神經(jīng)毒性反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞是由活化的小膠質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)的

反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞是由中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷和疾病所誘導(dǎo)的，但它們的作用卻鮮為人知。Liddelow等發(fā)現(xiàn)，被經(jīng)典通路激活的神經(jīng)炎癥性小膠質(zhì)細(xì)胞可誘導(dǎo)產(chǎn)生反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞的一種亞型，他們稱(chēng)之為A1。活化的小膠質(zhì)細(xì)胞通過(guò)分泌白細(xì)胞介素1α、腫瘤壞死因子和補(bǔ)體1q來(lái)誘導(dǎo)A1星形膠質(zhì)細(xì)胞生成，并且所有這些細(xì)胞因子是誘導(dǎo)A1星形膠質(zhì)細(xì)胞的充分必要條件。A1星形膠質(zhì)細(xì)胞不具有促進(jìn)神經(jīng)元存活、生長(zhǎng)、突觸形成和吞噬作用的能力，并且它會(huì)誘導(dǎo)神經(jīng)元和少突膠質(zhì)細(xì)胞死亡。阻斷A1星形膠質(zhì)細(xì)胞的形成可使體內(nèi)軸突離斷的中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元免于死亡。最后，他們還發(fā)現(xiàn)，A1星形膠質(zhì)細(xì)胞大量出現(xiàn)于包括阿爾茨海默病、亨廷頓病、帕金森病、肌萎縮側(cè)索硬化和多發(fā)性硬化在內(nèi)的多種人類(lèi)神經(jīng)退行性疾病中。綜上所述，該研究的這些發(fā)現(xiàn)有助于解釋為什么中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元在軸突切斷術(shù)后死亡；強(qiáng)烈提示A1星形膠質(zhì)細(xì)胞在神經(jīng)退行性疾病中導(dǎo)致神經(jīng)元和少突膠質(zhì)細(xì)胞死亡；并為研發(fā)治療這些疾病的方法指明了方向。