• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    狼瘡腎炎患者血尿酸水平變化及臨床意義

    2018-01-10 02:59:55王怡雅吳永貴
    臨床腎臟病雜志 2017年12期
    關(guān)鍵詞:狼瘡尿酸血癥

    王怡雅 吳永貴

    ·論著·

    狼瘡腎炎患者血尿酸水平變化及臨床意義

    王怡雅 吳永貴

    目的評估狼瘡腎炎(lupus nephritis,LN)患者尿酸水平變化,并探討其與腎臟損傷的關(guān)系。方法回顧性分析2015年7月至2017年7月在安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院經(jīng)腎臟活檢確診LN的110例病例資料,根據(jù)尿酸水平將110例LN患者分為正常尿酸組及高尿酸血癥組,收集所有患者年齡、性別、肌酐、尿素氮、尿酸、補體C3、補體C4、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G、抗dsDNA抗體、抗Sm抗體、抗SSA抗體、抗SSB抗體、抗RNP抗體及病理類型等臨床病理指標,并對患者活動指數(shù)、慢性指數(shù)及系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動指數(shù)進行評分,比較2組臨床特點、實驗室指標及腎臟病理之間的差異。結(jié)果高尿酸血癥組患者肌酐、尿素氮、高血壓發(fā)生率等臨床指標及活動性指數(shù)、慢性化指數(shù)等腎病理損傷評分均較正常尿酸組升高,估算腎小球濾過率較正常尿酸組降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但其他因素如年齡、性別、補體C3、補體C4、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G、24h尿蛋白定量、系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動指數(shù)評分、抗dsDNA抗體、抗Sm抗體、抗SSA抗體、抗SSB抗體及抗RNP抗體的陽性率在2組之間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。進一步分析表明LN患者的尿酸水平與肌酐、尿素氮、腎臟病理分型及腎病理損傷評分均呈正相關(guān),而與估算腎小球濾過率呈負相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論LN患者中合并高尿酸血癥者較尿酸正常者的腎臟損傷更為嚴重,高尿酸血癥是反映LN患者預(yù)后不良的重要指標。

    尿酸;狼瘡腎炎;腎損傷

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)是最常見的慢性自身免疫性疾病之一,常常累及皮膚、關(guān)節(jié)、血液、血管及腎臟等多個器官[1],而腎臟是其最常受累的器官,大約有50%~70%的SLE患者會在病程中出現(xiàn)腎臟受累的臨床表現(xiàn),即為狼瘡腎炎(lupus nephritis,LN)[2]。盡管目前LN患者的免疫抑制治療已經(jīng)取得了一定的進展,但合并有嚴重腎臟損傷的SLE患者的5年生存率仍然很低[3-4]。因此,對于LN的早期預(yù)測、診斷及治療至關(guān)重要。腎穿刺是確診LN病理類型的金標準,但其作為一項侵入性檢查,操作風(fēng)險大、難度高,目前難以普及,且患者不易接受,故現(xiàn)今尋找一種非侵入性的方法來評估腎損傷嚴重程度具有重要意義。當(dāng)前普遍認為血尿酸(serum uric acid,SUA)升高是腎功能受損的標志,但最近研究表明SUA升高可能是腎臟疾病進展的危險因素[5],其導(dǎo)致腎功能損傷的風(fēng)險可能較蛋白尿更高。Yang等[6]研究表明SUA升高是SLE患者LN發(fā)展的獨立危險因素,但目前國內(nèi)外關(guān)于SUA升高與LN患者腎損傷嚴重程度相關(guān)的報道尚較少,故本研究通過回顧性分析110例LN患者的臨床特點、實驗室指標及腎臟病理之間的差異,進而探討LN患者SUA水平變化及其與腎損傷嚴重程度的關(guān)系。

    資料與方法

    一、研究對象與分組

    收集并選取2015年7月至2017年7月于安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科進行腎臟穿刺活檢的110例LN患者的臨床及病理資料,年齡8~70歲,平均年齡(40.39±12.59)歲,其中男17例,年齡17~59歲,平均(28.4±12.2)歲,女93例,年齡8~70歲,平均(37.1±12.6)歲。所有患者均符合2009美國風(fēng)濕病學(xué)會年會修訂的SLE分類標準,并經(jīng)腎穿明確診斷為LN,同時排除了以下情況:①既往有原發(fā)性痛風(fēng)病史;②近1個月內(nèi)曾使用利尿劑、β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑及血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑等影響尿酸(uric acid,UA)代謝或具有腎毒性的藥物;③合并有糖尿病、原發(fā)性高血壓、心血管疾病及其他可能導(dǎo)致腎功能異常的疾病。根據(jù)SUA水平,將110例LN患者分為高UA血癥組(58例)和正常UA組(52例)。

    二、方法

    1.高UA血癥的診斷標準 將男性UA≥7 mg/dl(416.5 μmol/L)、女性UA≥6 mg/dl(357 μmol/L)定義為高UA血癥[7]。

    2.實驗室檢測方法 肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、SUA、補體C3、補體C4、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)等均由自動生化分析儀檢測完成,估算腎小球濾過率(estimate glomerular filtration rate,eGFR)采用腎臟病飲食改良公式計算:eGFR=186×SCr-1.154×年齡-0.203×0.742(女性),結(jié)果用ml·min-1·(1.73 m2)-1表示[8],24h尿蛋白定量采用免疫透射比濁法,抗Sm抗體、抗dsDNA抗體、抗SSA抗體、抗SSB抗體及抗RNP抗體等由美國德林BN-Ⅱ全自動免疫分析儀完成,試劑為配套原裝試劑,自身抗體均采用間接免疫熒光法,SLE的疾病活動度采用2000年修訂的SLE疾病活動指數(shù)(systemic lupus erythematosus disease activity index,SLEDAI)進行評分。

    3.腎穿病理檢查方法 所有患者均在B超定位下行經(jīng)皮腎臟穿刺活檢,所取的腎臟組織分別做常規(guī)光鏡檢查(HE染色、MASSON染色、PAS染色、PASM染色等)及免疫熒光檢查(IgA、IgM、IgG、C3、C1q等),并用活動指數(shù)(activity index,AI)和慢性指數(shù)(chronicity index,CI)進行腎臟病理評分。

    三、統(tǒng)計學(xué)處理

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行處理,其中符合正態(tài)分布的計量資料用均數(shù)±標準差表示,組間比較采用兩個獨立樣本的t檢驗,相關(guān)性采用Pearson相關(guān)性分析,非正態(tài)分布資料用中位數(shù)和四分位數(shù)[P50(P25,P75)]表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗,相關(guān)性采用Spearman分析,計數(shù)資料用頻數(shù)和率表示,率的比較用卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、高UA血癥組與正常UA組臨床資料比較

    在這項回顧性研究中,共納入110例LN患者,其中高UA血癥組58例,正常UA組52例。在高UA血癥組中男9例,女49例,男女比例1∶5.44,年齡范圍為15~70歲,平均年齡(37.1±13.5)歲;SUA正常組男8例,女44例,男女比例1∶5.50,年齡范圍為8~60歲,平均年齡(34.3±12.2)歲,2組之間的年齡及性別差異無統(tǒng)計學(xué)意義。但與正常UA組的LN患者相比,高UA血癥組LN患者的高血壓發(fā)生率、SCr、BUN水平升高,eGFR降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,或P<0.01)。另外,其他因素如補體C3、補體C4、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G、24h尿蛋白定量、SLEDAI評分及抗dsDNA抗體、抗Sm抗體、抗SSA抗體、抗SSB抗體、抗RNP抗體的陽性率在2組之間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。(表1)

    二、高UA血癥組與正常UA組腎臟病理類型比較

    該研究所有LN患者的腎臟病理分類均通過腎活檢得出,并根據(jù)2003年國際腎臟病學(xué)會和腎臟病理學(xué)會(ISN/RPS)制定的LN病理分型分為6型,其中高UA血癥組的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型LN患者分別有1例、4例、39例和5例,而正常UA組的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型LN患者分別有5例、12例、21例和2例,另外有21例屬于混合型LN在統(tǒng)計學(xué)分析中排除。通過Mann-Whitney U檢驗發(fā)現(xiàn),與正常UA組的LN患者相比,高UA血癥組LN患者的病理分型等級更高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=-2.865,P<0.01)。

    三、高UA血癥組與正常UA組腎臟病理評分比較

    分析高UA血癥組和正常UA組LN患者的腎臟病理AI、CI評分,可以得出高UA血癥組LN患者的AI、CI評分高于正常UA血癥組LN患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(表2)

    四、LN患者SUA水平與腎損傷指標的相關(guān)性分析

    腎損傷常通過SCr、BUN、eGFR和病理指標進行評估,其中病理指標包括病理類型和腎臟病理評分。經(jīng)相關(guān)性分析顯示,LN患者SUA水平分別與SCr(r=0.677,P=0.000)、BUN(r=0.572,P=0.000)、AI(r=0.292,P=0.002)、CI(r=0.548,P=0.000)、病理分型(r=0.386,P=0.000)呈正相關(guān),與eGFR呈負相關(guān)(r=-0.563,P=0.000)。(表3)

    表1 高UA血癥組與正常UA組臨床指標的比較

    表2 高UA血癥組與正常UA組腎臟病理評分的比較(分)

    表3 110例LN患者SUA水平與腎損傷指標的相關(guān)性分析

    討 論

    LN是SLE最常見的臟器損害,對SLE患者的預(yù)后影響較大,其中約有25%的LN患者經(jīng)過10年的緩慢進展后可能發(fā)展為終末期腎衰竭,是導(dǎo)致SLE患者死亡的主要原因之一。UA是嘌呤代謝的終末產(chǎn)物,經(jīng)由腎臟及腸道排出體外,其中高UA血癥常發(fā)生于腎臟疾病患者,與腎功能異常有關(guān)[5-9]。目前已有文獻表明,高UA血癥與高血壓腎病、糖尿病腎病、IgA腎病等疾病的腎臟損害密切相關(guān),但是針對SLE患者而言,高UA血癥究竟是腎功能受損的標志還是腎損傷的危險因素仍有待闡明[10-12]。

    近年來,有文獻證實高血壓是導(dǎo)致LN患者預(yù)后不良的重要因素之一,當(dāng)前隨著越來越多的流行病學(xué)證據(jù)表明高UA血癥是高血壓的獨立危險因素,并在動物實驗中證實了二者之間的因果關(guān)系,明確高血壓發(fā)病機制可能與腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活,內(nèi)皮功能障礙,血管平滑肌病變和腎臟的球管反饋有關(guān)[13-19]。因此,我們想通過研究LN患者中SUA升高與高血壓的相關(guān)性進而探討SUA升高與LN患者預(yù)后的關(guān)系。在本項研究中,我們收集并分析110例LN患者的基礎(chǔ)臨床資料后得出,高UA血癥組較正常UA組之間高血壓發(fā)生率顯著升高(P<0.05),表明了SUA升高可能與LN患者的預(yù)后不良有關(guān),對于合并高UA血癥的LN患者我們通過積極的降UA治療可能有助于控制患者的血壓,進而改善LN患者的預(yù)后。

    目前臨床上常用SLEDAI評分來判斷SLE疾病的活動程度,其中以SLEDAI 評分總分0~4分表示病情基本無活動,5~9分表示輕度活動,10~14分表示中度活動,≥15分表示重度活動,且隨著分數(shù)越高,則活動程度越高。結(jié)合當(dāng)前已有文獻表明,SUA水平與SLE的活動性緊密相關(guān)[20],并推測其可能的機制為:①狼瘡活動時機體內(nèi)的核酸處于高分解代謝狀態(tài),當(dāng)狼瘡活動程度越高時,其核酸的分解代謝越強,進而導(dǎo)致體內(nèi)SUA產(chǎn)生過多;②狼瘡活動常常累及多個器官和系統(tǒng),其中可能導(dǎo)致SUA分解代謝相關(guān)酶的功能障礙;③SLE多累及腎臟,當(dāng)腎臟對SUA的濾過、重吸收及分泌功能障礙時可能導(dǎo)致體內(nèi)UA排泄減少,SUA水平升高,而升高的SUA又能進一步激活相關(guān)信號通路,啟動相關(guān)炎癥及免疫反應(yīng)進而加重腎損害,導(dǎo)致惡性循環(huán),故我們猜測LN患者的SUA水平亦可能與其活動性有關(guān)。但在本項研究中,通過比較高UA血癥組與正常UA組之間SLEDAI評分時我們發(fā)現(xiàn)2組之間的差異并無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),究其原因我們考慮可能是由于本研究采用的SLEDAI評分標準中包含有很多的影響因素,而其中腎臟的因素在其中所占的比例較小所致。

    當(dāng)今臨床上常用SCr、BUN和eGFR的水平來評估腎損傷的嚴重程度?,F(xiàn)在已有大量動物模型研究證實,高UA血癥和腎臟疾病之間存在密切聯(lián)系[9,15],并有研究發(fā)現(xiàn)高UA血癥與IgA腎病、新月體腎炎、膜性腎病、局灶節(jié)段性腎小球硬化和膜增生性腎小球腎炎等腎小球腎炎、糖尿病腎病的起始和進展相關(guān),且近期有文獻表明SUA水平是SLE患者LN發(fā)展的獨立危險因素[6]。另有一項大型觀察性研究還發(fā)現(xiàn)高UA血癥是腎功能不全的獨立危險因素,通過降UA治療使SUA<6.0 mg/dl可以使患者的終末期腎病的發(fā)生率減少37%[21]。本研究通過比較LN患者高UA血癥組與正常UA組之間血BUN、SCr、eGFR水平可以發(fā)現(xiàn)2組之間上述指標的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),進一步相關(guān)分析表明SUA與SCr、BUN水平呈正相關(guān),而與eGFR呈負相關(guān),提示LN合并高UA血癥的患者腎功能損傷較LN合并正常UA患者的腎臟損傷嚴重,且隨著SUA水平的升高,LN患者的腎臟損傷逐漸加重,與國外相關(guān)研究一致[22]。

    LN的病理分型及腎臟病理評分對于LN患者明確診斷、評估疾病嚴重程度、指導(dǎo)臨床個體化治療及判斷預(yù)后具有重要意義,其中腎臟病理評分中的活動指數(shù)通常反映了腎臟組織細胞的急性炎癥損傷程度,對于有較高AI評分的患者通常應(yīng)積極給予強化治療從而達到改善預(yù)后的效果,而對于AI評分較低的患者往往予以常規(guī)治療即可,若給予其強化治療可能反而導(dǎo)致病情惡化。CI一般反映腎臟慢性病變的程度,當(dāng)患者CI評分越高則預(yù)后越差,而CI評分較低的患者常常預(yù)后較好。另有一項1 814例中國LN患者的隊列研究發(fā)現(xiàn)腎臟活檢時的病理分型是導(dǎo)致終末期腎病的獨立危險因素[23],然而現(xiàn)如今關(guān)于SUA水平與LN的病理指標之間的相關(guān)性研究尚少。本研究通過收集并分析了110例高UA血癥患者和非高UA血癥患者的腎臟病理資料后得出,與正常UA組LN患者相比,高UA血癥組LN患者的病理分型、AI、CI評分均有顯著差異(P<0.05),進一步相關(guān)分析提示SUA水平與病理分型存在等級相關(guān)關(guān)系,與AI、CI評分存在正相關(guān)。該結(jié)果進一步說明了SUA水平升高可能與LN患者腎損傷的嚴重程度及預(yù)后不良有關(guān)。

    綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)合并高UA血癥的LN患者常有嚴重的腎損害,高UA血癥是LN患者預(yù)后不良的重要預(yù)測指標,我們應(yīng)重視高UA血癥的相關(guān)危險因素并加以積極干預(yù)治療,同時由于SUA水平在臨床上較易檢測。因此,我們可以通過檢測LN患者的SUA水平對評估患者病情、指導(dǎo)下一步治療及判斷預(yù)后提供一定的參考依據(jù)。

    [1] Fortuna G, Brennan MT. Systemic lupus erythematosus: epidemiology, pathophysiology, manifestations, and management[J]. Dent Clin North Am, 2013, 57(4): 631-655.

    [2] 李娜, 李寶全, 鞏路. 抗C1q抗體在系統(tǒng)性紅斑狼瘡及狼瘡性腎炎診斷中的作用[J]. 天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報, 2011, 17(4): 546-548.

    [3] Koutsokeras T, Healy T. Systemic lupus erythematosus and lupus nephritis[J]. Nat Rev Drug Discov, 2014, 13(3): 173-174.

    [4] Chan TM. Treatment of severe lupus nephritis: the new horizon[J]. Nat Rev Nephrol, 2015, 11(1): 46-61.

    [5] Kang DH, Nakagawa T, Feng L, et al. A role for uric acid in the progression of renal disease[J]. J Am Soc Nephrol, 2002, 13(12): 2888-2897.

    [6] Yang Z, Liang Y, Xi W, et al. Association of serum uric acid with lupus nephritis in systemic lupus erythematosus[J]. Rheumatol Int, 2011, 31(6): 743-748.

    [7] Xie T, Chen M, Tang X, et al. Hyperuricemia is an independent risk factor for renal pathological damage and poor prognosis in lupus nephritis patients[J]. Zhong Nan Da Xue Bao Yi Xue Ban, 2016, 41(10): 1052-1057.

    [8] Stevens LA, Coresh J, Feldman HI, et al. Evaluation of the modification of diet in renal disease study equation in a large diverse population[J]. J Am Soc Nephrol, 2007, 18(10): 2749-2757.

    [9] Kang DH, Nakagawa T. Uric acid and chronic renal disease: possible implication of hyperuricemia on progression of renal disease[J]. Semin Nephrol, 2005, 25(1): 43-49.

    [10] Khosla UM, Zharikoy S, Finch JL, et al. Hyperuricemiainduces endothelial dysfunction[J]. Kidney Int, 2015, 67(5): 1739.

    [11] Kim SM, Lee SH, Kim YG, et al. Hyperuricemia-induced NLRP3 activation of macronphages contributes to the progression of diabetic nephropathy[J]. Am J Physiol Renal Physiol, 2015, 308(9): F993-F1003.

    [12] Kirac Y, Bilen S, Duranay M. Comparison of laboratory findings in patients with glomerulonephritis classified according to bistopathologic diagnosis[J]. Minerva Med, 2014, 105(2): 149-156.

    [13] Mallat SG, Al Kattar S, Tanios BY, et al. Hyperuricemia, hypertension, and chronic kidney disease: an emerging association[J]. Curr Hypertens rep, 2016, 18(10): 74.

    [14] Qu LH, Jiang H, Chen JH. Effect of uric acid-lowering therapy on blood pressure: systematic review and meta-analysis[J]. Ann Med, 2017, 49(2): 142-156.

    [15] Long CL, Qin XC, Pan ZY, et al. Activation of ATP-sensitive potassium channels protects vascular endothelial cells from hypertension and renal injury induced by hyperuricemia[J]. J Hypertens, 2008, 26(12): 2326-2338.

    [16] Mazzali M, Hughes J, Kim YG, et al. Elevated uric acid increases blood pressure in the rat by a novel crystal-independent mechanism[J]. Hypertension, 2001, 38(5): 1101-1106.

    [17] Zharikov S, Krotova K, Hu H, et al. Uric acid decreases NO production and increases arginase activity in cultured pulmonary artery endothelial cells[J]. Am J Physiol Cell Physiol, 2008, 295(5): C1183-C1190.

    [18] Chao HH, Liu JC, Lin JW, et al. Uric acid stimulates endothelin-1 gene expression associated with NADPH oxidase in human aortic smooth muscle cells[J]. Acta Pharmacol Sin, 2008, 29(11): 1301-1312.

    [19] 劉琳. 腎臟管球反饋在高尿酸誘導(dǎo)高血壓發(fā)病中可能的機制[D]. 北京: 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院, 2013.

    [20] 付豆, 丁國華, 王惠明, 等. 血尿酸水平與系統(tǒng)性紅斑狼瘡活動度及其腎損害的關(guān)系[J]. 山東醫(yī)學(xué), 2017, 57(5): 43-45.

    [21] Levy GD, Rashid N, Niu F, et al. Effect of urate-lowering therapies on renal disease progression in patients with hyperuricemia[J]. J Rheumatol, 2014, 41(5): 955-962.

    [22] Madero M, Sarnak MJ, Wang X, et al. Uric acid and long-term outcomes in CKD[J]. Am J Kidney Dis, 2009, 53(5): 796-803.

    [23] Yang J, Liang D, Zhang H, et al. Long-term renal outcomes in a cohort of 1 814 Chinese patients with biopsy-proven lupus nephritis[J]. Lupus, 2015, 24(14): 1468-1478.

    Thechangeandclinicalsignificanceoftheserumuricacidlevelsinpatientswithlupusnephritis

    WANGYi-ya,WUYong-gui.

    DepartmentofNephrology,theFirstAffiliatedHospitalofAnhuiMedicalUniversity,Hefei230022,China

    WUYong-gui,E-mail:wuyonggui@medmail.com.cn

    ObjectiveTo observe the serum uric acid levels in patients with lupus nephritis (LN) and explore its relationship with renal damage.MethodsA retrospective analysis of the data of 110 cases for nephrology renal biopsy and diagnosis of LN patients was made in the First Affiliated Hospital of Medical University of Anhui from January July 2015 to July 2017. The patients were divided into the two groups:LN patients with or without hypemricemia.All patients were collected for clinical pathological indicators, including age, gender, serum creatinine, urea nitrogen, serum uric acid, complement C3, complement C4, immunoglobulin A, immunoglobulin M, immunoglobulin G, 24-h urine protein, anti-double-stranded DNA, -Smith, -SSA, -SSB, -RNP antibodies and pathological types,and scored for activity index, chronic index and systemic lupus erythematosus disease activity index.ResultsThe clinical indicators, including the incidence rate of hypertension, level of blood serum creatinine and urea nitrogen, and the renal pathological scores, including acitive index and chronic index, in the LN patients with hyperuricemia group were higher than that in normal uric acid group, and estimate glomerular filtration rate was lower than that in normal uric acid group, the difference was statistically significant(P<0.05). However, there was no significant difference between the two groups in the other factors such as age, sex, complement C3, complement C4, immunoglobulin A, immunoglobulin M, immunoglobulin G, 24-h urine protein, systemic lupus erythematosus disease activity index score and positive rate of anti-double-stranded DNA, -Smith, -SSA, -SSB,-RNP antibodies (P>0.05). Further analysis showed that the level of serum uric acid was positively correlated with serum creatinine, renal pathological classification and renal pathological scores, negatively correlate with estimate glomerular filtration rate(P<0.05).ConclusionsLN patients with hyperuricemia had more severe renal damage than those in normal uric acid. Hyperuricemia is an important indicator for poor prognosis in patients with LN.

    Uric acid; Lupus nephritis; Renal damage

    10.3969/j.issn.1671-2390.2017.12.002

    國家自然科學(xué)基金資助項目(No.81270813)

    230022 合肥,安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科

    吳永貴,E-mail:wuyonggui@medmail.com.cn

    2017-08-30

    2017-11-21)

    猜你喜歡
    狼瘡尿酸血癥
    狼瘡?fù)鑼抵餐檎T導(dǎo)小鼠系統(tǒng)性紅斑狼瘡的治療作用
    喝茶能降尿酸嗎?
    茶道(2022年3期)2022-04-27 00:15:46
    高尿酸血癥的治療
    中老年保健(2021年4期)2021-08-22 07:07:36
    芒果苷元對尿酸性腎病大鼠尿酸排泄指標的影響
    尿酸真的能殺死泰國足療小魚嗎
    認識高氨血癥
    論“血不利則為水”在眼底血癥中的應(yīng)用探討
    降尿酸——我是不是吃了假藥?
    外周血OX40/OX40L及抗C1q抗體水平對狼瘡腎炎的診斷價值
    初診狼瘡腎炎患者左心室肥厚的相關(guān)因素
    一区二区三区精品91| 一级作爱视频免费观看| 一区在线观看完整版| 国产精品久久电影中文字幕| 咕卡用的链子| 国产成人欧美| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美一级毛片孕妇| 久久精品国产综合久久久| 国产成人欧美| 久久久水蜜桃国产精品网| 最近最新免费中文字幕在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品卡一卡二卡四卡免费| 老司机靠b影院| 国产91精品成人一区二区三区| 免费观看人在逋| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩大尺度精品在线看网址 | 国产在线观看jvid| 香蕉丝袜av| 精品国产一区二区久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 韩国精品一区二区三区| 女性生殖器流出的白浆| bbb黄色大片| 搡老乐熟女国产| 老司机在亚洲福利影院| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久人妻熟女aⅴ| 操美女的视频在线观看| 午夜91福利影院| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日本黄色日本黄色录像| 青草久久国产| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 身体一侧抽搐| 日韩三级视频一区二区三区| 久久香蕉激情| 亚洲精品av麻豆狂野| 不卡一级毛片| www.999成人在线观看| 黄片大片在线免费观看| 两个人看的免费小视频| 不卡一级毛片| av有码第一页| 美女 人体艺术 gogo| 看片在线看免费视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产av一区二区精品久久| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 中文字幕色久视频| 操美女的视频在线观看| 人妻久久中文字幕网| 成人精品一区二区免费| www日本在线高清视频| 看免费av毛片| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 精品国产一区二区久久| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 色综合站精品国产| 久久精品影院6| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲中文av在线| 日本五十路高清| 91字幕亚洲| 日韩精品青青久久久久久| 久久国产精品影院| 亚洲精品久久午夜乱码| www.精华液| 久久这里只有精品19| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美久久黑人一区二区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲色图综合在线观看| 窝窝影院91人妻| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品久久久久久成人av| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品久久蜜臀av无| 伦理电影免费视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲av美国av| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美日韩福利视频一区二区| 91九色精品人成在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 精品免费久久久久久久清纯| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲,欧美精品.| 制服诱惑二区| 国产精品野战在线观看 | 久久性视频一级片| 一级毛片精品| 国产av在哪里看| 国产伦人伦偷精品视频| 日韩欧美在线二视频| av免费在线观看网站| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99国产综合亚洲精品| 欧美中文日本在线观看视频| 精品福利观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在线观看免费午夜福利视频| 国产熟女xx| 亚洲国产精品999在线| 夜夜爽天天搞| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产野战对白在线观看| 免费搜索国产男女视频| 日韩大尺度精品在线看网址 | 黄色视频,在线免费观看| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 午夜精品久久久久久毛片777| 成人精品一区二区免费| 国产不卡一卡二| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| ponron亚洲| 天天添夜夜摸| svipshipincom国产片| 一区二区三区激情视频| 露出奶头的视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 一a级毛片在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 怎么达到女性高潮| 国产深夜福利视频在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 妹子高潮喷水视频| 国产av精品麻豆| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久精品91蜜桃| 国产午夜精品久久久久久| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲激情在线av| 成人黄色视频免费在线看| 看黄色毛片网站| 搡老岳熟女国产| 视频在线观看一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 国产在线观看jvid| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲欧美一区二区三区久久| av在线播放免费不卡| 超色免费av| 在线观看免费高清a一片| 亚洲第一av免费看| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲av片天天在线观看| 99re在线观看精品视频| 一级作爱视频免费观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产91精品成人一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产91精品成人一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 国产免费男女视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 曰老女人黄片| 99在线人妻在线中文字幕| 国产单亲对白刺激| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲九九香蕉| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日本五十路高清| 麻豆av在线久日| 高潮久久久久久久久久久不卡| 丰满饥渴人妻一区二区三| 999久久久国产精品视频| a级片在线免费高清观看视频| 久久中文字幕人妻熟女| 99riav亚洲国产免费| 一级毛片女人18水好多| 久久狼人影院| 欧美日韩福利视频一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 久久久久久大精品| 高清av免费在线| 老汉色∧v一级毛片| 欧美激情高清一区二区三区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲精品一区av在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| av国产精品久久久久影院| 亚洲国产精品999在线| 国产精品成人在线| www日本在线高清视频| 免费高清视频大片| 精品久久久久久成人av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 又大又爽又粗| 老司机深夜福利视频在线观看| 深夜精品福利| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 老鸭窝网址在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 69av精品久久久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线观看一区二区三区| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品免费视频内射| 成在线人永久免费视频| 我的亚洲天堂| 国产精品久久久av美女十八| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| svipshipincom国产片| 久久久久亚洲av毛片大全| 18美女黄网站色大片免费观看| 丝袜美足系列| 免费在线观看亚洲国产| 九色亚洲精品在线播放| 香蕉丝袜av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 一级,二级,三级黄色视频| 成人精品一区二区免费| 深夜精品福利| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 成人三级黄色视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 精品久久久久久久久久免费视频 | 久久久国产欧美日韩av| 国产伦人伦偷精品视频| 免费av中文字幕在线| 国产精品99久久99久久久不卡| av中文乱码字幕在线| 亚洲五月天丁香| 在线国产一区二区在线| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 在线观看免费午夜福利视频| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精华国产精华精| 色播在线永久视频| 国产黄a三级三级三级人| www.精华液| 亚洲少妇的诱惑av| 一进一出抽搐动态| 亚洲精品中文字幕在线视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 一本综合久久免费| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久久久久久午夜电影 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 成人18禁在线播放| 在线视频色国产色| 日本vs欧美在线观看视频| 超碰97精品在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 无限看片的www在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 天堂影院成人在线观看| 午夜a级毛片| av片东京热男人的天堂| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 男人舔女人下体高潮全视频| 91麻豆av在线| 国产在线观看jvid| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产高清视频在线播放一区| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久国产精品影院| 亚洲五月天丁香| 老司机亚洲免费影院| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 91av网站免费观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 免费在线观看完整版高清| 高清av免费在线| 精品久久久久久,| 人人妻人人澡人人看| 精品国产亚洲在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 在线国产一区二区在线| 视频区欧美日本亚洲| 黄片播放在线免费| 少妇被粗大的猛进出69影院| 午夜成年电影在线免费观看| 国产不卡一卡二| www国产在线视频色| 99久久人妻综合| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久久久久人人人人人| 99精品久久久久人妻精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久久久久久久久大奶| 757午夜福利合集在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 在线观看舔阴道视频| 亚洲中文av在线| 久久青草综合色| 日本精品一区二区三区蜜桃| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产乱人伦免费视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品福利观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 老汉色∧v一级毛片| 国产精华一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 老司机福利观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中出人妻视频一区二区| 一a级毛片在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲精品一区av在线观看| 精品久久久久久电影网| av中文乱码字幕在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲伊人色综图| 精品无人区乱码1区二区| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 日韩视频一区二区在线观看| 麻豆一二三区av精品| 国产精品九九99| 丁香六月欧美| 久久久国产精品麻豆| 丁香六月欧美| 久久久精品欧美日韩精品| 99国产精品99久久久久| 国产av精品麻豆| 在线观看舔阴道视频| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 男女之事视频高清在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲中文字幕日韩| 69精品国产乱码久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 美女 人体艺术 gogo| 久久欧美精品欧美久久欧美| 女人被狂操c到高潮| 国产野战对白在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 精品一区二区三卡| 成人18禁在线播放| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品永久免费网站| 亚洲成人国产一区在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 乱人伦中国视频| e午夜精品久久久久久久| 免费看a级黄色片| 性少妇av在线| 搡老岳熟女国产| 成人亚洲精品av一区二区 | 黄色a级毛片大全视频| 亚洲男人天堂网一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 88av欧美| 成人精品一区二区免费| 91av网站免费观看| 精品福利观看| 中文欧美无线码| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 村上凉子中文字幕在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 嫩草影院精品99| 久久国产亚洲av麻豆专区| 视频区欧美日本亚洲| 午夜91福利影院| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲av五月六月丁香网| 超色免费av| 久久婷婷成人综合色麻豆| 99热国产这里只有精品6| 亚洲伊人色综图| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本wwww免费看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 午夜免费鲁丝| videosex国产| 高清欧美精品videossex| 狠狠狠狠99中文字幕| av免费在线观看网站| 亚洲五月婷婷丁香| 久久久久久人人人人人| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲情色 制服丝袜| 国产一区二区在线av高清观看| 在线国产一区二区在线| 午夜亚洲福利在线播放| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 神马国产精品三级电影在线观看 | 男女床上黄色一级片免费看| 丁香六月欧美| 黄频高清免费视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 青草久久国产| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 91成年电影在线观看| 高清欧美精品videossex| 免费搜索国产男女视频| 亚洲精品国产区一区二| 精品一区二区三区四区五区乱码| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 成人影院久久| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 香蕉国产在线看| 亚洲全国av大片| 最新在线观看一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 脱女人内裤的视频| 91av网站免费观看| 欧美成人午夜精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 美女大奶头视频| 级片在线观看| 久久香蕉国产精品| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久精品成人免费网站| 久久久久久人人人人人| 中出人妻视频一区二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久久久久久久免费视频了| 91成年电影在线观看| 女性被躁到高潮视频| 黄片大片在线免费观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久久久国产一级毛片高清牌| 神马国产精品三级电影在线观看 | 黄色视频不卡| 高清欧美精品videossex| 久久精品成人免费网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 极品人妻少妇av视频| 日本黄色视频三级网站网址| 午夜福利在线观看吧| 成年版毛片免费区| 满18在线观看网站| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 免费av中文字幕在线| 久久人人精品亚洲av| 午夜老司机福利片| 97人妻天天添夜夜摸| 国产成人影院久久av| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 亚洲国产精品一区二区三区在线| 老司机亚洲免费影院| 国产精品 国内视频| 手机成人av网站| 99国产精品免费福利视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜福利,免费看| 黄片播放在线免费| 亚洲av成人av| 久久午夜综合久久蜜桃| 深夜精品福利| 国产成人免费无遮挡视频| 宅男免费午夜| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品影院6| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久久大精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品av久久久久免费| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲第一av免费看| 精品无人区乱码1区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 正在播放国产对白刺激| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲色图综合在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 免费在线观看日本一区| 亚洲中文av在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品日韩av在线免费观看 | 欧美不卡视频在线免费观看 | 午夜久久久在线观看| 久热这里只有精品99| 国产精品久久电影中文字幕| 99re在线观看精品视频| 精品日产1卡2卡| av欧美777| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 91大片在线观看| 十八禁网站免费在线| 在线观看免费高清a一片| 大陆偷拍与自拍| 99国产精品一区二区三区| 69av精品久久久久久| 国产精品免费视频内射| 在线观看免费日韩欧美大片| 老汉色∧v一级毛片| 热99re8久久精品国产| av天堂在线播放| www国产在线视频色| 午夜a级毛片| 91大片在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| netflix在线观看网站| а√天堂www在线а√下载| 精品福利观看| 大香蕉久久成人网| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产男靠女视频免费网站| 人妻久久中文字幕网| 在线永久观看黄色视频| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久久大精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产黄色免费在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 人人澡人人妻人| 51午夜福利影视在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 99精品久久久久人妻精品| 免费看a级黄色片| 夫妻午夜视频| 高清欧美精品videossex| 免费人成视频x8x8入口观看| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲片人在线观看| 一级片'在线观看视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 国产伦人伦偷精品视频| 又紧又爽又黄一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一本大道久久a久久精品| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费 | av网站免费在线观看视频| 精品国产亚洲在线| 国产麻豆69| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲久久久国产精品| 看黄色毛片网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 不卡一级毛片| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲精品一区av在线观看| 婷婷丁香在线五月| 日韩精品免费视频一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产精品合色在线| 嫁个100分男人电影在线观看| 丝袜在线中文字幕| 成人国语在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲 欧美一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久9热在线精品视频| av中文乱码字幕在线| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品美女久久av网站|