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    貝前列腺素鈉聯(lián)合阿斯匹林治療糖尿病足的療效及不良反應(yīng)分析

    2018-02-11 09:59:07鮑秀華
    糖尿病新世界 2017年15期
    關(guān)鍵詞:阿斯匹林糖尿病足

    鮑秀華

    [摘要] 目的 探討貝前列腺素鈉聯(lián)合阿斯匹林治療糖尿病足的臨床療效。方法 選取2015年3月—2017年3月于該院就診的糖尿病足患者共68例,隨機(jī)將患者分為聯(lián)合組(34例)和單一組(34例),單一組患者采用阿斯匹林治療;聯(lián)合組患者在單一組藥物治療的基礎(chǔ)之上,再聯(lián)合采用貝前列腺素鈉進(jìn)行治療,兩組患者在接受為期8周的治療后,比較兩組患者的治療效果及不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果 聯(lián)合組治療有效率和治療后不良反應(yīng)發(fā)生率分別為88.2%、11.8%,單一組治療有效率和治療后不良反應(yīng)發(fā)生率分別為41.2%、38.2%,聯(lián)合組治療有效率明顯高于單一組且治療后不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯低于單一組(P<0.05)。 結(jié)論 貝前列腺素鈉聯(lián)合阿斯匹林治療糖尿病足效果較為明顯,同時(shí)治療產(chǎn)生的副反應(yīng)發(fā)生率較低,值得在臨床上大量推廣使用。

    [關(guān)鍵詞] 貝前列腺素鈉;阿斯匹林;糖尿病足

    [中圖分類號] R587 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2017)08(a)-0165-02

    糖尿病足屬于糖尿病常見的嚴(yán)重并發(fā)癥,糖尿病足主要由下肢血管及神經(jīng)病變所致,糖尿病足嚴(yán)重者會(huì)發(fā)生合并軟組織膿腫及骨組織病變,具體表現(xiàn)為腳跟、前腳背及腳趾發(fā)生局限性壞疸[1]。該類患者常出現(xiàn)足部潰瘍同時(shí)合并感染,潰瘍表皮處常久治不愈,腫脹難受,這也是糖尿病患者的致殘及致死的原因之一。該病病發(fā)原因復(fù)雜,常嚴(yán)重影響患者的正常生活。該院2015年3月—2017年3月通過對68例糖尿病足患者進(jìn)行研究,探討貝前列腺素鈉聯(lián)合阿斯匹林治療糖尿病足的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取在該院接受治療的糖尿病足患者68例為研究對象,該文選取對象均經(jīng)過臨床診斷符合糖尿病足診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中男性患者38例,女性患者30例,患者年齡18~72歲,平均年齡(45.2±3.5)歲,按照糖尿病足Wagner分級標(biāo)準(zhǔn),其中屬于Ⅰ級有21例,屬于Ⅱ級為35例,屬于Ⅲ級為12例。將所有患者隨機(jī)分為兩組,聯(lián)合組和單一組各34例,兩組患者在年齡、性別、病程等一般資料對比上均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);具有可比性。

    1.2 治療方法

    兩組患者首先均進(jìn)行控制血糖、血脂、血壓,給予抗炎治療并定期清創(chuàng)換藥。單一組患者服用阿斯匹林治療,劑量為100 mg/次,1次/d,聯(lián)合組在單一組的基礎(chǔ)上再服用貝前列腺素鈉,劑量為40 μg/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)治療8周。

    1.3 評價(jià)指標(biāo)

    統(tǒng)計(jì)兩組患者治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生率。將患者治療效果分為痊愈、顯效、好轉(zhuǎn)、無效4個(gè)等級。痊愈:患者足部感染消失,創(chuàng)面完全愈合:顯效:患者足部感染基本消失,創(chuàng)面愈合超過50%;好轉(zhuǎn):患者足部感染有所好轉(zhuǎn),創(chuàng)面愈合20%~50%;無效;患者足部感染無明顯改善,創(chuàng)面基本無愈合。有效率=痊愈+顯效

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法

    對上述兩組患者各項(xiàng)記錄數(shù)據(jù)進(jìn)行分類和匯總處理,采取SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對上述匯總數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計(jì)數(shù)資料采取[n(%)]表示,組間率對比采取χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    聯(lián)合組患者出現(xiàn)消化道出血、惡心嘔吐及頭暈分別為1、2、1例,不良反應(yīng)的發(fā)生率為11.8%,單一組患者出現(xiàn)消化道出血6例,惡心嘔吐4例,頭暈3例,單一組不良反應(yīng)發(fā)生率為38.2%,不良反應(yīng)發(fā)生率聯(lián)合組明顯低于單一組。聯(lián)合組治療有效率明顯高于單一組,且組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    3 討論

    糖尿病足的主要臨床表現(xiàn)為表面潰瘍、合并軟組織炎、骨組織病變或膿腫、壞疸等。糖尿病足致殘、致死的概率非常高。糖尿病足的主要發(fā)病機(jī)制為下肢微循環(huán)功能發(fā)生障礙,導(dǎo)致皮膚供氧減少[2]。其發(fā)病原因?yàn)橄轮芑蛏窠?jīng)病變,而微血管病變是導(dǎo)致神經(jīng)病變的主要原因,病變可導(dǎo)致微循環(huán)障礙。糖尿病足的發(fā)病率呈逐漸上升趨勢,給患者帶來極大的心理及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。目前糖尿病足的主要檢查指標(biāo)為皮氧分壓,皮氧分壓能夠反應(yīng)中等大小血管的循環(huán),評價(jià)微循環(huán)的功能狀態(tài),因此皮癢分壓具有監(jiān)測病情變化及評價(jià)療效作用。高血糖與糖尿病足的發(fā)生息息相關(guān),高血糖可促進(jìn)糖基化終末產(chǎn)物的生成,導(dǎo)致產(chǎn)生氧化自由基,局部血流灌注不足,最終引起神經(jīng)損害和血管病變,而血管病變及神經(jīng)損害是導(dǎo)致糖尿病足的主要原因。糖尿病足潰瘍?nèi)菀赘腥緦?dǎo)致截肢,因此糖尿病足應(yīng)及早進(jìn)行治療。

    糖尿病足的臨床表現(xiàn)通常多樣化,早期時(shí),足部累及的是肢體的遠(yuǎn)端,進(jìn)而逐漸發(fā)展到足部的近端。血流阻滯、腫脹、痛癢等感知度逐漸加深,其足部一般表現(xiàn)為:皮膚干燥、無汗、變脆、破裂,同時(shí)伴有手足麻木刺痛、燒灼感和感覺喪失、肌肉萎縮、伸肌牽引張力失衡。晚期時(shí)則可并發(fā)骨傷、骨質(zhì)破壞,除此之外,還可存在骨質(zhì)增生、疏松、脫鈣、缺血等表現(xiàn),最典型的癥狀是皮膚可自發(fā)性起大泡,感染而形成局部壞疽。近年發(fā)現(xiàn)糖尿病肢體壞疽是一種慢性進(jìn)行性波及大、中、小微血管病變的臨床表現(xiàn),主要由肢體缺血、神經(jīng)病變、感染、代謝紊亂等多種誘發(fā)因素所致[3]。因此,不可忽視糖尿病足的預(yù)防工作,其意義重大。臨床上,患者可通過積極控制血糖從而在根本上預(yù)防糖尿病足的發(fā)病率?;颊咝杳刻煊^察足部顏色及是否腫脹、穿鞋是否有異常等,積極保護(hù)足部避免糖尿病足的發(fā)生。

    阿斯匹林是治療糖尿病的基本藥物之一,其主要功效為抗血栓、鎮(zhèn)痛、解熱、消炎、抗風(fēng)濕等。由于其具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和腦血管的作用,能改善血液循環(huán),避免下肢血管狹窄或發(fā)生梗阻,因此被用來治療糖尿病足。貝前列腺素鈉屬于前列腺素衍生物,具有較強(qiáng)的抗血小板凝聚作用,并能促進(jìn)血管擴(kuò)張,減少血管內(nèi)血液凝固,增大血管內(nèi)的收縮壓。貝前列腺素鈉除了具有抗血小板凝聚以及抗血栓功能,另對治療脈管炎、改善慢性動(dòng)脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀亦頗有效果[4-5]。endprint

    對閉塞性動(dòng)脈硬化的血管損傷有良好作用。聯(lián)合貝前列腺素鈉和阿斯匹林治療糖尿病足,兩種藥物相互作用,增加了治療效果。臨床在治療糖尿病足感染時(shí),多采用廣譜抗生素,而現(xiàn)階段抗生素的泛濫及不正確使用,迫使臨床工作者積極發(fā)現(xiàn)去解決這一難題[6-7]。

    該次入選研究的68例患者中,聯(lián)合組治療有效率(88.2%)明顯高于單一組(41.2%),同時(shí)聯(lián)合組治療后不良反應(yīng)的發(fā)生率(11.8%)明顯低于單一組(38.2%)。研究結(jié)果表明,貝前列腺素鈉聯(lián)合阿斯匹林能有效治療糖尿病足,有效減少不良反應(yīng)的發(fā)生率。

    綜上所述,貝前列腺素鈉聯(lián)合阿斯匹林治療糖尿病足效果明顯,同時(shí)治療產(chǎn)生的不良反應(yīng)發(fā)生率較低,值得在臨床上大量推廣使用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 唐冰霜.貝前列腺素鈉聯(lián)合阿斯匹林輔助治療糖尿病足臨床觀察[J].湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2013,11(6):19-21.

    [2] 吳建.前列腺素E1治療糖尿病足療效的Meta分析[J].藥物流行病學(xué)雜志,2010,12(1):17-20.

    [3] 李健,周義錄,范霞.貝前列腺素鈉聯(lián)合西洛他唑治療高齡糖尿病患者下肢動(dòng)脈病變療效觀察[J].安徽醫(yī)藥,2013,8(6):1035-1037.

    [4] Ishibashi Y,Matsui T, Maeda S,et al.Advanced glycation end products evoke endo thelial cell damage by stimulating soluble dipeptidyl peptidase - 4 production and its interaction with man nose 6 - phosphate insulin - like growth factor II Re ceptor[J].Cardiovasc Diabetol,2013,12(1):1-9.

    [5] Chang PC, Tsai SC, Jheng YH,et al.Soft - tissue wound healing by anti - advanced glycation end-products agents[J].J Dent Res,2014,93(4):388-393.

    [6] Mihir GUPTA, Tasneem POONAWALA, Mariya FA - ROOQUI,et al. Topical fentanyl stimulates healing of is - chemic wounds in diabetic rats[J].Journal of Diabetes,2015, 7(4):573-583.

    [7] Besse JL,Leemrijse T,Deleu PA. Diabetic foot: The or - thopedic surgery angle[J].Orthopaedics &Traumatology: Surgery &Research,2011,97(3):314 -329.endprint

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