超臨界CO2發(fā)泡阻燃聚苯乙烯研究

王亞橋，王文博，余科松，陳 鵬，周洪福，王向東

(北京工商大學材料與機械工程學院，北京 100048)

0 前言

HBCD是PS和PS泡沫的高效阻燃劑[1-2]，其具有添加量少、阻燃效果好等優(yōu)點，但也存在分解溫度低、熱穩(wěn)定性較差等缺點[3]。由于一些純度不高的HBCD在受熱熔融后即開始迅速分解，分解產(chǎn)生的溴化氫(HBr)會腐蝕加工設備，使制品著色，并且降低阻燃效果。因此，提高HBCD的熱穩(wěn)定性非常必要[4-5]。

常用的熱穩(wěn)定劑主要有鉛鹽類、金屬皂類、有機錫類，但這些熱穩(wěn)定劑的一些產(chǎn)品中含有重金屬元素，且價格較高，應用于PS及PS泡沫的阻燃中受到一定的限制[6-7]。HT作為一種雙羥基金屬氧化物，是一類具有堿性和離子交換性能的陰離子型層狀結構材料，其特殊的結構和化學組成使其有望成為一種無毒、高效、廉價的穩(wěn)定劑，有望在PS及PS泡沫的阻燃中得到廣泛應用[8-10]。本文以HT為熱穩(wěn)定劑，研究了HBCD阻燃PS的阻燃機理及發(fā)泡行為。

1 實驗部分

1.1 主要原料

PS，158K，揚子 - 巴斯夫有限責任公司；

HBCD，SR-HBCD，山東旭銳新材有限公司；

HT，市售；

CO2，純度>99 %，北京城信順興氣體原料銷售有限公司。

1.2 主要設備及儀器

轉矩流變儀，XSS-300，上?？苿?chuàng)橡塑機械設備有限公司；

壓片機，LP-S-50，瑞典Labtech Engineering公司；

極限氧指數(shù)儀，F(xiàn)TT 0080，英國FTT公司；

垂直燃燒試驗箱，F(xiàn)TT 0082，英國FTT公司；

全自動真密度分析儀/開閉孔率測試儀，Ultra PYC 1200e，美國康塔儀器公司；

低速混合機，GH10，北京塑料機械廠。

1.3 樣品制備

按照表1中的配比在低速攪拌器中以50 r/min的轉速進行攪拌，得到2種粉末的混合物；將混合物粉末在氮氣氣氛下以30 ℃/min的速率升溫至220 ℃，恒溫20 min；按照表2的配方在溫度為190 ℃，轉速為50 r/min的條件下，在密煉機中進行熔融共混10 min，壓片制樣；

表1 HBCD/HT粉末混合物的配比Tab.1 Different ratio of the mixtures of powder HBCD/HT

表2 阻燃PS共混物的配比Tab.2 Different ratio of the blends of flame-retarded polystyrene

將超臨界CO2注入發(fā)泡釜中，并在138 ℃，12 MPa下穩(wěn)定3 h，使CO2充分溶入PS樹脂中，然后打開發(fā)泡釜的泄氣閥將壓力瞬間釋放掉，得到所需的PS泡沫，制成樣條。

1.4 性能測試與結構表征

TG分析：各取3～8 mg HT、HBCD樣品，氮氣氣氛下，以20 ℃/min的速率從50 ℃升溫至700 ℃，得到TG曲線；各取3～8 mg 1#、2#、3#樣品，氮氣氣氛下，以30 ℃/min的速率從50 ℃升溫至220 ℃，恒溫20 min，得到TG-DTG曲線；

極限氧指數(shù)測試：按ASTM D2863-77測試，樹脂樣條尺寸為100 mm×6.5 mm×3 mm，泡沫樣條尺寸為100 mm×10 mm×10 mm；

表觀密度測試：采用全自動真密度分析儀/開閉孔率測試儀對樣品的表觀密度進行測試，每組試樣測試3次，取平均值；

SEM分析：將泡沫試樣在液氮中冷凍、脆斷，表面進行噴金處理，采用SEM在不同放大倍率下觀察泡體結構，加速電壓為10 kV；

泡孔尺寸和密度計算：泡孔尺寸通過Image-pro軟件測量統(tǒng)計得到，泡孔密度通過Image-pro軟件分析SEM照片，并由式(1)、(2)計算得到。

(1)

(2)

式中φ——體積膨脹率

ρp，ρf——未發(fā)泡和發(fā)泡材料的密度，g/cm3

n——泡孔密度，個/cm3

nb——統(tǒng)計面積中的泡孔數(shù)量，個

L——統(tǒng)計面積中的邊長，cm

2 結果與討論

2.1 HT及HBCD的TG分析

1—HT 2—HBCD圖1 HBCD和HT的TG曲線Fig.1 TG curves of pure HBCD and HT

Mg4Al2(OH)14Br2·1.5H2O+H2O+CO2

(3)

8MgO+2Al2O3+4HBr+17H2O

(4)

2.2 HT對HBCD熱穩(wěn)定作用機理分析

樣品：1—1# 2—2# 3—3#(a)TG曲線 (b)DTG曲線圖2 樣品的TG和DTG曲線Fig.2 TG and DTG curves for the samples

從圖2和表3可以看出，純HBCD在220 ℃恒溫20 min后分解量達到35.1 %，最大分解速率達到4.59 %/min，而添加5 %的HT后，混合物恒溫20 min的分解量為26.1 %，最大分解速率為1.61 %/min，表明HT的加入降低了HBCD的分解量，起到了熱穩(wěn)定的作用，這也證實了在285 ℃以下，由于HT能完全保持其層狀結構和離子交換能力，因此HT可以作為HBCD的穩(wěn)定劑，反應掉加工過程中產(chǎn)生的HBr。從圖2(b)中曲線1可知，18 min后純HBCD的分解速率會急劇上升，這是因為18 min以前HBCD分解產(chǎn)生的HBr沒有被及時消除，在HBr達到一定量后就會急劇加速HBCD的分解。而圖2(b)中曲線2、3在18 min后保持平穩(wěn)上升，也是因為HT將HBCD分解產(chǎn)生的HBr及時反應掉，消除了HBr的催化作用，因而可以降低HBCD的分解速率，從而提高HBCD的熱穩(wěn)定性。HT含量提高到10 %后，混合物恒溫20 min的分解量為24.2 %，最大分解速率為1.53 %/min，與添加5 % HT時相比下降不大，推測這是由于2種共混粉末在220 ℃，恒溫20 min的條件下，HT的含量在5 %時反應效率已經(jīng)達到飽和，增加HT的含量沒有明顯效果。

表3 樣品的TG和DTG數(shù)據(jù)Tab.3 Data from TG and DTG curves for the samples

2.3 HT協(xié)同HBCD阻燃PS機理分析

在190 ℃、50 r/min、10 min的加工條件下，按表2中的配方進行密煉，觀察密煉后試樣的外觀變化。如圖4所示，4#樣品為棕黑色，5#樣品為透明，6#～14#樣品為白色。這是因為在樣品加工過程中由于高溫、剪切等作用使得HBCD降解，因而導致樣品發(fā)生嚴重變色，因此4#樣品為棕黑色。由上文可知，HT消耗了HBCD降解時產(chǎn)生的HBr，提高了HBCD的穩(wěn)定性，因此隨著HT含量的提高，樣品顏色得到改善，4#樣品為透明，6#～14#樣品為白色，這進一步證明了在285 ℃以下，由于HT能完全保持其層狀結構和離子交換能力，因此HT可以作為HBCD的穩(wěn)定劑，反應掉加工過程中產(chǎn)生的HBr。當4#樣品中的HT含量由0.05 %(相對于HBCD含量為1 %)提高到5#樣品中的0.15 %(相對于阻燃劑含量為3 %)時，樣品顏色變化最為明顯，樣品顏色得到了明顯的改善。這是由于在當前的加工條件下，HT含量為0.05 %時，不能及時吸收阻燃劑分解產(chǎn)生的HBr，HBr催化分解仍然會進行，HBCD的分解速率加快。但當HT含量增加到0.15 %時(相對于HBCD含量為3 %)，HBCD分解產(chǎn)生的HBr可被及時吸收，HBr催化作用減弱，HBCD的分解速率減小，相同時間下分解量少，共混物顏色不發(fā)生變化。

表4 HT含量對共混物顏色和極限氧指數(shù)的影響Tab.4 Change of blend colors and LOI with different contents of HT

從表4中可以看出，4#樣品中的HT含量由0.05 %(相對于HBCD含量為1 %)提高到14#樣品中的1.05 %(相對于阻燃劑含量為21 %)時，樣品的極限氧指數(shù)從26.1 %降低到22.7 %。這是因為HBr通過捕捉自由基、隔絕氧氣來達到阻燃效果，而HT及其分解產(chǎn)物可以與HBr反應從而延緩HBr的阻燃。HT的含量越高，燃燒時就會有越多的HBr被吸收，樣品的阻燃效果就會越差。因此證實了在516 ℃以前，HT的層狀結構不會全部被破壞，因此燃燒升溫過程中，HT會將HBCD分解產(chǎn)生的HBr吸收而使其不能及時發(fā)揮阻燃效果，造成阻燃效果下降。

2.4 加工條件對HT熱穩(wěn)定作用的影響

由表5可知，5#樣品是在190 ℃、50 r/min、10 min的加工條件且樣品不變色的情況下，HT含量最少的配方。選取表2中5#樣品的配方，使用相同的配方在不同的加工條件下進行共混。從表5中可以看出，隨著受熱時間、剪切速率、加工溫度的增加，樣品顏色逐漸加深，即當前含量的HT無法完全將HBCD降解產(chǎn)生的HBr完全反應掉，因而HBr的催化反應會加劇阻燃劑的降解，導致樣品顏色變深。

表5 不同加工條件下，5#樣品的顏色變化Tab.5 The color change of 5# sample processed at different conditions

注：a)溫度為190 ℃，轉速為50 r/min；b)轉速為50 r/min，時間為20 min；c)溫度為190 ℃，時間為20 min。

樣品，放大倍率：(a)純PS，×100 (b)純PS，×200 (c)5#,×100 (d)5#,×200圖3 不同泡沫樣品的SEM照片F(xiàn)ig.3 SEM of different samples

2.5 阻燃PS的發(fā)泡行為研究

將純PS和5#樣品的共混物置于發(fā)泡釜中，注入超臨界CO2，并在138 ℃，12 MPa下穩(wěn)定3 h進行釜壓發(fā)泡得到泡沫樣條。從圖3和表6可以看出，加入HT后泡沫的密度、泡孔平均直徑下降，泡孔密度提升，這是因為HT不僅起到了熱穩(wěn)定劑的作用，同時還起到了成核劑的作用。同時5#樣品泡沫的極限氧指數(shù)可達30.2 %，極限氧指數(shù)比純PS泡沫提高了11.8 %。且5#樣品發(fā)泡后比發(fā)泡前的極限氧指數(shù)提高了4.1 %，這是因為泡沫的蜂窩狀結構使其在燃燒過程中會劇烈的向內收縮，推測這種物理變化過程會使燃燒點聚集并向內凹陷，因此阻燃劑產(chǎn)生的HBr更容易將火焰包圍，從而起到阻燃的效果。

表6 相同發(fā)泡條件下泡沫的物理性能Tab.6 Physical properties of different PS foams foamed at same conditions

3 結論

(1)HT可以降低HBCD的熱分解速率，對其起到熱穩(wěn)定的效果；HT作為HBCD的穩(wěn)定劑時，其含量非常重要；HT含量高時會導致阻燃效果變差，但HT含量低時又會導致阻燃劑降解變色；

(2)加工條件對HT的熱穩(wěn)定效果有很大影響，不同的加工條件需要與之對應的HT含量來滿足HBCD的熱穩(wěn)定需求；

(3)PS/HBCD/HT的配比為94.85/5/0.15時，釜壓發(fā)泡的PS泡沫的極限氧指數(shù)可達30.2 %。

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