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    兩種檢驗(yàn)方法在肺結(jié)核早期診斷中的應(yīng)用比較

    2018-01-22 08:08:44黃杰曾成林陳博智
    臨床醫(yī)學(xué)工程 2017年12期
    關(guān)鍵詞:結(jié)核菌肺結(jié)核陽(yáng)性率

    黃杰,曾成林,陳博智

    (廣東省化州市人民醫(yī)院 檢驗(yàn)科,廣東 茂名525100)

    肺結(jié)核是臨床具有高傳染性、高發(fā)病率的肺疾病,主要通過(guò)呼吸道傳播,致病菌為結(jié)核分枝桿菌,體征、癥狀表現(xiàn)以咳嗽、咳血、消瘦等為主。有統(tǒng)計(jì)顯示我國(guó)肺結(jié)核發(fā)病率位居世界第二位,男性發(fā)病率略高于女性[1]。肺結(jié)核發(fā)病隱匿、病程長(zhǎng),且無(wú)特效藥物可治療,若診治不及時(shí)不僅對(duì)患者身心健康造成影響,嚴(yán)重者還可危及生命,故早期有效診斷疾病對(duì)臨床治療有重要意義[2]。目前臨床較為常見(jiàn)的檢驗(yàn)方法包括抗原膠體金法、皮膚結(jié)核菌素純蛋白衍生物 (PPD)檢驗(yàn)、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR)檢驗(yàn)以及痰涂片結(jié)核菌檢測(cè)法等。本研究對(duì)我院收治的54例肺結(jié)核早期患者以及57例健康體檢者進(jìn)行PPD、PCR檢驗(yàn),觀察兩種方法對(duì)肺結(jié)核的診斷效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 以我院2015年6月至2017年3月期間收治的54例肺結(jié)核早期患者為觀察組,患者因出現(xiàn)不同程度咳嗽、倦怠、咳血癥狀入院檢查,經(jīng)胸部CT、胸膜活檢確診為肺結(jié)核;其中男性34例,女性20例;年齡32~68歲,平均年齡(48.0 ± 3.5) 歲; 病程 2 ~ 10 個(gè)月, 平均病程 (6.4 ± 1.8) 個(gè)月。同時(shí)隨機(jī)選取57例同期入院進(jìn)行健康體檢、所有指標(biāo)均正常者為對(duì)照組,其中男性35例,女性22例;年齡30~67歲,平均年齡 (48.3±3.6)歲。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過(guò),所有對(duì)象均自愿參與并簽署知情同意書(shū)。兩組對(duì)象的一般資料 (年齡、性別)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。

    1.2 檢驗(yàn)方法 ①PCR檢驗(yàn):取受檢者晨起深咳后痰液0.5 mL加入1 mol/L的氫氧化鈉溶液5 μL,混合后在37℃的環(huán)境下放置40分鐘,后使用離心機(jī)以10 000 r/min速度對(duì)混合液進(jìn)行離心處理,離心時(shí)間5分鐘,吸除上清液并以生理鹽水對(duì)剩下液體進(jìn)行洗脫至中性。同時(shí)取患者胸水、血清各1 mL進(jìn)行離心沉淀處理,再加入50 μL裂解液行沸水浴,水浴時(shí)間控制在10分鐘左右,水浴后行離心處理,以10 000 r/min速度離心5分鐘,將15 μL反應(yīng)液加入0.2 μL Taq酶中混合均勻,再加入石蠟油 20 μL封頂,最后加入 5 μL上清液形成 TB-DNA模板。行離心處理,參數(shù)為10 000 r/min速度、離心時(shí)間5分鐘,后在不同溫度90℃、55℃、72℃下擴(kuò)增30 s、30 s、60 s,循環(huán)35次后取PCR擴(kuò)增液20 mL進(jìn)行電泳。②PPD檢驗(yàn):將PPD(北京華怡生物技術(shù)公司)以生理鹽水稀釋成不同濃度,取0.1 mL注射于患者左前臂掌側(cè)前1/3處,48~96 h觀察患者皮膚局部反應(yīng)。

    1.3 觀察指標(biāo) 觀察PPD、PCR檢驗(yàn)用于肺結(jié)核診斷的陽(yáng)性率,比較兩種檢驗(yàn)方法的診斷價(jià)值。其中PCR陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)[3]:紫外線下有160 bp橙黃色熒光帶。PPD陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn):患者注射部位出現(xiàn)紅腫、硬節(jié)且硬節(jié)直徑0.5 cm以上、1.5 cm以下為陽(yáng)性,患者局部反應(yīng)強(qiáng)烈、硬節(jié)直徑1.5 cm以上為強(qiáng)陽(yáng)性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以x±s表示,采用t檢驗(yàn);以ROC分析兩種檢驗(yàn)方法的診斷價(jià)值。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組的PCR、PPD檢驗(yàn)結(jié)果比較 PCR檢驗(yàn)中,觀察組陰性率為31.5%,對(duì)照組陰性率為94.7%;PPD檢驗(yàn)中,觀察組陰性率為59.3%,對(duì)照組陰性率為78.9%。見(jiàn)表1。

    表1 兩組的PCR、PPD檢驗(yàn)結(jié)果比較 [n(%)]

    2.2 觀察組兩種檢驗(yàn)方法的陽(yáng)性率比較 PCR檢驗(yàn)的陽(yáng)性率為68.5%, 顯著高于 PPD 的檢驗(yàn)陽(yáng)性率 40.7% (P <0.05), 見(jiàn)表 2。

    表2 觀察組兩種檢驗(yàn)方法的陽(yáng)性率比較 (n=54)

    2.3 兩種檢驗(yàn)方法診斷肺結(jié)核早期的價(jià)值分析 經(jīng)ROC分析,PCR、PPD均對(duì)肺結(jié)核早期患者具有一定的診斷價(jià)值 (P<0.05),且PCR的診斷價(jià)值顯著高于PPD,見(jiàn)表3。

    表3 兩種檢驗(yàn)方法診斷肺結(jié)核早期的價(jià)值分析

    3 討論

    近年來(lái)臨床肺結(jié)核發(fā)病率呈明顯上升趨勢(shì),此病不僅對(duì)患者肺臟有影響,同時(shí)其還可侵害人體其他多個(gè)器官,對(duì)患者的生命安全造成威脅,目前已成為我國(guó)公共衛(wèi)生防治的主要疾病之一[4]。但由于疾病發(fā)病隱匿,肺結(jié)核早期癥狀不典型且表現(xiàn)多樣,造成臨床診斷難度加大,易出現(xiàn)誤診、漏診,故臨床一直在尋求一種檢驗(yàn)手段能有效診斷早期肺結(jié)核,從而確?;颊吣艿玫郊皶r(shí)有效的治療。

    目前臨床肺結(jié)核檢驗(yàn)手段較多,常見(jiàn)方法有抗原膠體金法、PPD檢驗(yàn)、PCR檢驗(yàn)以及痰涂片結(jié)核菌檢測(cè)法等,臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn)痰涂片檢驗(yàn)用于肺結(jié)核診斷的準(zhǔn)確性高,但在早期肺結(jié)核中檢出率較低,而抗原膠體金法受患者血液中免疫抑制因子、結(jié)核抗體等影響,檢驗(yàn)時(shí)易出現(xiàn)誤診、漏診情況[5]。PPD是臨床篩選結(jié)核感染的重要指標(biāo),操作簡(jiǎn)便,本研究結(jié)果顯示,PPD用于診斷時(shí),觀察組陽(yáng)性率為40.7%,對(duì)照組陽(yáng)性率為21.1%,表明PPD檢驗(yàn)?zāi)苡行袛嗷颊呤欠裼蟹谓Y(jié)核感染,用于肺結(jié)核早期診斷具有一定臨床意義。PPD檢驗(yàn)機(jī)理為人體在感染結(jié)核桿菌后會(huì)促使機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)致敏淋巴細(xì)胞,該細(xì)胞對(duì)結(jié)核桿菌有識(shí)別能力,當(dāng)再次遇到少量結(jié)核菌素時(shí),此細(xì)胞會(huì)刺激機(jī)體釋放淋巴因子,使血管通透性增加,局部出現(xiàn)皮膚反應(yīng)[6]。但觀察組的檢驗(yàn)結(jié)果顯示,PCR檢驗(yàn)的陽(yáng)性率為68.5%, 顯著高于 PPD 檢驗(yàn)的 40.7% (P <0.05), 表明 PCR 檢驗(yàn)方法用于早期肺結(jié)核診斷的準(zhǔn)確性高于PPD檢驗(yàn),造成PPD出現(xiàn)假陰性與部分患者雖然已感染但尚未產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)或檢驗(yàn)使用的PPD液純度不夠等有關(guān)。

    PCR檢驗(yàn)是對(duì)患者結(jié)核菌基因片段進(jìn)行檢測(cè),不僅靈敏度高、特異性高,且準(zhǔn)確度高,將其用于早期肺結(jié)核診斷,能有效避免體內(nèi)因子、未產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)、抗體等影響,從而有效提高診斷陽(yáng)性率[7]。本研究結(jié)果顯示,PCR檢驗(yàn)中,觀察組陽(yáng)性率為68.5%,對(duì)照組陽(yáng)性率為5.3%,表明PCR檢驗(yàn)?zāi)苡行袛嗷颊呤欠裼薪Y(jié)核桿菌感染,有效診斷早期肺結(jié)核患者。PCR檢驗(yàn)通過(guò)將結(jié)核菌特異性熒光探針與結(jié)核菌特異性引物經(jīng)過(guò)PCR反應(yīng)液、Taq酶等成分處理后,以體外擴(kuò)增法檢測(cè)結(jié)核菌DNA,根據(jù)DNA結(jié)果來(lái)判斷患者是否被感染。ROC分析結(jié)果顯示,PCR、PPD檢驗(yàn)均對(duì)肺結(jié)核早期患者具有一定的診斷價(jià)值,且PCR的診斷價(jià)值顯著高于PPD。PCR擴(kuò)增時(shí)在密閉環(huán)境下進(jìn)行,能有效避免擴(kuò)增物被污染,從而提高疾病診斷準(zhǔn)確度,避免假陰性情況出現(xiàn)。

    綜上所述,采用PCR檢驗(yàn)診斷早期肺結(jié)核,準(zhǔn)確性高,具有臨床應(yīng)用價(jià)值。

    [1] 黃麗美,林健雄,李宏彬,等.肺結(jié)核早期診斷中不同檢驗(yàn)方法的應(yīng)用 [J].現(xiàn)代診斷與治療,2015,26(3):493-494.

    [2] 韋惠玲.兩種檢驗(yàn)方法在肺結(jié)核早期中應(yīng)用及預(yù)防研究 [J].河南預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2016,27(5):345-346.

    [3] 曹冉冉,劉邦英,周子人,等.分子信標(biāo)熒光定量PCR在肺結(jié)核早期診斷及療效評(píng)價(jià)中的初步應(yīng)用 [J].中國(guó)防癆雜志,2012,34(2):103-106.

    [4] 潘云虎,季志宇,李發(fā)根,等.肺泡灌洗液聯(lián)合肺組織PCR方法檢測(cè)結(jié)核桿菌DNA對(duì)肺結(jié)核早期診斷的意義 [J].臨床軍醫(yī)雜志,2012,40(2):333-335.

    [5] 蔡常輝,梁連輝,曾桂云,等.實(shí)時(shí)熒光PCR與BACTEC MGIT960快速培養(yǎng)在初治痰涂片陰性未受抗結(jié)核治療的肺結(jié)核診斷中的應(yīng)用 [J].放射免疫學(xué)雜志,2012,25(1):68-70.

    [6] 王繼業(yè),徐玉萍,陸光輝,等.結(jié)核菌素試驗(yàn)配合胸部X線透視在大學(xué)生肺結(jié)核篩查中的臨床應(yīng)用 [J/CD].中華實(shí)驗(yàn)和臨床感染病雜志 (電子版),2015,9(2):106-108.

    [7] 楊萍,閆國(guó)蕊,王勇鳴,等.3種結(jié)核抗體檢測(cè)方法對(duì)結(jié)核病診斷價(jià)值對(duì)比分析 [J].河南預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2012,23(6):465-466.

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