• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    復(fù)發(fā)性卵巢癌治療進(jìn)展

    2018-02-17 09:01:45李亞芳谷春會(huì)
    吉林醫(yī)學(xué) 2018年1期
    關(guān)鍵詞:鉑類(lèi)復(fù)發(fā)性卵巢癌

    李亞芳,谷春會(huì)

    [1.赤峰學(xué)院附屬醫(yī)院(紅山院區(qū))婦產(chǎn)科,內(nèi)蒙古 赤峰 024000;2.內(nèi)蒙古民族大學(xué)臨床醫(yī)院·呼倫貝爾市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,內(nèi)蒙古 呼倫貝爾 021000]

    卵巢癌是婦科常見(jiàn)的惡性腫瘤,其發(fā)病率占婦科惡性腫瘤的第三位,其死亡率和復(fù)發(fā)率占第一位[1]。復(fù)發(fā)性卵巢癌的治療是目前非常棘手的課題,常見(jiàn)的治療方式有化療、二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)、分子靶向治療、放療等,化療是目前主導(dǎo)的治療手段,但臨床緩解率卻很低。通過(guò)對(duì)患者進(jìn)行合理客觀(guān)的病情評(píng)估,制定出好的二線(xiàn)化療方案及多種治療方式聯(lián)合的綜合治療方案是當(dāng)前的主要任務(wù),本文將主要對(duì)復(fù)發(fā)性卵巢癌的治療方案進(jìn)行詳細(xì)的論述,希望能為復(fù)發(fā)性卵巢癌的治療帶來(lái)幫助。

    1 概述

    1.1定義:復(fù)發(fā)性卵巢癌包括復(fù)發(fā)和未控,前者是指經(jīng)系統(tǒng)治療后達(dá)到臨床緩解,停止治療后6個(gè)月以后發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)證據(jù),后者是指6個(gè)月以?xún)?nèi)發(fā)現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)證據(jù)或治療期間腫瘤持續(xù)存在。

    1.2證據(jù):腫瘤標(biāo)志物升高、發(fā)現(xiàn)胸腹水、查體或影像學(xué)資料發(fā)現(xiàn)包塊、不明原因的腸梗阻中出現(xiàn)1項(xiàng)考慮復(fù)發(fā),出現(xiàn)2項(xiàng)則復(fù)發(fā)可能性大,確診復(fù)發(fā)的方法是獲得組織學(xué)的證據(jù)。

    1.3分型:化療敏感型:經(jīng)過(guò)以鉑類(lèi)為基礎(chǔ)的初期化療達(dá)到臨床緩解,復(fù)發(fā)發(fā)生在6個(gè)月以后;化療耐藥型:經(jīng)過(guò)以鉑類(lèi)為基礎(chǔ)的初期化療達(dá)到臨床緩解,復(fù)發(fā)發(fā)生在6個(gè)月以?xún)?nèi);持續(xù)性卵巢癌:經(jīng)過(guò)以鉑類(lèi)為基礎(chǔ)的初期化療,患者腫瘤細(xì)胞有反應(yīng)或明顯反應(yīng),但進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞持續(xù)存在;難治性卵巢癌:患者對(duì)以鉑類(lèi)為基礎(chǔ)的初期化療無(wú)效,患者病情穩(wěn)或進(jìn)展。

    2 治療

    2.1治療時(shí)機(jī):中華醫(yī)學(xué)會(huì)建議復(fù)發(fā)性卵巢癌診斷的金標(biāo)準(zhǔn)是獲得組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)的證據(jù),當(dāng)卵巢癌患者經(jīng)過(guò)規(guī)范治療達(dá)到臨床緩解后出現(xiàn)腫瘤標(biāo)志物升高、胸腹水、查體或影像學(xué)資料發(fā)現(xiàn)包塊、不明原因的腸梗阻中的一項(xiàng)或幾項(xiàng)提示卵巢癌復(fù)發(fā)[2]。對(duì)于治療時(shí)機(jī)的選擇不同的學(xué)者意見(jiàn)不一。目前,絕大多數(shù)臨床醫(yī)生的做法是對(duì)卵巢癌患者進(jìn)行全面檢查,以期早期發(fā)現(xiàn)卵巢癌復(fù)發(fā)的跡象并早期治療而獲得良好的預(yù)后,那么就真的是越早期的積極治療患者的預(yù)后會(huì)越好嗎?一般認(rèn)為以腫瘤標(biāo)志物升高為標(biāo)志的生化復(fù)發(fā)要早于臨床復(fù)發(fā)約3個(gè)月。美國(guó)NCCN建議既往未進(jìn)行輔助化療的卵巢癌患者隨訪(fǎng)發(fā)現(xiàn)腫瘤標(biāo)志物的升高,應(yīng)進(jìn)行全面的影像學(xué)檢查,并進(jìn)行腫瘤細(xì)胞減滅術(shù);對(duì)于既往接受過(guò)輔助化療的復(fù)發(fā)性卵巢癌患者何時(shí)治療懸而未決。有學(xué)者認(rèn)為不應(yīng)該把生化復(fù)發(fā)作為卵巢癌復(fù)發(fā)治療的開(kāi)始,根據(jù)是他們研究表明生化復(fù)發(fā)的早期治療與延遲的臨床復(fù)發(fā)的晚期治療相比并不能改善患者的預(yù)后,過(guò)于激進(jìn)化療造成的嚴(yán)重不良反應(yīng)和復(fù)發(fā)給患者帶來(lái)的巨大精神心理壓力也將會(huì)嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[3]。另外有研究證實(shí)把生化復(fù)發(fā)作為治療的開(kāi)始對(duì)于二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)有益[4]。綜上所述,一般在出現(xiàn)臨床復(fù)發(fā)時(shí)進(jìn)行挽救化療,出現(xiàn)生化復(fù)發(fā)時(shí)進(jìn)行二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)為宜。

    2.2治療前準(zhǔn)備:治療前要詳細(xì)的復(fù)習(xí)病史,包括患者初治時(shí)的手術(shù)病理分期、病理類(lèi)型、手術(shù)的徹底性、殘存病灶的大小及部位、術(shù)后輔助治療情況、復(fù)發(fā)的時(shí)間等。通過(guò)以上資料對(duì)復(fù)發(fā)性卵巢癌患者制定定性、定位、定型的個(gè)體化治療方案;著重為患者的生存質(zhì)量考慮,尊重患者及家屬意見(jiàn),采用姑息性對(duì)策而非治療對(duì)策。

    2.3治療方案:卵巢癌經(jīng)過(guò)合理治療后臨床緩解率很高,同樣復(fù)發(fā)率也很高。復(fù)發(fā)性卵巢癌的治療是一個(gè)世界性的難題,目前尚無(wú)權(quán)威的官方治療方案,臨床工作中應(yīng)遵照循證醫(yī)學(xué)的原則對(duì)不同患者實(shí)施個(gè)體化、多層次的綜合治療。合理的治療方案對(duì)于改善患者預(yù)后、延長(zhǎng)患者無(wú)瘤生存期、提高患者的生存率有著積極意義。具體的治療方法包括化療、二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)、放療、生物治療等。

    2.3.1化療:化療是復(fù)發(fā)性卵巢癌的首選治療,鉑類(lèi)聯(lián)合紫杉醇是國(guó)際公認(rèn)的卵巢癌初治化療的首選方案,經(jīng)過(guò)臨床綜合治療達(dá)到完全緩解后,患者一旦復(fù)發(fā),就要通過(guò)不同的分型制定不同的二線(xiàn)化療方案,在制定二線(xiàn)化療方案時(shí)常把鉑類(lèi)耐藥型卵巢癌、持續(xù)性卵巢癌和難治性卵巢癌看做一組,與鉑類(lèi)敏感型卵巢癌分開(kāi)考慮。一般認(rèn)為:鉑類(lèi)敏感型復(fù)發(fā)性卵巢癌治療后緩解的可能性較大,應(yīng)積極治療,化療方案可選用與一線(xiàn)化療方案相似的化療方案,也可以選有明確療效的二線(xiàn)化療方案。有充足的證據(jù)證實(shí)鉑類(lèi)敏感復(fù)發(fā)卵巢癌患者再次以鉑類(lèi)為基礎(chǔ)的化療方案的有效性,通常用PFI(含鉑化療結(jié)束至再次化療的時(shí)間間隔)來(lái)預(yù)測(cè)再次化療達(dá)到臨床緩解的可能性大小,通常認(rèn)為PFI時(shí)間越長(zhǎng),再次化療的有效率越高,很早就有研究表明PFI<6個(gè)月時(shí),鉑類(lèi)為基礎(chǔ)再治有效率僅為10%,給予6個(gè)月至12個(gè)月之間者為20%~30%,大于12個(gè)月者則高達(dá)60%[5],有學(xué)者甚至認(rèn)為對(duì)于PFI大于12月的孤立病灶可以同初發(fā)卵巢癌一樣行手術(shù)和化療相結(jié)合的治療方案。對(duì)于非鉑類(lèi)敏感型復(fù)發(fā)型卵巢癌則選用目前較為明確的二線(xiàn)化療方案,其具體方案、給藥途徑等還要取決于既往化療方案、用藥途徑及不同化療方案不良反應(yīng)制造個(gè)體化的治療方案??晒┻x擇的二線(xiàn)化療方案較多,常見(jiàn)的二線(xiàn)化療藥物有多西他賽、伊立替康、吉他西濱、多柔比星脂質(zhì)體、異環(huán)磷酰胺、依托泊苷、足葉乙甙等。近年來(lái)國(guó)內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行了較多的研究,旨在得出明確有效的治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的化療方案,夏俊賢等比較了三種二線(xiàn)化療藥物與順鉑結(jié)合治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的療效,得出的結(jié)論是吉西他濱、伊立替康、多西他賽與順鉑聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的療效相當(dāng),毒副反應(yīng)均可以耐受,吉西他濱組骨髓抑制較為明顯,伊立替康組腹瀉發(fā)生率較高,多西他賽組脫發(fā)更明顯[6];其他有效的二線(xiàn)化療方案還有吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑、吉西他濱聯(lián)合奈達(dá)鉑、洛鉑聯(lián)合培美曲塞等[7-9]。CT引導(dǎo)下腹腔內(nèi)穿刺注射順鉑治療復(fù)發(fā)性卵巢癌是近年來(lái)研究的一個(gè)新技術(shù),有學(xué)者研究表明該技術(shù)治療復(fù)發(fā)性卵巢癌療效確切,且與傳統(tǒng)方法相比不良反應(yīng)較少,創(chuàng)傷小,可重復(fù)性強(qiáng),值得臨床推廣[10]。有研究表明單藥?kù)o脈化療聯(lián)合順鉑腹腔熱灌注化療較傳統(tǒng)化療具有優(yōu)勢(shì),表現(xiàn)在療效明顯,不良反應(yīng)少,耐受性好[11]。近年來(lái)誕生的白蛋白結(jié)合型紫杉醇和貝伐單抗為復(fù)發(fā)性卵巢癌的治療再次帶來(lái)了希望,前者是納米顆粒紫杉醇新劑型,其藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性關(guān)系;貝伐單抗是一種人鼠嵌合型抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的單克隆抗體,抑制血管形成和腫瘤的生長(zhǎng)。曾靖等通過(guò)查閱外國(guó)文獻(xiàn)得出的結(jié)論是:白蛋白結(jié)合型紫杉醇單藥治療耐藥型及敏感型復(fù)發(fā)性卵巢癌療效明顯,不良反應(yīng)可以耐受;白蛋白結(jié)合型紫杉醇+貝伐單抗二者結(jié)合治療持續(xù)性卵巢癌和難治性卵巢癌可以收到滿(mǎn)意的療效[12],復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院溫灝等的研究支持上述觀(guān)點(diǎn)[13],然而美國(guó)NCCN不建議貝伐單抗作為與化療有藥物聯(lián)合使用的常規(guī)藥物,其臨床應(yīng)用前景可能需要更加深入的研究和考證 。

    2.3.2二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù):二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)在復(fù)發(fā)性卵巢癌治療多為經(jīng)驗(yàn)性治療,目前我國(guó)婦科腫瘤學(xué)組認(rèn)為以下情況經(jīng)充分評(píng)估患者病情后應(yīng)積極實(shí)施二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù):早期卵巢上皮性癌復(fù)發(fā)、交界性腫瘤復(fù)發(fā);惡性生殖細(xì)胞腫瘤復(fù)發(fā);性索間質(zhì)腫瘤復(fù)發(fā)。二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)的臨床意義存在爭(zhēng)議,有學(xué)者研究表明與單純補(bǔ)救化療相比二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)聯(lián)合化療能夠延長(zhǎng)復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的生存期及無(wú)進(jìn)展生存期,認(rèn)為成功的二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)對(duì)于復(fù)發(fā)性卵巢癌治療存在積極意義,但其研究同時(shí)表明二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)對(duì)于生存質(zhì)量上影響不大[14];反對(duì)者首先認(rèn)為二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)常會(huì)由于粘連嚴(yán)重?fù)p傷盆腹腔重要臟器,還會(huì)使患者因營(yíng)養(yǎng)不良及免疫力低下造成術(shù)后傷口感染、腸梗阻等并發(fā)癥,將嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量;其次其研究結(jié)論是二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)不能延長(zhǎng)患者的生存期,故認(rèn)為二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)臨床意義不大[15-16]。事實(shí)上二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)并非適合所有類(lèi)型的復(fù)發(fā)性卵巢癌的治療,有學(xué)者[17]總結(jié)認(rèn)為以下情況較適合行二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù):滿(mǎn)意的初次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)、鉑類(lèi)化療敏感型、單一復(fù)發(fā)病灶或多發(fā)病灶估計(jì)可切凈者、無(wú)手術(shù)禁忌、無(wú)不可切除的腹腔外或肝轉(zhuǎn)移病灶。全身狀況良好。相信如果能制定嚴(yán)格的納入標(biāo)準(zhǔn)和充分的術(shù)前評(píng)估,二次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)會(huì)為復(fù)發(fā)性卵巢癌的治療帶來(lái)益處。

    2.3.3放療:放療也是復(fù)發(fā)性卵巢癌的主要治療方式之一,主要用于晚期卵巢癌患者局部未控或單個(gè)轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)病灶不能手術(shù)且化療耐藥,放療的目的就是姑息性治療,延長(zhǎng)患者生存期,提高患者生存質(zhì)量。常見(jiàn)的放療方法包括外照射、腔內(nèi)照射、外照射+腔內(nèi)照射、腹腔放射性核素治療等。有學(xué)者研究表明復(fù)發(fā)性卵巢上皮癌對(duì)放射線(xiàn)敏感,放療是復(fù)發(fā)性卵巢癌的重要治療手段[18]。

    2.3.4生物治療:是指通過(guò)各種生物制劑和療法治療復(fù)發(fā)性卵巢癌,是常見(jiàn)的輔助療法之一,其臨床療效有待于進(jìn)一步的研究。具體包括:各種細(xì)胞因子、單克隆抗體、酶和肽類(lèi),體細(xì)胞療法,免疫治療,基因治療等。

    3 展望

    復(fù)發(fā)性卵巢癌的治療是婦科惡性腫瘤中一個(gè)非常棘手的問(wèn)題,隨診廣大專(zhuān)家學(xué)者的不斷努力,治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的新技術(shù)、新藥物層出不窮,近年來(lái)復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的預(yù)后較前已經(jīng)得到明顯改善,相信在不遠(yuǎn)的未來(lái)復(fù)發(fā)性卵巢癌將會(huì)被逐漸攻克,將會(huì)是復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的生存質(zhì)量得到明顯的提高。

    [1] 陳 魯,朱筧青.卵巢癌的鞏固治療[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):婦產(chǎn)科學(xué)分冊(cè),2006,33(2):135.

    [2] García-Velloso M J,Jurado M,Ceamanos C,et al. Diagnostic accuracy of FDG PET in the follow-up of platinum-sensitive epithelial ovarian carcinoma[J].European Journal of Nuclear Medicine & Molecular Imaging,2007,34(9):1396.

    [3] Rustin G,Van d B M,Griffin C,et al.Early versus delayed treatment of relapsed ovarian cancer[J].Lancet,2011,377(9763):380.

    [4] Tanner E J,Chi D S,Eisenhauer E L,et al.Surveillance for the detection of recurrent ovarian cancer:survival impact or lead-time bias?[J].Gynecologic Oncology,2010,117(2):336.

    [5] Polyzos A,Tsavaris N,Kosmas C,et al.Second-line chemotherapy with cisplatin-ifosfamide in patients with ovarian cancer previously treated with carboplatin-cyclophosphamide[J]. Journal of Chemotherapy,1999,11(2):144.

    [6] 夏俊賢,陳敬華,田忠凱,等.3種不同化療方案二線(xiàn)治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的對(duì)比研究.腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2013,26(3):210.

    [7] 孫 罡.吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期復(fù)發(fā)性卵巢癌的臨床療效.中國(guó)醫(yī)藥指南.2013,11(7):239.

    [8] 李燕華,張 兢,劉紅麗,等.吉西他濱聯(lián)合奈達(dá)鉑治療復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌的療效觀(guān)察[J].解剖與臨床,2013,18(6):499.

    [9] 傅亞均,曾雪影,王以容,等.洛鉑聯(lián)合培美曲塞或吉西他濱對(duì)復(fù)發(fā)性晚期卵巢癌的近期療效比較,西南國(guó)防醫(yī)藥,2014,24(1):53.

    [10] 徐紅梅,高立明,李 平,等.CT引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺囊內(nèi)灌注順鉑治療復(fù)發(fā)性卵巢癌療效觀(guān)察.山東醫(yī)藥,2014,54(22):55.

    [11] 蘇 靜.老年復(fù)發(fā)卵巢癌靜脈聯(lián)合腹腔熱灌注化療的療效觀(guān)察[J].中國(guó)醫(yī)藥向?qū)В?014,12(13):280.

    [12] 曾 靖,張 蓉.白蛋白結(jié)合型紫杉醇在婦科腫瘤中的研究進(jìn)展[J].國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2014,41(3):232.

    [13] 溫 灝,吳小華.白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌及原發(fā)性腹膜癌的回顧性研究[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2013,18(12):1127.

    [14] 谷文飛,樊 楊,寧辛珠.復(fù)發(fā)性卵巢癌兩種治療方法的預(yù)后分析[J].寧夏醫(yī)學(xué)雜志,2013,35(2):178.

    [15] 戴 凌,崔 英.再次腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)在復(fù)發(fā)性卵巢癌治療中的應(yīng)用[J].實(shí)用癌癥雜志,2003,18(6):670.

    [16] Galaal K,Naik R,Bristow RE, et al. Cytoreductive surgery plus chemotherapy versus chemotherapy alone for recurrent epithelial ovarian cancer[J].Cochrane Database SystRev,2010,16(6):CD007822.

    [17] Morris M,Gershenson D M,Wharton J T,et al.Secondary cytoreductive surgery for recurrent epithelial ovarian cancer[J].Gynecologic Oncology,1989,34(3):334.

    [18] 湯 潔,蔡樹(shù)模,黃 嘯,等.復(fù)發(fā)性卵巢癌的化放療研究[J].腫瘤,2007,27(18):638.

    猜你喜歡
    鉑類(lèi)復(fù)發(fā)性卵巢癌
    從扶正祛邪法探討免疫性復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的防治
    復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的中醫(yī)治療思路
    卵巢癌:被遺忘的女性“沉默殺手”
    Value of Texture Analysis on Gadoxetic Acid-enhanced MR for Detecting Liver Fibrosis in a Rat Model
    平消膠囊(片)聯(lián)合以鉑類(lèi)為基礎(chǔ)的化療方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌的Meta分析
    中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:45
    Wnt3 a和TCF4在人卵巢癌中的表達(dá)及臨床意義
    自擬加味理中湯辨治復(fù)發(fā)性口瘡分析
    培美曲塞聯(lián)合鉑類(lèi)治療晚期肺癌療效觀(guān)察
    BRCA2回復(fù)突變與卵巢癌獲得性鉑類(lèi)耐藥的研究進(jìn)展
    microRNA與卵巢癌轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展
    亚洲专区国产一区二区| www.www免费av| 日本 欧美在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产午夜精品久久久久久| 午夜福利,免费看| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久中文看片网| АⅤ资源中文在线天堂| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲熟妇熟女久久| 久久久久久大精品| 免费看美女性在线毛片视频| 日本a在线网址| a级毛片在线看网站| 一级,二级,三级黄色视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 午夜老司机福利片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一区二区三区激情视频| 免费高清视频大片| 热99re8久久精品国产| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品国产一区二区久久| 国产亚洲精品一区二区www| 精品人妻1区二区| av有码第一页| 老司机午夜十八禁免费视频| 一本大道久久a久久精品| 亚洲伊人色综图| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲最大成人中文| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 色精品久久人妻99蜜桃| 多毛熟女@视频| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美黑人精品巨大| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 啦啦啦 在线观看视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 激情视频va一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产成+人综合+亚洲专区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 嫩草影视91久久| 成人三级做爰电影| www.精华液| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产欧美网| 99国产精品一区二区三区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 一区福利在线观看| 日本 av在线| 亚洲无线在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费观看人在逋| 亚洲黑人精品在线| 又大又爽又粗| 男人操女人黄网站| 国产精品亚洲av一区麻豆| svipshipincom国产片| 伦理电影免费视频| 国内精品久久久久精免费| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 中亚洲国语对白在线视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 又黄又爽又免费观看的视频| 宅男免费午夜| 精品熟女少妇八av免费久了| 午夜福利影视在线免费观看| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲电影在线观看av| 波多野结衣av一区二区av| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲成国产人片在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 久久香蕉精品热| 此物有八面人人有两片| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久性视频一级片| 日韩欧美在线二视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久国产乱子伦精品免费另类| 99国产综合亚洲精品| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产高清videossex| 脱女人内裤的视频| www日本在线高清视频| 悠悠久久av| 午夜福利18| 99精品欧美一区二区三区四区| 叶爱在线成人免费视频播放| 搡老妇女老女人老熟妇| 欧美乱妇无乱码| 亚洲成a人片在线一区二区| 日韩欧美国产在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 身体一侧抽搐| 他把我摸到了高潮在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成人国产一区最新在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久热在线av| 大型黄色视频在线免费观看| 91av网站免费观看| 欧美大码av| 黄色 视频免费看| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 久久久久久久久久久久大奶| 国内精品久久久久精免费| 乱人伦中国视频| 久久中文字幕一级| 99久久国产精品久久久| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 激情视频va一区二区三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 黄色视频,在线免费观看| 国内精品久久久久久久电影| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产亚洲精品一区二区www| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 操出白浆在线播放| 级片在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 国产精品二区激情视频| a级毛片在线看网站| 99久久综合精品五月天人人| 精品国产国语对白av| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国内精品久久久久精免费| 国产av在哪里看| 欧美在线一区亚洲| 看片在线看免费视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲精华国产精华精| 亚洲 欧美一区二区三区| 波多野结衣av一区二区av| 免费看十八禁软件| 无限看片的www在线观看| 欧美黑人精品巨大| aaaaa片日本免费| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲男人天堂网一区| 日本一区二区免费在线视频| 国语自产精品视频在线第100页| 天堂√8在线中文| 九色国产91popny在线| 色播亚洲综合网| 午夜老司机福利片| 午夜激情av网站| 日本五十路高清| 18禁美女被吸乳视频| 精品国产一区二区久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产欧美日韩一区二区三| av网站免费在线观看视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲精品国产区一区二| 午夜福利,免费看| 满18在线观看网站| 午夜成年电影在线免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 精品国产一区二区三区四区第35| 搡老妇女老女人老熟妇| 伦理电影免费视频| 少妇粗大呻吟视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲免费av在线视频| 国语自产精品视频在线第100页| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99riav亚洲国产免费| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美av亚洲av综合av国产av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久人人精品亚洲av| 午夜福利免费观看在线| 中文字幕色久视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 女性生殖器流出的白浆| 性欧美人与动物交配| 中文字幕久久专区| 成人特级黄色片久久久久久久| 日韩三级视频一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产成人免费无遮挡视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美激情高清一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲少妇的诱惑av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 男人舔女人的私密视频| 深夜精品福利| 国产av又大| 日韩大尺度精品在线看网址 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 美女免费视频网站| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜激情av网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 久久青草综合色| 午夜福利欧美成人| 可以在线观看的亚洲视频| 国语自产精品视频在线第100页| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 曰老女人黄片| 国产伦人伦偷精品视频| 久久伊人香网站| 日本黄色视频三级网站网址| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品久久久精品久久久| 亚洲中文av在线| 天堂影院成人在线观看| 亚洲片人在线观看| 婷婷丁香在线五月| 国产三级在线视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产一区二区三区视频了| 两个人视频免费观看高清| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产97色在线日韩免费| 亚洲精品在线观看二区| 桃红色精品国产亚洲av| 麻豆成人av在线观看| 日韩欧美免费精品| 久久青草综合色| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 久久人人精品亚洲av| 一级作爱视频免费观看| 999精品在线视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 黑丝袜美女国产一区| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品,欧美在线| 精品日产1卡2卡| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 手机成人av网站| av在线天堂中文字幕| 国产激情欧美一区二区| 十八禁网站免费在线| √禁漫天堂资源中文www| 久久人人精品亚洲av| av福利片在线| 国产高清视频在线播放一区| 麻豆国产av国片精品| 国产亚洲av高清不卡| 国产成人精品久久二区二区91| 91在线观看av| 大陆偷拍与自拍| 国产精品野战在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 在线观看日韩欧美| 高清在线国产一区| 日本免费a在线| 91大片在线观看| 少妇粗大呻吟视频| 久久久久久大精品| 多毛熟女@视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| av有码第一页| 性欧美人与动物交配| 九色亚洲精品在线播放| АⅤ资源中文在线天堂| 老司机午夜十八禁免费视频| 成人国产综合亚洲| 亚洲av美国av| 亚洲人成电影免费在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日本 av在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品久久久精品久久久| 日韩视频一区二区在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 男女床上黄色一级片免费看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人三级做爰电影| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 成人三级做爰电影| 午夜a级毛片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产男靠女视频免费网站| 三级毛片av免费| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 可以在线观看的亚洲视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 老鸭窝网址在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一本大道久久a久久精品| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品卡一卡二卡四卡免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 日本 av在线| bbb黄色大片| 国产乱人伦免费视频| 1024香蕉在线观看| 在线观看午夜福利视频| 成年版毛片免费区| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美在线一区亚洲| 女性被躁到高潮视频| 久久香蕉国产精品| 中出人妻视频一区二区| 亚洲欧美激情在线| 久久精品成人免费网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲专区字幕在线| 长腿黑丝高跟| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲三区欧美一区| 亚洲中文av在线| xxx96com| 一二三四社区在线视频社区8| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产乱人伦免费视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 少妇 在线观看| 中国美女看黄片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 视频在线观看一区二区三区| 在线观看www视频免费| 国产色视频综合| 999久久久精品免费观看国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99精品久久久久人妻精品| 纯流量卡能插随身wifi吗| 在线观看日韩欧美| 国产av在哪里看| 亚洲免费av在线视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美另类亚洲清纯唯美| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产高清videossex| 宅男免费午夜| 成人欧美大片| 免费高清在线观看日韩| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 满18在线观看网站| 国产视频一区二区在线看| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 一区在线观看完整版| 日韩免费av在线播放| 久久这里只有精品19| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 老司机福利观看| 国产av一区二区精品久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 一级毛片高清免费大全| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 老司机深夜福利视频在线观看| av视频在线观看入口| 午夜激情av网站| 亚洲人成电影观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 久久人妻av系列| www.999成人在线观看| 国产精品野战在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 不卡av一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 999久久久精品免费观看国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 97碰自拍视频| 婷婷丁香在线五月| 国产精品,欧美在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 99国产综合亚洲精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲成人久久性| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久人人精品亚洲av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 麻豆一二三区av精品| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美精品啪啪一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 女人精品久久久久毛片| 日本 av在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产成人精品在线电影| 成人国产综合亚洲| 香蕉国产在线看| 999久久久国产精品视频| 两人在一起打扑克的视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 男男h啪啪无遮挡| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 9热在线视频观看99| 午夜福利视频1000在线观看 | 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜福利,免费看| 成人精品一区二区免费| 亚洲av熟女| 一级a爱视频在线免费观看| 日本免费a在线| av电影中文网址| 久久久水蜜桃国产精品网| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线观看免费视频网站a站| 99久久综合精品五月天人人| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品无人区乱码1区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 性欧美人与动物交配| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产亚洲欧美精品永久| 久久亚洲精品不卡| 国产av一区在线观看免费| 黄色女人牲交| 欧美一级毛片孕妇| 最好的美女福利视频网| 在线av久久热| 国产精品久久久av美女十八| 首页视频小说图片口味搜索| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 日本 av在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 黄色女人牲交| 级片在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 美女扒开内裤让男人捅视频| av视频免费观看在线观看| www.熟女人妻精品国产| 欧美av亚洲av综合av国产av| 人人妻人人澡人人看| 日韩免费av在线播放| 三级毛片av免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 搞女人的毛片| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲av成人一区二区三| 69av精品久久久久久| 老汉色∧v一级毛片| 女人被狂操c到高潮| 在线永久观看黄色视频| 精品高清国产在线一区| 亚洲精华国产精华精| 18禁观看日本| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黄色视频不卡| 757午夜福利合集在线观看| 制服诱惑二区| 丁香欧美五月| 久久人妻av系列| 黄色视频,在线免费观看| 一级黄色大片毛片| 精品无人区乱码1区二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 窝窝影院91人妻| 国产成人精品无人区| 12—13女人毛片做爰片一| 成年女人毛片免费观看观看9| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产免费男女视频| 欧美乱妇无乱码| 亚洲国产精品999在线| 人人澡人人妻人| 国产伦人伦偷精品视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美一级毛片孕妇| АⅤ资源中文在线天堂| 美女国产高潮福利片在线看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 丝袜人妻中文字幕| 91成人精品电影| 欧美久久黑人一区二区| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 老司机福利观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 757午夜福利合集在线观看| 久久香蕉激情| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av片天天在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 成人18禁在线播放| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲三区欧美一区| www国产在线视频色| 免费高清视频大片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一进一出好大好爽视频| 91在线观看av| 久久性视频一级片| 国产又爽黄色视频| 黄色毛片三级朝国网站| 久久精品成人免费网站| 午夜福利18| 高潮久久久久久久久久久不卡| 满18在线观看网站| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产视频一区二区在线看| 国产97色在线日韩免费| www.999成人在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 三级毛片av免费| 宅男免费午夜| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品久久久人人做人人爽| 91九色精品人成在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 日本欧美视频一区| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品久久视频播放| av中文乱码字幕在线| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美在线一区亚洲| av天堂在线播放| 精品第一国产精品| 满18在线观看网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 九色国产91popny在线| 满18在线观看网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品午夜福利视频在线观看一区| 宅男免费午夜| 波多野结衣巨乳人妻| АⅤ资源中文在线天堂| 99国产精品99久久久久| 欧美日韩乱码在线| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲人成电影观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 精品日产1卡2卡| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲国产精品久久男人天堂| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产欧美日韩一区二区精品| 最好的美女福利视频网| 人妻久久中文字幕网| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国内精品久久久久精免费| 90打野战视频偷拍视频| 不卡av一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 精品电影一区二区在线| 老司机午夜福利在线观看视频|