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    甲醛回收塔加堿降酸防腐蝕工藝技術(shù)改造

    2018-01-12 09:55:33
    化肥設(shè)計 2017年6期
    關(guān)鍵詞:加堿回收塔堿液

    三聚甲醛工藝技術(shù)在我國屬于一個新興高新技術(shù),河南能源化工集團(tuán)開封龍宇化工有限公司4萬t/a三聚甲醛項目采用的是目前國際上較為領(lǐng)先的香港富藝國際工程公司的專有工藝技術(shù),整個工藝設(shè)計與項目施工由中國五環(huán)工程有限公司EPC總承包,整套三聚甲醛裝置具有工藝技術(shù)先進(jìn)、能耗低、控制自動化程度高等優(yōu)點(diǎn)。

    其利用濃度為60%甲醛溶液在濃度為98%濃硫酸作為催化劑的情況下,在壓力5kPa(g)、溫度100 ℃的專有三聚甲醛反應(yīng)器中通過甲醛聚合生成三聚甲醛,其中甲醛生成三聚甲醛的轉(zhuǎn)化率為25%,故在反應(yīng)器出口物料中含有大量未反應(yīng)完全的甲醛,而甲醛回收系統(tǒng)(系統(tǒng)核心設(shè)備為甲醛回收塔C-280)的作用是將在三聚甲醛反應(yīng)器中未完全反應(yīng)的稀甲醛溶液進(jìn)行回收提濃后再送入三聚甲醛反應(yīng)器中進(jìn)行重新利用。因此,甲醛回收系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定與否對整個三聚甲醛裝置的穩(wěn)定運(yùn)行起著重要作用。

    而近幾年,在三聚甲醛裝置實(shí)際運(yùn)行過程中發(fā)現(xiàn),由于原始工藝技術(shù)設(shè)計缺陷,導(dǎo)致甲醛回收系統(tǒng)中核心設(shè)備——甲醛回收塔,其頂部和底部采出物料中甲酸含量偏高,達(dá)到1%左右,而實(shí)際所要求甲醛回收塔頂部和底部采出物料中甲酸含量為0.5%左右。由于甲酸對不銹鋼等材質(zhì)具有非常強(qiáng)烈的腐蝕性,故導(dǎo)致與甲醛回收塔相關(guān)聯(lián)的設(shè)備和管道腐蝕較為嚴(yán)重,整個三聚甲醛裝置經(jīng)常因甲醛回收系統(tǒng)中相關(guān)設(shè)備和管道出現(xiàn)泄漏而停止運(yùn)行,無法保證“安、穩(wěn)、長、滿、優(yōu)”運(yùn)行。因此,解決甲醛回收塔相關(guān)設(shè)備和管道的腐蝕問題較為急迫。

    針對甲醛回收塔頂部和底部采出物料中甲酸含量偏高導(dǎo)致設(shè)備腐蝕的問題,我們進(jìn)行了較為深入的研究,并提出了相關(guān)工藝技術(shù)改造措施。利用酸堿中和原理設(shè)計了一套甲醛回收塔加堿降酸系統(tǒng)。通過向甲醛回收塔底部加入一定量的NaOH溶液(堿液),中和甲醛回收系統(tǒng)中由于高溫自氧化所產(chǎn)生的大量甲酸,從而將甲醛回收系統(tǒng)中甲醛回收塔頂部和底部采出物料中的甲酸含量控制在工藝設(shè)計所要求的范圍內(nèi),避免了甲醛回收塔相關(guān)設(shè)備和管道腐蝕,有效降低了甲醛回收塔附屬設(shè)備和管道泄漏問題而導(dǎo)致整個三聚甲醛裝置停車的次數(shù),增加了甲醛回收系統(tǒng)運(yùn)行的穩(wěn)定性與可靠性。

    1 甲醛回收系統(tǒng)工藝流程

    經(jīng)過冷卻后,三聚甲醛反應(yīng)器中未反應(yīng)的甲醛氣體變?yōu)闇囟?0 ℃、濃度8%的稀甲醛溶液,進(jìn)入到稀甲醛儲槽T-288內(nèi),而后通過稀甲醛輸送泵P-288升壓至1.1 MPa(g),并經(jīng)甲醛進(jìn)料預(yù)熱器E-288管側(cè)預(yù)熱至90 ℃后送至甲醛回收塔C-280內(nèi),其工藝操作條件為0.55 MPa(g)、頂部151 ℃、底部160 ℃。從頂部出去的濃度45%、溫度151 ℃、壓力0.55 MPa(g)甲醛氣體經(jīng)能源回收器E-282殼側(cè)與E-282管側(cè)內(nèi)的90 ℃氣體進(jìn)行換熱,從而將其熱量進(jìn)行回收,產(chǎn)生S4(0.4 MPa(g)、132 ℃)蒸汽送至三聚甲醛反應(yīng)器底部再沸器E-211,作為三聚甲醛反應(yīng)器R-210加熱熱源,經(jīng)換熱后的甲醛氣體通過甲醛回收塔塔頂冷凝器E-283將其冷卻至90 ℃后進(jìn)入甲醛回收槽V-283內(nèi),而后通過V-283氮?dú)鈱⑵鋲核椭良兹┙鐓^(qū),通過甲醛界區(qū)濃縮器S-130濃縮至60%甲醛后,再作為原料送至三聚甲醛反應(yīng)器內(nèi)去生成三聚甲醛。塔底含有200 mg/L甲醛的水溶液(溫度160 ℃、壓力0.55 MPa(g)),經(jīng)甲醛進(jìn)料預(yù)熱器E-288殼側(cè)將進(jìn)料甲醛預(yù)熱后,通過廢水塔底冷凝器E-T203管側(cè)與殼側(cè)30 ℃冷卻水(WC)換熱后被冷卻至60 ℃進(jìn)入廢水緩沖池T-203后,通過廢水輸送泵P-203送至污水處理裝置。C-280底部溫度控制160 ℃,熱量由底部再沸器E-281提供,加熱蒸汽為S12(12 MPa(g)、205 ℃)。頂部溫度控制151 ℃,依靠甲醛塔回流泵P-283調(diào)節(jié)回流量,控制頂部溫度。V-283槽頂設(shè)有安全閥PSV-V283,當(dāng)V-283壓力高時安全閥打開泄壓以保證V-283壓力正常。同時V-283設(shè)有一套壓力自動調(diào)節(jié)系統(tǒng),當(dāng)壓力低時,補(bǔ)氮閥打開向V-283內(nèi)補(bǔ)氮?dú)?,?dāng)壓力高時,放空閥打開將氣體排放至廢氣回收塔C-200。甲醛回收系統(tǒng)工藝流程見圖1。

    圖1 甲醛回收系統(tǒng)工藝流程注:P-283—稀甲醛輸送泵;T-288—稀甲醛儲槽;E-288—甲醛進(jìn)料預(yù)熱器;C-280—甲醛回收塔;E-281—甲醛回收塔塔底再沸器;E-282—能源回收器;E-283—甲醛回收塔塔頂冷凝器;PSV-V283—甲醛回收槽安全閥;V-283—甲醛回收槽;P-283—甲醛回收塔回流泵;E-T203—廢水塔底冷凝器;T-203—廢水緩沖池;WC-冷卻水;WCR-冷卻水回水;S12—1.2 MPa(g)蒸汽;CD12—1.2 MPa(g)蒸汽冷凝液;S4—0.4 MPa(g)蒸汽;CD4—0.4 MPa(g)蒸汽冷凝液;C-200廢氣回收塔;W90—90 ℃熱水;E-211—三聚甲醛反應(yīng)器底部再沸器;W50—50 ℃熱水;W50R—50 ℃熱水回水

    2 加堿降酸的理論依據(jù)

    2.1 甲醛回收系統(tǒng)中甲酸產(chǎn)生的機(jī)理

    甲酸(化學(xué)式HCOOH,分子式CH2O2,分子量46.03)俗名蟻酸,是最簡單的羧酸,在常溫下是一種無色而有刺激性氣味的液體,熔點(diǎn)8.6 ℃,沸點(diǎn)100.8 ℃,其酸性很強(qiáng),具有強(qiáng)烈的腐蝕性。在三聚甲醛裝置中甲酸生成機(jī)理主要有以下兩種。

    (1)甲醛自氧化反應(yīng):

    甲醛本身是一種還原性很強(qiáng)的物質(zhì),所以在有氧存在的情況下非常容易發(fā)生自身氧化反應(yīng),生成甲酸。

    (2)康尼查羅反應(yīng)(岐化反應(yīng)):

    不含α-氫的醛在NaOH溶液中生成醇和酸,而在甲醛回收系統(tǒng)中進(jìn)料組成為8%的稀甲醛溶液,其pH值為中性。因此,在甲醛回收系統(tǒng)中甲酸的主要產(chǎn)生機(jī)理是由于高溫甲醛在甲醛回收塔中自身氧化生成。

    2.2 加稀堿液理論依據(jù)

    因此,在甲醛回收塔C-280內(nèi)加入多少NaOH溶液去中和甲酸存在著一個最佳pH控制點(diǎn),既能中和部分甲酸,將甲酸含量控制在工藝要求指標(biāo)內(nèi),降低設(shè)備和管道腐蝕速率,又不會因為加入過量NaOH溶液導(dǎo)致甲醛過度轉(zhuǎn)化生成甲酸,消耗本應(yīng)回收的甲醛,增加NaOH溶液消耗。

    2.3 甲醛回收塔加堿降酸理論數(shù)據(jù)計算

    通過近幾年甲醛回收塔C-280系統(tǒng)中甲酸含量數(shù)據(jù)分析對比,可知甲醛回收塔C-280 塔頂和塔底甲酸(HCOOH)含量始終在1%以上,而工藝設(shè)計中要求甲酸含量為0.5%左右,實(shí)際運(yùn)行中甲酸(HCOOH)含量較原始工藝設(shè)計增加了1倍左右。由于NaOH是促進(jìn)康尼查羅反應(yīng)的催化劑,在中和甲酸的同時又會促進(jìn)新甲酸生成,因此要將系統(tǒng)中所產(chǎn)生的甲酸完全中和在理論上是不可能的,技術(shù)改造目的是將甲醛回收塔C-280系統(tǒng)中的甲酸降至0.5%。

    根據(jù)工藝設(shè)計,甲醛回收塔C-280塔底采出流量按30m3/h計,塔底甲酸濃度為1%,15%濃度NaOH(液堿)溶液的密度為1.165g/cm3。經(jīng)過計算,若要將甲醛回收塔C-280塔底甲酸降至0.5%,需要消耗NaOH 130.4 kg/h,折合成15%濃度NaOH溶液為0.75m3/h。在實(shí)際技術(shù)改造中,以45%濃度NaOH溶液和脫鹽水(WP)為原料配制成15%濃度NaOH溶液。采取連續(xù)配堿方式向甲醛回收塔C-280塔內(nèi)加入NaOH溶液,二者加入比例(以體積流量計算)為0.26:1。對NaOH溶液濃度進(jìn)行稀釋是因為堿濃度越低越容易與物料中甲酸進(jìn)行充分混合和接觸,有利于甲醛回收塔出料溶液pH值的穩(wěn)定性。

    3 加堿降酸工藝技術(shù)改造方案

    為保證向甲醛回收塔內(nèi)加入堿液(NaOH溶液)的穩(wěn)定性和連續(xù)性,新設(shè)計一套甲醛回收塔塔內(nèi)加堿(NaOH)降酸工藝控制系統(tǒng),通過液堿出料泵P-239,根據(jù)一定稀釋比例,將液堿儲槽T-239內(nèi)濃度45%NaOH溶液與脫鹽水(WP)在稀堿液混合器M-239內(nèi)混合調(diào)制成濃度15%稀NaOH溶液后,儲存在稀堿液儲槽V-238內(nèi),再通過稀堿液輸送泵P-238將濃度15%NaOH溶液輸送至甲醛回收塔C-280底部。

    選擇將堿加入到C-280底部溶液內(nèi),是因為甲醛回收系統(tǒng)中的甲酸主要是甲醛在高溫條件下自氧化生成。甲醛回收塔C-280操作條件為塔壓0.55 MPa(g)、塔頂控制溫度151 ℃、塔底控制溫度160 ℃,故將NaOH溶液加入到溫度較高的塔底部溶液內(nèi)有利于中和甲酸。

    在稀堿液輸送泵P-238出口管線上設(shè)置在線NaOH濃度監(jiān)測計AH-V238,AH-V238和液堿出料泵P-239出口管線流量調(diào)節(jié)閥FV-239相連,根據(jù)P-238出口液堿濃度高低調(diào)整P-239出口液堿流量調(diào)節(jié)閥FV-239開度,同時,脫鹽水流量調(diào)節(jié)閥FV-238根據(jù)液堿出料送泵P-239出口液堿量進(jìn)行同向同比例調(diào)節(jié),以保證稀堿液儲槽V-238內(nèi)NaOH溶液濃度始終穩(wěn)定在工藝要求的15%。在甲醛回收塔C-280的底部出料管線又設(shè)置了出料溶液在線pH值監(jiān)控計,pH-C280通過流量調(diào)節(jié)閥FV-280來控制向甲醛回收塔C-280塔底部的加堿量。根據(jù)實(shí)際操作經(jīng)驗總結(jié),甲醛回收塔C-280底部出料pH值控制在5.5~6時,即可保證甲酸在所要求的工藝控制范圍內(nèi)。當(dāng)出料溶液pH值升高時,關(guān)小稀堿液出料泵P-238出口流量調(diào)節(jié)閥FV-280,減少甲醛回收塔C-280底部加堿量,當(dāng)出料溶液pH值降低時,開大稀堿液出料泵P-238出口的流量調(diào)節(jié)閥FV-280,增大甲醛回收塔C-280底部加堿量以保證甲醛回收塔C-280底部加堿量穩(wěn)定。工藝流程技術(shù)改造見圖2。

    圖2 加堿降酸工藝流程簡圖注:T-239—液堿儲槽;P-239—液堿出料泵;FV-239,P-239—出口流量調(diào)節(jié)閥;FV-238—WP出口流量調(diào)節(jié)閥;M-239—稀堿液混合器;V-238—稀堿液儲槽;P-238—稀堿液輸送泵;AH-V238—NaOH濃度監(jiān)測計;pH-C280—pH值監(jiān)控計;WP—脫鹽水;FV-280,P-238—出口流量調(diào)節(jié)閥;C-280—甲醛回收塔

    4 加堿后可能出現(xiàn)的問題及對策

    4.1 加堿量偏低

    加堿量偏低(流量過小或濃度過低)會導(dǎo)致甲醛回收塔產(chǎn)生的甲酸沒有被完全中和,起不到大幅度降低系統(tǒng)中甲酸的作用,不能達(dá)到有效減緩甲醛回收塔附屬設(shè)備和管道腐蝕的目的。所以當(dāng)加堿量偏低時,甲醛回收塔C-280底部出料管線上設(shè)置的出料溶液pH在線監(jiān)控計pH-C280顯示數(shù)值會偏小,此時要根據(jù)pH-C280顯示數(shù)值及時開大稀堿液輸送泵P-238出口管線上設(shè)置的流量調(diào)節(jié)閥FV-280,將加堿量調(diào)至正常值。

    4.2 加堿量偏高

    加堿量偏高(流量過大或濃度過高)會導(dǎo)致生成高分子“糖”(高分子多聚物),其被蒸發(fā)到填料層中會粘附在填料表面,造成填料流通切面減少,上下填料間阻力增大,填料層出現(xiàn)液泛,塔壓差升高,頂部氣體帶液,整個塔都陷入到紊亂的狀態(tài)下無法進(jìn)行正常的操作。所以,加堿量偏高不但不會降低甲醛回收塔采出物料中的甲酸,還會消耗大量NaOH溶液和甲醛。因此,當(dāng)加堿量偏高時,甲醛回收塔C-280底部出料管線上設(shè)置的出料溶液pH在線監(jiān)控計pH-C280顯示數(shù)值會偏大。此時,要根據(jù)pH-C280顯示的數(shù)值及時關(guān)小稀堿液輸送泵P-238出口管線上設(shè)置的流量調(diào)節(jié)閥FV-280,將加堿量調(diào)至正常值。

    4.3 促進(jìn)康尼查羅反應(yīng)

    NaOH溶液在中和甲酸的同時也會和溶液中甲醛反應(yīng)生成甲酸鈉,從而損失部分甲醛,減少甲醛回收塔所回收的甲醛數(shù)量,但這是不可避免的,因為從化學(xué)反應(yīng)機(jī)理上來說,NaOH在中和甲酸的同時又會促進(jìn)甲醛轉(zhuǎn)化生成甲酸。所以,在日常工藝操作中一定要嚴(yán)格控制好加堿量,在降低甲醛回收塔產(chǎn)生甲酸的同時,根據(jù)甲醛回收塔C-280底部出料管線設(shè)置的出料溶液pH在線監(jiān)控計pH-C280顯示的數(shù)值,盡可能減少甲醛回收塔C-280塔內(nèi)的加堿量,從而在中和甲酸的同時盡可能降低甲醛NaOH溶液的消耗,使甲醛回收塔C-280回收的甲醛量盡可能多,從而提高三聚甲醛裝置運(yùn)行的經(jīng)濟(jì)性。

    4.4 甲醛回收塔頂部回收甲醛中鈉離子過高

    為降低甲酸向甲醛回收塔C-280內(nèi)加入了NaOH溶液,所以從甲醛回收塔C-280塔頂采出的甲醛物料中會含有鈉離子。但如果回收甲醛中含有的鈉離子過多,當(dāng)其進(jìn)入到三聚甲醛反應(yīng)器后不但會導(dǎo)致三聚甲醛合成反應(yīng)副產(chǎn)物增多,降低甲醛轉(zhuǎn)化三聚甲醛的收率,影響三聚甲醛反應(yīng)器中催化劑的活性導(dǎo)致反應(yīng)速率降低,同時還會生成過多的甲酸鈉堵塞甲醛回收塔C-280填料。根據(jù)近一年多的工藝操作實(shí)踐,回收甲醛中的鈉離子應(yīng)控制在小于0.08%,如果大于0.08%將會影響三聚甲醛反應(yīng)器運(yùn)行效率。因此,當(dāng)分析數(shù)據(jù)中鈉離子的含量大于0.08%時要及時減少甲醛回收塔C-280塔底部加堿量,防止影響三聚甲醛裝置的穩(wěn)定連續(xù)運(yùn)行。

    5 加堿后實(shí)際效果評價

    改造后的系統(tǒng)已實(shí)際運(yùn)行一年多,整個加堿降酸系統(tǒng)和甲醛回收塔C-280運(yùn)行比較平穩(wěn),未出現(xiàn)一例由于甲醛回收塔C-280附屬設(shè)備和管道被甲酸腐蝕泄漏而引起三聚甲醛裝置停車檢修的情況。甲醛回收塔C-280加堿前后數(shù)據(jù)對比情況見表1。

    表1 C-280加堿前后數(shù)據(jù)對比表

    注:C-280加堿前后數(shù)據(jù)對比取統(tǒng)計平均值。

    由表1可知,塔底pH值由加堿前的2.3升至加堿后的5.8,塔底甲酸含量明顯降低,從加堿前最高1.1%降至加堿后最低0.44%,C-280塔頂甲酸含量從加堿前最高1.05%降至目前0.47%。加堿后明顯降低了甲醛回收塔C-280塔底塔頂出料中的甲酸,故能有效降低甲酸對設(shè)備和管道腐蝕,同時加堿后甲醛回收塔頂部和底部出料中甲酸鈉含量明顯升高,這說明堿和甲酸進(jìn)行了充分反應(yīng),加堿能有效去除甲酸。

    6 結(jié)語

    本文通過對三聚甲醛裝置中甲醛回收系統(tǒng)在實(shí)際運(yùn)行中出現(xiàn)的甲酸含量偏高導(dǎo)致相關(guān)設(shè)備和管道腐蝕泄漏的問題進(jìn)行了認(rèn)真分析和研究,并利用酸堿中和原理設(shè)計了一套加堿降酸系統(tǒng),通過甲醛回收塔C-280塔底部加入氫氧化鈉溶液進(jìn)行中和甲酸的工藝技術(shù)改造措施,有效解決了甲醛回收系統(tǒng)因甲酸高導(dǎo)致設(shè)備腐蝕的問題,保證了甲醛回收系統(tǒng)高效、穩(wěn)定運(yùn)行,進(jìn)而保證了整個三聚甲醛裝置安、穩(wěn)、長、滿、優(yōu)運(yùn)行。

    [1] 陳鵬.聚甲醛裝置甲醛回收系統(tǒng)技術(shù)總結(jié)[J].化肥設(shè)計,2013,51(1):51-52,55.

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