院

    18例;AP病因?qū)W診斷:膽源性49例、酒精性11例、高脂血癥性13例、暴飲暴食7例、其他10例。

    (1)診斷標準:遵循2012年亞特蘭大AP分級和分類系統(tǒng)標準[6]。(2)納入標準:符合AP診斷標準;于發(fā)病72 h內(nèi)首次就診。(3)排除標準:診斷不明確者;由外院轉(zhuǎn)入者;存在免疫缺陷狀態(tài)者;既往合并心、肝、腎嚴重疾患者;長期服用環(huán)氧酶抑制劑者;入院前2周內(nèi)接受腸外營養(yǎng)支持者。本研究通過醫(yī)學倫理委員會審批,簽署知情同意書。

    1.2 治療原則 參照2012年亞特蘭大AP分級和分類系統(tǒng),以及中國急性胰腺炎診治指南[6-7]。

    1.3 觀察指標及判定標準 (1)ALI發(fā)生情況及其性質(zhì)評估:參照2012年亞特蘭大AP分級和分類系統(tǒng)推薦的改良Marshall評分系統(tǒng)評估有無發(fā)生ALI,并評估ALI性質(zhì)屬于一過性還是持續(xù)性。ALI診斷標準為氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)≤300 mm Hg,其中一過性ALI定義為臨床癥狀和指標48 h內(nèi)恢復,持續(xù)性ALI定義為臨床癥狀和指標持續(xù)48 h以上。

    (2)IL-6、TNF-α檢測:采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測入院時、入院第3天外周血IL-6、TNF-α水平。試劑盒購自上海潤裕生物科技有限公司,操作嚴格按照試劑盒說明書進行。

    1.4 統(tǒng)計學處理 使用SPSS 23.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,不符合正態(tài)分布的計量資料用M(Q25,Q75)表示,組間比較采用Mann-Whitney U非參數(shù)檢驗,組內(nèi)比較采用Wilcoxon符號秩和檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況 本組47例(52.2%)未發(fā)生ALI(non-ALI組),43例(47.8%)發(fā)生ALI(ALI組),其中18例(41.9%)為一過性ALI(一過性ALI亞組)、25例(58.1%)為持續(xù)性ALI(持續(xù)性ALI亞組)。

    2.2 ALI組和non-ALI組IL-6、TNF-α水平比較入院時、入院第3天,ALI組IL-6、TNF-α水平均高于non-ALI組(P<0.05);入院第3天,ALI組IL-6、TNF-α均高于入院時(P<0.05),但non-ALI組與入院時比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    2.3 ALI組中兩個亞組IL-6、TNF-α水平比較 進一步亞組分析,入院第3天,持續(xù)性ALI亞組IL-6、TNF-α水平均高于入院時(P<0.05),但一過性ALI亞組與入院時比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    3 討論

    臨床上,AP可劃分為輕度、中度和重度,輕者屬于自限性疾病,重者可能出現(xiàn)胰腺壞死感染、器官功能衰竭等嚴重的局部和全身并發(fā)癥而危及生命[8]。換言之,AP既可表現(xiàn)為自限性的局部炎癥,也可由局部炎癥擴大進展為全身炎癥反應,并引發(fā)SIRS和MODS,甚至多器官功能衰竭[9]。其中,細胞因子和炎癥介質(zhì)在這一病理生理變化過程中扮演著重要角色[10]。

    肺臟是AP過程中最常受累的胰外器官,AP局部炎癥導致中性粒細胞、巨噬細胞、淋巴細胞的定向遷移,并激活和釋放大量炎癥介質(zhì)和細胞因子,一旦炎癥反應失控引發(fā)瀑布樣炎癥級聯(lián)反應,IL-6、TNF-α等過度激活并隨之大量釋放入血,則極易導致SIRS[11-12]。一旦這些失控的促炎介質(zhì)隨血液循環(huán)進入肺組織,可導致毛細血管內(nèi)皮細胞損傷和血管通透性增加,大量富含蛋白水解酶、氧自由基的滲出液進入肺泡間隙,將進一步損傷血管內(nèi)皮細胞和肺間質(zhì)細胞,進而導致間質(zhì)性肺水腫[13],進而發(fā)生ALI甚至急性呼吸窘迫綜合征,臨床表現(xiàn)為進行性低氧血癥、呼吸窘迫、X線下雙肺浸潤性陰影,如救治不及時,則顯著增加AP早期病死率。前期研究表明,早期檢測外周血IL-6有助于臨床預測AP嚴重程度和預后[14-15]。Malmstr?m等[16]也進一步發(fā)現(xiàn),IL-6、IL-8、TNF-α等細胞因子和炎癥介質(zhì)有助于早期預測AP并發(fā)器官功能衰竭的風險,其中IL-6、IL-8可用于預測呼吸、循環(huán)、腎功能衰竭和多器官功能衰竭,而IL-18主要用于預測呼吸和腎功能衰竭。目前,國內(nèi)外逐漸認識到AP并發(fā)器官功能衰竭的性質(zhì)類型不同,其預后存在顯著差異,出現(xiàn)一過性(48 h內(nèi)恢復)器官功能衰竭的AP預后要明顯好于并發(fā)持續(xù)性(持續(xù)48 h以上)器官衰竭者,并將器官功能衰竭性質(zhì)類型正式確立為中度和重度AP的劃分指征[17]。因此,尋找一種指標可以早期預測持續(xù)性器官功能衰竭的臨床價值最大。本研究檢測了90例發(fā)病72 h內(nèi)首次就診的AP患者入院時、入院3天時外周血IL-6、TNF-α水平,通過對比未發(fā)生和發(fā)生ALI患者以上指標發(fā)現(xiàn),入院時、入院第3天,ALI組IL-6、TNF-α水平均高于non-ALI組(P<0.05);入院第3天,ALI組IL-6、TNF-α均高于入院時(P<0.05),但non-ALI組與入院時比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。進一步亞組分析顯示,入院第3天,持續(xù)性ALI亞組IL-6、TNF-α水平均高于入院時(P<0.05),但一過性ALI亞組與入院時比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。這就提示早期動態(tài)檢測外周血IL-6、TNF-α水平還有助于早期識別ALI的性質(zhì)到底是持續(xù)性還是一過性,并預測ALI的臨床轉(zhuǎn)歸情況。這有望為臨床篩選重中之重ALI病例提供了新的參考指標,有助于集中醫(yī)療資源救治危重病例。Samanta等[18]也發(fā)現(xiàn)IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α在AP并發(fā)ALI早期顯著升高,而IL-10顯著下降。以上研究結(jié)果在一定程度上也為AP治療過程中血液凈化技術(shù)、免疫營養(yǎng)制劑的臨床應用提供了新的理論基礎(chǔ)[19-21]。

    綜上所述,早期檢測外周血IL-6、TNF-α水平可以預測AP相關(guān)ALI的發(fā)生,并有助于評判ALI嚴重程度和轉(zhuǎn)歸情況。不足之處在于,本研究為單中心數(shù)據(jù),病例數(shù)較少,且發(fā)病至入院時間從數(shù)小時至72 h不等,因此研究結(jié)論尚有待于前瞻性大樣本臨床研究加以驗證。同時,今后也需要對IL-6、TNF-α臨床預測價值的最佳截斷值進行界定。

    參考文獻

    [1] Zhou M T,Chen C S,Chen B C,et al.Acute lung injury and ARDS in acute pancreatitis:Mechanisms and potential intervention[J].World J Gastroenterol,2010,16(17):2094-2099.

    [2] Elder A S,Saccone G T,Dixon D L.Lung injury in acute pancreatitis:mechanisms underlying augmented secondary injury[J].Pancreatology,2012,12(1):49-56.

    [3] Zerem E.Treatment of severe acute pancreatitis and its complications [J].World J Gastroenterol,2014,20(38):13879-13892.

    [4] Song R,Yu D,Park J.Changes in gene expression of tumor necrosis factor alpha and interleukin 6 in a canine model of caerulein-induced pancreatitis[J].Can J Vet Res,2016,80(3):236-241.

    [5] Li N,Wang B M,Cai S,et al.The Role of Serum High Mobility Group Box 1 and Interleukin-6 Levels in Acute Pancreatitis:A Meta-Analysis[J].J Cell Biochem,2018,119(1):616-624.

    [6] Banks P A,Bollen T L,Dervenis C,et al.Classification of acute pancreatitis--2012:revision of the Atlanta classification and definitions by international consensus[J].Gut,2013,62(1):102-111.

    [7]中華醫(yī)學會消化病學分會胰腺疾病學組,中華胰腺病雜志編輯委員會,中華消化雜志編輯委員會.中國急性胰腺炎診治指南(2013年,上海)[J].中華消化雜志,2013,33(4):217-222.

    [8] Greenberg J A,Hsu J,Bawazeer M,et al.Clinical practice guideline:management of acute pancreatitis[J].Can J Surg,2016,59(2):128-140.

    [9] Maheshwari R,Subramanian R M.Severe Acute Pancreatitis and Necrotizing Pancreatitis[J].Crit Care Clin,2016,32(2):279-290.

    [10] Sharma D,Jakkampudi A,Reddy R,et al.Association of Systemic Inflammatory and Anti-inflammatory Responses with Adverse Outcomes in Acute Pancreatitis:Preliminary Results of an Ongoing Study[J].Dig Dis Sci,2017,62(12):3468-3478.

    [11]曹均強,湯禮軍.全身炎癥反應綜合征在急性胰腺炎肺損傷中的研究進展[J].中華消化外科雜志,2015,14(11):975-979.

    [12] Bonjoch L,Casas V,Carrascal M,et al.Involvement of exosomes in lung inflammation associated with experimental acute pancreatitis[J].J Pathol,2016,240(2):235-245.

    [13] Landahl P,Ansari D,Andersson R.Severe Acute Pancreatitis:Gut Barrier Failure,Systemic Inflammatory Response,Acute Lung Injury,and the Role of the Mesenteric Lymph[J].Surg Infect(Larchmt),2015,16(6):651-656.

    [14]張翔,王雅純,黎昌炫,等.急性胰腺炎患者血清降鈣素原,白細胞介素-6,腫瘤壞死因子-α動態(tài)監(jiān)測及臨床意義[J].中國急救復蘇與災害醫(yī)學雜志,2016,11(8):791-794.

    [15] Sternby H,Hartman H,Johansen D,et al.IL-6 and CRP are superior in early differentiation between mild and non-mild acute pancreatitis[J].Pancreatology,2017,17(4):550-554.

    [16] Malmstr?m M L,Hansen M B,Andersen A M,et al.Cytokines and organ failure in acute pancreatitis:inflammatory response in acute pancreatitis[J].Pancreas,2012,41(2):271-277.

    [17] Sarr M G.2012 revision of the Atlanta classification of acute pancreatitis[J].Pol Arch Med Wewn,2013,123(3):118-124.

    [18] Samanta J,Singh S,Prasad R,et al.Elevated Levels of IL-6 and IL-8 Predict Development of Respiratory Failure in Patients With Acute Pancreatitis[J].Gastroenterology,2016,150(4):S708.

    [19]許建民,劉蘭霞,田湘萍,等.重癥急性胰腺炎并發(fā)腹腔間隔室綜合癥血液濾過前后IL-6及腹內(nèi)壓的變化[J].中華內(nèi)分泌外科雜志,2017,11(3):202-206.

    [20] Lei Q C,Wang X Y,Xia X F,et al.The role of omega-3 fatty acids in acute pancreatitis:a meta-analysis of randomized controlled trials[J].Nutrients,2015,7(4):2261-2273.

    [21]周瑞祥,胡朝梁.重癥急性胰腺炎早期血液凈化治療的抗炎作用和時機探討[J].中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2017,24(5):508-511.

    (收稿日期:2018-05-04) (本文編輯:董悅)

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