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    肝門部膽管癌的外科診治進(jìn)展

    2018-02-11 09:02:43雷明彬龔建平
    西南軍醫(yī) 2018年6期
    關(guān)鍵詞:肝門膽管癌膽道

    雷明彬,游 逾 ,龔建平

    膽管癌是起源于膽管系統(tǒng)的惡性腫瘤,根據(jù)其發(fā)生部位可分為肝內(nèi)膽管癌和肝外膽管癌,其中后者又可進(jìn)一步細(xì)分為肝門部膽管癌(Hilarcholangiocarcinoma,HCCA)和膽總管癌。從解剖學(xué)上看,肝管匯合部以上的膽管被稱為肝內(nèi)膽管,匯合部以下為肝外膽管。肝內(nèi)膽管和肝外膽管從組織結(jié)構(gòu)學(xué)上看是一個(gè)整體,兩者之間并無本質(zhì)區(qū)別,但位于不同部位的腫瘤卻具有不同的生物學(xué)行為和臨床特性,導(dǎo)致其診斷方式、治療方法以及預(yù)后情況均不相同,因而有必要予以區(qū)別對待[1]。肝門部膽管癌是膽管癌中最主要的類型(占60%~80%),通常來說被認(rèn)為是膽囊管口以上至左右二級肝管水平以下區(qū)域(部分解剖變異時(shí)二級肝管分支直接在肝外回合,此時(shí)亦屬肝門部膽管癌的區(qū)域范疇)的膽管原發(fā)性腫瘤,分類屬于肝外膽管,但跨于肝內(nèi)和肝外膽管之間,有理由獲得大量關(guān)注[1]。雖然有關(guān)HCCA的腫瘤分期、術(shù)前治療、具體手術(shù)方式等方面存在一些爭議,但外科手術(shù)仍是其最佳治療方式,本文現(xiàn)就HCCA的外科診斷及治療方面進(jìn)行概述。

    1臨床表現(xiàn)與診斷

    肝門部膽管癌患者在尋求有效診斷和治療時(shí)往往面臨諸多障礙而難以實(shí)現(xiàn)。原因在于其發(fā)病率相對較低(占所有類型腫瘤總發(fā)病率的2%),且大多數(shù)患者并沒有某種特異性的高危因素和流行病學(xué)因素,導(dǎo)致了人群篩查的困難和低效[2]。此外在癥狀方面早期臨床表現(xiàn)缺乏特異性,最常見的早期臨床癥狀如腹部不適、厭食、體重減輕等常常不被重視,且僅見于約30%的患者,大多數(shù)患者幾乎沒有臨床癥狀,直至出現(xiàn)黃疸或肝功能異常時(shí)方才引起重視,此時(shí)往往已進(jìn)入疾病進(jìn)展期而無法獲得有效的腫瘤切除[2]。值得注意的是,雖然膽道梗阻導(dǎo)致多數(shù)患者最終都會出現(xiàn)黃疸,但當(dāng)膽道未完全梗阻時(shí)黃疸可能并不會出現(xiàn),這種情況在左或右肝管梗阻時(shí)顯得尤為重要,可能在導(dǎo)致同側(cè)肝葉萎縮后都尚未出現(xiàn)顯性黃疸[3]。

    非特異性的臨床表現(xiàn)導(dǎo)致肝門部膽管癌的診斷通常需要輔助檢查的幫助。結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)以及組織學(xué)檢查的綜合檢測通常是疾病診斷的關(guān)鍵,因此有學(xué)者提出,肝門部膽管癌的術(shù)前診斷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)為肝門部膽管狹窄的基礎(chǔ)上滿足以下任意一項(xiàng):a.CA19-9大于100U/L;b. 影像學(xué)檢查能夠確認(rèn)的膽管狹窄相關(guān)占位;c. 熒光原位雜交檢測結(jié)果陽性;d. 活檢或細(xì)胞學(xué)檢查陽性[4]。然而當(dāng)梗阻性黃疸存在時(shí),CA19-9的結(jié)果因缺乏特異性而顯得并不準(zhǔn)確;而術(shù)前組織學(xué)檢查則被許多學(xué)者認(rèn)為“必要性不足”,原因在于結(jié)合臨床表現(xiàn)的局限性膽道狹窄足以作出肝門部膽管癌的假設(shè)診斷,且這種假設(shè)診斷多數(shù)情況下是正確的,此外即使膽道狹窄為良性,手術(shù)探查的優(yōu)先級也高于病理學(xué)診斷[2, 5]。因此肝門部膽管癌的疾病診斷非常依賴影像學(xué)檢查,然而影像學(xué)檢查對于肝門部膽管癌的重要性還不僅在于發(fā)現(xiàn)其擴(kuò)張的膽管及膽道狹窄,更是術(shù)前評估(包括腫瘤侵犯范圍即腫瘤分期評估、可切除性評估以及切除范圍評估)的核心依據(jù)[6]。基于這一基礎(chǔ),大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為增強(qiáng)CT和MRI是診斷、評估HCCA的最佳檢查方式,兩者對于腫瘤部位大小、膽道的狹窄與擴(kuò)張、血管和淋巴結(jié)的侵犯以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移均有較高的識別度,其中多層螺旋CT的層間距更小而MRI對軟組織的辨識效果更好,聯(lián)合CT與MRI的檢查方式因具有更高的評估準(zhǔn)確性而被推薦[6]。B超僅適合于篩查,雖然它通常能夠準(zhǔn)確顯示出腫瘤范圍,但對腫瘤肝外侵犯的檢查價(jià)值很有限,此外其診斷效果還非常依賴于操作者的熟練度[6]。經(jīng)皮經(jīng)肝膽管穿刺造影(Percutaneoustranshepaticcholangiography,PTC)和經(jīng)內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影(Endoscopicretrogradecolangiopancreatography,ERCP)同屬有創(chuàng)性檢查,具有出血和感染的風(fēng)險(xiǎn),不推薦作為常規(guī)檢查,僅在不宜行MRCP檢查,或擬行術(shù)前膽道引流時(shí),在行經(jīng)皮經(jīng)肝膽管引流(Percutaneoustranshepaticbiliarydrainage,PTBD)或內(nèi)鏡鼻膽管引流(Endoscopicnasobiliarydrainage,ENBD)時(shí)實(shí)施同步檢查[7]。需要指出的是,在可行性相同的條件下,PTBD的推薦優(yōu)先級應(yīng)高于ENBD,但如果已決定行ENBD,推薦同時(shí)行熒光原位雜交(Fluorescenceinsituhybridization,FISH)檢測,后者能有效提高診斷的準(zhǔn)確性,尤其在細(xì)胞學(xué)檢查陰性患者中,有助于良性狹窄性疾病(如原發(fā)性硬化性膽管炎、IgG4相關(guān)硬化性膽管炎等)與膽管癌的鑒別診斷[7]。PET-CT對于排除淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及肝外遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移具有一定價(jià)值,但其余術(shù)前評估作用并不高于其他影像學(xué)檢查,不推薦作為常規(guī)早中期腫瘤的檢查[7]。

    2腫瘤分期與可切除性評估

    肝門部膽管癌曾一度被認(rèn)為是一種不具轉(zhuǎn)移擴(kuò)散傾向的局限性腫瘤,但現(xiàn)在其侵襲性已獲共識,HCCA的侵襲進(jìn)展至少包含以下幾個(gè)維度:a. 沿膽管壁軸向進(jìn)展;b. 突破膽管壁向側(cè)方進(jìn)展,包括侵犯周圍肝實(shí)質(zhì)、血管等;c. 淋巴轉(zhuǎn)移;d. 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[8]。腫瘤的侵襲進(jìn)展會影響手術(shù)方式的選擇甚至阻礙腫瘤的完整切除,而對HCCA的腫瘤分期則是術(shù)前評估手術(shù)方式及手術(shù)切除可行性的重要依據(jù)。一個(gè)理想的腫瘤分期應(yīng)能體現(xiàn)腫瘤最本質(zhì)的特征,包括原發(fā)腫瘤的大小和范圍、血管侵犯程度、殘存肝體積以及功能、淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況、患者耐受手術(shù)的能力[2]。雖然已有許多分期標(biāo)準(zhǔn)和系統(tǒng)被建議用于HCCA的分期,但至今尚沒有一種分期方式能獲得廣泛認(rèn)可并以此有效指導(dǎo)和評估HCCA的腫瘤可切除性。目前臨床常用的HCCA分期系統(tǒng)包括以下四種:a.Bismuth-Corlette分級:該系統(tǒng)基于腫瘤侵犯膽道的程度和范圍進(jìn)行分級,是最為經(jīng)典的HCCA分期標(biāo)準(zhǔn),但由于不包含對血管、淋巴以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的評估,故體現(xiàn)的信息有限;b.TNM分期:該系統(tǒng)主要基于組織病理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)下的局部和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況進(jìn)行腫瘤分級,能有效指導(dǎo)腫瘤的預(yù)后評估,但在術(shù)前難以實(shí)施,不能達(dá)到術(shù)前分級評估的作用;c.MSKCC分期:該系統(tǒng)在Bismuth-Corlette分型基礎(chǔ)上加入了對血管侵犯和肝萎縮的評價(jià),能體現(xiàn)相對更多的腫瘤進(jìn)展信息,但由于其對肝萎縮的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)含糊不清、不完全符合臨床實(shí)際情況,故臨床應(yīng)用受限;d. 國際膽管癌工作組分期系統(tǒng):該系統(tǒng)由國際膽管癌工作組于2011年發(fā)布,結(jié)合了Bismuth-Corlette分期、TNM分期以及MSKCC分期的評價(jià)內(nèi)容,并在此基礎(chǔ)上對系統(tǒng)參數(shù)變量進(jìn)行了優(yōu)化,力求使其能對可能影響HCCA手術(shù)切除及腫瘤預(yù)后的多種因素進(jìn)行全面和綜合評估,但該系統(tǒng)較為復(fù)雜,且尚未得到多中心、大樣本量的臨床資料驗(yàn)證和支持,有待更多的相關(guān)研究報(bào)道跟進(jìn)[8-10]。

    由于缺乏有效、標(biāo)準(zhǔn)化的術(shù)前腫瘤分期指導(dǎo),手術(shù)可切除性的術(shù)前評估常常依賴于外科醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)來完成。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,最佳的可切除HCCA應(yīng)滿足以下條件:a. 所有腫瘤組織均能獲得完整切除,即達(dá)到陰性切緣的R0切除;b. 預(yù)留的有功能肝體積能夠滿足代償需求;c. 手術(shù)創(chuàng)傷打擊應(yīng)在患者耐受范圍以內(nèi)[8, 9]。大量研究提示,R0切除(切緣在組織病理學(xué)水平上沒有癌細(xì)胞)的患者預(yù)后遠(yuǎn)高于包括R1切除(切緣在組織病理學(xué)水平上有殘余癌細(xì)胞)在內(nèi)的其他治療方式,甚至有經(jīng)驗(yàn)表明,R1切除與不進(jìn)行手術(shù)切除的患者存活時(shí)間基本相當(dāng)[11, 12]。因此達(dá)到R0切除是所有HCCA手術(shù)切除的推薦目標(biāo),然而盲目擴(kuò)大手術(shù)切緣與有效保留功能性殘肝相矛盾,需要術(shù)者對殘肝的結(jié)構(gòu)和功能狀態(tài)進(jìn)行評估。殘肝的評估應(yīng)包含以下三個(gè)方面:a. 膽道重建的可行性:如果切除后殘余肝內(nèi)近端膽道不允許被完整重建,則表明受累肝段不能達(dá)到完整切除和重建。一般來說,段級肝管是手術(shù)切除后重建的極限位置,超過段肝管切除后的近端膽道難以重建,因此對于侵犯雙側(cè)肝葉的HCCA來說,雙側(cè)段級肝管受累表明該腫瘤不能獲得R0切除;b. 血管結(jié)構(gòu)的完整性:切除后的殘肝血管結(jié)構(gòu)能夠得到完整重建是殘肝具有功能性的基礎(chǔ),一般認(rèn)為門靜脈允許切除后重建的極限位置是三級分支處,肝動脈為二級分支處;c. 殘余肝功能狀態(tài):對于殘肝的代償評估,除肝體積外還應(yīng)考慮肝臟功能狀態(tài)。持續(xù)梗阻性黃疸影響下的肝臟儲備功能評估及必需殘肝體積判斷至今仍缺乏公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn),只能根據(jù)術(shù)前肝功能檢查(包括血清膽紅素檢測、ICG清除試驗(yàn)等)及影像學(xué)(CT、MRI或三維重建)殘肝體積預(yù)估進(jìn)行評價(jià)[8, 9, 13]。2013版中華醫(yī)學(xué)會HCCA診療指南建議,對于梗阻性黃疸的肝臟,預(yù)留殘肝體積應(yīng)不小于全肝40%[8]。除黃疸外,包括MSKCC分期等許多評估標(biāo)準(zhǔn)還將肝萎縮列入殘肝功能及腫瘤可切除性的評價(jià)體系,雖然目前尚欠缺臨床評價(jià)的通用標(biāo)準(zhǔn),但一般認(rèn)為一側(cè)肝萎縮伴對側(cè)段級肝管或門靜脈受累提示腫瘤難以切除[2]。

    3術(shù)前門靜脈栓塞與膽道引流

    術(shù)前評估完成后,如果發(fā)現(xiàn)預(yù)留功能性肝臟體積過小,估計(jì)不能滿足術(shù)后代償需求,可以進(jìn)行術(shù)前門靜脈栓塞(Portalveinembolization,PVE)。對擬切除側(cè)肝葉的PVE可以使擬保留肝臟代償性增生,進(jìn)而減少術(shù)后肝衰竭風(fēng)險(xiǎn)[14, 15]。大量臨床研究已證實(shí)PVE的可行性和有效性,僅對于實(shí)施PVE的時(shí)機(jī)和標(biāo)準(zhǔn)有少許分歧,2015年中國抗癌協(xié)會肝門部膽管癌規(guī)范化診治指南建議,若預(yù)估殘肝體積>50%則無需PVE;若殘肝體積<50%但I(xiàn)CGR15>10%(吲哚氰藍(lán)綠試驗(yàn))或殘肝體積<40%則需要行PVE[9]。

    關(guān)于合并梗阻性黃疸的HCCA患者術(shù)前行膽道引流(PBD)的必要性、指征和方式選擇一直存有大量爭議[15, 16]。PBD的支持者認(rèn)為,術(shù)前引流可以改善膽汁淤積、緩解膽管炎,增強(qiáng)肝臟儲備功能,還可以在引流同時(shí)進(jìn)行膽道造影,利于術(shù)前評估[17]。主要的相關(guān)證據(jù)為動物實(shí)驗(yàn)證實(shí)PBD對HCCA小鼠改善炎癥狀態(tài)、增強(qiáng)肝功能儲備以及降低術(shù)后死亡率有著積極的作用[18]。但同時(shí)有許多早期臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,PBD并不能有效降低臨床患者術(shù)后并發(fā)癥和病死率,反而延長了住院時(shí)間、延緩了手術(shù)進(jìn)程、提高了感染及腫瘤擴(kuò)散的風(fēng)險(xiǎn),因此反對者認(rèn)為PBD并無必要[19-21]。然而需要指出的是,隨著醫(yī)學(xué)影像、內(nèi)鏡及手術(shù)技術(shù)的不斷更新發(fā)展,上述臨床實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)已滯后和脫離于現(xiàn)在的臨床實(shí)際情況,比如前述研究幾乎都納入了大量未進(jìn)行手術(shù)切除的姑息性治療病例、引流的指征不統(tǒng)一、引流的方式時(shí)間以及終止標(biāo)準(zhǔn)均缺乏同質(zhì)性,因而對于當(dāng)下臨床應(yīng)用的參考性較差,有待更多的高質(zhì)量相關(guān)研究解決這一爭議。正因如此,雖然與臨床研究結(jié)果相悖,許多臨床醫(yī)生仍選擇在術(shù)前對梗阻性黃疸的HCCA患者進(jìn)行膽道引流,然而進(jìn)行引流的指征同樣缺乏統(tǒng)一[22]。部分學(xué)者認(rèn)為只要出現(xiàn)梗阻性黃疸即可進(jìn)行PBD,中國抗癌協(xié)會2015版指南中也將血清膽紅素作為評價(jià)PBD指征的唯一標(biāo)準(zhǔn),而另一些學(xué)者則認(rèn)為PBD的實(shí)施除黃疸外還應(yīng)考慮其他因素[9, 22, 23]。有研究發(fā)現(xiàn),PBD為不同殘肝體積比例的患者帶來的術(shù)后收益并不相同:當(dāng)肝切除體積較小,殘肝體積比例較大時(shí),PBD不能帶來預(yù)后的顯著改善;反之當(dāng)殘肝體積比例較小時(shí),PBD可以有效降低術(shù)后并發(fā)癥及病死率[24]。因此,中華醫(yī)學(xué)會2013版指南將血清膽紅素>200μmol/L且殘肝體積比<40%作為術(shù)前膽道引流的指征。除了引流指征,引流的方式選擇同樣存在爭議[25]。引流方式大體可分為內(nèi)引流(如內(nèi)鏡逆行膽管支架引流)和外引流,內(nèi)引流由于存在膽道逆行感染的風(fēng)險(xiǎn)已被大多數(shù)學(xué)者摒棄[25]。外引流主要包括PTBD和ENBD,整體上看多數(shù)學(xué)者認(rèn)為PTBD的引流成功率和適用性較高,但存在腫瘤種植轉(zhuǎn)移的潛在風(fēng)險(xiǎn);ENBD的操作相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)相對較低,但部分情況下失敗率較高[25]。有研究發(fā)現(xiàn),ENBD的成功率和有效率與腫瘤的Bismuth-Corlette分型顯著相關(guān),III型和IV型患者的有效率明顯較低,原因可能與內(nèi)鏡較難通過高度狹窄的肝管有關(guān)[26]。因此,部分臨床醫(yī)生選擇優(yōu)先嘗試ENBD,如果失敗再行PTBD,但同時(shí)包括AHPBA(美國肝膽胰協(xié)會)在內(nèi)的許多學(xué)者建議優(yōu)先選擇PTBD[2]。

    4手術(shù)切除與肝臟移植

    手術(shù)是治愈肝門部膽管癌、使患者獲得長期生存的唯一有效途徑,在經(jīng)過必需的術(shù)前評估及術(shù)前治療后,手術(shù)治療應(yīng)盡快進(jìn)行[11]。理想的HCCA手術(shù)治療應(yīng)包含兩個(gè)目標(biāo):a. 對腫瘤組織的R0切除;b. 恢復(fù)膽腸連續(xù)性[11]。考慮到明顯更好的生存預(yù)后,HCCA的R0切除現(xiàn)已獲共識,但在手術(shù)切除范圍方面仍存部分爭議。分歧焦點(diǎn)主要包括以下幾個(gè)方面:1、不包含肝切除的局部切除:對于進(jìn)展局限的HCCA,一些學(xué)者認(rèn)為可以選擇不合并肝切除,切除范圍包括整個(gè)肝外肝膽管、膽囊以及包含淋巴結(jié)在內(nèi)的肝十二指腸韌帶結(jié)締組織,之后行膽腸吻合[27]。而另一些研究則表明如果不包含部分肝臟切除,這樣的局部切除即使達(dá)到了R0標(biāo)準(zhǔn),也難以獲得長期生存獲益,因此美國肝門部膽管癌專家共識2015版建議對任何類型的HCCA均應(yīng)切除部分肝臟[28]。即使在支持局部切除的學(xué)者中,對適用此術(shù)式的指征也存爭議,英國膽管癌診治指南2012版以及中國抗癌協(xié)會指南2015版認(rèn)為Bismuth-Corlette分型的I型和未侵犯尾狀葉膽管的II型,在術(shù)中冰凍病理證實(shí)陰性切緣的情況下,均可考慮局部切除,而中華醫(yī)學(xué)會指南2013版則認(rèn)為局部切除僅對Bismuth-CorletteI型且高分化的情況適用[8, 9, 27]。2、尾狀葉的切除:尾狀葉在HCCA手術(shù)中具有重要地位,這主要與其膽管直接匯入肝門部膽管的解剖特性有關(guān),HCCA因此易于沿膽管侵犯尾狀葉。因此多數(shù)學(xué)者建議在HCCA手術(shù)中對尾狀葉的切除持積極態(tài)度,中華醫(yī)學(xué)會指南2013版建議對Bismuth-CorletteII型以上的所有HCCA都應(yīng)切除尾狀葉,而美國和日本2015版膽管癌診治指南甚至建議對所有類型HCCA均切除尾狀葉[8, 17, 28]。除解剖學(xué)理論依據(jù)外,多項(xiàng)臨床研究報(bào)道的尾狀葉聯(lián)合切除后更高的根治切除率和五年生存率也支持這一觀點(diǎn)[29]。但也有部分學(xué)者認(rèn)為,尾頁膽管最主要的匯入方式是進(jìn)入左肝管,因此只有侵犯左肝管的HCCA才有常規(guī)切除尾狀葉的必要,對于其他情況應(yīng)在術(shù)中冰凍病理檢查結(jié)果的幫助下再作決定,尤其是對于殘肝體積較小而尾狀葉較大的病例,術(shù)中切緣病理結(jié)果陰性的情況下保留尾狀葉有益于改善術(shù)后預(yù)后[30]。3、血管結(jié)構(gòu)重建:血管侵犯是HCCA手術(shù)治療的不利因素,但不能成為手術(shù)禁忌癥。對于血管切除重建的可行性評估參考前述,在確認(rèn)可行后的血管切除重建的必要性問題上,絕大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為門靜脈受侵后的切除重建可顯著提高患者預(yù)后,應(yīng)積極進(jìn)行,但對于肝動脈受侵的處理則尚未達(dá)到共識[8, 9]。一些研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)合肝動脈切除并不能提高患者遠(yuǎn)期生存率,反而增加了術(shù)后并發(fā)癥和病死率,這也許與肝動脈切除后吻合較為困難有關(guān),許多病例在肝動脈切除后常常放棄重建,而這可能導(dǎo)致術(shù)后發(fā)生肝衰及感染的風(fēng)險(xiǎn)增加[31, 32]。同時(shí)也有研究表明切除肝動脈有利于改善患者預(yù)后,切除后重建成功率的差異可能是導(dǎo)致相關(guān)研究結(jié)論相反的原因之一[33]。由于研究結(jié)果的巨大差異,日本2015版指南認(rèn)為切除肝動脈對患者的收益并不明確,因而不建議切除,中華醫(yī)學(xué)會2013版指南建議僅當(dāng)受累肝動脈成為R0切除的唯一障礙時(shí)才考慮切除,而中國抗癌協(xié)會2015版指南則認(rèn)為當(dāng)只有一側(cè)肝動脈受累時(shí)選擇切除后不重建不會明顯提高術(shù)后風(fēng)險(xiǎn),因此建議切除,當(dāng)兩側(cè)受累且不得不進(jìn)行重建時(shí)應(yīng)慎重切除[8, 9, 17]。

    肝移植是腫瘤切除以外另一可選的手術(shù)方式。早期指南對于Bismuth-CorletteIV型HCCA的推薦手術(shù)方式即為肝移植,但效果并不理想,短期(1-2年)復(fù)發(fā)率高達(dá)50%,五年生存率僅10~20%,這部分源于當(dāng)時(shí)的肝移植指征較為寬松,部分病例臨床分期較晚,大多存在血管、淋巴轉(zhuǎn)移等情況[34]。由于肝源較少、費(fèi)用較高,目前可供研究的肝移植臨床數(shù)據(jù)有限,難以制定可獲廣泛共識的肝移植臨床指征和具體治療策略標(biāo)準(zhǔn),但多數(shù)學(xué)者均認(rèn)為應(yīng)嚴(yán)格把握肝移植指征,在這一指導(dǎo)思想下,目前肝移植治療HCCA的五年生存率已大幅提高,達(dá)到65~70%[34]。

    5總 結(jié)

    外科手術(shù)仍然是肝門部膽管癌最有效的治療方式。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)與醫(yī)療理念的進(jìn)步,HCCA的治療目標(biāo)已從曾經(jīng)的爭取更好的姑息治療效果到如今爭取更多的根治性治療及更少的手術(shù)并發(fā)癥。但現(xiàn)在HCCA的治療形勢仍然嚴(yán)峻,雖然在術(shù)前門靜脈栓塞、手術(shù)爭取R0切除等方面達(dá)到了廣泛共識,但仍在部分問題存在意見分歧??偟膩碚f,各國學(xué)者在科學(xué)研究及臨床經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出的建議和指南均有其科學(xué)依據(jù),隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,這些方案的標(biāo)準(zhǔn)也可能發(fā)生改變,更完善的外科治療標(biāo)準(zhǔn)有待更多高質(zhì)量相關(guān)研究來確立。

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