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    急性心肌梗死患者血漿B型鈉尿肽、高敏C—反應蛋白水平及其臨床應用分析

    2018-01-26 00:52:34袁建濤雷婷
    中外醫(yī)學研究 2017年36期
    關鍵詞:急性心肌梗死

    袁建濤+雷婷

    【摘要】 目的:分析研討急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血漿B型鈉尿肽(brain natriuretic peptide,BNP)、高敏C-反應蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平及其臨床應用狀況。方法:從筆者所在醫(yī)院2015年4月-2016年4月收治的急性心肌梗死患者中抽取36例為研究組,選取同時期體檢健康者36例為對照組,兩組研究對象均接受心臟彩超檢查,并檢測BNP和hs-CRP水平,比較分析hs-CRP、BNP等檢查結果,并將hs-CRP、BNP指數(shù)進行多元逐步回歸性分析。結果:研究組LVEDD、hs-CRP、BNP、TNF-a均高于對照組,△T低于對照組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。將hs-CRP、BNP兩個指標納入多元逐步回歸分析中,結果表明兩個指標均為獨立危險因素。結論:臨床在判定急性心肌梗死疾病狀況時,可考慮測定其hs-CRP、BNP指標,評估疾病預后情況,且此兩個指標均有獨立性,在診斷和分層急性心肌梗死疾病上意義重大。

    【關鍵詞】 hs-CRP; BNP; 急性心肌梗死

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.36.043 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)36-0083-03

    臨床心血管內科疾病中較為常見的一種則為急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)[1-2],因冠狀動脈發(fā)生粥樣硬化的干擾,加之部分誘因讓冠狀動脈粥樣斑塊發(fā)生破裂,血液內血小板發(fā)生破裂,其斑塊聚集在表面,進而演變?yōu)檠?,阻塞冠狀動脈官腔,進而引發(fā)心肌缺血性壞死。隨著醫(yī)學技術不斷進步,人體中高敏C-反應蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平是否可將心室功能準確反映出目前暫不清楚,但血漿B型鈉尿肽(brain natriuretic peptide,BNP)水平可突出且敏感地將左心室變化反映出來[3-4]。本研究采用分組方式討論,其目的為研討AMI患者BNP、hs-CRP水平及其臨床應用狀況,具體報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    從筆者所在醫(yī)院2015年4月-2016年4月收治的急性心肌梗死患者中抽取36例為研究組,所有患者均滿足WHO組織和國際心臟病學會規(guī)定的疾病判定標準;排除標準:(1)排除合并高血壓、肝腎疾病、冠心病等患者;(2)排除近期腦血管疾病者、腎功能衰竭、急性感染、以往心功能衰竭者、夾層動脈瘤、陳舊性心肌梗死、嚴重性肝病,以及長時間接受醛固酮藥物治療的患者[5-6]。選取同時期體檢健康者36例為對照組。對照組男19例,女17例,年齡41.3~78.2歲,平均(58.2±1.3)歲;研究組男20例,女16例,年齡41.5~78.3歲,平均(58.3±1.2)歲。兩組研究對象的年齡、性別等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    研究組患者入院后均仔細詢問其疾病史,并進行體格檢查。靜息狀況下,抽取5 ml外周靜脈血液,做血清分離處理,用干式免疫熒光法測定hs-CRP,儀器Getein 1600;用化學發(fā)光法測定血漿BNP(儀器MAGLUMI2000Plus)各操作均由一名經驗豐富的醫(yī)生進行,用超聲方式測量△T指數(shù)、LVEDD、LVEF等指標。整個研討過程中,相關工作人員需認真記錄各項所得數(shù)據(jù),并比較分析,同時,確保數(shù)據(jù)真實性和準確性。

    1.3 統(tǒng)計學處理

    使用SPSS 13.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,獨立危險因素采用多元逐步回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組相關指標比較

    研究組LVEDD、hs-CRP、BNP、TNF-α等指標均高于對照組,研究組△T低于對照組,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    2.2 影響急性心肌梗死因素的多元逐步回歸分析

    將hs-CRP、BNP兩個指標納入多元逐步回歸分析中,結果表明兩個指標均為急性心肌梗死的獨立危險因素,見表2。

    3 討論

    改革開放后,我國社會經濟得到快速發(fā)展,人們文化水平和生活狀況均有所提升,以往因感染性疾病所造成患者死亡率逐步降低,另外,隨著人們壽命延長,急性心肌梗死疾病發(fā)病率也有所上升。臨床動脈硬化所造成的一種常見性器官病變則為急性冠脈綜合征,也屬于對人們身體健康造成嚴重危害的常見疾病[7-8]。急性心肌梗死疾病屬于急性冠脈綜合征內死亡率最高的。冠狀動脈粥樣斑塊破裂、血管痙攣,加之血小板聚集、黏附、血栓等均可造成冠脈出現(xiàn)嚴重性閉塞和狹窄,引發(fā)急性心肌缺血狀況,嚴重者發(fā)展為急性心肌梗死。而發(fā)生猝死、再梗死等狀況對急性心肌梗死疾病預后狀況有決定性。因溶栓技術和介入性技術逐步完善,早期及時診斷急性冠脈綜合征疾病則相當重要。給予血常規(guī)檢查,其生化標志物的特異性和敏感性均較高,現(xiàn)臨床應用血液生化標志物也較為廣泛。

    現(xiàn)造成成年人發(fā)生猝死的一個重要原因則為急性心肌梗死。近幾年來,因人們生活水平得到提升,老齡化問題也日益嚴重,有數(shù)據(jù)顯示,每年大約有50萬人患急性心肌梗死疾病,且死亡率較高,所以,早期診治急性心肌梗死疾病,對改善疾病預后意義重大。

    BNP為心肌細胞所合成的天然激素,且存在生物學活性,若心室功能異常,心肌擴張,快速合成并釋放到血液中,心臟功能得到調節(jié)。心血管范圍中所研究的一個在重點和熱點問題則為BNP指數(shù),此中共32個氨基酸,屬于二硫鍵連接環(huán)狀組織[9-10]。BNP指數(shù)可將瓣膜功能異常、心室收縮異常、左室舒張異常等狀況反映出,屬于心衰的一個定量性標志物。出現(xiàn)急性心肌梗死,心室各位置和壞死部位收縮不全,梗死部位BNP指數(shù)快速增高,而梗死面積和BNP指數(shù)有正比關系,也就是說BNP指數(shù)可將心肌受損嚴重程度很好的反映出。此研究中,從對比急性心肌梗死患者和健康人群BNP指數(shù),前者明顯高出后者。endprint

    C-反應蛋白指數(shù)屬于血漿中C反應蛋白,因肝臟合成全身性炎癥反應急性階段一種非特異性標志物,屬于預測心血管事件最為有利的因子之一[11-12],也和急性心肌梗死疾病發(fā)病、疾病程度、預后等狀況存在緊密關系。健康人群中,CRP存在形式為微量形式,若機體發(fā)生炎癥、急性心肌梗死、創(chuàng)傷等狀況,hs-CRP指數(shù)則會增高。對比急性心肌梗死患者和健康者的hs-CRP指數(shù),前者也高于后者,炎癥反應和心肌梗死之間有較大關聯(lián)性。

    綜上所述,臨床在判定急性心肌梗死疾病狀況時,可考慮測定其hs-CRP、BNP水平,評估疾病預后情況,且此兩個指標均有獨立性,在診斷和分層急性心肌梗死疾病上意義重大。

    參考文獻

    [1]游志剛,黃琳,姜醒華.聯(lián)合檢測CRP、BNP和cTnI在急性心肌梗死患者中的臨床意義[J].熱帶醫(yī)學雜志,2015,15(1):56-58.

    [2]胡敏,葛恒松,李勇,等.合并糖尿病對急性心肌梗死患者血B型腦鈉肽、超敏C反應蛋白和心室重構的影響[J].中國繼續(xù)醫(yī)學教育,2016,8(24):89-90.

    [3]胡永寸.冠心病患者血清生長分化因子-15和腦鈉肽及超敏C反應蛋白水平的變化[J].中華老年醫(yī)學雜志,2015,34(9):962-963.

    [4]黃健芬,陳浩.Hcy、hs-CRP、BNP、D-二聚體與急性冠狀動脈綜合征的關系研究[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2016,15(8):736-739.

    [5]劉璐,柳茵.聯(lián)合檢測hs-CRP、BNP、甲狀腺激素輔助診斷心肌梗死的意義[J].中西醫(yī)結合心腦血管病雜志,2016,14(7):720-722.

    [6]王婷,李結華.hs-CRP、BNP和cTnI聯(lián)合檢測對急性心肌梗死患者PCI術后MACE的預測價值[J].重慶醫(yī)學,2017,46(3):380-382.

    [7]龐靜,宗文霞,林琍.芪藶強心膠囊輔助治療急性心肌梗死并發(fā)心力衰竭53例[J].中西醫(yī)結合心腦血管病雜志,2014,12(1):7-8.

    [8]趙彥冰,趙春楣,智永超.B型鈉尿肽、高敏C反應蛋白與急性心肌梗死患者心功能關系的臨床研究[J].中國急救醫(yī)學,2015,35(z2):66-67.

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    [12]陳貝娥.急性心肌梗死(AMI)患者血漿B型鈉尿肽(BNP)、高敏C-反應蛋白(hs-CRP)水平及其臨床應用分析[J].醫(yī)藥前沿,2016,6(10):143-144.

    (收稿日期:2017-08-10)endprint

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