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      一株羊源糞腸球菌的分離鑒定

      2018-01-29 20:29:23邱青瑞
      中國動物保健 2017年9期
      關(guān)鍵詞:溶血

      邱青瑞

      摘要:為了對一例疑為糞腸球菌感染的羔羊進(jìn)行病原鑒定,本研究采用常規(guī)細(xì)菌分離鑒定方法和PCR方法分別進(jìn)行分離與鑒定。結(jié)果根據(jù)菌落形態(tài)、細(xì)菌染色特性及生化特性,鑒定出分離的細(xì)菌為羊源糞腸球菌。

      關(guān)鍵詞:糞腸球菌;培養(yǎng)特性;生化特性;溶血

      糞腸球菌(Enterococcus faecalis)屬于鏈球菌科腸球菌屬,是鏈狀排列的革蘭氏陽性球菌,在自然界和動物糞便中大量存在,是人和動物腸道內(nèi)的主要菌群。糞腸球菌感染對畜牧養(yǎng)殖業(yè)的影響不容忽視,該菌為機(jī)會感染菌,且對多種抗生素都有耐藥性,發(fā)病一般呈散發(fā)性流行,當(dāng)畜群受應(yīng)激等外源因素導(dǎo)致免疫力降低時可發(fā)生感染,目前國內(nèi)已有糞腸球菌引起牛、羊、豬、水貂、鷓鴣和家禽發(fā)病的報道。因此,通過實(shí)驗室對病原菌分離培養(yǎng)及分子生物學(xué)鑒定對糞腸球菌的防控具有重要意義。

      2016年11月山東東營某羊場羔羊發(fā)生了一種以敗血癥和神經(jīng)癥狀為主要特征的傳染病,該病發(fā)病急,羔羊發(fā)病后預(yù)后不良,死亡率高達(dá)20%以上,給羊場造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。發(fā)病羔羊出現(xiàn)體溫升高,高達(dá)41~42℃,精神沉郁,消瘦衰弱,以及呼吸困難等癥狀,個別病羊全身抽搐、站立不穩(wěn)。剖檢整個腦部表面及切面均有出血點(diǎn),嚴(yán)重者有灰色壞死灶,肺臟呈彌漫性充血、出血,外觀呈大理石樣;脾臟及腸系膜淋巴結(jié)腫大。采集發(fā)病羔羊的病料經(jīng)實(shí)驗室進(jìn)行細(xì)菌分離培養(yǎng)、生化鑒定、動物回歸試驗及PCR檢測確定為糞腸球菌感染。

      1材料與方法

      1.1主要試驗材料

      病料分別采集于山東東營幾個羊場死亡的羔羊,體重為18~20g的健康小鼠購自新疆大學(xué)實(shí)驗動物中心。

      1.2主要試劑

      TaqDNA聚合酶、dNTPs、DNAMarkerDL2000等購自大連寶生物工程有限公司。膠回收試劑盒均購自上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司。鏈球菌瓊脂(K-F)、細(xì)菌生化鑒定管購自杭州天和微生物試劑有限公司。MH培養(yǎng)基、酵母浸出物、胰蛋白胨等試劑購北京索萊寶科技有限公司,其他化學(xué)試劑如氯仿、異丙醇和乙醇等均為國產(chǎn)分析純產(chǎn)品。

      1.3細(xì)菌的分離培養(yǎng)

      剖檢死亡羔羊,無菌采集部分病死羔羊腦、脾臟、肺臟和腸系膜淋巴結(jié),用作細(xì)菌分離。將肺臟、腦及腸系膜淋巴結(jié)等病變部位研磨后接種于血液瓊脂培板、鏈球菌增菌培養(yǎng)肉湯及改良馬丁肉湯中,分別于放置于37℃的C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,觀察生長情況及菌落特征。細(xì)菌涂片,分別進(jìn)行革蘭氏、吉姆薩或瑞氏染色,鏡檢。

      1.4細(xì)菌的生化鑒定

      將所分離細(xì)菌的鮮血馬丁肉湯培養(yǎng)物,進(jìn)行高鹽等不同培養(yǎng)條件鑒定,并挑單菌落轉(zhuǎn)移接種于生化反應(yīng)管,根據(jù)杭州天和微生物試劑有限公司說明書進(jìn)行,觀察生化特性鑒定結(jié)果。

      1.5溶血實(shí)驗

      將所分離的糞腸球菌接種于5%的兔鮮血LB平板,37℃培養(yǎng)48h后鑒定溶血性,以菌落周圍出現(xiàn)溶血圈者判為陽性。

      1.6細(xì)菌的致病性動物回歸試驗

      將分離的糞腸球菌用滅菌鮮血馬丁肉湯增菌培養(yǎng)12~24h,選取體重為18~20g的健康小鼠8只,隨機(jī)分成2組,每組4只,第1組小鼠腹腔注射0.2mL/只,第2組腹腔注射鮮血馬丁肉湯作為對照組。

      1.7細(xì)菌的PCR鑒定

      從GenBank中下載糞腸球菌序列,參照馬立艷等文獻(xiàn)中16srRNA通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物大小為1,056bp,PCR產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳檢測。

      2結(jié)果與分析

      2.1細(xì)菌的分離培養(yǎng)

      取病變部位直接涂片瑞氏染色鏡檢可見短鏈排列的球菌,研磨后接種培養(yǎng)基后革蘭染色可見長鏈狀排列的革蘭陽性球菌,接種兔鮮血LB平板后出現(xiàn)表面光滑濕潤、邊緣整齊的圓形小菌落,呈?溶血,能在6.5%Nacl和PH9.6的條件下生長。

      2.2細(xì)菌的生化鑒定

      本實(shí)驗分離的糞腸球菌糖發(fā)酵特性不活潑,只能發(fā)酵葡萄糖、甘露糖,乳糖、硫化氫、氧化酶試驗、檸檬酸鹽和甲基紅試驗均為陰性,VP試驗呈陽性。

      2.3細(xì)菌的致病性動物回歸試驗

      將分離的糞腸球菌用鮮血馬丁肉湯增菌培養(yǎng)24h,腹腔接種健康小鼠后,第1組小鼠出現(xiàn)神經(jīng)癥狀,均在48~72h內(nèi)死亡,對照組小鼠無明顯臨床癥狀。剖檢死亡小鼠,腦部有灰色壞死灶,肺臟呈大理石樣,腸系膜淋巴結(jié)腫大。取其腦及肺臟涂片染色鏡檢為革蘭氏陽性球菌,瑞氏染色結(jié)果也相同。

      2.4細(xì)菌的PCR鑒定

      提取分離菌株的DNA為模板,以不加模板為陰性對照,通過特異性的16srRNA通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,瓊脂糖凝膠電泳可見1056bp左右的特異條帶,與預(yù)期目的條帶位置一致,陰性對照未見條帶(圖1)。

      3討論

      糞腸球菌是人和動物腸道內(nèi)的主要菌群之一,該菌不僅是人腸球菌感染和死亡的主要致病菌,而且近年來畜禽感染糞腸球菌的報道也越來越多,該菌作為新的人畜共患傳染病病原菌,引起了人們廣泛關(guān)注。本試驗中分離的病原菌從培養(yǎng)特性、染色鏡檢、溶血特性及生化特性分析都符合糞腸球菌的生物學(xué)特性。因此可初步判定該分離菌為致病性糞腸球菌。將分離菌的培養(yǎng)產(chǎn)物接種小鼠后,出現(xiàn)敗血性及神經(jīng)癥狀,動物回歸試驗證實(shí)該菌具有較強(qiáng)的致病性,剖檢癥狀與糞腸球菌的癥狀一致。

      目前對分離菌常根據(jù)典型臨床癥狀、剖檢病理變化及細(xì)菌分離培養(yǎng)特性、染色及生化特性等進(jìn)行分離鑒定。但鏈球菌種類繁多,該腸球菌與普通鏈球菌的不同在于在生化反應(yīng)上能耐受高鹽和高SSS堿培養(yǎng),溶血特性也相同。分子生物學(xué)鑒定腸球菌的保守16SrRNA基因鑒定方法日益受到青睞,該方法快速簡便,準(zhǔn)確率高。本實(shí)驗采用傳統(tǒng)細(xì)菌分離培養(yǎng)鑒定方法和分子生物學(xué)方法,對采集自病死羔羊的分離細(xì)菌進(jìn)行了全面鑒定,結(jié)果顯示為糞腸球菌感染。endprint

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