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    利用順酐廢渣制備天冬氨酸的研究

    2018-01-12 10:28:40陳繪如
    化工時(shí)刊 2017年10期
    關(guān)鍵詞:順酐天冬氨酸富馬酸

    陳繪如

    (常州工程職業(yè)技術(shù)學(xué)院,江蘇 常州 213164)

    順酐化學(xué)名稱為順丁烯二酸酐,又名馬來酸酐,是消費(fèi)量僅次于醋酐和苯酐的一種重要的有機(jī)化工原料。目前順酐的生產(chǎn)方法主要有正丁烷氧化法、苯氧化法和苯酐副產(chǎn)法等[1,2]。順酐在生產(chǎn)、提純、設(shè)備清洗等過程中會產(chǎn)生大量含酸性副產(chǎn)物的廢水,廢水濃縮結(jié)晶析出的固體統(tǒng)稱為順酐廢渣。順酐廢渣中往往含有豐富的馬來酸、富馬酸、丁二酸、鄰苯二甲酸等,另外還含有一些因高溫氧化、交鏈、碳化所產(chǎn)生的副產(chǎn)物。

    目前順酐廢渣綜合利用的主要途徑之一是用于生產(chǎn)富馬酸[3,4]。順酐廢渣生產(chǎn)富馬酸需經(jīng)過催化異構(gòu)化、脫色、活性炭再生等工藝過程,過程繁瑣,工藝較復(fù)雜,處理成本相對較高,并且因含有的氧化偶聯(lián)物質(zhì)難以通過脫色過程除去使得到的富馬酸顏色較深,使用范圍受到直接限制。順酐廢渣還可用于酯類物質(zhì),如富馬酸二甲酯、丁二酸二酯的生產(chǎn),酯類的生產(chǎn)需要經(jīng)過酯化、蒸餾分離等工序,設(shè)備投資較大,且酯的市場需求量有限。經(jīng)過多次回收處理后順酐廢渣呈黑色粘稠狀,有異味,采用常規(guī)化學(xué)化工分離技術(shù)已無法對有效成份進(jìn)行分離提取而當(dāng)作固體廢棄物采用焚燒、填埋的方法進(jìn)行處理。這種呈酸性的固體廢渣直接填埋會給環(huán)境帶來極大的危害,而焚燒處理既浪費(fèi)能源,又會產(chǎn)生有毒廢氣造成二次污染。本文充分利用順酐廢渣中所含有效酸,變廢為寶,設(shè)計(jì)了一種成本低、工藝操作簡單的再生方法制備具有更高市場價(jià)值的天冬氨酸。

    1實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    順酐廢渣(含順酐15.6%,馬來酸4.8%,其余為高聚物,張家港華昌藥業(yè)有限公司提供);硫脲、乙醇、鹽酸、硫酸、氨水,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑公司。

    1.2 分析方法

    富馬酸含量測定:紫外可見分光光度法,240nm處測定其吸收值[5]。

    天冬氨酸含量測定[6]: Waters Atlantis dC185 μmφ4.6 mm*250 mm分析柱,天冬氨酸(Sigma公司)。流動(dòng)相:0.03 mol/L,KH2PO4-H3PO4緩沖液(pH2.5);檢測波長:210 nm;流速:0.8 mL/min,進(jìn)樣量:20 μ。

    1.3 實(shí)驗(yàn)原理

    本文先將順酐廢渣中的馬來酸在一定條件下異構(gòu)化成富馬酸,利用富馬酸水溶性差易析出的特點(diǎn)分離出富馬酸粗品;再利用大腸桿菌體內(nèi)的天冬氨酸酶將富馬酸轉(zhuǎn)氨生成天冬氨酸,最后利用天冬氨酸與順酐廢渣中其它雜質(zhì)酸在低級醇中溶解性的差異分離出天冬氨酸。

    1.4 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容

    將25 g順酐廢渣加入到約50 mL自來水中,加熱至85 ℃使廢渣溶解,過濾除去不溶物,加入0.5 g硫脲,用鹽酸調(diào)節(jié)體系pH至3,加熱回流60 min,冷卻析晶,過濾得棕紅色粗富馬酸。

    向一定量粗富馬酸中加入約30 mL自來水,加熱至90℃使其溶解,用氨水將濾液pH調(diào)至8.5,加入0.1 g七水合硫酸鎂得含富馬酸的底物溶液,備用。向上述底物溶液中加入大腸桿菌培養(yǎng)液,在37 ℃下進(jìn)行酶反應(yīng),監(jiān)測富馬酸的濃度變化,當(dāng)?shù)孜锶芤褐械母获R酸質(zhì)量濃度下降到0.2%以下,即可結(jié)束反應(yīng)。將反應(yīng)混合液升溫至70 ℃ ,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%~0.3%的活性炭,回流脫色約30 min,過濾。將濾液升溫至90 ℃ ,用硫酸溶液調(diào)pH至2.8,冷卻析晶,過濾得天冬氨酸粗品。

    將上述所得天冬氨酸粗品用乙醇在20 ℃下浸泡5 h,過濾得晶體,將所得晶體在80 ℃下烘8 h,得3.2 g天冬氨酸,回收率62.7%,HPLC含量為97.4%。

    2結(jié)果與討論

    2.1 硫脲的加入量對富馬酸產(chǎn)量的影響

    本文以硫脲為催化劑,在酸性條件下加熱回流催化馬來酸發(fā)生異構(gòu)化,反應(yīng)時(shí)間為60 min,反應(yīng)結(jié)束后通過檢測反應(yīng)混合液中富馬酸的含量以考察硫脲催化劑的用量對富馬酸產(chǎn)量的影響,結(jié)果見表1。

    表1 硫脲的用量對富馬酸產(chǎn)量的影響Table 1 Relation between quantity of thiocarbamideand yield of fumaric acid

    注:催化劑用量以順酐廢渣配制的水溶液質(zhì)量計(jì)。

    從表1可看出,酸性條件下硫脲能很好地催化馬來酸發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng),隨著硫脲用量的增加,反應(yīng)混合液中富馬酸含量增大,當(dāng)催化劑用量達(dá)到0.7%時(shí),再增加催化劑用量,收率增加不明顯,且硫脲加入過多會造成產(chǎn)品色澤較深,增加后處理難度,因此認(rèn)為催化劑硫脲較佳用量為0.7%。

    2.2 pH值對富馬酸產(chǎn)量的影響

    酸性條件既可使順酐廢渣中所含順酐快速水解為馬來酸,又可加速硫脲催化劑的催化作用,提高富馬酸的產(chǎn)量。因此反應(yīng)體系應(yīng)保持pH為3左右的酸性環(huán)境。

    2.3 反應(yīng)時(shí)間對富馬酸產(chǎn)量的影響

    本文在硫脲催化劑用量為0.7%,酸性條件下加熱回流反應(yīng)體系,通過檢測反應(yīng)混合液中富馬酸的含量以考察反應(yīng)時(shí)間對富馬酸產(chǎn)量的影響,結(jié)果見表2。

    表2 反應(yīng)時(shí)間對富馬酸產(chǎn)量的影響Table2 Relation between reaction timeand yield of fumaric acid

    從表2可以看出,延長反應(yīng)時(shí)間可以提高反應(yīng)體系中富馬酸的含量,但當(dāng)反應(yīng)時(shí)間大于60 min后,收率變化不大,因此反應(yīng)時(shí)間60 min即能滿足要求。

    2.4 酶反應(yīng)溫度對天冬氨酸產(chǎn)量的影響

    若溫度太低,酶反應(yīng)速度緩慢;若溫度過高,大腸桿菌酶容易失活,影響使用效果。考慮生產(chǎn)成本,酶反應(yīng)溫度在37℃下進(jìn)行較為適宜。

    2.5 底物濃度對天冬氨酸產(chǎn)量的影響

    本文在酶活相對穩(wěn)定的反應(yīng)時(shí)間內(nèi),通過檢測反應(yīng)液中富馬酸的含量來計(jì)算富馬酸的轉(zhuǎn)化率,考察了在相同酶濃度下不同底物濃度對富馬酸轉(zhuǎn)化率的影響,結(jié)果見表3。

    表3 底物濃度對富馬酸轉(zhuǎn)化率的影響Table3 Relation between substrate concentrationand conversion rate of fumaric acid

    由表3可以看出,當(dāng)?shù)孜餄舛刃∮?.06 g/mL時(shí),提高底物濃度可以增加富馬酸的轉(zhuǎn)化率;但當(dāng)?shù)孜餄舛却笥?.06 g/mL時(shí),底物對酶反應(yīng)產(chǎn)生抑制作用,富馬酸的轉(zhuǎn)化率有所下降。因此,為了使酶反應(yīng)能以較快的反應(yīng)速率進(jìn)行,底物濃度不宜過高,以0.06 g/mL為宜。

    3結(jié) 論

    本文充分利用順酐廢渣中所含的有效酸,設(shè)計(jì)了一種成本低、工藝操作簡單的再生方法制備具有更高市場價(jià)值的天冬氨酸。天冬氨酸回收率達(dá)62.7%,產(chǎn)品純度97.4%。該方法合理利用了廢棄資源,減少了對環(huán)境的污染,且經(jīng)濟(jì)效益明顯。

    [1] 王俐.順酐生產(chǎn)技術(shù)進(jìn)展及經(jīng)濟(jì)性分析.[J]化學(xué)工業(yè),2015,33(5):27~34.

    [2] 盧暄,米多.順酐市場現(xiàn)狀及技術(shù)發(fā)展趨勢.[J]化學(xué)工業(yè), 2010,28(4):36~39.

    [3] 李樹安,李潤萊,張珍明 等.順酐廢渣回收富馬酸的工藝研究.[J]精細(xì)石油化工,2011 ,28(5):17~20.

    [4] 祝友霆,李慶華,呂冉 等.利用苯酐廢水制備高純度富馬酸試驗(yàn)探.[J]廣東化工,2014, 41(282):24~26.

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