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    大柴胡湯聯(lián)合PTCD治療老年急性重癥膽管炎臨床觀察

    2016-11-09 00:46:05王鵬利王建華張家墉周曉燕
    陜西中醫(yī) 2016年10期
    關鍵詞:膽管炎柴胡膽道

    王鵬利 王建華 張家墉 周曉燕

    陜西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院(咸陽712000)

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    大柴胡湯聯(lián)合PTCD治療老年急性重癥膽管炎臨床觀察

    王鵬利王建華張家墉周曉燕

    陜西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院(咸陽712000)

    目的:探討大柴胡湯聯(lián)合PTCD治療老年急性重癥膽管炎的臨床療效。方法:收集陜西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院普外科共52例老年急性重癥膽管炎患者,隨機分為治療組和對照組,每組各26例,對照組常規(guī)行PTCD,術后給予常規(guī)對癥支持治療;治療組在對照組治療基礎上加用大柴胡湯治療,分析總結兩組療效。結果:大柴胡湯聯(lián)合PTCD術治療老年急性重癥膽管炎具有術后并發(fā)癥少、肝功能恢復快、縮短二期手術時間及總住院時間的優(yōu)點,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:對于急性重癥膽管炎的老年患者而言,急診行經(jīng)皮肝穿刺膽道引流術(PTCD),術后聯(lián)合中藥大柴胡湯,可盡早減輕患者痛苦,改善肝臟功能,縮短患者二期手術時間和總住院時間。

    急性重癥膽管炎(Atcute cholangitis of severe type,ACST)是較為危重的普外科疾病之一,本病發(fā)病病因多,病急、病情發(fā)展快,嚴重者會中毒性休克,如果治療不及時,或者治療方式不當,會危及到患者生命[1]。本病常發(fā)生于中老年患者,尤其是對于老年人,由于體質虛弱,心、肺功能有所減弱,對傳統(tǒng)膽總管切開引流手術或者腫瘤根治性手術難以耐受,手術風險高,其死亡率更高。經(jīng)過臨床應用實踐,PTCD已成為ACST首選治療手段之一??墒荘TCD術后患者常出現(xiàn)寒戰(zhàn)、腹脹、納差等癥狀,給術后病人的恢復造成了不良的影響。筆者以大柴胡湯聯(lián)合PTCD治療ACST,治療效果好,報道如下。

    臨床資料

    收集陜西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院普外科2014年5月至2016年3月之間共52例老年急性重癥膽管炎患者臨床資料,診斷參照《急性膽道系統(tǒng)感染的診斷和治療指南》(2011版)[2]?;颊唠S機分為兩組,分別為治療組和對照組各26例。兩組患者均有不同程度的腹痛、發(fā)熱、黃疸。上腹部CT檢查均提示不同程度肝內和(或)肝外膽管有擴張影像學征象。其中治療組男15例,女11例;年齡56~81歲,平均年齡65歲;合并休克2例,出現(xiàn)精神癥狀4例,合并高血壓、心功能不全等其他慢性病6例。其中膽管結石24例,膽道狹窄2例。對照組男16例,女10例;年齡58~82歲,平均年齡66歲;合并休克3例,出現(xiàn)精神癥狀3例,合并高血壓病、心功能不全等其他慢性病7例。其中膽管結石25例,膽道狹窄1例。兩組患者年齡、性別及合并病等方面無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。

    治療方法

    對照組行PTCD常規(guī)治療。操作方法:常規(guī)術前準備,采用2%利多卡因局麻, 取右腋中線入路,在C型臂引導下以22G千葉針沿第10肋上緣快速進針至肝內胸11椎體旁2~3cm水平,針芯向外拔出,造影劑少量隨退針而緩慢注入,根據(jù)造影劑顯影分布情況判斷膽管走向,引入導絲,沿導絲送入3F套管針。之后將超滑導絲引入,3F外套管退出,導絲若能穿過梗阻段膽管進入十二指腸,此時將 8.5F內外引流管放置穩(wěn)妥;如不能穿過梗阻段,則放置8.5F外引流管。固定引流管,接引流袋。術后常規(guī)給予暫禁飲食、止痛對癥治療;并給予注射用頭孢曲松鈉2.0g,1次/d,靜滴;異甘草酸鎂注射液200mg,1次/d,靜滴。

    治療組在對照組治療基礎上加用大柴胡湯。處方:柴胡20g,黃芩、生大黃(后下)、茵陳蒿、梔子各15g,炒白芍、延胡索24g,厚樸、枳實各12g,清半夏、郁金各9g,甘草6g。根據(jù)患者具體情況進行辨證論治,腹脹明顯者,加萊菔子15g;飲食差者加焦三仙各15g;口干嚴重、舌紅者,加麥冬12g,生地15g;若黃疸明顯者,茵陳蒿加量。煎至300ml,日1劑,分早中晚3次口服或胃管注入。1周為1個療程。

    觀察指標觀察患者治療前、治療后3d、治療后1周的血清ALT、AST、TBIL、DBIL含量的變化;觀察距離二期手術治療時間及總住院時間。

    治療結果

    兩組治療前與治療后3d及治療后1周血清ALT、AST、TBIL、DBIL的含量比較具有顯著性差異(P<0.05);對照組治療后1周與治療組治療后1周血清ALT、AST、TBIL、DBIL的含量比較,具有顯著性差異(P<0.05),見表1。

    表1  兩組治療前、治療后3天、治療后1周血清ALT、AST、TBIL、DBIL的含量比較

    注:與同組治療前比較△P<0.05;與對照組治療后1周比較▲P<0.05

    兩組距離二期手術治療時間兩組患者病情穩(wěn)定后行膽囊切除、膽總管切開取石手術,兩組從PTCD治療后到二期手術治療的時間以及總住院時間比較,具有顯著性差異(P<0.05),見表2。

    表2  兩組距離二期手術治療及總住院時間比較

    注:與對照組比較▲P<0.05

    討 論

    ACST其感染對人體造成的傷害很大,且癥狀明顯,病情危重,其雖屬于良性膽道疾病,但可以快速出現(xiàn)休克等急危重癥并發(fā)癥,會導致患者死亡[3]。老年人身體機能不斷減退,免疫力低下,身體敏感性降低,對感染應激性和抵抗力降低,因此老年急性膽道的感染很容易演變?yōu)锳CST[4]。經(jīng)皮肝穿刺膽道引流作為微創(chuàng)治療手段,在臨床正逐步開展,其能夠降低膽道壓力、將膿性膽汁引出體外,從而改善臨床癥狀,為后續(xù)擇期手術創(chuàng)造條件,降低風險、減少術后并發(fā)癥發(fā)生[5]。但本研究發(fā)現(xiàn)PTCD術后患者常出現(xiàn)發(fā)熱、腹脹以及肝臟功能恢復較慢等問題,因此在解除膽道梗阻后,如何較快恢復肝臟功能,對肝膽外科圍手術期來講不可忽視。

    急性重癥膽管炎,屬中醫(yī)“脅痛”、“黃疸”等范疇,其病機為肝失疏泄、濕熱蘊結,治療上應以清熱利濕、通里攻下、緩急止痛為主。大柴胡湯出自《金匱要略》,具有和解少陽、內瀉熱結之功。方中柴胡疏肝瀉熱,黃芩清熱解毒、降火祛濕,郁金行氣解郁、涼血散瘀,三藥合用具有行氣疏肝解郁之功;大黃瀉下攻積、行氣消痞,枳實瀉熱行氣、消積除痞,厚樸燥濕消脹,三藥聯(lián)用瀉熱通便之力更強;延胡索理氣活血,白芍柔肝緩急,兩藥均有止痛之力,配伍作用更強;茵陳蒿、梔子既能清熱又可利濕,兩者退黃之功明顯;半夏燥濕和胃而通陽明,甘草既可以清熱解毒,又能調和諸藥,全方配伍精當,藥效可靠。對大柴胡湯的藥理作用研究表明,大柴胡湯能夠顯著的利膽同時降低膽道括約肌張力,并且對括約肌的運動沒有抑制,從而能夠有效解除膽汁的淤滯,減輕感染癥狀[6]。

    對于急性重癥膽管炎來講,血清ALT、AST、TBIL、DBIL是評價肝臟功能好壞的最敏感指標。本研究結果顯示兩組治療后血清ALT、AST、TBIL、DBIL均明顯低于治療前,提示急性化膿性梗阻性膽管炎會引起肝功能損害,經(jīng)PTCD常規(guī)治療或聯(lián)合大柴胡湯治療均能改善肝功能血清學指標。而治療組治療后1周血清ALT、AST、TBIL、DBIL明顯低于對照組,提示治療組在改善肝功能方面優(yōu)于對照組。

    綜上所述,對于急性重癥膽管炎的老年患者而言,入院急診行PTCD,術后聯(lián)合中藥大柴胡湯口服或胃管注入,可以盡快減輕患者痛苦,阻止病情惡化,改善肝臟功能,縮短患者二期手術的時間和總住院時間,減少住院費用,使患者獲益,臨床有一定應用價值。

    [1]洪磊,項和平.98例急性重癥膽管炎診療體會[J].肝膽外科雜志,2014,22(6):419-421.

    [2]中華醫(yī)學會外科學分會膽道外科學組.急性膽道系統(tǒng)感染的診斷和治療指南(2011版)[J]. 中華消化外科雜志, 2011, 10(1):9-13.

    [3]Nesvaderani M,Eslick GD,Cox MR.Acute pancreatitis:update on management [J]. Med J Aust,2015,202(8):420-423.

    [4]馮益身. 老年急性膽囊炎患者的外科治療[J].中國普外基礎與臨床雜志,2011,18(2):215-215.

    [5]王衛(wèi)東,陳小伍,何威,等.PTCD 聯(lián)合鼻腸營養(yǎng)管行外引流膽汁回輸及腸內營養(yǎng)對內臟蛋白及肝功能的影響[J].南方醫(yī)科大學學報,2010,30(1):146-148.

    [6]朱瑄.大柴胡湯藥理研究及臨床新用[J].中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠程教育,2010,8(17):272-273.

    (收稿2016-03-15;修回2016-04-20)

    急性重癥膽管炎/中西醫(yī)結合療法大柴胡湯/治療應用

    R657.45

    A doi:10.3969/j.issn.1000-7369.2016.10.033

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