麻風(fēng)病性周圍神經(jīng)病1例報告

王 靜， 沈 訪， 鄭永素， 劉海軍

麻風(fēng)病(leprosy)是由麻風(fēng)桿菌(M.Leprae,ML)感染引起的慢性傳染病，又稱為“漢生病”或“韓森式病”，由挪威韓森首次發(fā)現(xiàn)該菌而得名。麻風(fēng)病人作為麻風(fēng)桿菌的天然宿主，在人體內(nèi)分布主要見于皮膚、粘膜、周圍神經(jīng)、淋巴結(jié)、肝脾等網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，而皮膚及周圍神經(jīng)的受累往往是該病的首發(fā)臨床表現(xiàn)。雖然臨床已少見，加之麻風(fēng)病表現(xiàn)復(fù)雜多樣，容易造成漏診、誤診，使得我國麻風(fēng)病仍處于低流行狀態(tài)，現(xiàn)報道以周圍神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚損害為表現(xiàn)的麻風(fēng)病1例。

1 臨床資料

患者，男，37歲，因“四肢肌肉萎縮、無力8 m，加重2 m”于2017年7月24日轉(zhuǎn)診于我院。8 m前出現(xiàn)左手腕關(guān)節(jié)以遠肌肉萎縮，逐漸出現(xiàn)右側(cè)腕關(guān)節(jié)以遠及右膝關(guān)節(jié)以遠的肌肉萎縮，伴四肢肢體無力、行走跨越步態(tài)，伴眉毛、睫毛脫落，左側(cè)周圍性面癱及結(jié)膜充血，雙側(cè)尺神經(jīng)溝處瘤狀突起，左環(huán)指、小指水泡形成，于當(dāng)?shù)劓?zhèn)醫(yī)院輸液治療，后雙側(cè)尺神經(jīng)溝處瘤狀突起消失、眉毛重新長出。近2 m來感肌肉萎縮明顯，以左手骨間肌、大小魚際肌明顯，伴雙手持物困難及四肢肌肉、關(guān)節(jié)疼痛，就診于當(dāng)?shù)刂葆t(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，考慮“(1)遺傳性運動感覺神經(jīng)??？(2)慢性格林-巴利綜合征？(3)天皰瘡”，經(jīng)對癥治療后無明顯好轉(zhuǎn)，為進一步診治轉(zhuǎn)入我院。既往5 y來反復(fù)出現(xiàn)雙手及雙下肢水泡形成，伴肢體蟻走感及麻木疼痛，3 y前因右足底水泡導(dǎo)致皮膚缺損行“清創(chuàng)植皮術(shù)”。同村鄰居有兩位麻風(fēng)病患者。查體：心、肺、腹未見異常，生命體征平穩(wěn)，左側(cè)周圍性面癱；雙手成屈曲畸形，背側(cè)多發(fā)皮損，骨間肌、大小魚際肌肌肉萎縮，左側(cè)著。雙側(cè)尺神經(jīng)可觸及增粗，左側(cè)較右側(cè)明顯，雙手腕關(guān)節(jié)以遠、雙膝關(guān)節(jié)以遠刺痛覺減退，雙下肢伸側(cè)多發(fā)斑塊狀萎縮瘢痕，右足底萎縮性瘢痕伴潰瘍形成，右側(cè)內(nèi)踝皮膚潰瘍。入院后查腦脊液：壓力160 mmH2O，外觀清亮透明，常規(guī)、生化、墨汁染色未見異常，腦脊液免疫球蛋白：免疫球蛋白G<0.33 g/L，免疫球蛋白A<0.07 g/L，免疫球蛋白M<0.04 g/L，補體C3<0.06 g/L，補體C4<0.017 g/L；腦脊液未找到腫瘤細胞，血：免疫球蛋白G 17.9 g/L，免疫球蛋白M 2.21 g/L，免疫球蛋白E 518.0 g/L；抗核抗體、抗核抗體譜、血常規(guī)、血生化正常；心電圖：竇性心動過緩；四肢肌電圖及誘發(fā)電位：雙上肢、下肢被檢肌肌電圖均表現(xiàn)為神經(jīng)性損害性異常，刺激上肢橈神經(jīng)、正中神經(jīng)、尺神經(jīng)均為異常，刺激雙下肢脛后神經(jīng)和腓總神經(jīng)均為明顯異常(右側(cè)偏重)；頭部MRI平掃：顱腦未見異常。

經(jīng)皮膚科會診后行皮膚活檢術(shù)及顏面部(雙側(cè)眉弓、雙側(cè)顴弓、下頜部)組織夜涂片抗酸染色，組織夜涂片抗酸染色示：抗酸染色均為陽性()(見圖1A)；左大腿及左小腿萎縮性斑塊皮膚活檢示：光鏡所見：表皮輕度輕度萎縮，表皮凸消失。真皮內(nèi)少量泡沫樣組織細胞浸潤?？顾崛旧?)。病理診斷：考慮結(jié)核樣型麻風(fēng)(見圖1B～E)。

2 討 論

麻風(fēng)病主要分布在東南亞、非洲、中東國家，貴州是我國流行區(qū)域之一。該病的診斷標(biāo)準(zhǔn)：認(rèn)為符合以下標(biāo)準(zhǔn)中的兩項即可診斷：(1)皮膚感覺障礙；(2)周圍神經(jīng)粗大；(3)檢測到麻風(fēng)桿菌；(4)特異性的組織病理改變。其中前兩項為臨床表現(xiàn)，后兩項為實驗室檢查。本例患者有雙上肢腕關(guān)節(jié)以遠及雙下肢膝關(guān)節(jié)以下的皮膚感覺障礙、雙側(cè)尺神經(jīng)粗大、組織夜抗酸染色陽性、皮膚病理見泡沫樣組織細胞浸潤，均滿足以上4項診斷標(biāo)準(zhǔn)，故可以診斷麻風(fēng)病。

人類是麻風(fēng)分支桿菌最主要的宿主及傳染源，未經(jīng)治療的麻風(fēng)患者(特別是多菌者)通過呼吸道及皮膚粘膜排除大量的麻風(fēng)桿菌，并由飛沫或密切接觸向健康人傳播，但只有對麻風(fēng)桿菌存在細胞免疫缺陷的正常人被感染發(fā)病[1]，麻風(fēng)桿菌本身毒力較低，接觸麻風(fēng)桿菌后是否感染以及感染后的臨床表現(xiàn)取決于機體對麻風(fēng)桿菌的細胞免疫功能[2]。麻風(fēng)病可以周圍神經(jīng)損害起病，臨床表現(xiàn)的多樣化、復(fù)雜化及不典型化，易導(dǎo)致誤診、漏診。本例患者起病隱匿，病程長達5 y之久，早期表現(xiàn)為肢體遠端麻木、痛溫覺減退或消失、周圍性面癱，但運動功能無受累表現(xiàn)，這可能與麻風(fēng)早期主要侵犯周圍神經(jīng)有關(guān)。除此之外，病程中合并有無痛性潰瘍，皮膚過度角化，提示自主神經(jīng)受累表現(xiàn)。也因此多次就診神經(jīng)科及皮膚科考慮周圍神經(jīng)病及天皰瘡等。周圍神經(jīng)損害可表現(xiàn)為周圍神經(jīng)粗大及相應(yīng)神經(jīng)支配區(qū)域功能障礙，如尺神經(jīng)、正中神經(jīng)、面神經(jīng)、腓總神經(jīng)等，感覺障礙是最早、最突出的神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)，其表現(xiàn)的早晚以溫度覺最早，痛覺次之，觸覺最晚。

麻風(fēng)分支桿菌有較強的嗜神經(jīng)性，特別是神經(jīng)組織缺乏溶酶體的無髓施旺細胞(Schwann cell，SC)[3]，導(dǎo)致患者發(fā)生神經(jīng)炎或神經(jīng)損傷，雖然聯(lián)合化療可以控制感染，但缺乏能通過血管-神經(jīng)屏障或預(yù)防神經(jīng)損傷的藥物或手段，難以阻止ML侵犯SC后發(fā)生一系列的炎癥或細胞免疫所致的脫髓鞘、軸索退行性及神經(jīng)增生[4]，近年來，業(yè)界學(xué)者對麻風(fēng)桿菌侵犯施旺細胞的分子學(xué)基礎(chǔ)、神經(jīng)損傷因子、參與脫髓鞘等退行性變、增生改變的機制以及信號途徑進行研究，力求能找到或發(fā)現(xiàn)與神經(jīng)損傷的相應(yīng)標(biāo)記物[5，6]，以期望有助于麻風(fēng)的早期診斷和治療。

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A：組織夜涂片抗酸染色均陽性(×10倍)；B：左大腿表皮輕度輕度萎縮，表皮凸消失,真皮內(nèi)少量泡沫樣組織細胞浸潤(H&E×4倍)；C：左大腿皮膚組織抗酸染色陽性(×100倍)；D：左小腿表皮輕度輕度萎縮，表皮凸消失，真皮內(nèi)少量泡沫樣組織細胞浸潤(HE ×4倍)；E：左小腿皮膚組織抗酸染色陽性(×10倍)

圖1 麻風(fēng)病患者的實驗室檢查結(jié)果