• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    有機光電材料載流子遷移率的研究方法與技術(shù)

    2018-01-30 02:14:34黃文波王劍斌劉力千傅偉文
    實驗技術(shù)與管理 2018年1期
    關(guān)鍵詞:空間電荷遷移率載流子

    黃文波, 王劍斌, 劉力千, 傅偉文

    (1. 華南理工大學 發(fā)光材料與器件國家重點實驗室, 廣東 廣州 510641;2.華南理工大學 材料科學與工程國家級實驗教學示范中心, 廣東 廣州 510641)

    有機光電器件包括有機發(fā)光二極管(organic light-emitting diode,OLED)和有機光伏器件(organic photovoltaic,OPV),OLED 已經(jīng)被業(yè)界公認為是最有發(fā)展前景的下一代顯示技術(shù)。OPV具有成本低、厚度薄、質(zhì)量輕、制造工藝簡單、可做成大面積柔性器件等優(yōu)點,具有廣闊的發(fā)展和應用前景,已成為當今新材料和新能源領(lǐng)域最富活力和生機的研究前沿之一。OLED和OPV都涉及到電子、空穴載流子的產(chǎn)生、傳輸及復合等一系列物理過程。對于OLED,要保證發(fā)光層中電子、空穴的有效復合, 必須滿足器件層間的能帶匹配、厚度匹配和載流子遷移率匹配等;對于OPV,載流子遷移率影響著器件的光電轉(zhuǎn)換效率。因此對有機光電材料中載流子遷移率的研究與測量是有機光電器件研究中的重要內(nèi)容[1-2],對提高有機發(fā)光器件的效率具有重要意義。在無機半導體中載流子的遷移率相對較高,可以采用霍爾效應法,但這一方法不適合遷移率較低的有機半導體材料,所以有機半導體材料遷移率的測試方法成為這一領(lǐng)域中的研究熱點。

    本文從實驗技術(shù)方面對幾種有機光電材料載流子遷移率測試方法進行詳細的闡述與對比分析,深入理解各種測試技術(shù)的原理,有助于掌握各種測試技術(shù)的實驗方法,總結(jié)出各種測試技術(shù)的優(yōu)劣及適用性。

    1 實驗方法

    1.1 渡越時間法(time of flight, TOF)

    1.1.1 傳統(tǒng)的渡越時間法

    早在1960年,R.G. Kepler[3]首次報道了用光脈沖激發(fā)夾在兩電極(其中至少有一個為透明或半透明)之間的蒽單晶來測試所產(chǎn)生的載流子的遷移率的方法,1969年W. E. Spear[4]對這一方法進行了詳細說明,并分析了陷阱對測試結(jié)果的影響。經(jīng)過大量的實踐,加上儀器設(shè)備精度的不斷提高,目前這一方法已經(jīng)發(fā)展成為一套成熟的遷移率測試方法。其實驗裝置示意圖見圖1。

    圖1 傳統(tǒng)TOF法的實驗裝置示意圖

    此法中,有機光電材料以溶液方式旋涂成膜(對于有機高分子)或蒸鍍成膜(對于有機小分子),制作成ITO(銦錫氧化物)/有機光電材料/金屬陰極的結(jié)構(gòu),脈沖激光從ITO(陽極)入射到有機光電材料上,靠近陽極的一薄層內(nèi)的分子吸收能量,使處于最高占有軌道(HOMO)上的電子躍遷到最低空軌道(LUMO),成為可以自由移動的電子;然后在電場的作用下,空穴從陽極向陰極移動,空穴的移動形成電流,通過數(shù)字存儲示波器探測流過與器件串聯(lián)的取樣電阻兩端的電壓V,可得空穴從陽極渡越到陰極所歷經(jīng)的時間即渡越時間τt,由下式計算空穴的遷移率μ:

    (1)

    式中d為有機光電材料厚度。

    如果測試電子的遷移率,只要改變電場的方向就可以實現(xiàn),這是TOF法最突出的優(yōu)點。

    1.1.2 增加載流子產(chǎn)生層的渡越時間法(CGL-TOF)

    由于傳統(tǒng)的TOF法對材料厚度要求較高,而且由于吸收深度很難控制,使得測量結(jié)果存在較大的誤差,于是就有人采用增加載流子產(chǎn)生層的方法[5-6],其器件結(jié)構(gòu)見圖2。此法繼承了傳統(tǒng)TOF測試法設(shè)計理念,在有機光電材料薄膜層和金屬陰極之間增加一層厚度約為20 nm的載流子產(chǎn)生材料,作為載流子產(chǎn)生層(carrier generation layer, CGL),此層受光激發(fā)而產(chǎn)生的載流子在電場的作用下穿過有機光電材料薄膜層到達對面電極,這樣就能夠保證所有載流子在有機光電材料薄膜層渡越的距離都近似等于有機光電材料薄膜層的厚度d,而不用考慮因為載流子產(chǎn)生的深度不同而對結(jié)果的計算造成誤差,因此有機光電材料薄膜層的厚度就不用刻意做到1 μm以上,而只需200 nm左右就可以了。這樣,不僅簡單化了實驗工藝,也使有機光電材料薄膜層的厚度與應用器件中的厚度相當,因而遷移率的數(shù)值也更接近實際應用值,這是此法最突出的優(yōu)點。

    圖2 CGL-TOF法的器件結(jié)構(gòu)

    1.1.3 載流子反向再收集的渡越時間法(CR-TOF)

    設(shè)計此法的出發(fā)點與CGL-TOF相似,也是以盡量保證光生載流子具有相同的渡越距離,相比于傳統(tǒng)的TOF法,它在器件結(jié)構(gòu)和電源的選擇上都有所改變。其器件結(jié)構(gòu)及載流子輸運過程示意圖見圖3。此法由Jason U.Wallace等[7]于2007年提出。

    圖3 CR-TOF的器件結(jié)構(gòu)及載流子輸運過程示意圖

    在陰極與有機光電材料薄膜層之間插入載流子阻擋層(blocking layer, BL),激發(fā)光從陽極入射,在有機光電材料薄膜層產(chǎn)生大量載流子,此時在器件兩端施加由陽極指向陰極的電場,空穴在電場力的作用下向陰極方向移動,當?shù)竭_BL時則無法前進,電場維持足夠的時間使空穴全部到達BL;然后使電場反向,實現(xiàn)載流子反向再收集(carrier retraction, CR)這樣,所有的空穴將同時向陽極移動,在經(jīng)過與有機光電材料薄膜層的厚度d相同的距離之后到達陽極。在運用公式(1)進行計算時,d將是一個完全精確的數(shù)值,這種精確度是前面兩種方法都無法達到的。如果要測試電子的遷移率,需要將BL換成電子阻擋材料,并且把電場的方向作相應的調(diào)整即可。由于載流子渡越的實際距離能精確測定,所以運用此法時,有機光電材料層的厚度也不必像傳統(tǒng)的TOF法那樣嚴格要求在微米量級。另外,由于需要適時改變電場方向,所以應該選擇脈沖式的、幅值和脈寬均可調(diào)的電源。

    1.1.4 載流子沿側(cè)面移動的渡越時間法(LT-TOF)

    此法設(shè)計的出發(fā)點也是為了降低測試器件的材料厚度。因為對于有機高分子光電材料薄膜層一般是以溶液旋涂的方式成膜,微米量級很難實現(xiàn),而且溶液的耗費量較大。如果能讓載流子沿樣品的表面移動,只要薄膜足夠?qū)挾鵁o需太厚,而且微米量級的寬度要比微米量級的厚度容易實現(xiàn)。此法的器件結(jié)構(gòu)見圖4。Shigeki Naka[8]等報道了這一測試方法。

    圖4 LT-TOF的器件結(jié)構(gòu)及載流子輸運示意圖

    此法的主要工作體現(xiàn)在器件結(jié)構(gòu)上,對掩膜板的制作精度提出了更高的要求。首先在玻璃襯底的下表面濺射一層Cr,并留出適量的空白空間,然后在玻璃襯底的上表面蒸鍍金屬電極,其形狀如圖4所示,最后旋涂高分子溶液成膜。測試時,激發(fā)光從陽極Al與金屬Cr之間的狹小間隙射入到高分子薄膜層,光激發(fā)所產(chǎn)生的空穴在電場的作用下沿水平方向向陰極移動(lateral transport, LT),通過探測電流的變化推算出渡越時間。與前幾種方法相同,改變電場方向即可測得電子的遷移率。此法的最大優(yōu)點是載流子的渡越距離可以很容易實現(xiàn)微米量級,并且不會耗費太多材料。此法在實驗上也應滿足一定要求,金屬陽極與金屬Cr之間的間隙應該維持在幾十納米,以保證光生載流子的產(chǎn)生位置上的差距可以忽略不計,所以掩膜板的制作存在很大的技術(shù)挑戰(zhàn)。

    1.2 空間電荷限制電流法(space charge limiting surrent, SCLC)

    早在1940年Mott和Gurney[9]就已經(jīng)將空間電荷限制電流理論應用到固體材料的研究中,后來這一方法在遷移率的測試中得到了應用[10]。 空間電荷限制電流理論描述了低電導率材料中載流子的傳輸過程,由于注入的載流子數(shù)目太多而遷移率又相對較低,于是載流子在電極附近聚集而形成空間電荷,并且限制載流子的進一步注入,因此電流增加緩慢。SCLC理論指出,在陷阱填充完畢情況下,電流相當于不受陷阱影響的空間電荷限制電流(trap free-SCLC, TF-SCLC),電流密度J與電壓的關(guān)系滿足:

    (2)

    其中,ε0為真空介電常數(shù),εr為材料本身的相對介電常數(shù),μ為遷移率,V為器件兩端的電壓,L為樣品厚度。根據(jù)公式(2)就可以計算出遷移率。

    1.3 瞬態(tài)空間電荷限制電流法(DI-SCLC)

    基于空間電荷限制電流理論而提出的載流子遷移率測試方法,還發(fā)展出瞬態(tài)空間電荷限制電流遷移率測試方法,即DI-SCLC[11-12]。此法的實驗裝置與TOF法極為類似,但TOF法中的載流子是通過激光激發(fā)產(chǎn)生,即光注入型;而DI-SCLC中的載流子是通過在單載流子器件兩端施加脈沖式的電壓而產(chǎn)生的,即電注入型,由于實驗中不能有光照,因此也叫暗注入(dark injecting, DI)。實驗所用器件結(jié)構(gòu)必須為單載流子注入型,所使用的電源為脈沖電壓源。此法的輸入電壓、輸出電流密度信號[13]及電路見圖5。

    圖5 輸入輸出信號及電路

    從電流對電壓的瞬態(tài)響應曲線可以看出,在電壓脈沖變成高電平以后,電流開始快速增加至一最大值JDI,此時所對應的時間τDI為遷移最快的載流子的渡越時間,由下式計算載流子的平均渡越時間τtr[12]:

    τDI=0.786τtr

    (3)

    在電流到達這一最大值之后開始慢慢下降,直至達到穩(wěn)態(tài)時的空間電荷限制電流值(JSCL),然后一直保持此值不變,直到下一個電壓脈沖到來。根據(jù)公式(4)得到平均渡越時間τtr,然后由公式(1)可以求得載流子的遷移率。

    1.4 平衡載流子抽取法(extraction in a linearly increasing voltage, ELIV)

    平衡載流子抽取法采用有一定間隔的2個鋸齒脈沖抽取樣品的平衡載流子,在瞬態(tài)響應中得到電流達到最大的時間tmax,則遷移率為

    (4)

    其中,d是樣品厚度,a是鋸齒脈沖上升沿斜率dU/dt。其測試電路及輸入U輸出J信號見圖6[14]。

    圖6 電路及輸入輸出信號

    1.5 交流阻抗測試法(Impedance Spectroscopy, IS)

    (5)

    然后由公式(1)可以求得載流子的遷移率。

    2 實驗技術(shù)分析

    2.1 渡越時間法(TOF)

    2.1.1 傳統(tǒng)的渡越時間法(TOF)

    (1) 激光器必須是脈沖式的,而且脈寬應該在納秒量級,脈沖的時間間隔要遠大于渡越時間,一般為幾十到幾百毫秒。

    (2) 要保證材料對激光的吸收深度遠遠小于材料的厚度,一般保證吸收深度在100 nm左右,因此激發(fā)光波長最好選在材料的最大吸收波長,材料的厚度也應足夠大,一般應在1 μm以上。

    (3) 要保證弱光注入,使因光激發(fā)而產(chǎn)生的載流子數(shù)遠小于器件的幾何電容所能容納的電荷數(shù),從而避免因過量載流子的聚集而導致電場分布的不均勻。

    (4) 器件的RC時間常數(shù)要遠遠小于載流子的渡越時間。所以一方面取樣電阻阻值不能太高,這樣既能降低噪聲干擾,又能保證信號幅度;另一方面器件的有效面積不能太大,使電容C保持在幾十納法為宜。

    2.1.2 增加載流子產(chǎn)生層的渡越時間法(CGL-TOF)

    (1) 載流子產(chǎn)生層的厚度不應太厚,這樣就可以保證載流子產(chǎn)生的深度基本相同。

    (2) 所采用的激發(fā)波長應該在載流子產(chǎn)生層的吸收范圍內(nèi),但不應被有機光電材料薄膜層吸收。

    (3) 為了盡可能的減小有機光電材料薄膜層與載流子產(chǎn)生層的互溶,載流子產(chǎn)生層一般選用小分子材料,這樣就可以采用蒸鍍的方式成膜。

    2.1.3 載流子反向再收集的渡越時間法(CR-TOF)

    (1)應根據(jù)測試目標是電子還是空穴的遷移率來選擇不同類型的載流子阻擋層材料。如果要測試的是空穴,載流子阻擋層材料分子的HOMO能級應比有機光電材料薄膜層材料相應的能級至少低0.3 eV,才能起到阻擋空穴的作用;如果測試電子的遷移率,載流子阻擋層材料的LUMO能級應比有機光電材料相應的能級高出至少0.3 eV,才能起到阻擋電子的作用。

    (2) 脈沖式電源的脈寬應該根據(jù)遷移率的大小靈活調(diào)整,必須保證光生載流子能全部到達有機光電材料薄膜層與載流子阻擋層的接觸界面,同樣,反向脈沖歷時則應該大于載流子從界面返回陽極的時間。

    (3) 載流子阻擋層不能與有機光電材料薄膜層互溶,因此載流子阻擋層一般應選擇小分子材料以蒸鍍的方式成膜。

    2.1.4 載流子沿側(cè)面移動的渡越時間法(LT-TOF)

    (1) 金屬陽極與金屬Cr之間的間隙應該維持在幾十納米,以保證光生載流子的產(chǎn)生位置上的差距可以忽略不計。

    (2) 掩膜板的制作存在很大的技術(shù)挑戰(zhàn)。

    2.2 穩(wěn)態(tài)及瞬態(tài)空間電荷限制電流法(SCLC)

    (1) 載流子注入電極必須是歐姆接觸,以保證電流類型屬于空間電荷限制電流。

    (2) 要求樣品內(nèi)部無陷阱分布或陷阱分布密度很低,可以忽略不計。

    (3) 最大電流密度JDI與穩(wěn)態(tài)時的空間電荷限制電流JSCL必須滿足JDI/JSCL=1.21,如果不滿足,原因可能是沒有達到(1)或者(2)中所述的要求。

    2.3 平衡載流子抽取法(ELIV)

    (1) 電壓源必須是脈沖式的,而且是鋸齒波。

    (2) 鋸齒波脈沖上升沿斜率dU/dt及2個脈沖信號的間隔時間取值要適當。

    (3) 熱平衡載流子濃度太小導致無法測試出抽取電流時,可以采用穩(wěn)態(tài)光激發(fā)產(chǎn)生足夠數(shù)量載流子滿足測試。

    (4) 與TOF測試要求相反,器件的等效電路RC時間常數(shù)要遠遠大于載流子的渡越時間,因此器件的厚度可以很薄,適合測試旋涂制備的器件。

    2.4 交流阻抗測試法(IS)

    交流阻抗測試法與其余方法相比有其潛在的優(yōu)勢,前面所涉及到的幾種方法都是由數(shù)種儀器聯(lián)合搭建而成,所以勢必存在接觸誤差等系統(tǒng)誤差,交流阻抗分析儀則是一臺經(jīng)過精密設(shè)計的獨立儀器,所有數(shù)據(jù)的采集和處理由一臺儀器完成,此法正越來越受到人們的青睞[16-18]。

    3 結(jié)論

    在有機光電材料載流子遷移率的研究中,渡越時間法(TOF)測量載流子遷移率的技術(shù)已經(jīng)發(fā)展的比較成熟,發(fā)展出了多種測試方法與技術(shù)。但由于TOF測試中對有機光電材料薄膜層的厚度要求在1 μm以上,盡管CGL-TOF、CR-TOF及LT-TOF測試對被測材料薄膜厚度有所減小,但器件制備條件復雜多樣,仍具有一定局限性。交流阻抗分析技術(shù)根據(jù)器件的電容-頻率、電容-電壓特性,可以測得有機光電材料在厚度為實際應用值時的載流子遷移率(實際應用的器件材料活性層厚度一般100 nm左右),而不必做成很厚的薄膜,且器件制備簡單沒有特殊要求,具有現(xiàn)實的意義。

    References)

    [1] Ebedev E L, Dittrich T h, Rova-koch V P, et al. Charge carrier mobility in poly (pphenylenevinylene) studied by the timeofflight technique [J ]. Appl Phys Lett , 1997, 71(18):2686-2688.

    [2] Scott J C, Brock P J, Salem J R, et al. Chargetransport processes in organic light-emitting devices[J]. SYNTHETIC METALS, 2000, 111(2):289-293.

    [3] Kepler R G.Electronic Conduction and Exchange Interaction in a New Class of Conductive Organic Solids[J]. Phys Rev Lett ,1960, 5(2):503-504.

    [4] Spear W E. Drift mobility techniques for the study of electrical transport properties in insulating solids[J]. J Non-Cryst Solids, 1969,1(3):197-214.

    [5] Jonathan P J, Markham, Thomas D, et al. Nondispersive hole transport in a spin-coated dendrimer film measured by the charge-generation-layer time-of-flight method[J]. Appl Phys Lett, 2002,81(17):3266.

    [6] Frédéric Laquai, Gerhard Wegner ,Chan I M, et al. Comparative study of hole transport in polyspirobifluorene polymers measured by the charge-generation layer time-of-flight technique[J]. J Appl Phys, 2006,99(2):023712-023719.

    [7] Wallace J U, Young R H, Tang Ching W, et al. Charge-retraction time-of-flight measurement for organic charge transport materials[J]. Appl Phys Lett, 2007, 91(15):152104-152106.

    [8] Kuwahara A, Naka S, Okada H, et al. Carrier mobility of organic thin films using lateral electrode structure with optical slits[J]. Appl Phys Lett, 2006,89(13):132106-132108.

    [9] Mott N F, Gurney R W.Electronic Processes in Ionic Crystals[M]. New York:Oxford University Press,1940.

    [10] Chiguvare Z, Dyakonoy V. Trap-limited hole mobility in semiconducting poly(3-hexylthiophene)[J]. Phys Rev B, 2004,70(1) :235207-235210.

    [11] Cheung C H, Kwok K C,Tse S C,et al. Determination of carrier mobility in phenylamine by time-of-flight, dark-injection, and thin film transistor techniques[J]. J Appl Phys, 2008,103(9):093705-093709.

    [12] Scott J C, Ramos S, Malliaras G G. Transient space-charge-limited current measurements of mobility in a luminescent polymer[J]. JOURNAL OF IMAGING SCIENCE AND TECHNOLOGY, 1999,43(3):233-236.

    [13] Tse S C, Tsang S W, So S K. Polymeric conducting anode for small organic transporting molecules in dark injection experiments[J]. J Appl Phys, 2006, 100(6):063708-063712.

    [14] Juska G, Arlauskas K, Osterbacka R. Time-of-flight measurements in thin films of regioregular poly(3-hexyl thiophene)[J]. SYNTHETIC METALS, 2000, 109 (1/2/3):173-176.

    [15] Tsang S W, So S K, Xu J B. Application of admittance spectroscopy to evaluate carrier mobility in organic charge transport materials[J]. J Appl Phys, 2006,99(1):013706-013712.

    [16] Martens H C F,Brom H B, Blom P W M. Frequency-dependent electrical response of holes in poly(p-phenylene vinylene)[J]. Phys Rev B,1999,60(12):R8489-R8492.

    [17] Stefan Berleb, Wolfgang Brutting. Dispersive Electron Transport in tris(8-Hydroxyquinoline) Aluminum (Alq3) Probed by Impedance Spectroscopy[J]. Phys Rev lett, 2002,89(28):286601-286607.

    [18] Tsang S W, Tse S C, Tong K L,et al. PEDOT:PSS polymeric conducting anode for admittance spectroscopy[J]. organic electronics ,2006,7(6):474-479.

    猜你喜歡
    空間電荷遷移率載流子
    Cd0.96Zn0.04Te 光致載流子動力學特性的太赫茲光譜研究*
    物理學報(2023年3期)2023-02-19 08:09:20
    Sb2Se3 薄膜表面和界面超快載流子動力學的瞬態(tài)反射光譜分析*
    物理學報(2022年6期)2022-03-30 14:27:14
    Review on Space Charge Compensation in Low Energy Beam Transportation
    SiC/SiO2界面形貌對SiC MOS器件溝道遷移率的影響
    利用CASTEP計算載流子有效質(zhì)量的可靠性分析
    濾棒吸阻和濾嘴長度對卷煙煙氣中6種元素遷移率的影響
    煙草科技(2015年8期)2015-12-20 08:27:17
    高遷移率族蛋白B1對16HBE細胞血管內(nèi)皮生長因子表達和分泌的影響
    基于六普數(shù)據(jù)的年齡—遷移率模型研究
    傳導電流可測的PEA空間電荷測試系統(tǒng)
    CNFs取向?qū)NFs/LDPE復合材料空間電荷的影響
    免费av不卡在线播放| 国产成人a区在线观看| 一级黄片播放器| 久久午夜福利片| 日本av手机在线免费观看| www.色视频.com| 22中文网久久字幕| 欧美三级亚洲精品| 人妻一区二区av| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品伦人一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 午夜福利视频精品| 在线观看美女被高潮喷水网站| 97超视频在线观看视频| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲精品aⅴ在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 91精品一卡2卡3卡4卡| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲成人一二三区av| 久久人人爽人人片av| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 丰满乱子伦码专区| xxx大片免费视频| 亚洲av成人精品一二三区| 一区二区三区精品91| 国产免费一级a男人的天堂| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩一本色道免费dvd| 三级国产精品欧美在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲最大成人中文| 欧美高清成人免费视频www| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 女人被狂操c到高潮| 免费在线观看成人毛片| 亚洲四区av| 最后的刺客免费高清国语| 国产成人a∨麻豆精品| 精品少妇久久久久久888优播| 97在线视频观看| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲伊人久久精品综合| 日韩中字成人| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日本-黄色视频高清免费观看| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲国产精品999| 97超碰精品成人国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 97在线人人人人妻| 欧美成人午夜免费资源| 香蕉精品网在线| 久久久久性生活片| 少妇人妻精品综合一区二区| 在线免费十八禁| 日本欧美国产在线视频| 久久午夜福利片| 久久韩国三级中文字幕| 69人妻影院| 搡老乐熟女国产| 日韩强制内射视频| 有码 亚洲区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| av免费在线看不卡| 亚洲av.av天堂| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲国产av新网站| 草草在线视频免费看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日本午夜av视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲av欧美aⅴ国产| 麻豆久久精品国产亚洲av| 在线天堂最新版资源| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 欧美精品国产亚洲| 亚洲精品色激情综合| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 22中文网久久字幕| 日韩欧美 国产精品| 精品熟女少妇av免费看| 欧美三级亚洲精品| 精品熟女少妇av免费看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美日韩综合久久久久久| 成人亚洲精品一区在线观看 | 久久久色成人| 五月天丁香电影| 久久久久精品性色| 2021少妇久久久久久久久久久| 日本一二三区视频观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩av免费高清视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品国产av成人精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品一区二区性色av| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 我要看日韩黄色一级片| 只有这里有精品99| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av免费高清在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 丰满乱子伦码专区| 色视频在线一区二区三区| 嫩草影院新地址| 亚洲欧美日韩卡通动漫| av卡一久久| 最近手机中文字幕大全| 成年人午夜在线观看视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日本黄色片子视频| 99热这里只有精品一区| 观看免费一级毛片| 少妇丰满av| 婷婷色综合大香蕉| 97超视频在线观看视频| 成人特级av手机在线观看| 国产综合精华液| 毛片一级片免费看久久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 99久国产av精品国产电影| 丝袜脚勾引网站| 国产精品一二三区在线看| 18禁动态无遮挡网站| 伊人久久国产一区二区| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久久欧美国产精品| 看免费成人av毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 伊人久久国产一区二区| 欧美97在线视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品.久久久| 日本-黄色视频高清免费观看| 在线看a的网站| 国产黄色免费在线视频| 日本色播在线视频| 亚洲av.av天堂| 男女边吃奶边做爰视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产免费一区二区三区四区乱码| 在线 av 中文字幕| 国产一级毛片在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 青春草视频在线免费观看| 高清视频免费观看一区二区| 黄色日韩在线| 日韩欧美 国产精品| 精华霜和精华液先用哪个| 五月玫瑰六月丁香| 搡老乐熟女国产| 亚洲高清免费不卡视频| 在线 av 中文字幕| 欧美3d第一页| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产色爽女视频免费观看| 人妻 亚洲 视频| 少妇高潮的动态图| 三级国产精品欧美在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 色吧在线观看| 综合色av麻豆| 一区二区三区免费毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 女的被弄到高潮叫床怎么办| av黄色大香蕉| 国产在线男女| 亚洲av二区三区四区| 日日啪夜夜撸| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久久久国产a免费观看| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产淫片久久久久久久久| 91精品国产九色| 99热这里只有是精品50| 久久久久久久久久成人| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久精品人妻少妇| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久网色| 欧美极品一区二区三区四区| 青春草视频在线免费观看| 亚洲无线观看免费| 欧美日韩综合久久久久久| 一区二区三区精品91| 亚洲av.av天堂| 久久久精品欧美日韩精品| 69av精品久久久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久99精品国语久久久| 97超视频在线观看视频| av在线播放精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲无线观看免费| 国产免费一级a男人的天堂| 久久国产乱子免费精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| 一级毛片我不卡| 国产69精品久久久久777片| 观看免费一级毛片| 欧美xxxx性猛交bbbb| av国产久精品久网站免费入址| 大香蕉97超碰在线| 午夜激情福利司机影院| 一级爰片在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 夫妻午夜视频| 最近手机中文字幕大全| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜视频国产福利| 99视频精品全部免费 在线| 国产 一区精品| 九色成人免费人妻av| 丝袜美腿在线中文| 51国产日韩欧美| 男女那种视频在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产成人免费观看mmmm| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久久网色| 又爽又黄a免费视频| 亚洲,欧美,日韩| 中文天堂在线官网| 少妇丰满av| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲精品日本国产第一区| 久久精品国产亚洲av天美| 精品视频人人做人人爽| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人特级av手机在线观看| 性色avwww在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲性久久影院| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女国产视频在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费黄色在线免费观看| 亚洲三级黄色毛片| h日本视频在线播放| 五月伊人婷婷丁香| 舔av片在线| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美成人午夜免费资源| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲精品影视一区二区三区av| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美潮喷喷水| 你懂的网址亚洲精品在线观看| www.色视频.com| 久久6这里有精品| 美女高潮的动态| 欧美日本视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 少妇人妻 视频| av在线播放精品| 日本黄色片子视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 永久网站在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 色播亚洲综合网| 啦啦啦啦在线视频资源| 赤兔流量卡办理| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 嫩草影院入口| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美潮喷喷水| 欧美精品一区二区大全| 亚洲自偷自拍三级| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲图色成人| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品福利在线免费观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 好男人在线观看高清免费视频| 免费黄频网站在线观看国产| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲怡红院男人天堂| 国产精品久久久久久av不卡| 成年av动漫网址| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品精品国产色婷婷| 少妇 在线观看| 99久久精品一区二区三区| 久久热精品热| 夫妻午夜视频| 亚洲人与动物交配视频| 成人欧美大片| 91久久精品电影网| 97在线视频观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久久久久亚洲中文字幕| 成年女人看的毛片在线观看| 亚州av有码| 最后的刺客免费高清国语| 日本欧美国产在线视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩视频在线欧美| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中国三级夫妇交换| 在现免费观看毛片| 可以在线观看毛片的网站| 中文天堂在线官网| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品一区www在线观看| 秋霞伦理黄片| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产视频首页在线观看| 人妻系列 视频| 中国美白少妇内射xxxbb| av播播在线观看一区| 99九九线精品视频在线观看视频| 性色av一级| 久久久久国产网址| 国产伦精品一区二区三区视频9| 大片免费播放器 马上看| av黄色大香蕉| 国产成人精品久久久久久| 大片电影免费在线观看免费| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩欧美一区视频在线观看 | av在线老鸭窝| 1000部很黄的大片| 国产成人福利小说| 韩国av在线不卡| 特级一级黄色大片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产亚洲最大av| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费大片黄手机在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 最后的刺客免费高清国语| 国产成人a区在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 听说在线观看完整版免费高清| 国产亚洲一区二区精品| 日本熟妇午夜| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲精品国产av成人精品| 男人添女人高潮全过程视频| 午夜福利高清视频| 欧美性感艳星| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 伦理电影大哥的女人| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲电影在线观看av| 国产黄a三级三级三级人| 99热6这里只有精品| 亚洲在久久综合| 精品国产三级普通话版| 亚洲国产最新在线播放| 在线观看一区二区三区激情| av网站免费在线观看视频| 嫩草影院精品99| 亚洲久久久久久中文字幕| 三级国产精品欧美在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 嘟嘟电影网在线观看| av福利片在线观看| 亚洲内射少妇av| 女人被狂操c到高潮| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产老妇女一区| 大片电影免费在线观看免费| 国产视频内射| 亚洲经典国产精华液单| 国产亚洲91精品色在线| 日本黄色片子视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲成人一二三区av| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品色激情综合| 免费黄色在线免费观看| 黄色一级大片看看| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 女人被狂操c到高潮| 波野结衣二区三区在线| 国产男人的电影天堂91| 国产人妻一区二区三区在| 欧美+日韩+精品| 高清日韩中文字幕在线| 少妇熟女欧美另类| 国产成人精品福利久久| 亚洲精品色激情综合| 五月天丁香电影| 国产伦在线观看视频一区| 深夜a级毛片| 精品久久久精品久久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 热99国产精品久久久久久7| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 午夜老司机福利剧场| 青春草视频在线免费观看| 精品人妻视频免费看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 午夜免费观看性视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 禁无遮挡网站| 中文资源天堂在线| 99热网站在线观看| 99热全是精品| 亚洲成色77777| 成人特级av手机在线观看| 99久久人妻综合| 久久久久久九九精品二区国产| 免费观看性生交大片5| 黄色欧美视频在线观看| 欧美日韩在线观看h| 精品久久久精品久久久| 中文资源天堂在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩一区二区三区影片| 亚洲av二区三区四区| 国产视频首页在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 久久热精品热| 国模一区二区三区四区视频| 成年女人在线观看亚洲视频 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久久久久久久人人人人人人| a级一级毛片免费在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 男男h啪啪无遮挡| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产成人aa在线观看| 大陆偷拍与自拍| 精品一区在线观看国产| 成年av动漫网址| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩欧美精品免费久久| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品人妻久久久影院| 美女视频免费永久观看网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| av国产精品久久久久影院| 久久这里有精品视频免费| 99久久精品热视频| 日韩一区二区三区影片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日本av手机在线免费观看| 一级爰片在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲成人久久爱视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美97在线视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜激情福利司机影院| 直男gayav资源| 只有这里有精品99| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产毛片a区久久久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 97在线人人人人妻| av国产免费在线观看| 一本一本综合久久| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲人成网站高清观看| av免费观看日本| 51国产日韩欧美| 成年女人看的毛片在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 国产精品一及| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久精品人妻少妇| 禁无遮挡网站| 五月开心婷婷网| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲国产精品专区欧美| 超碰97精品在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 一区二区三区免费毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 夫妻午夜视频| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久精品久久久久真实原创| a级毛色黄片| 国产高潮美女av| 精品久久久久久久末码| 99re6热这里在线精品视频| 精品久久国产蜜桃| 在线观看一区二区三区激情| 精品国产乱码久久久久久小说| 韩国高清视频一区二区三区| 国产午夜福利久久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| kizo精华| 男女边吃奶边做爰视频| 天堂网av新在线| 国产成人免费观看mmmm| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品日本国产第一区| 国产熟女欧美一区二区| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品一二三| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日日啪夜夜爽| 亚洲怡红院男人天堂| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产淫片久久久久久久久| 日本免费在线观看一区| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲性久久影院| 久久精品综合一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 各种免费的搞黄视频| 老女人水多毛片| 一级毛片 在线播放| 亚洲精品一区蜜桃| 少妇人妻 视频| 99久久人妻综合| 日本wwww免费看| 午夜精品国产一区二区电影 | 欧美另类一区| 免费av观看视频| 亚州av有码| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 黄片无遮挡物在线观看| 久久人人爽人人片av| 国产永久视频网站| 在线 av 中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲成色77777| 大片免费播放器 马上看| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲国产精品成人综合色| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美一区二区亚洲| 亚洲人成网站在线观看播放| 一级毛片电影观看| 久久久精品免费免费高清| 国产黄a三级三级三级人| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲自偷自拍三级| 国产日韩欧美在线精品| 黑人高潮一二区| 成人综合一区亚洲| 国产亚洲91精品色在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产精品三级大全| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品午夜福利在线看| 中文字幕久久专区| 色哟哟·www| 赤兔流量卡办理| 舔av片在线| 亚洲,欧美,日韩| av国产精品久久久久影院| 看免费成人av毛片| 一二三四中文在线观看免费高清| 色综合色国产| 亚洲精品影视一区二区三区av| 女人久久www免费人成看片| 国精品久久久久久国模美| 亚洲色图av天堂| 成人无遮挡网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 久久鲁丝午夜福利片| 国精品久久久久久国模美| 白带黄色成豆腐渣| 91精品伊人久久大香线蕉| 欧美最新免费一区二区三区| 一级毛片我不卡| 永久网站在线| 久久久久精品性色| 日韩人妻高清精品专区| 在线免费观看不下载黄p国产| 蜜臀久久99精品久久宅男| 超碰97精品在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲国产精品专区欧美| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲国产欧美在线一区| 午夜免费观看性视频| 国产视频首页在线观看| 中文资源天堂在线| 久久久久久久精品精品|