• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    太子參對(duì)免疫損傷動(dòng)物機(jī)體免疫保護(hù)作用的薈萃分析

    2018-02-19 07:25:06潘慧青張炎達(dá)李珠金施少華趙軍
    中國(guó)動(dòng)物保健 2018年11期
    關(guān)鍵詞:太子參異質(zhì)性檢索

    潘慧青,張炎達(dá)*,李珠金,施少華,趙軍

    (1.福建貝迪藥業(yè)有限公司,福建寧德 355300;2.福建寧德貝迪生物科技有限公司,福建寧德 355300;3.鄭州貝迪生物科技有限公司,鄭州 450000;4. 福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所,福州 350013)

    隨著國(guó)內(nèi)規(guī)模集約化畜禽養(yǎng)殖模式的發(fā)展,動(dòng)物飼養(yǎng)密度在增加,養(yǎng)殖環(huán)節(jié)技術(shù)水平逐步提高,社會(huì)對(duì)飼用動(dòng)物的免疫保健與食品安全的認(rèn)識(shí)也進(jìn)一步深化。畜禽養(yǎng)殖業(yè)是動(dòng)物源性食品安全的源頭,不提倡使用高殘留、毒性大和易產(chǎn)生耐藥性的化藥[1],推行具有免疫保健作用的中藥是畜禽健康養(yǎng)殖的重要措施之一。中草藥制劑在養(yǎng)殖中對(duì)動(dòng)物機(jī)體免疫機(jī)能的調(diào)節(jié)是其防疫保健功能的一個(gè)重要作用機(jī)理,中藥對(duì)免疫器官的發(fā)育、免疫細(xì)胞活性等方面均有積極促進(jìn)作用,進(jìn)而提高機(jī)體的非特異性免疫力[2,3]。目前在動(dòng)物養(yǎng)殖中起免疫保健應(yīng)用的中草藥主要集中在黃芪、靈芝等中藥[4],鮮有補(bǔ)益中藥太子參的研究報(bào)道,僅有少量太子參莖葉多糖在仔豬免疫指標(biāo)試驗(yàn)的報(bào)道[5,6]。

    太子參為石竹科植物孩兒參的干燥塊根,始載于清代,以柘榮太子參較優(yōu),其藥性平和,生津潤(rùn)肺、益氣健脾、保健增免,類似人參之效,太子參藥用成分富含氨基酸、多糖、皂苷、環(huán)肽、黃酮和揮發(fā)物等組分[7],現(xiàn)代藥理結(jié)果表明太子參還具有降血糖、抗氧化、抗皮炎、增強(qiáng)免疫力及改善肺功能等作用[8-10],因此太子參在未來(lái)動(dòng)物養(yǎng)殖保健類產(chǎn)品的開發(fā)具有較大潛力,本課題組已相繼開展了太子參的新獸藥與新型功能飼料添加劑的開發(fā)工作。

    薈萃分析[11]又稱Meta分析(Meta-analysis),是以同一目的的多項(xiàng)既往研究為對(duì)象,運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)多個(gè)研究結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)、定量和客觀的綜合分析,對(duì)效應(yīng)指標(biāo)進(jìn)行準(zhǔn)確和科學(xué)的評(píng)估,并能解釋不同研究結(jié)果間的異質(zhì)性,以達(dá)到增大樣本量、提高檢驗(yàn)效能的效果,被認(rèn)為是當(dāng)前最高級(jí)的證據(jù),為支持臨床決策提供有力依據(jù)。近年來(lái)該方法在畜牧領(lǐng)域中已有報(bào)道[12],但經(jīng)文獻(xiàn)檢索還未發(fā)現(xiàn)太子參在免疫損傷保護(hù)藥理方面的薈萃分析論文。筆者擬利用薈萃分析方法循證評(píng)價(jià)太子參用于免疫損傷動(dòng)物機(jī)體免疫保護(hù)作用的有效性,為中藥太子參在動(dòng)物免疫保健方面的藥理研究及應(yīng)用提供更有價(jià)值的參考依據(jù)。

    1. 材料與方法

    1.1 文獻(xiàn)檢索策略、篩選與資料提取

    計(jì)算機(jī)檢索采用國(guó)內(nèi)數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI、萬(wàn)方、維普)和國(guó)外數(shù)據(jù)庫(kù)(Web of Science、PubMed、Elsevier),同時(shí)配合檢索百度學(xué)術(shù)、谷歌學(xué)術(shù)。按照“PICOS”策略檢索[13],中文檢索詞為“太子參”、“孩兒參”、“免疫”、“免疫功能”、“免疫損傷”、“小鼠”,英文檢索詞為“Pseudostellaria Heterophylla”、“Pseudostellaria Heterophylla(Miq.) Pax ex Pax et Hoffm.”、“Taizishen”、“Immune”,所有檢索采取主題檢索和自由檢索相結(jié)合的方式,并手工檢索納入研究的參考文獻(xiàn)。主動(dòng)與本搜索到文獻(xiàn)的通訊作者咨詢未發(fā)表或疑惑性的數(shù)據(jù)。檢索時(shí)限均為從建庫(kù)起至2018年9月20日。

    利用EndNote X6軟件管理初步篩選到的文獻(xiàn)進(jìn)行歸類、整理和去重。由2名研究者篩選文獻(xiàn)并提取資料,通過(guò)閱讀標(biāo)題和摘要進(jìn)行初篩,再通過(guò)閱讀全文進(jìn)行復(fù)篩,根據(jù)設(shè)計(jì)的“文獻(xiàn)資料提取表”納入文獻(xiàn)中的基本信息,包括第一作者、發(fā)表年份、免疫損傷模型對(duì)照組信息、干預(yù)試驗(yàn)組信息、總例數(shù)、小鼠品種、指標(biāo)等,對(duì)產(chǎn)生分歧時(shí)則由第三名研究者介入討論協(xié)調(diào)解決。

    1.2 文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①原始材料為已公開發(fā)表的論文文獻(xiàn);②研究對(duì)象為免疫損傷的試驗(yàn)小鼠;③研究對(duì)象中人為制造的免疫損傷小鼠模型,并分別設(shè)立健康對(duì)照組與太子參干預(yù)試驗(yàn)組;④太子參還包括“太子參提取物”、“粗提物”、“多糖”、“(總)皂苷”等;⑤原始文獻(xiàn)內(nèi)容中必須含有至少一個(gè)的表達(dá)免疫力的指標(biāo),且指標(biāo)數(shù)值表達(dá)方式為“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”,單位一致或可換算一致;⑥各文獻(xiàn)研究方法相似,文獻(xiàn)中模型藥劑為環(huán)磷酰胺、氫化可的松等化藥。

    1.2.2 文獻(xiàn)排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①研究對(duì)象非試驗(yàn)小鼠或是正常健康小鼠;②文章資料交代不全,數(shù)據(jù)信息不全或會(huì)議記錄、商業(yè)評(píng)價(jià)性文獻(xiàn)以及綜述類文獻(xiàn);③重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn);④文獻(xiàn)數(shù)據(jù)僅用平均數(shù)或直接讀數(shù)標(biāo)示的;⑤文獻(xiàn)中干預(yù)物質(zhì)使用了太子參植株其他部位的藥材或其提取物;⑥原始文獻(xiàn)內(nèi)容中未設(shè)置對(duì)照組;⑦原始文獻(xiàn)中未有體現(xiàn)免疫力指標(biāo)的;⑧原始文獻(xiàn)內(nèi)容中試驗(yàn)組干預(yù)措施為太子參聯(lián)同其他藥劑的;⑧專利類文獻(xiàn)數(shù)據(jù)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)分析

    1.3.1 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan 5.3軟件進(jìn)行已錄入數(shù)據(jù)的Meta分析,效應(yīng)量為連續(xù)性變量資料,計(jì)算各效應(yīng)量的95%可信區(qū) 間 (confidence interval,CI),以P<0. 05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。若納入研究之間無(wú)異質(zhì)性,即P≥0. 05,I2<50%時(shí),采用固定效應(yīng)(Fixed effect model,F(xiàn)EM)模型分析,反之存在異質(zhì)性(P<0. 05,I2>50%),分析其異質(zhì)性來(lái)源,采用隨機(jī)效應(yīng)(Random effect model,REM)模型進(jìn)行分析。并分析其異質(zhì)性來(lái)源及納入研究的資料分布形態(tài),當(dāng)結(jié)果以縱坐標(biāo)呈倒置的漏斗狀對(duì)稱分布時(shí),提示沒(méi)有發(fā)表偏倚,而呈非對(duì)稱性分布,說(shuō)明存在發(fā)表偏倚。Meta分析數(shù)據(jù)數(shù)值表達(dá)方式均為“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”,單位一致。

    1.3.2 敏感性分析

    文章在采用RevMan 5.3軟件進(jìn)行薈萃分析后通過(guò)變換分析模型再次進(jìn)行分析比較,考察所得結(jié)果是否與原模型分析結(jié)果的一致性進(jìn)而來(lái)判斷試驗(yàn)分析中的Meta分析結(jié)果的穩(wěn)定性[14]。

    1.3.3 安全性分析

    文章中選擇已納入薈萃分析的文獻(xiàn)進(jìn)行文獻(xiàn)內(nèi)容詳細(xì)閱讀,匯總太子參干預(yù)試驗(yàn)組中是否有其不良反應(yīng)的記錄,數(shù)據(jù)匯總計(jì)量評(píng)價(jià)。

    2. 結(jié)果與分析

    2.1 文獻(xiàn)檢索與篩選結(jié)果

    按照檢索策略共得到文獻(xiàn)21篇,中文16篇,英文5篇,去除相同發(fā)表的文獻(xiàn)9篇,閱讀文獻(xiàn)題目及摘要而排除非臨床研究、非對(duì)照試驗(yàn)、會(huì)議記錄、綜述的文獻(xiàn)5篇,進(jìn)一步閱讀全文排除不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)2篇,最終納入5篇文獻(xiàn),且全為國(guó)內(nèi)文獻(xiàn),發(fā)表時(shí)間為1996—2017年,文獻(xiàn)類型包括期刊和學(xué)位論文,所納入文獻(xiàn)的基本信息情況見表1。

    2.2 對(duì)免疫損傷小鼠免疫器官胸腺重量的Meta分析結(jié)果

    有5篇文獻(xiàn)報(bào)道了太子參對(duì)免疫損傷小鼠免疫器官胸腺重量的影響結(jié)果,各研究間異質(zhì)性I2=92%>50%,存在明顯異質(zhì)性,采用隨機(jī)效應(yīng)(REM)模型進(jìn)行合并分析。Meta分析結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,置信區(qū)間落在無(wú)效線的右側(cè),表明太子參干預(yù)試驗(yàn)組的效應(yīng)量大于對(duì)照組,且試驗(yàn)組可顯著增加免疫損傷小鼠的胸腺重量 [MD=6.23,95% CI(3.28,9.18),P <0.01],改善胸腺重量向正常值恢復(fù),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,如圖1所示。

    2.3 對(duì)免疫損傷小鼠免疫器官脾臟重量的Meta分析結(jié)果

    有5篇文獻(xiàn)報(bào)道了太子參對(duì)免疫損傷小鼠免疫器官脾臟重量的影響結(jié)果,各研究間異質(zhì)性I2=97%>50%,存在明顯異質(zhì)性,采用隨機(jī)效應(yīng)(REM)模型進(jìn)行合并分析。Meta分析結(jié)果顯示,與空白對(duì)照組相比,置信區(qū)間落在無(wú)效線的右側(cè),干預(yù)試驗(yàn)組的效應(yīng)量大于對(duì)照組,表明試驗(yàn)組可顯著增加小鼠脾臟重量 [MD=8.50,95% CI(1.70,15.29),P<0.01],利于脾臟重量向正常值恢復(fù),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,如圖2所示。

    表1 納入文獻(xiàn)的基本特征信息表

    圖1 太子參對(duì)免疫損傷小鼠免疫器官胸腺重量的Meta分析結(jié)果

    圖2 太子參對(duì)免疫損傷小鼠免疫器官脾臟重量的Meta分析結(jié)果

    圖3 太子參對(duì)免疫損傷小鼠免疫細(xì)胞吞噬活性指數(shù)的Meta分析結(jié)果

    2.4 對(duì)免疫損傷小鼠免疫細(xì)胞吞噬活性指數(shù)的Meta分析結(jié)果

    有4篇文獻(xiàn)報(bào)道了太子參對(duì)免疫損傷小鼠免疫細(xì)胞吞噬活性指數(shù)的影響結(jié)果,各研究間異質(zhì)性I2=75%>50%,存在異質(zhì)性,采用隨機(jī)效應(yīng)(REM)模型進(jìn)行合并分析。Meta分析結(jié)果顯示,與空白對(duì)照組相比,置信區(qū)間落在無(wú)效線的右側(cè),表明太子參提取物干預(yù)試驗(yàn)組的效應(yīng)量大于對(duì)照組,能夠顯著提高小鼠免疫細(xì)胞的吞噬活性指數(shù) [MD=1.55,95% CI(0.89,2.22),P<0.01],積極提高了免疫細(xì)胞的吞噬活性,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,如圖3所示。

    2.6 敏感性分析結(jié)果

    薈萃分析結(jié)果處理后,通過(guò)變換分析模型再次進(jìn)行分析比較,所得統(tǒng)計(jì)結(jié)果(表2)與原模型分析結(jié)果一致,表明本論文中上述Meta分析結(jié)果比較穩(wěn)定,在一定程度上能反映文章中合并結(jié)果的可靠性,本結(jié)論相對(duì)可信。

    2.7 太子參提取物安全性分析結(jié)果

    文中薈萃分析共納入文獻(xiàn)5篇,發(fā)表時(shí)間為1996—2017年,所有試驗(yàn)研究中均未見太子參對(duì)免疫損傷小鼠干預(yù)后造成不良反應(yīng)的記錄,提示太子參在免疫損傷小鼠的機(jī)體免疫功能保護(hù)恢復(fù)作用過(guò)程中具有相對(duì)較好的安全性。

    表2 敏感性分析結(jié)果

    圖4 干預(yù)試驗(yàn)組與對(duì)照組指標(biāo)比較的倒漏斗圖分析

    2.8 發(fā)表偏倚分析結(jié)果

    倒置漏斗圖在薈萃分析中可以判斷所納入的文獻(xiàn)是否存在發(fā)表偏倚性,漏斗圖結(jié)構(gòu)對(duì)稱表明文獻(xiàn)的發(fā)表偏倚性較小或無(wú)偏倚性,圖形不對(duì)稱則存在一定的偏倚性。

    本文研究中,免疫損傷小鼠分析指標(biāo)免疫器官胸腺重量(圖4-A)、免疫細(xì)胞吞噬活性指數(shù)(圖4-C)文獻(xiàn)大體在漏斗圖內(nèi),但免疫器官脾臟重量(圖5-B)有4篇文獻(xiàn)在漏斗圖外。其中,圖4-A、B對(duì)稱性相對(duì)較差,表明此研究有一定的發(fā)表偏倚性;圖4-C圖形相對(duì)對(duì)稱,表明此研究的發(fā)表偏倚性相對(duì)不明顯。

    3. 討論

    文章中,作者利用薈萃分析方法循證評(píng)價(jià)太子參用于免疫損傷動(dòng)物機(jī)體免疫保護(hù)作用的有效性,以期為中藥太子參在動(dòng)物免疫保健方面的藥理研究及應(yīng)用提供更有價(jià)值的參考依據(jù)。然而,薈萃分析是以已有文獻(xiàn)為基礎(chǔ),結(jié)論可靠性和文獻(xiàn)偏倚性受納入文獻(xiàn)質(zhì)量的影響較大[20],本文雖然進(jìn)行了關(guān)鍵詞與自由詞對(duì)國(guó)內(nèi)外數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行文獻(xiàn)檢索,但納入薈萃分析的5篇文獻(xiàn)皆來(lái)于國(guó)內(nèi)文獻(xiàn),文獻(xiàn)量小,且部分文獻(xiàn)存在RCT樣本量較小的情況,另外本文納入文獻(xiàn)中的太子參的組分類別、濃度不是完全一致,免疫抑制劑的造模方法、時(shí)間與劑量不完全一致,小鼠的品種、飼喂環(huán)境、日齡、體重和試驗(yàn)時(shí)間也不是完全一樣,上述因素均能導(dǎo)致本文分析結(jié)果的異質(zhì)性和偏倚性。最后造成文中文獻(xiàn)發(fā)表偏倚的還包括納入分析的文獻(xiàn)結(jié)果均為陽(yáng)性,缺少陰性研究,這與目前國(guó)內(nèi)學(xué)者不愿發(fā)表陰性結(jié)果的論文有關(guān)。本研究中偏倚分析結(jié)果顯示所納入文獻(xiàn)存在一定的發(fā)表偏倚性,但敏感分析結(jié)果顯示Meta分析結(jié)果較為穩(wěn)定,具有一定的可靠性和參考價(jià)值,未來(lái)仍需有待大規(guī)模RCT試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。日后建議國(guó)內(nèi)專家學(xué)者能夠規(guī)范統(tǒng)一畜牧領(lǐng)域內(nèi)RCT實(shí)施標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格按照RCT試驗(yàn)方案執(zhí)行,為薈萃分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和科學(xué)有效性提供支持。

    本文系統(tǒng)評(píng)價(jià)了太子參用于免疫損傷動(dòng)物(小鼠)機(jī)體免疫保護(hù)作用的有效性,結(jié)果表明太子參可顯著促進(jìn)免疫損傷小鼠的免疫功能改善與恢復(fù),促進(jìn)受損免疫器官胸腺、脾臟的正常趨勢(shì)發(fā)育和增強(qiáng)免疫細(xì)胞免疫活性,起到一定的免疫保護(hù)作用。免疫器官的發(fā)育情況與免疫能力呈正相關(guān),與模型對(duì)照組相比,太子參試驗(yàn)組能夠顯著增加胸腺和脾臟指數(shù)增加,王家葵等[15]報(bào)道太子參還能促進(jìn)免疫損傷小鼠的免疫器官核酸合成;嚴(yán)勝澤[17]報(bào)道太子參劑量組之間胸腺、脾臟指數(shù)含量隨太子參劑量的增加而增加,這些作用與人參卻有一定的相似之處。同時(shí),嚴(yán)勝澤[17]報(bào)道太子參可顯著提高免疫損傷小鼠的吞噬活性指數(shù),且隨太子參劑量的增加有升高的趨勢(shì),并能顯著增加免疫損傷小鼠血清中IL-2、IL-6、IFN-γ含量。另外,動(dòng)物腸道除了具有消化和營(yíng)養(yǎng)吸收功能外還被現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)定為機(jī)體最大“免疫器官”,研究發(fā)現(xiàn)免疫抑制劑能夠破壞機(jī)體正常腸道生理結(jié)構(gòu),如粘膜損傷[21],還能改變正常的腸道菌群[22],嚴(yán)勝澤等[21]研究發(fā)現(xiàn)太子參多糖能夠在一定程度上頡頏CY所致的腸道黏膜免疫損傷,并可提高SIgA等免疫效應(yīng)因子的含量,這也為太子參制劑在新養(yǎng)殖時(shí)代下的免疫保健臨床應(yīng)用提供了一種新思路。上述提示太子參可用于動(dòng)物免疫功能的增強(qiáng)與保護(hù)作用,也提示太子參在開發(fā)新型免疫保健類獸藥或功能型飼料添加劑方向存在較大潛力。

    4. 結(jié)論

    本系統(tǒng)評(píng)價(jià)通過(guò)對(duì)5篇文獻(xiàn)14項(xiàng)臨床對(duì)照試驗(yàn)的薈萃分析,Meta分析結(jié)果相對(duì)穩(wěn)定可靠,結(jié)果表明太子參可顯著利于免疫損傷小鼠的機(jī)體免疫功能的恢復(fù),促進(jìn)動(dòng)物免疫器官發(fā)育和免疫活性的增強(qiáng),免疫保護(hù)作用安全有效。為中藥太子參在動(dòng)物免疫保健方面的藥理研究及應(yīng)用提供更有價(jià)值的參考依據(jù),也提示太子參在開發(fā)新型免疫保健類獸藥或功能型飼料添加劑方向存在較大潛力。█

    猜你喜歡
    太子參異質(zhì)性檢索
    太子參品種栽培特性及其高產(chǎn)配套技術(shù)研究
    花卉(2021年14期)2021-07-26 02:22:38
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務(wù)治理與制度完善
    2019年第4-6期便捷檢索目錄
    專利檢索中“語(yǔ)義”的表現(xiàn)
    專利代理(2016年1期)2016-05-17 06:14:36
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    正交設(shè)計(jì)優(yōu)化太子參ISSR—PCR反應(yīng)體系
    1949年前譯本的民族性和異質(zhì)性追考
    從EGFR基因突變看肺癌異質(zhì)性
    太子參危情分析
    太子參行情探析
    99热这里只有是精品50| 国产单亲对白刺激| 日本三级黄在线观看| 联通29元200g的流量卡| .国产精品久久| 1000部很黄的大片| 国产黄a三级三级三级人| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕免费在线视频6| 真实男女啪啪啪动态图| 伦理电影大哥的女人| 亚洲精品一区av在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 嫩草影院新地址| 99久国产av精品国产电影| 日本在线视频免费播放| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品免费一区二区三区在线| 一本久久中文字幕| 99热这里只有是精品50| 成人av一区二区三区在线看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久精品欧美日韩精品| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品野战在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲精品色激情综合| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 高清午夜精品一区二区三区 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产av麻豆久久久久久久| 国产午夜福利久久久久久| 一进一出好大好爽视频| 禁无遮挡网站| 联通29元200g的流量卡| 日韩精品青青久久久久久| 九色成人免费人妻av| 精品欧美国产一区二区三| av在线老鸭窝| 国产免费一级a男人的天堂| 久久中文看片网| 久久午夜福利片| 免费黄网站久久成人精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 最近的中文字幕免费完整| 91精品国产九色| 精品久久久噜噜| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 悠悠久久av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 精品人妻一区二区三区麻豆 | 午夜亚洲福利在线播放| 人妻久久中文字幕网| 亚洲最大成人中文| 精品一区二区免费观看| 国内精品宾馆在线| 看片在线看免费视频| 久久精品91蜜桃| 亚洲av免费在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 午夜久久久久精精品| 国产高清不卡午夜福利| 高清日韩中文字幕在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 18+在线观看网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 两个人视频免费观看高清| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产成人一区二区在线| 日本 av在线| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲人成网站高清观看| 久久精品人妻少妇| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 男女下面进入的视频免费午夜| 岛国在线免费视频观看| 老司机福利观看| 国产毛片a区久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产精品成人综合色| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产熟女欧美一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久亚洲国产成人精品v| 国产一区二区三区av在线 | 午夜精品国产一区二区电影 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲无线在线观看| 亚洲人成网站在线播| 国产黄片美女视频| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 少妇被粗大猛烈的视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产免费一级a男人的天堂| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲三级黄色毛片| 国产 一区精品| 欧美在线一区亚洲| 免费观看精品视频网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美zozozo另类| 国产久久久一区二区三区| 在线观看免费视频日本深夜| 色哟哟·www| 韩国av在线不卡| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人综合一区亚洲| 亚洲成人精品中文字幕电影| 97热精品久久久久久| 丝袜喷水一区| 久久久久久九九精品二区国产| 露出奶头的视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品福利观看| 久久久久久国产a免费观看| 最新在线观看一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本一二三区视频观看| 尾随美女入室| 国产精品久久久久久精品电影| 精品欧美国产一区二区三| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 麻豆一二三区av精品| 久久人人精品亚洲av| 日日摸夜夜添夜夜爱| av黄色大香蕉| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品久久久久久久久久久久久| 日本黄大片高清| or卡值多少钱| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 男人的好看免费观看在线视频| 99热精品在线国产| 成人国产麻豆网| 亚洲欧美清纯卡通| 成人永久免费在线观看视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩国内少妇激情av| 久久久久久久久大av| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品99久久久久久久久| 深夜精品福利| 成人亚洲精品av一区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 久久精品人妻少妇| 国产成人影院久久av| 美女被艹到高潮喷水动态| 91av网一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 日韩一区二区视频免费看| 国产精品无大码| 午夜老司机福利剧场| 欧美潮喷喷水| 美女免费视频网站| 99riav亚洲国产免费| 赤兔流量卡办理| 亚洲乱码一区二区免费版| 91久久精品国产一区二区成人| 精品一区二区三区av网在线观看| 少妇丰满av| 国产片特级美女逼逼视频| 97超碰精品成人国产| 国产精品av视频在线免费观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品人妻久久久影院| 麻豆乱淫一区二区| 三级经典国产精品| 国产av不卡久久| 免费看av在线观看网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品无大码| 最后的刺客免费高清国语| 人人妻人人看人人澡| 最新中文字幕久久久久| 精品无人区乱码1区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美+亚洲+日韩+国产| av卡一久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美bdsm另类| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 日日干狠狠操夜夜爽| 99热这里只有是精品50| 日本色播在线视频| 一进一出抽搐动态| 高清午夜精品一区二区三区 | 91精品国产九色| 日本黄大片高清| 69人妻影院| 亚洲三级黄色毛片| 国产私拍福利视频在线观看| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 乱码一卡2卡4卡精品| 男人舔奶头视频| 嫩草影院入口| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品永久免费网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲欧美日韩高清专用| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产三级在线视频| 成人av在线播放网站| 大香蕉久久网| 综合色丁香网| 少妇的逼水好多| 免费av毛片视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品综合久久久久久久免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人综合一区亚洲| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲美女搞黄在线观看 | 九九爱精品视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最近在线观看免费完整版| 亚洲最大成人中文| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产av不卡久久| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲av中文av极速乱| 一个人观看的视频www高清免费观看| a级一级毛片免费在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产91av在线免费观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 在现免费观看毛片| 国产视频一区二区在线看| 一个人免费在线观看电影| 中文字幕久久专区| 99久久中文字幕三级久久日本| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日日啪夜夜撸| 国产精品美女特级片免费视频播放器| av.在线天堂| 日本爱情动作片www.在线观看 | 两个人视频免费观看高清| 成人精品一区二区免费| 九色成人免费人妻av| av黄色大香蕉| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 美女高潮的动态| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品久久视频播放| 三级经典国产精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美精品国产亚洲| 久久精品国产亚洲av天美| 色在线成人网| 能在线免费观看的黄片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲五月天丁香| 亚洲无线观看免费| 嫩草影院精品99| 亚洲三级黄色毛片| 精品午夜福利在线看| 免费黄网站久久成人精品| 村上凉子中文字幕在线| 国产日本99.免费观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 伦精品一区二区三区| 国产av不卡久久| 老女人水多毛片| 看非洲黑人一级黄片| 久久99热6这里只有精品| 三级国产精品欧美在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久精品欧美日韩精品| 联通29元200g的流量卡| 长腿黑丝高跟| 级片在线观看| 亚洲av.av天堂| 亚洲人成网站在线播| 久久人人精品亚洲av| 三级毛片av免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲五月天丁香| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 综合色av麻豆| 看片在线看免费视频| 国产高清视频在线观看网站| 观看免费一级毛片| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 99热精品在线国产| 国产av不卡久久| 亚洲人成网站高清观看| 国产高清视频在线观看网站| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 啦啦啦啦在线视频资源| 深夜a级毛片| a级毛色黄片| 日韩精品青青久久久久久| 午夜爱爱视频在线播放| 大型黄色视频在线免费观看| 成人av在线播放网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 1024手机看黄色片| 悠悠久久av| 亚洲四区av| 国产视频一区二区在线看| 国产精品久久视频播放| 九九在线视频观看精品| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美最新免费一区二区三区| 长腿黑丝高跟| 国产精品电影一区二区三区| 少妇的逼好多水| 亚洲在线观看片| 久久久久久久久久黄片| 国产色爽女视频免费观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99国产极品粉嫩在线观看| 三级毛片av免费| 中文字幕av成人在线电影| 国产人妻一区二区三区在| 不卡一级毛片| 国产人妻一区二区三区在| 成人av一区二区三区在线看| 最近2019中文字幕mv第一页| 大型黄色视频在线免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲成人av在线免费| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲最大成人手机在线| 91久久精品电影网| 51国产日韩欧美| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩亚洲欧美综合| 日韩av不卡免费在线播放| 精品人妻熟女av久视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 韩国av在线不卡| 日本五十路高清| 精品无人区乱码1区二区| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美中文日本在线观看视频| 看非洲黑人一级黄片| 中文字幕免费在线视频6| 成人国产麻豆网| 亚洲图色成人| 亚州av有码| 国产精品一区二区免费欧美| 床上黄色一级片| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 18禁在线播放成人免费| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲国产精品成人综合色| 精品福利观看| 禁无遮挡网站| 日韩人妻高清精品专区| 成年免费大片在线观看| av国产免费在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 国产高清激情床上av| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产精品免费一区二区三区在线| 联通29元200g的流量卡| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 一个人看视频在线观看www免费| av在线播放精品| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产黄片美女视频| 国产精华一区二区三区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久精品夜色国产| 午夜影院日韩av| 国产69精品久久久久777片| 无遮挡黄片免费观看| 一级av片app| 少妇丰满av| 又爽又黄a免费视频| 我的女老师完整版在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 成年女人永久免费观看视频| 成人永久免费在线观看视频| 毛片一级片免费看久久久久| 国产午夜福利久久久久久| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲精品在线观看二区| 极品教师在线视频| 国产精品一及| 精品国内亚洲2022精品成人| 成人漫画全彩无遮挡| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 我的老师免费观看完整版| 国产美女午夜福利| 成人三级黄色视频| 色尼玛亚洲综合影院| 色吧在线观看| 午夜视频国产福利| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 婷婷亚洲欧美| 最后的刺客免费高清国语| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜激情福利司机影院| 日韩中字成人| 国产高清三级在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久久久精品国产欧美久久久| 波多野结衣巨乳人妻| 色哟哟·www| 国产精品野战在线观看| 一夜夜www| 国产黄片美女视频| 久久久国产成人免费| av中文乱码字幕在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久久久久久久大av| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲av一区综合| 少妇高潮的动态图| 禁无遮挡网站| 国产av在哪里看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产91av在线免费观看| 国产男人的电影天堂91| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品久久视频播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一级av片app| 香蕉av资源在线| 国产精品电影一区二区三区| 日本a在线网址| 女同久久另类99精品国产91| 热99re8久久精品国产| 成人三级黄色视频| av在线老鸭窝| 99九九线精品视频在线观看视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美bdsm另类| 日韩大尺度精品在线看网址| 超碰av人人做人人爽久久| 国产高清不卡午夜福利| 最近的中文字幕免费完整| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 淫妇啪啪啪对白视频| 中文字幕熟女人妻在线| 免费无遮挡裸体视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 综合色av麻豆| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 久久久久久久久久久丰满| 国产黄a三级三级三级人| 国产成人freesex在线 | 国产真实伦视频高清在线观看| 级片在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 在线观看免费视频日本深夜| 在线看三级毛片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美潮喷喷水| 91久久精品国产一区二区成人| 1000部很黄的大片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 天堂动漫精品| 不卡视频在线观看欧美| 老司机影院成人| 色在线成人网| 精品一区二区三区av网在线观看| 一个人免费在线观看电影| 久久精品91蜜桃| 最新在线观看一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 搞女人的毛片| 亚洲最大成人手机在线| 美女大奶头视频| 精品久久久噜噜| 搡老妇女老女人老熟妇| 日本-黄色视频高清免费观看| 色视频www国产| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 午夜免费激情av| 午夜福利18| 国产在线精品亚洲第一网站| 嫩草影院新地址| 三级国产精品欧美在线观看| 人妻久久中文字幕网| 亚洲内射少妇av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 51国产日韩欧美| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品不卡视频一区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 国产精品福利在线免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品女同一区二区软件| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品一区二区三区四区久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 99久久精品热视频| 久久亚洲国产成人精品v| 春色校园在线视频观看| 久久人人精品亚洲av| 亚洲在线自拍视频| 久久6这里有精品| 国产乱人视频| 天堂影院成人在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 日本黄色视频三级网站网址| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲成人久久爱视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲成人久久性| 内地一区二区视频在线| 丰满乱子伦码专区| 亚洲中文字幕日韩| 久久草成人影院| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 日本与韩国留学比较| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩强制内射视频| 大香蕉久久网| 禁无遮挡网站| 欧美bdsm另类| 18+在线观看网站| 国产亚洲av嫩草精品影院| eeuss影院久久| 国产激情偷乱视频一区二区| 97热精品久久久久久| 国产精品无大码| 国产欧美日韩精品一区二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲人成网站高清观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲真实伦在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品一区二区免费欧美| 丝袜美腿在线中文| 亚洲真实伦在线观看| 在线播放国产精品三级| 男女之事视频高清在线观看| 久久热精品热| 日本一本二区三区精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99热精品在线国产| 亚洲精品久久国产高清桃花| 日韩欧美精品v在线| 国产精品电影一区二区三区| 久久久久国内视频| eeuss影院久久| 久久亚洲国产成人精品v| 在线免费十八禁|