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    響應(yīng)面分析靈芝菌糠發(fā)酵飼料加工調(diào)制與優(yōu)化研究

    2018-01-30 07:28:36李志濤李杰峰趙志強(qiáng)劉軍峰林冬梅
    中國飼料 2018年1期
    關(guān)鍵詞:酸乳發(fā)酵飼料爬坡

    劉 月, 李志濤, 李杰峰*, 趙志強(qiáng), 劉軍峰, 林冬梅

    (1.河北省畜牧獸醫(yī)研究所,河北保定 071000;2.江南大學(xué),江蘇無錫 214122;3.河北工程大學(xué),河北邯鄲 056001)

    菌糠的主要成分是棉籽皮、農(nóng)作物秸稈、玉米芯、鋸木屑及殘余菌絲體。目前,菌糠的處理方式大多數(shù)為焚燒或隨意丟棄,少數(shù)用于食用菌栽培的二次培養(yǎng)料或開發(fā)成肥料,極少部分開發(fā)用作動(dòng)物的飼料補(bǔ)充料。研究表明,菌糠中含有大量的粗蛋白質(zhì)和豐富的糖類、有機(jī)酸類及其他營養(yǎng)物質(zhì),另外,菌糠中還含有大量的纖維素、半纖維素、木質(zhì)素等抗?fàn)I養(yǎng)因子,這些成分難以被畜禽直接消化利用(潘軍,2010)。羅茂春等(2014)利用乳酸菌酵母菌制作白玉菇菌糠發(fā)酵飼料,菌糠發(fā)酵飼料的營養(yǎng)和感官品質(zhì)均得到較大改善;通過進(jìn)行正交試驗(yàn),確定了最佳工藝條件為白玉菇菌糠:玉米粉 8∶1、發(fā)酵溫度 30 ℃、乳酸菌:酵母菌 1∶2、菌液接種量2.5%,在此條件下白玉菇菌糠粗蛋白質(zhì)含量為14.82%。張麗美等(2013)在菌糠中接入枯草芽孢桿菌對其發(fā)酵后,枯草芽孢桿菌的芽孢數(shù)為8×109cfu/g干重。靈芝收菇后的菌糠污染率小、獲得率高,而且僅收一潮菇,菌糠中養(yǎng)分剩余率高、具有較豐富的碳源與氮源等特點(diǎn)。因此,本試驗(yàn)選取靈芝菌糠作為研究對象,將靈芝菌糠與玉米粉混合搭配,接入假絲酵母菌和嗜酸乳桿菌混合菌液,進(jìn)行厭氧發(fā)酵。通過Plackett-Burman與中心復(fù)合試驗(yàn)優(yōu)化其發(fā)酵條件,為菌糠的合理開發(fā)提供基礎(chǔ)理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料 靈芝菌糠:邯鄲市榮珍食用菌合作社提供。

    菌種:高活性干酵母粉由安琪酵母股份有限公司提供,粉末固體,活菌量>4×109cfu/g。嗜酸乳桿菌粉由常州生物科技有限公司提供,粉末狀固體,活菌量>4×109cfu/g。

    發(fā)酵袋:具有單向排氣閥裝置,規(guī)格30 cm×20 cm,袋裝容量1000 g。

    1.2 靈芝菌糠營養(yǎng)成分分析 收集無污染、無霉變的靈芝菌糠進(jìn)行粗蛋白質(zhì)、粗纖維、粗脂肪、無氮浸出物、鈣、磷和灰分測定。測定方法依據(jù)國標(biāo)和飼料分析檢測常規(guī)方法進(jìn)行。

    1.3 靈芝菌糠發(fā)酵飼料制備

    1.3.1 菌糠預(yù)處理 將選取的靈芝于65℃烘干、粉碎后過60目篩孔篩選,按比例加入玉米粉充分混合,將其作為發(fā)酵原料,121℃高壓滅菌30 min后,裝入發(fā)酵袋中待用。

    1.3.2 菌液制備 假絲酵母菌液制備方法:配質(zhì)量濃度為5 g/L葡萄糖活化溶液,調(diào)溫至35℃,將高活性干酵母粉按照質(zhì)量比溶解于活化液中,在33~35℃下活化1 h,得到假絲酵母菌液。

    嗜酸乳桿菌液制備方法:配質(zhì)量濃度為5 g/L葡萄糖活化溶液,調(diào)溫至40℃,將嗜酸乳桿菌粉按照質(zhì)量比溶解于活化液中,在37~40℃下活化30 min,得到嗜酸乳桿菌液。

    混合菌液制備:將假絲酵母菌液和嗜酸乳桿菌液按照質(zhì)量比混合均勻,得到混合菌液。

    1.3.3 發(fā)酵 在發(fā)酵袋中按比例接入混合菌液,并按比例補(bǔ)充水分,調(diào)節(jié)pH,密封后在設(shè)定溫度下發(fā)酵,按時(shí)取樣測定,檢驗(yàn)發(fā)酵效果。

    1.4 方法

    1.4.1 Plackett-Burman試驗(yàn)關(guān)鍵因子篩選 采用Plackett-Burman設(shè)計(jì)法對影響靈芝菌糠發(fā)酵后粗蛋白質(zhì)含量的9個(gè)影響因素進(jìn)行篩選,選用試驗(yàn)次數(shù)N=12的試驗(yàn)設(shè)計(jì),其9個(gè)影響因素分別為:靈芝菌糠和玉米粉質(zhì)量比(X1)、假絲酵母菌液和嗜酸乳桿菌液質(zhì)量比(X2)、菌液接種量(X3)、發(fā)酵袋裝量(X4)、料水比(X5)、初始 pH(X6)、發(fā)酵溫度(X7)、發(fā)酵濕度(X8)和發(fā)酵時(shí)間(X9),響應(yīng)值為靈芝菌糠發(fā)酵后粗蛋白質(zhì)含量。各因素及其代碼、編碼水平見表1。

    表1 Plackett-Burman試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素及代碼水平

    1.4.2 最陡爬坡試驗(yàn) 響應(yīng)面擬合方程只有在接近最佳值區(qū)域才近似真實(shí)情況,因此要先逼近此區(qū)域才能建立有效的響應(yīng)面擬合方程,通常用最陡爬坡法快速的逼近最佳值區(qū)域。最陡爬坡法以Plackett-Burman試驗(yàn)結(jié)果為依據(jù),爬坡路徑與主要因素的效應(yīng)一致(張曉萍,2010)。

    1.4.3 發(fā)酵條件的中心組合優(yōu)化 采用響應(yīng)面中心組合設(shè)計(jì)(Box-Behnken design),對靈芝菌糠發(fā)酵后粗蛋白質(zhì)含量的顯著影響因子進(jìn)一步優(yōu)化,根據(jù)Plackett-Burman和最陡爬坡法試驗(yàn)結(jié)果,結(jié)合因素的效應(yīng)大小和試驗(yàn)中的實(shí)際情況,選擇下一步試驗(yàn)水平的中心點(diǎn)和各水平的步長(夏海濤,2014; 李 立 英 ,2012; 王 普 ,2006;Kalil,2000;Davies,1967),響應(yīng)值為靈芝菌糠粗蛋白質(zhì)含量,各因子和代碼水平見表2。

    表2 Box-Behnken design試驗(yàn)設(shè)計(jì)因素及代碼水平

    2 結(jié)果與分析

    2.1 Plackett-Burman試驗(yàn)關(guān)鍵因子篩選 運(yùn)用SAS軟件對Plackett-Burman設(shè)計(jì)進(jìn)行分析,由試驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果(表3)及各因素水平和結(jié)果(表4)得知,模型 Pr>F=0.048538<0.05,表明響應(yīng)面回歸模型為顯著水平,模型的校正系數(shù)R2=0.9890,說明該模型方程擬合程度良好。模型的修正系數(shù)R2Adj=0.9395,表明該模型較好地反映了各因素之間的關(guān)系。各因素對靈芝菌糠粗蛋白質(zhì)含量的影響大小依次為:X5、X6、X3、X2、X4、X9、X1、X8、X7(按回歸系數(shù)絕對值大小排序),其中 X2、X3、X5、X6為顯著水平,X1、X2、X3、X7、X8呈正效應(yīng), 而 X4、X5、X6、X9呈負(fù)效應(yīng)。因此確定 X2、X3、X5、X6為 4 個(gè)主要因素進(jìn)行最陡爬坡試驗(yàn)和Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)。Plackett-Burman試驗(yàn)設(shè)計(jì)回歸方程為:

    Y=17.03899+0.451667X2+0.175X3-0.634667X5-0.788889X6。

    2.2 最陡爬坡試驗(yàn) 根據(jù)Plackett-Bueman試驗(yàn)篩選出的4個(gè)主要因素回歸系數(shù)效應(yīng)值的正負(fù)大小,設(shè)計(jì)爬坡方向和步長進(jìn)行最陡爬坡試驗(yàn)以逼近最大區(qū)域。試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果如表5所示,由表5可知,靈芝菌糠粗蛋白質(zhì)含量在試驗(yàn)5附近,故以第5組試驗(yàn)條件為水平中心點(diǎn)進(jìn)行響應(yīng)面設(shè)計(jì)。

    2.3 發(fā)酵條件中心組合優(yōu)化 在最陡爬坡試驗(yàn)基礎(chǔ)上,根據(jù)Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理,選取X2、X3、X5、X6進(jìn)行4因素3水平的響應(yīng)面分析方法,以靈芝菌糠粗蛋白質(zhì)含量為響應(yīng)值,結(jié)果見表6。

    采用SAS軟件對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析,由此可求出影響因素的一次效應(yīng)、二次效應(yīng)及其交互效應(yīng)的關(guān)聯(lián)式,得到回歸方程式:

    表3 Plackett-Burman試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果

    表4 Plackett-Bueman設(shè)計(jì)回歸方程系數(shù)及其顯著性檢驗(yàn)

    表5 爬坡試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果

    Y=-365.087+26.71917X2+23.1125X3+19.37X5+74.25X6-1.873333X2X2+0.64X2X3-1.08X2X6-1.584583X3X3-1.145X3X6-0.046383X5X5-5.753333X6X6。

    對該回歸模型進(jìn)行方差分析,結(jié)果如表7所示,由此可知模型Pr>F=0.0001,表明響應(yīng)面回歸模型達(dá)到了極顯著水平,模型的校正系數(shù)R=0.9566,說明該方程擬合程度良好。模型的修正系數(shù)R2Adj=0.9059,表明該模型較好地反映了各因素之間的關(guān)系。通過對回歸方程的方差分析得出,一次項(xiàng) X2、X3、X5、X6,二次項(xiàng) X22、X32、X52、X62和交互項(xiàng)X2X3、X2X6、X3X6對靈芝菌糠粗蛋白質(zhì)含量的影響是顯著的,各試驗(yàn)因子對靈芝菌糠粗蛋白質(zhì)含量的影響為非線性關(guān)系。

    表6 Box-Behnken design試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果

    根據(jù)上述回歸方程和回歸模型方差分析繪出響應(yīng)曲面,見圖1。兩因素之間的影響呈拋物線型關(guān)系,且均有一個(gè)極大值點(diǎn),變化趨勢先增大后減小。通過求解回歸方程得到靈芝菌糠發(fā)酵飼料的最佳工藝是:假絲酵母菌液和嗜酸乳桿菌液用量比6.781108∶1、菌液接種量6.774657%、料水比1.139045∶1和初始 pH 5.159828,靈芝菌糠粗蛋白質(zhì)含量的預(yù)測值為14.883813%。考慮到實(shí)際操作,將試驗(yàn)的條件修改為假絲酵母菌液和嗜酸乳桿菌液用量比6.8∶1、菌液接種量6.8%、料水比1.1∶1 和初始 pH 5.2。

    表7 回歸模型方差分析

    2.4 優(yōu)化條件下靈芝菌糠發(fā)酵飼料驗(yàn)證結(jié)果在最佳組合條件下重復(fù)試驗(yàn)3次,測定實(shí)際靈芝菌糠粗蛋白質(zhì)含量為14.51%,與預(yù)測值14.88%基本吻合,偏差較小,說明得到的回歸模型和實(shí)際情況擬合較好,進(jìn)一步驗(yàn)證了該模型的可行性具有實(shí)用價(jià)值。靈芝菌糠發(fā)酵前與發(fā)酵后營養(yǎng)含量和感官品質(zhì)對比如表8所示。

    3 討論

    本文通過以靈芝菌糠為發(fā)酵原料,接入混合菌種進(jìn)行厭氧發(fā)酵,研究其制作發(fā)酵飼料的工藝條件。通過響應(yīng)面分析法中Plackett-Burman試驗(yàn)設(shè)計(jì),對影響靈芝菌糠發(fā)酵效果的諸多相關(guān)因素進(jìn)行分析并成功篩選出主效應(yīng)因子,在Plackett-Burman設(shè)計(jì)基礎(chǔ)上,根據(jù)主效應(yīng)因子作用大小與方向進(jìn)行爬坡試驗(yàn),得到以假絲酵母菌液和嗜酸乳桿菌液用量比6∶1、菌液接種量6%、料水比1∶1和初始pH 5為水平中心點(diǎn)進(jìn)行響應(yīng)面設(shè)計(jì)。通過Box-Behnken design中心復(fù)合試驗(yàn),對主效應(yīng)因子進(jìn)一步優(yōu)化。得到假絲酵母菌液和嗜酸乳桿菌液用量比、菌液接種量、料水比和初始pH對靈芝菌糠中粗蛋白質(zhì)含量影響的最佳值。

    經(jīng)對靈芝菌糠發(fā)酵得到的熟料干燥后制成飼料顆粒成品進(jìn)行營養(yǎng)成分分析,結(jié)果表明,除灰分幾乎無變化外,其粗纖維由40.11%下降到29.85%,粗蛋白質(zhì)由8.75%升高至14.51%,無氮侵出物由22.19%升高至25.92%。由此表明,靈芝菌糠經(jīng)微生物發(fā)酵后,粗纖維可轉(zhuǎn)化成蛋白質(zhì)和單糖等無氮侵出物。因此,菌糠中粗蛋白質(zhì)、無氮侵出物顯著提高。

    圖1 試驗(yàn)因子交互作用對粗蛋白質(zhì)含量的影響

    利用菌糠制作發(fā)酵飼料,因選擇的菌種組合、接種量和發(fā)酵條件等的不同,生產(chǎn)的發(fā)酵飼料營養(yǎng)成分差異較大。飼料加工、貯存和動(dòng)物種類以及飼養(yǎng)條件等因素也存在差異,菌糠發(fā)酵飼料的實(shí)際應(yīng)用效果差異也會(huì)很大。因此,篩選繁殖、抗雜菌能力強(qiáng)并對粗纖維有強(qiáng)大分解能力的菌種對不同菌糠發(fā)酵,研究其有效成分,并對菌糠發(fā)酵飼料適用動(dòng)物種類以及添加量進(jìn)行深入研究。

    表8 靈芝菌糠發(fā)酵前后的營養(yǎng)價(jià)值表(烘干后測定)

    4 結(jié)論

    靈芝菌糠制作發(fā)酵飼料最佳制備工藝條件為假絲酵母菌液和嗜酸乳桿菌液用量比6.8∶1、菌液接種量6.8%、料水比1.1∶1和初始pH 5.2。在此條件下測得菌糠發(fā)酵飼料中粗蛋白質(zhì)含量為14.51%,與理論預(yù)測值相比,相對誤差僅為0.37%,說明模型能較好地預(yù)測靈芝菌糠發(fā)酵飼料粗蛋白質(zhì)含量的實(shí)際情況,具有較好的生產(chǎn)指導(dǎo)意義。

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