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    天麻鉤藤顆粒聯(lián)合左旋多巴治療帕金森病的療效及對血清炎性因子和SOD、MDA、Cys-C的影響

    2018-01-23 08:34:20,,
    關(guān)鍵詞:帕金森病血清

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    帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一種多發(fā)于中老年病人的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,平均發(fā)病年齡為60歲,特征是病人有運動障礙[1],臨床表現(xiàn)主要是運動癥狀,包括肌強直、運動遲緩、靜止性震顫和姿勢步態(tài)障礙。也可伴有非運動癥狀,如便秘、抑郁和睡眠障礙等。PD給病人的身體健康和心理均造成了嚴重的影響[2]。藥物治療是PD最主要的治療手段。左旋多巴為抗震顫麻痹藥,是公認的治療PD的有效藥物[3]。天麻鉤藤顆粒為中成藥,由《中醫(yī)內(nèi)科雜病證治新義》中的天麻鉤藤飲為基礎(chǔ)化裁而來的臨床用藥。有平肝熄風,清熱活血之功,常用于肝陽偏亢,肝風上擾證。天麻具有保護多巴胺能神經(jīng)元,改善帕金森癥狀的功效[4]。血清炎癥因子包括腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、白介素(interleukin,IL)-6、IL-2水平可反映PD的炎癥情況[5]。超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)用于監(jiān)測繼發(fā)性自由基過氧化損傷及其自由基清除藥物治療效果,作為氧化應激指標[6]。血清胱抑素C(cystatin C,Cys-C)水平與PD的病程進展相關(guān),反映病情的嚴重程度,可用于判斷神經(jīng)元的修復情況[7]。本研究以我院2014年12月—2016年12月收治的PD病人為研究對象,探討天麻鉤藤顆粒聯(lián)合左旋多巴治療PD的療效及對血清炎性因子和SOD、MDA、Cys-C的影響,以期為PD的臨床治療提供客觀依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2014年12月—2016年12月收治的PD病人100例,入選標準:①符合《中國帕金森病的診斷標準(2016版)》中有關(guān)PD的診斷標準[8],并經(jīng)臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學檢查、生物學標志物[如多巴胺(DA)水平]等輔助檢查確診;②年齡40歲~75歲;③入院前3個月內(nèi)未有天麻鉤藤顆粒、左旋多巴等相關(guān)藥物使用史;④自愿受試并簽署知情同意書,依從性好;⑤能嚴格遵醫(yī)囑服藥、接受定期隨訪,臨床資料齊全。排除標準:①特發(fā)性震顫;②帕金森疊加綜合征;③嚴重癡呆或精神疾病病人;④合并惡性腫瘤或其他心、腎、腦等疾病者;⑤依從性較差,無法按規(guī)定用藥者。采取隨機數(shù)字表法分為兩組。研究組50例,男22例,女28例;年齡(57.15±8.26)歲;病程(4.71±2.43)年。對照組50例,男20例,女30例;年齡(56.90±8.12)歲;病程(4.85±2.27)年。兩組基線資料相比差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會同意。

    1.2 方法 用藥前須對兩組病人給予相同的健康教育,以提高其用藥依從性。對照組:給予左旋多巴片(昆明振華制藥廠,國藥準字H53020598)治療,起始劑量每次1.25 g,2次/日,隨后根據(jù)病情逐漸遞增至不出現(xiàn)副作用的適合劑量維持,3次/日。研究組:在對照組基礎(chǔ)上加用天麻鉤藤顆粒(成都九芝堂金鼎藥業(yè),國藥準字Z51021084),主要成分為天麻、鉤藤、石決明、梔子、黃芩、牛膝、杜仲(鹽制)、益母草、桑寄生、首烏藤、茯苓,每次5 g,3次/日。兩組均以3個月為1個療程。

    1.3 觀察指標

    1.3.1 血清指標測定 于治療前和治療1個月后清晨各抽取1次空腹肘靜脈血5 mL,離心分離血清,再置于-80 ℃冰箱中保存,備用;儀器采取全自動生化分析儀(日本日立,型號7600-020),運用酶聯(lián)免疫吸附法測定SOD、MDA、Cys-C以及血清炎癥因子TNF-α、IL-6、IL-2水平,試劑盒均購自上海酶聯(lián)生物科技,嚴格根據(jù)各試劑盒配套說明書制定的檢測步驟測定。

    1.3.2 不良反應 詳細記錄所有病人用藥期間因藥物而引發(fā)的惡心、便秘、頭暈等胃腸道反應,體位性低血壓以及頭痛、失眠的神經(jīng)-精神癥狀等不良反應。

    1.4 療效判定標準 采用帕金森評分量表(UPDRS)Ⅲ評定臨床療效,顯效:好轉(zhuǎn)率大于50%;有效:好轉(zhuǎn)率10%~50%;無效:好轉(zhuǎn)率低于10%[9]。好轉(zhuǎn)率=(治療前UPDRSⅢ評分-治療后UPDRSⅢ評分)/治療前UPDRSⅢ評分×100%。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組臨床療效比較 治療3個月后,研究組總有效率達82.0%,高于對照組的64.0%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.11,P<0.05)。詳見表1。

    表1 兩組臨床療效比較 例(%)

    2.2 兩組血清炎癥因子比較 與治療前相比,兩組治療3個月后血清TNF-α、IL-6、IL-2水平均顯著降低(P<0.01),但研究組降低程度較對照組更明顯(P<0.01)。詳見表2。

    表2 兩組治療前后炎癥因子水平比較(±s)

    2.3 兩組SOD、MDA、Cys-C比較 與治療前相比,兩組治療3個月后血清MDA、Cys-C水平均顯著降低(P<0.01),SOD水平均顯著升高(P<0.01),但研究組改善較對照組更顯著(P<0.01)。詳見表3。

    表3 兩組治療前后氧化應激指標比較(±s)

    2.4 兩組不良反應比較 研究組因藥物所致的不良反應率為8.0%(4/50),與對照組[12.0%(6/50)]比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且兩組均未見嚴重不良反應/事件。詳見表4。

    表4 兩組藥物不良反應比較

    3 討 論

    PD致病因素復雜,且發(fā)病機制亦不明朗。研究顯示PD病人紋狀體DA含量顯著性減少,主要是因為中腦黑質(zhì)DA能神經(jīng)元變性死亡[10]。DA是大腦指揮身體其他部分運動的一種神經(jīng)遞質(zhì),促發(fā)所有基本運動。DA含量減少使病人出現(xiàn)震顫、僵直和運動遲緩等一系列的癥狀。PD多巴胺能神經(jīng)元變性死亡的確切病因尚不清楚,環(huán)境因素、年齡老化、遺傳因素、氧化應激等均可能參與此病理改變[11]。左旋多巴用于原發(fā)性震顫麻痹癥及非藥源性震顫麻痹綜合征,對中度、輕度效果較好。其作用機制可能是DA的前體左旋多巴通過血腦屏障入腦,經(jīng)多巴胺脫羧酶脫羧轉(zhuǎn)變成多巴胺,起到補充腦內(nèi)多巴胺,緩解帕金森臨床癥狀的作用[12]。但長期使用左旋多巴,胃腸道反應發(fā)生率較高,由于新生的多巴胺作用于心臟β受體,還會引起低血壓等心血管系統(tǒng)癥狀[13]。

    中醫(yī)學認為PD具有緩慢起病、逐漸加重的特點,屬中醫(yī)“虛損”范疇,病名稱之為“顫痙”。主要病變臟腑在腎、脾、肝三臟。因“腎主骨,生髓,上榮于腦”,腎虛則腦髓不足,反應遲鈍,動作徐緩;“脾主肌肉”,為氣血生化之源,脾虛則氣血虧乏,肌肉失養(yǎng),致肌肉強勁拘攣。腎精不足,氣血虧虛,致虛風內(nèi)動,震顫由是而生。中醫(yī)治療帕金森病,立足于“燥濕化痰、滋腎補腦、緩肝熄風、健脾益氣”。痰瘀同源,有血瘀征象者,活血化瘀[14]。天麻鉤藤顆粒方中天麻、鉤藤、石決明均有平肝息風之效,用以為君。山梔、黃芩清熱瀉火,使肝經(jīng)不致偏亢,是為臣藥。益母草活血利水,牛膝引血下行,配合杜仲、桑寄生能補益肝腎,夜交藤、朱茯神安神定志,為佐使藥。諸藥合用,共奏清熱安神,補益安神,平肝息風之功[15]。本研究顯示,研究組治療3個月后總有效率達82.0%,高于對照組的64.0%。說明采取天麻鉤藤顆粒聯(lián)合左旋多巴治療PD更能有效緩解病人癥狀體征,臨床效果更佳。究其原因可能與天麻鉤藤顆粒方中天麻、鉤藤、益母草等均具有活血、安神、鎮(zhèn)靜、神經(jīng)保護等多重藥理作用有關(guān)[16]。從用藥安全的角度來看,兩組不良反應率均較低,組間對比差異無統(tǒng)計學意義,且癥狀均較輕微,未見其他不良反應/事件,說明帕金森病人對上述藥物的耐受性均較高。

    正常情況下TNF-α、IL-6、IL-2對機體具有保護作用,過量釋放時則會對機體造成免疫病理損傷。PD病人腦內(nèi)增高的炎癥因子通過血腦屏障進入血循環(huán),引起血清炎癥因子升高。TNF-α、IL-6、IL-2均為促炎細胞因子,誘發(fā)炎性反應,導致神經(jīng)元受損或凋亡[17]。本研究結(jié)果顯示,與治療前相比,兩組治療3個月后血清TNF-α、IL-6、IL-2水平均顯著降低,且研究組下降較對照組更明顯,夏玲珍等[18]報道顯示天麻素可通過抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)中小神經(jīng)膠質(zhì)細胞(MG)IL-6、IL-1β表達,起到降低MG損傷的作用。說明PD病人采取天麻鉤藤顆粒聯(lián)合左旋多巴治療,增效的作用機制之一可能是通過降低PD病人機體炎癥因子水平、改善炎癥反應實現(xiàn)的。SOD是生物體內(nèi)清除氧自由基的首要物質(zhì),SOD對抗與阻斷氧自由基對細胞造成的損害,及時修復受損細胞。MDA是脂質(zhì)氧化最終產(chǎn)物,MDA降低說明機體脂質(zhì)過氧化程度和神經(jīng)元受損程度降低。Cys-C可抑制炎癥反應及細胞損傷,保護神經(jīng)元免受外源性刺激造成的細胞毒性傷害[19]。本研究結(jié)果顯示,與治療前相比,兩組治療3個月后血清MDA、Cys-C水平均明顯降低,SOD水平明顯升高,且研究組以上指標改善較對照組更明顯;提示天麻鉤藤顆粒聯(lián)合左旋多巴治療PD,能有效降低機體氧化應激水平,使其免受自由基的損傷,促進神經(jīng)元修復,這與陳琰等[20]的研究結(jié)果相似。動物實驗表明,天麻素可明顯清除氧自由基,降低MDA水平,升高SOD水平。可見天麻鉤藤顆粒治療PD的另一關(guān)鍵機制可能是通過調(diào)節(jié)病人機體MDA、SOD水平、改善氧化應激狀態(tài)的途徑完成的[21]。

    綜上所述,天麻鉤藤顆粒聯(lián)合左旋多巴治療PD能有效緩解或消除病人癥狀體征,降低機體炎癥反應、調(diào)控氧化應激狀態(tài),保護腦神經(jīng),療效顯著且安全可靠,可作為臨床治療PD的理想方案。但本研究也存在如樣本量有限、觀察指標不夠全面等局限性,所以對于天麻鉤藤顆粒聯(lián)合左旋多巴治療PD病人的具體作用機制及遠期療效與安全性,仍有待更多大樣本、多中心、大規(guī)模的長期研究進一步論證與分析。

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