黃秀群+周斌
【摘要】 目的:研究化驗(yàn)?zāi)δ軙r(shí),標(biāo)本放置時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)凝血酶原時(shí)間(PT)和活化的部分凝血活酶時(shí)間(APTT)檢測(cè)結(jié)果的影響。方法:本次研究選取的實(shí)驗(yàn)儀器及試劑為SYSMEX-CA-7000全自動(dòng)血凝儀及配套試劑,本次研究中的血液樣本選自筆者所在醫(yī)院檢驗(yàn)科的68例血凝標(biāo)本,檢測(cè)放置不同時(shí)間,68例血凝樣本的PT及APTT指標(biāo),比較并分析所得結(jié)果。結(jié)果:正常組血凝標(biāo)本經(jīng)過離心后室溫下1、2、4 h內(nèi)的PT和APTT結(jié)果與0 h的PT和APTT結(jié)果比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),12 h的PT結(jié)果和6 h的APTT結(jié)果與0 h的PT和APTT結(jié)果差異比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);異常組血凝標(biāo)本經(jīng)過離心后室溫下1、2 h內(nèi)的PT和APTT結(jié)果與0 h的PT和APTT結(jié)果比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),6 h的PT結(jié)果和4 h的APTT結(jié)果與0 h的PT和APTT結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:在化驗(yàn)?zāi)δ軙r(shí),標(biāo)本放置的時(shí)間對(duì)PT及APTT結(jié)果有很大影響,因此在檢驗(yàn)血液標(biāo)本的凝血功能時(shí),應(yīng)保證2 h內(nèi)完成檢測(cè),從而保障化驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度。
【關(guān)鍵詞】 標(biāo)本放置時(shí)間; 凝血酶原時(shí)間; 活化的部分凝血活酶時(shí)間
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.35.032 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2017)35-0065-02
出血和血栓檢測(cè)的項(xiàng)目中,凝血酶原時(shí)間(PT)和部分凝血活酶時(shí)間(APTT)是重要的檢測(cè)項(xiàng)目,同時(shí)PT和APTT還是術(shù)前常規(guī)檢查項(xiàng)目,在溶栓治療中也需在監(jiān)測(cè)該項(xiàng)指標(biāo)下完成[1]。目前,隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,實(shí)驗(yàn)前各項(xiàng)因素的嚴(yán)格控制與否,也與檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性密切相關(guān),影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性包括:采集及運(yùn)轉(zhuǎn)標(biāo)本的方式,放置標(biāo)本的溫度與時(shí)間,離心標(biāo)本時(shí)設(shè)置的溫度與轉(zhuǎn)數(shù),所選抗凝劑的種類,所用抗凝劑與采血量的比例等[2]。從目前的研究資料可知,標(biāo)本放置時(shí)間顯著影響了正常凝血標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,但對(duì)于異常標(biāo)本的影響情況,尚沒有統(tǒng)一的結(jié)論。因此,本文對(duì)正常及異常標(biāo)本放置不同時(shí)間對(duì)PT及APTT的影響程度均進(jìn)行了研究,現(xiàn)將相關(guān)內(nèi)容報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本次研究選取的實(shí)驗(yàn)儀器及試劑為SYSMEX-CA-7000全自動(dòng)血凝儀及配套試劑,本次研究中的血液樣本,選自筆者所在醫(yī)院檢驗(yàn)科接受抗凝治療患者及健康體檢人員的血凝標(biāo)本68例,以PT及APTT的正常參考值作為分組標(biāo)準(zhǔn),將血凝標(biāo)本分為正常組和異常組,正常組的入組標(biāo)準(zhǔn)為:PT:11.0~14.3 s,且APTT:32.0~43.0 s;異常組的入組標(biāo)準(zhǔn)為:PT>14.3 s且APTT>43.0 s。統(tǒng)計(jì)PT和APTT檢測(cè)結(jié)果可知,接受本次檢測(cè)的68例患者血凝樣本中,有34例血凝樣本結(jié)果正常,將其歸為正常組;有34例血凝樣本結(jié)果異常,將其歸為異常組。正常組的34例血凝樣本正?;颊咧?,其中男15例,女19例,年齡5~69周歲,平均(41.5±2.6)周歲;異常組的34例血凝樣本異常患者中,其中男16例,女18例,年齡4~70周歲,平均(41.1±1.9)周歲,兩組患者的年齡、性別比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
選取被檢者肘靜脈,抽取1.8 ml靜脈血,將3.2%枸櫞酸鈉與血漿以1∶9的比例在抗凝管中充分混合,將混合液密封并送至檢驗(yàn)室,在采血后30 min內(nèi),將混合液以3000 r/min轉(zhuǎn)速離心10 min,檢測(cè)PT和APTT數(shù)值[3]。以立即檢測(cè)的數(shù)值作為0 h檢測(cè)結(jié)果,分別在采血后1、2、4、6、8、16、24 h再次檢測(cè)PT和APTT。將所得結(jié)果進(jìn)行比較。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
本組研究采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的分析和處理計(jì)量資料以(x±s)表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組間采用配對(duì)t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
統(tǒng)計(jì)正常組放置不同時(shí)間血液樣本的化驗(yàn)結(jié)果可知,標(biāo)本經(jīng)過離心后室溫下1、2、4 h內(nèi)的PT和APTT結(jié)果與0 h的PT和APTT結(jié)果相差不大,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),標(biāo)本經(jīng)過離心后室溫下12 h的PT結(jié)果和6 h的APTT結(jié)果與0 h的PT和APTT結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。統(tǒng)計(jì)異常組放置不同時(shí)間血液樣本的化驗(yàn)結(jié)果可知,標(biāo)本經(jīng)過離心后室溫下1、2 h內(nèi)的PT和APTT結(jié)果與0 h的PT和APTT結(jié)果相差不大,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),標(biāo)本經(jīng)過離心后室溫下6 h的PT結(jié)果和4 h的APTT結(jié)果與0 h的PT和APTT結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
3 討論
凝血試驗(yàn)結(jié)果是臨床治療及手術(shù)方案制定的重要參考依據(jù),因此在進(jìn)行凝血試驗(yàn)時(shí),必須保證結(jié)果的準(zhǔn)確度,提高檢測(cè)準(zhǔn)確度可采取的措施包括,加強(qiáng)對(duì)采血護(hù)士的培訓(xùn),使護(hù)士能熟練掌握穿刺技巧,講解各種采血管的使用方法,標(biāo)本處理流程等,并強(qiáng)調(diào)檢驗(yàn)工作的完善對(duì)保證檢驗(yàn)質(zhì)量的重要性,護(hù)理人員及檢驗(yàn)人員均須不斷強(qiáng)化服務(wù)理念,提高醫(yī)療質(zhì)量,與此同時(shí)還需注重對(duì)檢驗(yàn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)的管理。評(píng)估檢驗(yàn)各階段有可能出現(xiàn)的問題,并針對(duì)相關(guān)環(huán)節(jié)提出可行性的質(zhì)量控制方案,使檢驗(yàn)結(jié)果更加可靠、準(zhǔn)確、真實(shí)。
出血、血栓及常規(guī)術(shù)前檢查中,PT和APTT是重要的檢測(cè)項(xiàng)目,除此之外,在肝素抗凝治療時(shí)會(huì)密切監(jiān)測(cè)APTT指標(biāo),在口服抗凝血藥物治療時(shí)會(huì)監(jiān)測(cè)PT與國際正?;戎礫4-5]。據(jù)研究,檢測(cè)凝血功能的患者如正在接受肝素治療,血液樣本的穩(wěn)定性則較差,檢測(cè)的結(jié)果也易不準(zhǔn)確,臨床用藥的決策受到了極大影響,這就要求化驗(yàn)室工作人員在采集凝血樣本后,及時(shí)進(jìn)行檢測(cè),以最大化保障化驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性[6-7]。以往臨床研究發(fā)現(xiàn),凝血指標(biāo)可由于標(biāo)本放置的時(shí)間不同而有顯著差異,但對(duì)于異常標(biāo)本的研究較少,部分專家認(rèn)為異常標(biāo)本的變化程度與正常指標(biāo)有所差異,但國內(nèi)外文獻(xiàn)尚無統(tǒng)一定論。endprint
美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)對(duì)推薦的凝血標(biāo)本放置條件和放置時(shí)間有明確標(biāo)準(zhǔn),即在21 ℃~24 ℃的室溫條件下,2 h內(nèi)完成PT及APTT的檢測(cè),可以保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。本次研究中,凝血正常標(biāo)本經(jīng)過離心后室溫下1、2、4 h內(nèi)的PT和APTT結(jié)果與0 h的PT和APTT結(jié)果相差不大,12 h的PT結(jié)果和6 h的APTT結(jié)果與0 h的PT和APTT結(jié)果差異顯著,由此可知,對(duì)于正常凝血樣本而言,4 h內(nèi)的檢測(cè)結(jié)果比較準(zhǔn)確;異常凝血標(biāo)本經(jīng)過離心后室溫下1、2 h內(nèi)的PT和APTT結(jié)果與0 h的PT和APTT結(jié)果相差不大,標(biāo)本經(jīng)過離心后室溫下6 h的PT結(jié)果和
4 h的APTT結(jié)果與0 h的PT和APTT結(jié)果差異顯著,所以,2 h內(nèi)完成血凝標(biāo)本的檢測(cè)可最大化保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性。由此可知放置時(shí)間更容易影響異常組的PT及APTT檢測(cè)結(jié)果,PT的檢測(cè)結(jié)果較APTT檢測(cè)結(jié)果更穩(wěn)定。根據(jù)相關(guān)研究資料可知,造成PT、APTT數(shù)據(jù)隨時(shí)間變化的原因可能是:隨時(shí)間推移,凝血標(biāo)本中Ⅴ、Ⅷ因子活性逐漸下降[8]。放置時(shí)間更容易影響異常組的PT及APTT檢測(cè)結(jié)果,可能是由于異常標(biāo)本大部分缺乏凝血因子造成的[9-10]。正常標(biāo)本4 h內(nèi)檢測(cè)的結(jié)果更加準(zhǔn)確,異常標(biāo)本2 h內(nèi)檢測(cè)的結(jié)果更加準(zhǔn)確,提示臨床上在進(jìn)行檢測(cè)時(shí),應(yīng)優(yōu)先處理異常可能性大的凝血樣本,如有明顯出血傾向或正接受抗凝治療的患者;還提示如所取血凝樣本超過2 h,檢測(cè)結(jié)果不可靠可能性大,應(yīng)重新采血,以保證檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度[11]。
綜上所述,在化驗(yàn)?zāi)δ軙r(shí),標(biāo)本放置的時(shí)間對(duì)PT及APTT結(jié)果有很大影響,因此在檢驗(yàn)?zāi)δ軙r(shí),應(yīng)保證2 h內(nèi)完成檢測(cè),從而保障化驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度。
參考文獻(xiàn)
[1]陳欽江,周錦緞,陳燕春,等.保護(hù)性真空定量采血管對(duì)血凝檢測(cè)的影響[J].世界臨床醫(yī)學(xué),2016,10(13):236.
[2]梁春芳.標(biāo)本存放時(shí)間和溫度對(duì)凝血功能指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果的影響[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2014,33(5):49-50.
[3]王文哲.凝血檢驗(yàn)項(xiàng)目的影響因素分析及對(duì)策[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2015,10(34):43-45.
[4]屈夕婉.分析凝血檢驗(yàn)項(xiàng)目的影響因素及其相關(guān)對(duì)策[J].醫(yī)藥前沿,2015,5(26):47-48.
[5]王容.在室溫不同時(shí)間檢測(cè)凝血四項(xiàng)的結(jié)果觀察[J].大家健康:下旬版,2016,10(7):65-65.
[6] Chen Tongqing,Li Zhenxing.Sysmex blood coagulation analyzer reagent position time of the four test results of the blood coagulation effect[J].Chinese Journal of Experimental Hematology,2014,22(6):1721-1727.
[7]陳淑紅,胡紅梅,溫曉燕,等.凝血常規(guī)及血常規(guī)分析前影響因素探討[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,36(10):1149-1151.
[8]楊建蘭.標(biāo)本放置時(shí)間對(duì)凝血功能指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果影響分析[J].甘肅科技,2016,32(19):120-121.
[9]邱菊,許風(fēng)波.凝血檢驗(yàn)的影響因素觀察[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2016,6(9):137-139,147.
[10]李瑾艷.分析前因素對(duì)凝血功能檢測(cè)結(jié)果的影響[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2016,29(6):797-798.
[11]黃祥麗,代治國.凝血檢驗(yàn)、血常規(guī)的影響因素及控制變異方法分析[J].中國醫(yī)刊,2016,51(2):98-101.
(收稿日期:2017-08-05)endprint