• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    保溫時間對Ti-28Ni釬料釬焊連接Ti60/高鈮TiAl合金接頭的影響研究

    2018-01-08 07:25:44彭赫力包潘飛楊旭東劉海建宋曉國
    上海航天 2017年6期
    關(guān)鍵詞:基合金釬料譜分析

    彭赫力,昝 林,包潘飛,楊旭東,劉海建,宋曉國

    (1.上海航天精密機(jī)械研究所,上海 201600; 2.上海航天技術(shù)研究院,上海 201109; 3.哈爾濱工業(yè)大學(xué)(威海)山東省特種焊接技術(shù)重點實驗室,山東 威海 264209)

    保溫時間對Ti-28Ni釬料釬焊連接Ti60/高鈮TiAl合金接頭的影響研究

    彭赫力1,昝 林2,包潘飛3,楊旭東1,劉海建1,宋曉國3

    (1.上海航天精密機(jī)械研究所,上海 201600; 2.上海航天技術(shù)研究院,上海 201109; 3.哈爾濱工業(yè)大學(xué)(威海)山東省特種焊接技術(shù)重點實驗室,山東 威海 264209)

    在釬焊溫度1 080 ℃、保溫時間0~15 min條件下,用Ti-28Ni釬料對Ti60與高鈮TiAl合金釬焊連接進(jìn)行了研究。用SEM,EDS等方法對接頭微觀組織進(jìn)行分析,并研究了保溫時間對接頭連接界面微觀組織和力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明:獲得的接頭無氣孔和熱裂紋,接頭的典型界面結(jié)構(gòu)為Ti60/α+(α+β)/Ti2Ni+(α+B2)/α+Ti3Al/Ti3Al/B2/高鈮TiAl合金;當(dāng)保溫時間較短時,斷裂發(fā)生在釬縫處,釬縫區(qū)含大量Ti2Ni相,隨著保溫時間的延長,Ti2Ni相逐漸消失,α+Ti3Al網(wǎng)狀區(qū)面積不斷增大且向Ti60合金側(cè)偏移,保溫時間過長時,接頭斷裂位置由釬縫區(qū)向高鈮TiAl合金母材側(cè)偏移,斷裂形式為脆性斷裂。保溫時間10 min時,接頭平均剪切強(qiáng)度達(dá)到最大值139 MPa。

    Ti60合金; 高鈮TiAl合金; 釬焊連接; Ti-28Ni釬料; 保溫時間; 界面組織; 力學(xué)性能

    0 引言

    Ti60合金作為一種新型近α型高溫合金,采用高合金化、微合金化和復(fù)合強(qiáng)化方式,在Ti-Al-Sn-Zr的基礎(chǔ)上加入一定量的Ta,Nb,Mo三種高熔點的β穩(wěn)定元素而成,有較高的熱強(qiáng)性和抗氧化性,是現(xiàn)代航空發(fā)動機(jī)制造中極具前景的材料之一[1-4]。TiAl基合金具低密度、高強(qiáng)度,以及優(yōu)良的抗氧化與抗蠕變性能,有望在航空航天領(lǐng)域代替?zhèn)鹘y(tǒng)Ni基合金,而Nb元素的大量加入使其具備更優(yōu)異的高溫力學(xué)性能[5-8]。因此,研究兩者間的連接對推動其在航天中的應(yīng)用有重要意義。

    對Ti合金與TiAl基合金的連接來說,目前主要有熔化焊、擴(kuò)散焊和釬焊等方法[9-13]。由于TiAl基合金的本質(zhì)脆性及熱裂傾向,導(dǎo)致熔化焊接TiAl基合金時,接頭易產(chǎn)生裂紋[14]。因此,多采用擴(kuò)散焊或釬焊方法對兩者進(jìn)行自身或與其他異種金屬連接。擴(kuò)散連接過程中,存在能耗大、周期長和對設(shè)備要求高等問題,限制了其實際應(yīng)用。釬焊連接具方法簡單、對設(shè)備要求低和周期短等優(yōu)點,因此研究Ti合金與TiAl基合金的釬焊連接備受關(guān)注,但關(guān)于Ti60合金與高鈮TiAl合金的釬焊連接卻鮮有報導(dǎo)。

    為更好地實現(xiàn)Ti60合金與高鈮TiAl合金的高溫性能應(yīng)用,本文采用自制Ti-28Ni釬料對其進(jìn)行釬焊連接,可使接頭在高溫環(huán)境中充分發(fā)揮作用,并對接頭的界面組織結(jié)構(gòu)及生成產(chǎn)物進(jìn)行分析,重點研究了保溫時間對界面微觀組織和力學(xué)性能的影響,結(jié)果可為Ti60合金與高鈮TiAl合金的連接提供可靠的實驗數(shù)據(jù)及理論支持。

    1 實驗

    試驗所用Ti60合金是在TA12的基礎(chǔ)上增加了元素Al,Sn,Si的含量,其化學(xué)成分見表1。所用高鈮TiAl合金(TAN)由先進(jìn)金屬材料國家重點實驗室提供,名義成分為Ti-45Al-8.5Nb-(W,B,Y),其化學(xué)成分見表2。試驗用Ti-28Ni釬料由Ti箔和Ni箔按72∶28的質(zhì)量百分比,經(jīng)電弧熔煉后放入真空爐中進(jìn)行850 ℃/10 h的擴(kuò)散退火而成。Ti-28Ni釬料的微觀組織如圖1所示。對A,B兩點進(jìn)行能譜分析可知:由灰白色(點A)的Ti2Ni相和深灰色(點B)Ti(s,s)相組成,成分見表3。所用釬料的固相線和液相線溫度分別為940,980 ℃[15]。

    表1 Ti60合金成分

    表2 高鈮TiAl合金成分

    點Ti/%Ni/%可能相A66923308Ti2NiB89101090Ti(s,s)

    連接前用線切割分別將Ti60合金和高鈮TiAl合金加工成20 mm×10 mm×3 mm, 5 mm×5 mm×3 mm兩種尺寸,釬焊面積5 mm×5 mm。將待連接表面分別用300,800,1 200目的SiC砂紙逐級打磨。先用線切割將Ti-28Ni釬料切成薄片,再用砂紙將其厚度打磨至50 μm,將試樣及釬料放入丙酮中超聲清洗10 min,除去表面油污,取出風(fēng)干后按圖2(a)裝配,并對試件施加約1 kPa的壓力,以保證其緊密接觸。將裝配好的試樣放入真空度約5×10-3Pa的ZC-ZK/YL3真空釬焊爐中進(jìn)行釬焊連接,連接溫度1 080 ℃,保溫時間0~15 min。

    釬焊過程中,先以速率20 ℃/min從室溫加熱至800 ℃,隨后以速率10 ℃/min加熱至940 ℃,保溫5 min后以速率5 ℃/min繼續(xù)加熱至1 080 ℃,保溫特定時間后以速率10 ℃/min降溫至600 ℃,最后隨爐冷卻至室溫。

    實驗采用場發(fā)射掃描電鏡(FESEM,MERLIN Compact,Zeiss)及能譜儀(EDS,OCTANE PLUS,EDAX)分析接頭微觀組織和斷口形貌。用Instron-5967型萬能試驗機(jī)對接頭進(jìn)行剪切測試,壓頭加載速度0.5 mm/min,剪切如圖2(b)所示。剪切過程中,選取同一連接工藝參數(shù)下的5個試樣分別測試,取其平均值。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 典型界面結(jié)構(gòu)分析

    在釬焊溫度1 080 ℃,保溫時間0 min的連接工藝參數(shù)條件下,所得接頭的微觀組織如圖3所示。由圖3(a)可知:所得接頭無氣孔、裂紋等明顯缺陷。可將其劃分為三個區(qū)域,其中Ⅰ、Ⅲ為靠近母材側(cè)的擴(kuò)散區(qū),Ⅱ為釬縫區(qū)。

    為確定不同區(qū)域的物相分布,放大微觀組織,結(jié)果如圖3(b)、(c)所示,并結(jié)合相圖進(jìn)行能譜分析,結(jié)果見表4。區(qū)域Ⅰ有兩種不同的襯度,因此可推測其有兩種物相,對淺灰色物相點C和暗白色物相點D進(jìn)行能譜分析,發(fā)現(xiàn)其主要含Ti元素,再根據(jù)Ti60的成分可推測點C為α+β相,點D為α相?;野咨锵郆和深灰色物相A位于釬縫區(qū),由于此時保溫時間極短,釬縫中含大量Ni元素,在降溫過程中,原始釬料Ti(s,s)中的β-Ti會在Ni元素作用下轉(zhuǎn)化為B2相,因此結(jié)合其原子比可推測,點A為(α+B2)相,點B代表相為Ti2Ni相。對區(qū)域3進(jìn)行能譜分析,發(fā)現(xiàn)網(wǎng)狀暗白色相點E主要含Ti元素,且Ti與其他原子并不構(gòu)成相應(yīng)化合物的相近比例,因此可推測其為α相。對帶狀灰色物相點F,根據(jù)Ti-Al相圖可知:Ti3Al相的Ti,Al原子比為1.5∶1~3.2∶1,因此可推測點F對應(yīng)的相為Ti3Al相[16]。對點G所在區(qū)域進(jìn)行能譜分析,可知其為B2相。

    位置Ti/%Al/%Ni/%Nb/%可能相A8562513925—α+B2B65931513256—Ti2NiC8381694925—α+βD8700615685—αE77139881140159αF74202357—224Ti3AlG56733425066836B2

    2.2 保溫時間對界面組織結(jié)構(gòu)的影響

    釬焊溫度1 080 ℃,不同保溫時間下接頭的微觀組織如圖4所示。由圖4可知:隨著保溫時間的延長,接頭的微觀組織特別是釬縫區(qū)出現(xiàn)較大差異,說明保溫時間對接頭的微觀組織結(jié)構(gòu)影響較大。

    圖4中各點成分分析結(jié)果見表5。當(dāng)保溫時間小于10 min時,釬縫區(qū)(Ⅱ)中含大量連續(xù)的灰白色Ti2Ni相,釬縫寬度約等于釬料厚度,擴(kuò)散區(qū)(Ⅲ)中只有一薄層連續(xù)的Ti3Al相,這主要是由于保溫時間較短,釬料與母材間原子擴(kuò)散不充分所致。當(dāng)保溫時間大于10 min時,連續(xù)的Ti2Ni相與各區(qū)域間的界限逐漸消失。經(jīng)能譜分析,點A、B分別代表Ti3Al相和α-Ti相,隨著保溫時間的延長,其網(wǎng)狀兩相混合區(qū)面積明顯增大且向Ti60母材側(cè)偏移,這主要是因為隨著保溫時間的延長,釬縫中的Ti原子向高鈮TiAl合金側(cè)擴(kuò)散量增大,在降溫過程中由于Nb,Ni元素的作用,β-Ti轉(zhuǎn)變?yōu)锽2相且其厚度不斷增加,而大量擴(kuò)散的Ti原子也會使帶狀Ti3Al層逐漸向α-Ti與Ti3Al組成的兩相混合區(qū)轉(zhuǎn)化,因此造成其面積不斷增大并向Ti60側(cè)偏移。

    以連接溫度1 080 ℃、保溫時間10 min為例,說明保溫期間接頭組織變化的機(jī)理。根據(jù)釬焊過程中溫度及接頭內(nèi)物相的變化,可將其分為3個階段。第一,固相擴(kuò)散階段(20 ℃≤T≤940 ℃),此時溫度未達(dá)到釬料熔點,母材與釬料間發(fā)生固態(tài)原子擴(kuò)散,但擴(kuò)散速率較低。第二,液相及凝固析出階段(940 ℃≤T≤1 080 ℃),此時釬料逐漸熔化,并在母材表面鋪展?jié)櫇?,由于原子濃度梯度關(guān)系,Al原子快速向Ti60側(cè)擴(kuò)散,同時Ni,Ti原子主要向兩側(cè)和高鈮TiAl合金側(cè)擴(kuò)散,擴(kuò)散過程中發(fā)生反應(yīng)TiAl(s)+Ti(l)→Ti3Al(s),大量Ti3Al相生成并不斷析出,形成連續(xù)Ti3Al層。Ti3Al層的存在抑制了Ni,Nb原子的擴(kuò)散。第三,殘余液相析出階段(T<1 080 ℃),在此階段部分化合物從殘余液相中凝固析出,由Ti-Ni二元相圖可知:當(dāng)溫度降至942 ℃時,Ti與Ni原子形成Ti2Ni相不斷析出,β-Ti在降溫過程中由于Nb,Ni元素的作用,在高鈮TiAl合金側(cè)形成連續(xù)的B2相。但由于Ni原子極快和Nb原子較慢的擴(kuò)散速率,使釬縫中的β-Ti在降溫過程中難以轉(zhuǎn)化為B2相,最終轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的α-Ti[17]。

    表5 圖4中各點成分分析結(jié)果(質(zhì)量分?jǐn)?shù))

    2.3 保溫時間對接頭力學(xué)性能的影響

    釬焊溫度T=1 080 ℃時,不同保溫時間下接頭的剪切強(qiáng)度如圖5所示。由圖5可知:隨著保溫時間的延長,接頭的剪切強(qiáng)度呈現(xiàn)先升高后下降的趨勢,當(dāng)保溫時間為10 min時,接頭剪切強(qiáng)度達(dá)到最大值139 MPa;保溫時間較短時,接頭中有大量脆性Ti2Ni相,不利于接頭性能的提高,隨著保溫時間的延長,Ti2Ni相逐漸減少,α-Ti與Ti3Al組成的兩相混合區(qū)面積不斷增大,接頭強(qiáng)度不斷提高,但過長的保溫時間會使母材組織性能發(fā)生惡化,造成接頭強(qiáng)度降低。

    不同保溫時間下接頭的斷裂位置和斷口形貌如圖6所示。圖6中各點的能譜分析結(jié)果見表6。由圖6可知:隨著保溫時間的延長,接頭斷裂位置和斷口形貌均有較大變化,斷裂形式為脆性斷裂。當(dāng)保溫時間較短時(0 min),斷裂發(fā)生在釬縫處,能譜分析發(fā)現(xiàn)斷口中有大量脆性Ti2Ni相,不利于接頭性能的提高。延長保溫時間(10 min),斷裂發(fā)生在α-Ti與Ti3Al相組成的網(wǎng)狀區(qū),兩者大量存在于斷口處。當(dāng)保溫時間過長(15 min)時,母材組織發(fā)生惡化,造成斷裂發(fā)生在高鈮TiAl合金母材側(cè)。因此,適當(dāng)延長保溫時間利于接頭性能的提高,但過長的保溫時間會使母材或接頭組織發(fā)生變化,造成其強(qiáng)度下降。

    位置Ti/%Al/%Ni/%Nb/%可能相A166021903209—Ti2NiA26910—3090—Ti2NiB72182040365377Ti3AlC80631164542231αD58973337—766Ti3Al+TiAl

    3 結(jié)論

    本文采用Ti-25Ni釬料,在釬焊溫度1 080 ℃,研究了不同保溫時間下對Ti60與高鈮TiAl合金進(jìn)行釬焊連接以獲得接頭無氣孔和熱裂紋等缺陷的接頭。研究所得結(jié)論如下:第一,采用Ti-28Ni釬料,在釬焊溫度1 080 ℃、不同保溫時間下實現(xiàn)了Ti60與高鈮TiAl合金的可靠連接,接頭典型界面結(jié)構(gòu)為Ti60/α+(α+β)/Ti2Ni+(α+B2)/α+Ti3Al/Ti3Al/B2/高鈮TiAl合金。接頭界面可分為兩個擴(kuò)散區(qū)和一個釬縫區(qū)。第二,當(dāng)保溫時間較短時,釬縫區(qū)有連續(xù)的Ti2Ni相,不利于接頭性能的提高。隨著保溫時間的延長,連續(xù)的Ti2Ni相與各區(qū)域間的界限逐漸消失。α-Ti,Ti3Al組成的兩相混合區(qū)面積明顯增大,且向Ti60母材側(cè)偏移,接頭性能進(jìn)一步提升。但過長的保溫時間會使母材組織性能發(fā)生惡化,造成接頭強(qiáng)度下降。第三,當(dāng)保溫時間較短時,斷裂發(fā)生在釬縫處,隨著保溫時間的延長,斷裂位置逐漸向高鈮TiAl合金母材處偏移。接頭在保溫時間10 min時,平均剪切強(qiáng)度達(dá)到最大值139 MPa。本文的釬焊連接具對設(shè)備要求低和周期短的優(yōu)點,對Ti60合金和高鈮TiAl合金在航天領(lǐng)域中的應(yīng)用有重要意義。后續(xù)研究可通過在釬料中加入其他合金元素,進(jìn)一步優(yōu)化接頭內(nèi)部結(jié)構(gòu)并提高接頭性能。

    [1] WANJARA P, JAHAZI M, MONAJATI H, et al. Hot working behavior of near-α alloy IMI834[J]. Materials Science and Engineering A, 2005, 396(1/2): 50-60.

    [2] 魏壽庸, 石衛(wèi)民, 王鼎春, 等. 600 ℃時高溫Ti合金(Ti60)的組織與力學(xué)性能[J]. 中國有色金屬學(xué)報, 2010, 20(S1): 801-806.

    [3] ZHAO Z L, LI H, FU M W, et al. Effect of the initial microstructure on the deformation behavior of Ti60 titanium alloy at high temperature processing[J]. Journal of Alloy and Compounds, 2014, 617: 525-533.

    [4] LUO L, LI M Q. Strain rate sensitivity and strain hardening exponent during the isothermal compression of Ti60 alloy[J]. Materials Science and Engineering A, 2012, 538(10): 156-163.

    [5] 林均品, 陳國良. TiAl基合金間化合物的發(fā)展[J]. 中國材料進(jìn)展, 2009, 28(1): 31-37.

    [6] WANG Y H, LIN J P, HE Y H, et al. Microstructure and mechanical properties of high Nb containing TiAl alloys by reactive hot pressing[J]. Journal of Alloys and Compounds, 2008, 461(1/2): 367-372.

    [7] ZHANG S Z, KONG F T, CHEN Y Y, et al. Phase transformation and microstructure evolution of differently processed Ti-45Al-9Nb-Y alloy[J]. Intermetallics, 2012, 31: 208-216.

    [8] KIM S W, HONG J K, NA Y S, et al. Development of TiAl alloys with excellent mechanical properties and oxidation resistance[J]. Materials and Design, 2014, 54(2): 814-819.

    [9] 張秉剛, 陳國慶, 郭棟杰, 等. 高溫鈦合金Ti55/Ti60真空電子束焊接[J]. 焊接學(xué)報, 2009, 30(12): 5-8.

    [10] LIU J, DAHMEN M, VENTZKE V, et al. The effect of heat treatment on crack control and grain refinement in laser beam welded β-solidifying TiAl-based alloy[J]. Intermetallics, 2013, 40: 65-70.

    [11] SONG X, CAO J, LIU J, et al. Reaction-diffusion bonding of high Nb containing TiAl alloy[J]. Rare Metal Materials and Engineering, 2014, 43(1): 28-31.

    [12] SONG X, CAO J, LIU Y, et al. Brazing high Nb containing TiAl alloy using TiNi-Nb eutectic braze alloy[J]. Intermetallics, 2012, 22: 136-141.

    [13] SHIUE R K, WU S K, CHEN Y T, et al. Infrared brazing of Ti50Al50 and Ti-6Al-4V using two Ti-based metals[J]. Intermetallics, 2008, 16: 1083-1089.

    [14] 何鵬, 李海新, 林鐵松, 等. TiAl基合金與Ni基合金釬焊連接接頭界面組織及性能[J]. 稀有金屬材料與工程, 2013, 42(11): 2248-2252.

    [15] SI X Q, ZHAO H Y, CAO J, et al. Brazing high Nb containing TiAl alloy using Ti-28Ni eutectic brazing alloy: Interfacial microstructure and joining properties[J]. Materials Science and Engineering A, 2015, 636: 522-528.

    [16] JUNG I S, KIM M C, LEE J H, et al. High temperature phase equilibria near Ti-50 at% Al composition in Ti-Al system studied by directional solidification[J]. Intermetallics, 1999, 7(11): 1247-1253.

    [17] MISHIN Y, HERZIG C. Diffusion in the Ti-Al system[J]. Acta Materialia, 2000, 48(3): 589-623.

    ResearchonEffectofHoldingTimeonTi60/HighNbContainingTiAlAlloyJoint
    BrazedUsingTi-28NiFillerMetal

    PENG He-li1, ZAN Lin2, BAO Pan-fei3, YANG Xu-dong1, LIU Hai-jian1, SONG Xiao-guo3

    (1. Shanghai Institute of Aerospace Precision Machinery, Shanghai 201600, China;2. Shanghai Academy of Spaceflight Technology, Shanghai 201109, China;3. Shandong Provincial Key Laboratory of Special Welding Technology, Harbin Institute of Technology (Weihai), Weihai 264209, Shandong, China)

    The study of Ti-28Ni filler metal using to join Ti60 alloy and high Nb containing TiAl alloy at 1 080 ℃ for 0~15 min was carried in this paper. The microstructure of the joints was analyzed using SEM and EDS. The effect of holding time on interfacial microstructure and mechanical properties was investigated. The results show that the joints have no porosities and hot crack. The typical interfacial microstructure of brazed joints is Ti60/α+(α+β)/Ti2Ni+(α+B2)/α+Ti3Al/Ti3Al/B2/high Nb containing TiAl alloy. The fracture is happened in the brazing seam. A lot of Ti2Ni phase are existed in the brazing seam when holding time is short. With an increase of holding time, the Ti2Ni phase gradually is disappeared, and the area of the α+Ti3Al mesh is increased, which moves to the side of Ti60 alloy gradually. As holding time is increasing, the fracture position moves to the side of high Nb containing TiAl alloy from Ti60 alloy, and the fracture mode is brittle fracture. In addition, the highest average shear strength of 139 MPa is achieved when holding time is 10 min.

    Ti60 alloy; high Nb containing TiAl alloy; brazing; Ti-28Ni brazing filler metal; holding time; interfacial microstructure; mechanical property

    1006-1630(2017)06-0070-06

    TG454

    A

    10.19328/j.cnki.1006-1630.2017.06.011

    2017-04-28;

    2017-06-26

    國家科技重大專項資助(2014ZX04001131);上海航天科技創(chuàng)新基金資助(SAST2015045)

    彭赫力(1986—),男,博士,高級工程師,主要從事航天結(jié)構(gòu)件先進(jìn)制造技術(shù)研究。

    猜你喜歡
    基合金釬料譜分析
    納譜分析技術(shù)(蘇州)有限公司
    色譜(2022年5期)2022-04-28 02:49:10
    Cr12MoV冷作模具鋼滲鉻層界面能譜分析
    lncoloy 800鎳基合金加熱管腐蝕性能研究
    上海金屬(2016年3期)2016-11-23 05:19:43
    Rotenberg模型中一類遷移算子的譜分析
    沉香GC-MS指紋圖譜分析
    中成藥(2016年8期)2016-05-17 06:08:26
    Ni對Cu-6.5P釬料顯微組織及性能的影響
    焊接(2016年8期)2016-02-27 13:05:11
    新型藥芯銀釬料的制造技術(shù)及應(yīng)用前景
    焊接(2016年5期)2016-02-27 13:04:43
    AgCuSn-Ag-AgCuSn復(fù)合釬料的組織及性能
    焊接(2016年3期)2016-02-27 13:01:32
    新型鎳基粘帶釬料的研制
    焊接(2016年3期)2016-02-27 13:01:29
    Alloy20鐵鎳基合金焊接
    焊接(2016年2期)2016-02-27 13:01:16
    亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品久久久久久精品电影| av福利片在线观看| 免费av不卡在线播放| 婷婷亚洲欧美| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产成年人精品一区二区| 欧美性感艳星| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品456在线播放app| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 91精品国产九色| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲av二区三区四区| 国产爱豆传媒在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 波多野结衣高清无吗| 国产av不卡久久| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美性感艳星| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲中文字幕日韩| 99热这里只有是精品50| 国产片特级美女逼逼视频| 深爱激情五月婷婷| 久久久久久伊人网av| 大型黄色视频在线免费观看| www日本黄色视频网| 精品一区二区三区人妻视频| 看非洲黑人一级黄片| 九色成人免费人妻av| 午夜免费激情av| 成年免费大片在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品久久久久久久电影| 日本色播在线视频| 精品免费久久久久久久清纯| 中文字幕制服av| 亚洲成人久久爱视频| 国产亚洲精品av在线| 国内精品宾馆在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 色哟哟·www| 国产男人的电影天堂91| 亚洲av成人av| 在线观看午夜福利视频| 一级av片app| 九九爱精品视频在线观看| 成人二区视频| 女人被狂操c到高潮| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲精品色激情综合| 麻豆国产97在线/欧美| 深爱激情五月婷婷| 亚洲四区av| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲人成网站在线播| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 少妇的逼水好多| 国内精品一区二区在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 欧美bdsm另类| or卡值多少钱| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品久久久久久成人av| 国产黄片美女视频| 国产三级中文精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 一级毛片电影观看 | 国产一区二区在线观看日韩| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久九九热精品免费| 亚洲在线观看片| 97超视频在线观看视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲在线观看片| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产色婷婷99| 一级毛片aaaaaa免费看小| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲精品456在线播放app| 床上黄色一级片| 日日啪夜夜撸| 免费电影在线观看免费观看| 黑人高潮一二区| 高清毛片免费观看视频网站| 成人亚洲精品av一区二区| 日本在线视频免费播放| 永久网站在线| 国产高清激情床上av| 激情 狠狠 欧美| 日本免费a在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美高清成人免费视频www| 小说图片视频综合网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 免费人成视频x8x8入口观看| 色视频www国产| 午夜久久久久精精品| 日韩一区二区视频免费看| 国产高潮美女av| 精品国产三级普通话版| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久九九精品影院| 久久久精品大字幕| av福利片在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一级毛片久久久久久久久女| 美女 人体艺术 gogo| 级片在线观看| 欧美+日韩+精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久精品94久久精品| 国产淫片久久久久久久久| 婷婷色av中文字幕| 伦理电影大哥的女人| 国产av在哪里看| 九色成人免费人妻av| 国国产精品蜜臀av免费| 如何舔出高潮| 亚洲性久久影院| 1000部很黄的大片| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久九九精品影院| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 亚洲自偷自拍三级| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品一区www在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品一区二区性色av| 国产 一区精品| 色播亚洲综合网| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线国产一区二区在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成年女人永久免费观看视频| 久久久色成人| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美日韩国产亚洲二区| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日韩亚洲欧美综合| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费看光身美女| 中文字幕av成人在线电影| 高清日韩中文字幕在线| 欧美在线一区亚洲| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲不卡免费看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 欧美+日韩+精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 69人妻影院| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲av成人精品一区久久| 色综合色国产| 日韩中字成人| av视频在线观看入口| 国产中年淑女户外野战色| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 在线天堂最新版资源| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲五月天丁香| 99热这里只有精品一区| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 深爱激情五月婷婷| a级毛色黄片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产午夜福利久久久久久| 精品国产三级普通话版| 一夜夜www| 免费看av在线观看网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日本黄大片高清| 99久久精品热视频| 亚洲五月天丁香| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品99久久久久久久久| 最好的美女福利视频网| 丰满乱子伦码专区| 一级黄片播放器| 精品久久久久久久久久免费视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 精品久久久久久久久亚洲| 日本爱情动作片www.在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 少妇的逼水好多| 国产av麻豆久久久久久久| h日本视频在线播放| 22中文网久久字幕| 只有这里有精品99| or卡值多少钱| 免费黄网站久久成人精品| АⅤ资源中文在线天堂| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩高清综合在线| 99热这里只有是精品在线观看| 嫩草影院新地址| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 免费观看人在逋| 青春草亚洲视频在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 床上黄色一级片| 亚洲av成人av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久精品影院6| 日本色播在线视频| 久久鲁丝午夜福利片| 1000部很黄的大片| 国产一区二区在线av高清观看| 国产成人影院久久av| 精品久久久久久久久久久久久| 久久热精品热| 波多野结衣高清作品| 国产成人影院久久av| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费观看的影片在线观看| 午夜免费激情av| 丝袜喷水一区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲国产欧美在线一区| 毛片女人毛片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲国产欧美人成| 精品午夜福利在线看| 美女cb高潮喷水在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 我的老师免费观看完整版| 精品午夜福利在线看| 国产精品伦人一区二区| 国内精品一区二区在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 简卡轻食公司| 成年版毛片免费区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 九草在线视频观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 99久久九九国产精品国产免费| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 黄色日韩在线| 中文字幕熟女人妻在线| 51国产日韩欧美| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 蜜臀久久99精品久久宅男| 九九在线视频观看精品| 亚洲电影在线观看av| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产激情偷乱视频一区二区| 热99在线观看视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 免费观看人在逋| 晚上一个人看的免费电影| 日韩一本色道免费dvd| 淫秽高清视频在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 乱系列少妇在线播放| 人人妻人人看人人澡| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久久久久中文| 亚洲真实伦在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产中年淑女户外野战色| 成年女人看的毛片在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 特大巨黑吊av在线直播| 国产探花极品一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品久久久久久久末码| 国产色婷婷99| 我的女老师完整版在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 99久久精品一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 中文字幕制服av| 在线a可以看的网站| 长腿黑丝高跟| 久久韩国三级中文字幕| 午夜免费激情av| 99热精品在线国产| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲七黄色美女视频| 一本精品99久久精品77| 此物有八面人人有两片| 欧美成人a在线观看| 久久久精品大字幕| 91av网一区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久精品欧美日韩精品| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久久国产网址| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品久久久久久久久免| 身体一侧抽搐| 国产精品福利在线免费观看| 黄色视频,在线免费观看| 青春草国产在线视频 | av天堂中文字幕网| 亚洲18禁久久av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 久久综合国产亚洲精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧洲日产国产| 成年免费大片在线观看| 搞女人的毛片| 久久久久久久久大av| 一本一本综合久久| 国产色婷婷99| 99久久中文字幕三级久久日本| 精品无人区乱码1区二区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99热网站在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 国产伦在线观看视频一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲欧美清纯卡通| 可以在线观看毛片的网站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美激情在线99| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品.久久久| 日日撸夜夜添| 免费在线观看成人毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲av.av天堂| 熟女人妻精品中文字幕| 三级经典国产精品| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲av不卡在线观看| 欧美区成人在线视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产一级毛片在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产淫片久久久久久久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲18禁久久av| 亚洲精品456在线播放app| 免费观看在线日韩| 日本av手机在线免费观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久热精品热| 精品久久久久久久末码| 色5月婷婷丁香| 国产精品1区2区在线观看.| 变态另类丝袜制服| 如何舔出高潮| 91久久精品电影网| 夜夜爽天天搞| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费观看a级毛片全部| 搡老妇女老女人老熟妇| 别揉我奶头 嗯啊视频| 欧美日韩综合久久久久久| 一级毛片电影观看 | 婷婷六月久久综合丁香| 在线免费十八禁| 国产亚洲精品av在线| 精品一区二区免费观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 最近最新中文字幕大全电影3| 男人舔奶头视频| av卡一久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 午夜a级毛片| 简卡轻食公司| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 最近中文字幕高清免费大全6| 青春草视频在线免费观看| 26uuu在线亚洲综合色| 久久久久网色| 成人亚洲欧美一区二区av| 最新中文字幕久久久久| 午夜激情欧美在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久久a久久爽久久v久久| 在线观看av片永久免费下载| 免费搜索国产男女视频| 可以在线观看毛片的网站| 在线观看一区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品人妻久久久影院| 国产亚洲欧美98| 99精品在免费线老司机午夜| 午夜福利高清视频| or卡值多少钱| 天堂影院成人在线观看| 精品人妻视频免费看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 黄色一级大片看看| or卡值多少钱| 亚洲在线观看片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 简卡轻食公司| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美精品国产亚洲| 欧美成人精品欧美一级黄| 两个人的视频大全免费| 一区二区三区免费毛片| 亚洲不卡免费看| 91久久精品电影网| 日本一二三区视频观看| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品三级大全| 最近最新中文字幕大全电影3| 小说图片视频综合网站| 69人妻影院| 成人欧美大片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲av免费高清在线观看| av在线老鸭窝| 少妇高潮的动态图| 午夜福利高清视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日韩av在线大香蕉| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日韩欧美精品免费久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 在线观看66精品国产| 色哟哟·www| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品久久久久久久电影| 日本一二三区视频观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 婷婷色av中文字幕| 亚洲综合色惰| 亚洲三级黄色毛片| 欧美性感艳星| 免费av不卡在线播放| 久久久久九九精品影院| 12—13女人毛片做爰片一| 久久精品国产亚洲网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 色综合站精品国产| 国产免费男女视频| 嫩草影院入口| 国产成人freesex在线| АⅤ资源中文在线天堂| 久久久久久久亚洲中文字幕| av.在线天堂| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 寂寞人妻少妇视频99o| 一进一出抽搐动态| 精品人妻偷拍中文字幕| 极品教师在线视频| 国产精品无大码| 国产极品精品免费视频能看的| 丝袜美腿在线中文| 国产亚洲精品av在线| 有码 亚洲区| 成人美女网站在线观看视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 干丝袜人妻中文字幕| av在线观看视频网站免费| 亚洲国产色片| 天堂中文最新版在线下载 | 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲人与动物交配视频| 男的添女的下面高潮视频| 久久国内精品自在自线图片| 免费av不卡在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 麻豆成人av视频| 久久综合国产亚洲精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲国产欧美在线一区| 99热这里只有是精品50| 国产精品,欧美在线| 内地一区二区视频在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美3d第一页| 欧美日韩在线观看h| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲av二区三区四区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲最大成人中文| 欧美性猛交黑人性爽| 午夜久久久久精精品| 我的女老师完整版在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 免费观看a级毛片全部| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲成人久久爱视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久久九九精品影院| 亚洲中文字幕日韩| 春色校园在线视频观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 成人永久免费在线观看视频| 国产av不卡久久| 天堂影院成人在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲真实伦在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 我的老师免费观看完整版| 插阴视频在线观看视频| 亚洲中文字幕日韩| 男人的好看免费观看在线视频| 国产熟女欧美一区二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美日本视频| 我要看日韩黄色一级片| av在线亚洲专区| 激情 狠狠 欧美| 在线播放无遮挡| 成人漫画全彩无遮挡| av专区在线播放| 一区二区三区四区激情视频 | 日韩欧美三级三区| 少妇的逼水好多| 91久久精品国产一区二区三区| 麻豆一二三区av精品| 欧美一区二区亚洲| 国产成人一区二区在线| 成人漫画全彩无遮挡| 全区人妻精品视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 一级黄色大片毛片| 国产高清有码在线观看视频| 国产成人精品久久久久久| 午夜福利视频1000在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 精品人妻熟女av久视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 97热精品久久久久久| 只有这里有精品99| 干丝袜人妻中文字幕| 国产 一区精品| 午夜激情福利司机影院| 亚洲欧美精品专区久久| 免费看av在线观看网站| 亚洲真实伦在线观看| 99热全是精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产人妻一区二区三区在| 1000部很黄的大片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲最大成人手机在线| 麻豆成人av视频| 国产精品,欧美在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 99热全是精品| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美丝袜亚洲另类| 赤兔流量卡办理| 麻豆国产97在线/欧美| 午夜免费男女啪啪视频观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人一区二区视频在线观看| 色播亚洲综合网| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久99热6这里只有精品| 在线观看av片永久免费下载| 成年免费大片在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 三级毛片av免费| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品一区二区三区四区久久| 99久久九九国产精品国产免费| 一区二区三区免费毛片| 亚洲色图av天堂| a级毛色黄片| 久久99蜜桃精品久久| 国产成人a区在线观看| 一级毛片电影观看 | 亚洲av免费在线观看| 国产成人一区二区在线| av在线播放精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一本一本综合久久| 国产不卡一卡二| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 波多野结衣高清作品| 99热精品在线国产| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 插逼视频在线观看| 国产美女午夜福利| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 在线播放无遮挡| 校园人妻丝袜中文字幕| .国产精品久久| 亚洲国产色片| 悠悠久久av| 一本精品99久久精品77|