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    長時熱老化對Z3CN20-09M鋼耐腐蝕性的影響

    2018-02-13 06:46:00王正品劉志學要玉宏
    西安工業(yè)大學學報 2018年6期
    關(guān)鍵詞:極化曲線開路雙相

    曹 楠,王正品,王 毓,劉志學,要玉宏

    (西安工業(yè)大學 材料與化工學院,西安 710021)

    根據(jù)國際原子能機構(gòu)資料顯示,截止2017年,全世界有448座商用核電廠,約60座核電廠正在興建中,全球電量有超過11%來自核電.然而核應(yīng)用越多,客觀上增加了核電站運行風險,一旦發(fā)生核事故,將會對社會穩(wěn)定、經(jīng)濟帶來極其惡劣的影響[1].因此,核電站在安全、穩(wěn)定的環(huán)境下運行顯得尤為重要.

    一回路管道是防止核反應(yīng)裂變產(chǎn)物外泄至安全殼的重要屏障,含有約5%~20%鐵素體相的鑄造雙相(鐵素體相+奧氏體相)不銹鋼,如CF8M、CF3M、Z3CN20-09M等,因其高的強韌性和優(yōu)良的耐腐蝕性能(尤其是耐局部腐蝕)而被廣泛用作制造核電主管道的結(jié)構(gòu)材料[2-3].文獻[4]表明,Z3CN20-09M鋼中鐵素體相在熱老化3 000 h后開始發(fā)生調(diào)幅分解,形成明暗相間富鐵的α相和α′相組織,在α/γ相界有極少量的Cr2N相析出.文獻[5]研究表明,隨著熱老化時間的增加,由于位錯線和鐵素體相中G相的析出以及鐵素體中發(fā)生調(diào)幅分解以及調(diào)幅分解的粗化,造成Z3CN20-09M鋼力學性能的下降.而且核電站一回路主管道的運行環(huán)境為含硼酸的高溫(約288~327 ℃)、高壓(16.5 MPa)水蒸氣,材料長期在該工況下運行,經(jīng)常會發(fā)生應(yīng)力腐蝕開裂,晶間腐蝕等問題[6-8].同時,腐蝕產(chǎn)物的釋放、活化和沉積還會造成核電站停堆期間的輻射場,給核電站運營帶來很大阻礙[9-11].因此,研究核電主管道材料在模擬工況下長期運行的腐蝕狀況,對腐蝕防護具有重要作用.近年來部分學者對核電站一回路主管道材料的腐蝕現(xiàn)象有所研究.文獻[12]研究了316L不銹鋼在含Cl-環(huán)境中的腐蝕行為,發(fā)現(xiàn)NaCl溶液中316L鋼的腐蝕行為是Cl-濃度與溶解氧含量兩因素共同作用的結(jié)果.腐蝕過程中,鈍化膜是緩慢形成的,膜結(jié)構(gòu)具有不完整性,這為點蝕的孕育萌生提供了結(jié)構(gòu)條件,而點蝕一旦形成,在自催化作用下會繼續(xù)發(fā)展.文獻[13]采用極化曲線和電化學交流阻抗法研究了400 ℃長時熱老化對核電站一回路主管道用鋼Z3CN20-09M點蝕性能的影響.結(jié)果顯示,Z3CN20-09M不銹鋼隨熱老化時間的增加,試樣表面的腐蝕溶解速率逐漸變大,熱老化試樣的點蝕坑優(yōu)先沿鐵素體生長,表現(xiàn)出明顯的取向性.

    為了研究長時熱老化對Z3CN20-09M不銹鋼耐腐蝕性的影響,本文在模擬工況介質(zhì)(溫度350 ℃、壓力16.5 MPa的含硼離子水蒸氣)和350 ℃空氣介質(zhì)對Z3CN20-09M雙相不銹鋼分別長達5 000 h和10 000 h的加速熱老化試驗,采用PARSTAT2273型電化學工作站對其電化學腐蝕行為進行研究.為核電站一回路管道的腐蝕防護工作提供理論依據(jù).

    1 試驗材料及方法

    試驗所用材料為核電站一回路主管道用Z3CN20-09M雙相不銹鋼,其化學成分(質(zhì)量分數(shù)ω′/%)見表1.熱老化試驗分別在SXC-3-10型箱式電阻爐和TFCZ-16/400動態(tài)高溫高壓反應(yīng)釜(介質(zhì)為350 ℃、16.5 MPa含硼離子水蒸氣的模擬工況介質(zhì))中進行,熱老化試驗溫度均為350 ℃.試樣在箱式電阻爐中保溫時間為1 500 h、3 000 h、5 000 h和10 000 h,而在反應(yīng)釜中的保溫時間為800 h、1 000 h、3 000 h和5 000 h.

    表1 Z3CN20-09M雙相不銹鋼的主要化學成分

    電化學測試前,需將試樣線切割至尺寸為10 mm×10 mm×10 mm的正方體,經(jīng)打磨后與銅導線焊接在一起,并用環(huán)氧樹脂鑲嵌固定.對鑲嵌好的試樣工作面逐級用400#至2000#砂紙打磨后機械拋光.最后,再用去離子水、無水乙醇清洗表面并烘干待用.

    極化曲線和阻抗譜測試在PARSTAT2273型電化學工作站上進行.該工作站采用三電極體系如圖1所示,輔助電極為鉑電極,參比電極為飽和甘汞電極,工作電極為Z3CN20-09M雙相不銹鋼,鹽橋溶液為飽和KCl溶液.測出腐蝕金屬的極化曲線后,把陽極和陰極的直線部分外延,則其交點對應(yīng)的橫坐標值即為自腐蝕電位(Ecorr),其縱坐標值就是自腐蝕電流.而金屬表面取1 cm2,可得到自腐蝕電流密度(Icorr).根據(jù)Icorr值大小,即可判斷金屬的耐蝕性.利用數(shù)顯恒溫水浴鍋將試驗溫度控制在(30 ℃±1 ℃).所有的測試均在0.1 M的HCl溶液中進行.由于溶解氧將使得電位窗口(極化曲線)變小,在進行電化學實驗前,將氮氣往電解液中鼓泡15 min以去除溶解氧.在實驗開始時測試開路電位,用平穩(wěn)后的開路電位平均值作為測量的開路電位值.動電位極化曲線掃描速率為1 mV·s-1,掃描范圍為-0.5~1.0 V.電化學阻抗譜的測試在腐蝕電位下進行,頻率范圍為1×10-7~100 kHz,交流激勵信號幅值為10 mV,用PowerSuite軟件進行測試.電化學阻抗譜是以小振幅的正弦波電勢(或電流)為擾動信號,使電極系統(tǒng)產(chǎn)生近似線性關(guān)系的響應(yīng),測量電極系統(tǒng)為在很寬頻率范圍的阻抗譜.在不考慮擴散以及表面吸附等情況下,Z3CN20-09M不銹鋼采用的電化學阻抗譜等效電路如圖2所示.

    圖1 電化學三電極工作示意圖

    圖2 電極系統(tǒng)的等效電路圖

    電極系統(tǒng)交流總阻抗Z[14]表達式為

    (1)

    式中:RS為溶液電阻;C為雙電層電容;Rt為電荷轉(zhuǎn)移電阻;ω為角頻率;j為虛數(shù)單位;Z的復數(shù)形式為

    Z=Zre+jZim

    (2)

    式中:Zre為總阻抗Z的實部阻抗,Zim為總阻抗Z的虛部阻抗,分別表示為

    (3)

    (4)

    消去ω和C整理后得

    (5)

    式(5)為以(Rt/2,0)為圓心,Rt/2為半徑的圓的方程.阻抗測量常見的Nyquist圖,如圖3所示.圖3中半圓的直徑表示電化學反應(yīng)過程的傳遞電阻Rt,ω處于高頻和低頻之間時有一個特征頻率ω*,式(6)可確定雙電層電容C,即:

    C=1/ω*Rt

    (6)

    圖3 等效電路的Nyquist圖

    2 實驗結(jié)果及分析

    2.1 熱老化對開路電位的影響

    表2為經(jīng)350 ℃模擬工況和空氣介質(zhì)不同時長熱老化的Z3CN20-09M鋼在 0.1 M HCl溶液中的開路電位.從表2可以看出,無論是在350 ℃空氣還是模擬工況介質(zhì)中,經(jīng)不同時長熱老化的Z3CN20-09M鋼的開路電位隨掃描時長的變化不大,但隨著熱老化時間的延長,其開路電位逐漸減小.文獻[4-5]研究結(jié)果表明,經(jīng)過長時熱老化后,雙相不銹鋼中鐵素體相會有鉻化物的析出.正是由于長時熱老化后鐵素體的含氮量會促進富鉻的氮化物Cr2N的析出,造成基體貧鉻發(fā)生點蝕,導致Z3CN20-09M鋼表面鈍化膜穩(wěn)定性降低和耐腐蝕性的下降.同時,從表2還可以看出,在熱老化時長相同的條件下,Z3CN20-09M鋼在模擬工況介質(zhì)中的開路穩(wěn)定電位均高于350 ℃空氣,說明模擬工況環(huán)境會加速腐蝕的發(fā)生,且相同熱老化時長下的開路電位變化均比較平穩(wěn).

    2.2 熱老化對極化曲線的影響

    圖4為經(jīng)350 ℃模擬工況和空氣介質(zhì)不同時長熱老化的Z3CN20-09M鋼在0.1 M的HCl溶液中的極化曲線圖.而表3為與圖4相對應(yīng)的Z3CN20-09M鋼在兩種介質(zhì)中的自腐蝕電位Ecorr,自腐蝕電流Icorr,維鈍電流密度Ip.從圖4中可以看出,在350 ℃空氣和模擬工況介質(zhì)中,經(jīng)不同時長熱老化的Z3CN20-09M鋼均具有一個較為明顯的穩(wěn)定鈍化區(qū),表明鈍化膜在此極化電位區(qū)間比較穩(wěn)定致密,并且具有一定的鈍化能力,但鈍化區(qū)寬度隨著熱老化時間的延長而逐漸減小.

    表2 Z3CN20-09M不銹鋼在模擬工況和空氣介質(zhì)中的開路電位

    圖4和表3表明,隨老化時間的增加,Z3CN20-09M雙相不銹鋼的自腐蝕電位Ecorr逐漸減小,而自腐蝕電流Icorr逐漸增大,維鈍電流密度Ip也隨之增大.表明經(jīng)過長時熱老化的Z3CN20-09M不銹鋼鈍化膜在HCl溶液中,溶解速率加快,鈍化膜穩(wěn)定性降低,不銹鋼腐蝕速率加快.文獻[13,15]發(fā)現(xiàn)鐵素體中鉻濃度的變化導致鈍化膜或金屬表面狀態(tài)不穩(wěn)定,使表面原子溶解在貧Cr區(qū)中,最終導致隨老化時間的增加,鐵素體中腐蝕電位減小,而腐蝕電流密度增加.這和上面的結(jié)論一致,即隨著老化時間的增加,Z3CN20-09M雙相不銹鋼中的鐵素體相析出鉻化物,產(chǎn)生點蝕,并且數(shù)量逐漸增多,材料的抗腐蝕性能逐漸降低.

    圖4中350 ℃兩種環(huán)境下隨熱老化時間的延長,材料的極化曲線變化規(guī)律大致相同.但在相同的老化時長下,不銹鋼在模擬工況介質(zhì)中的自腐蝕電位較空氣介質(zhì)中小,自腐蝕電流較空氣介質(zhì)中大.這表明,材料在模擬工況介質(zhì)中的腐蝕速率大于空氣介質(zhì).

    圖4 Z3CN20-09M不銹鋼在模擬工況和空氣介質(zhì)中的極化曲線圖

    表3 不同熱老化狀態(tài)下Z3CN20-09M鋼極化曲線特征值

    2.3 熱老化對阻抗的影響

    圖5為經(jīng)350 ℃模擬工況和空氣介質(zhì)不同時長熱老化的Z3CN20-09M鋼在0.1 M HCl溶液中的 Nyquist圖.由Nyquist圖可以看出,Z3CN20-09M雙相不銹鋼在不同熱老化時長下的阻抗譜圖像均位于第一象限,Nyquist圖為一個簡單的半圓形曲線,呈容抗特征.此時,電極過程的控制步驟為電化學反應(yīng)步驟(即電荷傳遞過程),擴散過程引起的阻抗可以忽略.從圖5中可看出,Z3CN20-09M不銹鋼在350 ℃模擬工況和空氣介質(zhì)的交流阻抗有相同的特點,即隨著熱老化時間的增加,容抗弧半徑逐漸減小,Z3CN20-09M雙相不銹鋼阻抗逐漸變小,在模擬工況熱老化5 000 h以及空氣介質(zhì)熱老化10 000 h時阻抗達到了最小值,此時腐蝕最易發(fā)生,鈍化膜的穩(wěn)定性變差.圖6為Rt值隨老化時間的變化規(guī)律.由圖6可知,隨著老化時間的延長,電荷轉(zhuǎn)移電阻Rt逐漸減小,表明金屬離子化過程受到的阻力越小,腐蝕速率越大.說明隨著熱老化時長的增加,Z3CN20-09M雙相不銹鋼鈍化膜在電化學反應(yīng)過程中,電化學反應(yīng)速率加快,促進腐蝕的發(fā)生.

    圖5 Z3CN20-09M不銹鋼在模擬工況和空氣介質(zhì)中的電化學阻抗圖

    圖6 電荷轉(zhuǎn)移電阻與老化時間的關(guān)系曲線

    3 結(jié) 論

    1) Z3CN20-09M雙相不銹鋼經(jīng)350 ℃模擬工況介質(zhì)以及空氣介質(zhì)長時熱老化后,開路電位減小,腐蝕電位減小,腐蝕電流密度增加,Nyquist曲線半徑減小.

    2) 隨著熱老化時間的增加,Z3CN20-09M雙相不銹鋼中鐵素體相析出鉻化物,產(chǎn)生點蝕,并且數(shù)量逐漸增多,鈍化膜的保護性變差,材料的抗腐蝕性能逐漸降低.

    3) 對比雙相鋼在兩種環(huán)境介質(zhì)加速熱老化后的開路電位、極化曲線、交流阻抗可以發(fā)現(xiàn),在同一熱老化時長下,350 ℃模擬工況介質(zhì)中不銹鋼的腐蝕速率高于350 ℃空氣介質(zhì).

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