室外土池養(yǎng)殖成體鹵蟲技術探討

遲新濤

鹵蟲成體是海洋生態(tài)系統(tǒng)中重要的一類動物性餌料生物，其富含促進蝦、蟹生長發(fā)育和蛻皮特有活性物質，是所有植物性餌料所不能替代的。鹵蟲成體是魚、蝦、蟹育苗后期適口的活餌料。用其直接投喂對提高抗病力，縮短養(yǎng)殖周期，凈化水質有舉足輕重的作用。近幾年隨著一些水產品人工育苗技術的突破，對鹵蟲的需要時間從季節(jié)性變?yōu)槿晷裕瑢u蟲的需要要求從無節(jié)幼體到成體。鹵蟲養(yǎng)殖具有投資少、生長快、周期短等優(yōu)點，是沿海漁民致富的好項目。

鹵蟲又稱鹽水豐年蟲，屬于節(jié)肢動物門、甲殼綱，鰓足亞綱、無甲目、鹽水豐年蟲科，幼體適鹽范圍在20‰～100‰之間，成體適鹽范圍在10‰～120‰之間。鹵蟲成體適應溫度范圍在15～35 ℃，最適溫度為25 ℃，孵化的適溫范圍在15～35 ℃之間，最適溫度為25～30℃。pH值7.8～9，溶解氧1 mg/L以上即可。

1選址

選擇進排水方便，地勢平坦，圍堤堅固，不滲漏的淺海池塘，水源水質良好，鹽度20‰以上，pH值7.8～8.5。池塘兩端設進排水閘門，進水口處安裝80目濾網，排水口處安裝80目防逃網.

2清池

清池具體方法是把池水排干曝曬3～5 d，然后加少許水用10 mg/L敵百蟲（含量90%）進行清池，2～3天把池水排干、晾曬，直至藥性消失。

3施肥繁殖餌料生物

水體消毒2～3 d后，待毒性基本消失后，重新進水80 cm，施用浮游藻類營養(yǎng)素培養(yǎng)鹵蟲的基本餌料生物，第一次施肥后，每隔5～7 d追肥一次，追肥量依池水中浮游藻類含量而定，施肥可按用尿素或硝酸銨22.5～67.5 kg/hm2并投磷肥11～22 kg/hm2。

4接種

當池中浮游藻類達到一定數量，水溫穩(wěn)定在15 ℃以上，透明度小于35 cm，pH7.8～9，鹽度25‰～35‰，即可接種鹵蟲。接種鹵蟲的方法有兩種：一是直接接種鹵蟲卵。這種方法要使用前一年處理好的鹵蟲卵，接種密度為每升水體0.2～0.3 g，接種時要在池塘的上風口順風緩緩地倒入池塘中。二是先孵化出無節(jié)幼體，然后把無節(jié)幼體接種到池塘里。孵化鹵蟲時海水鹽度20‰～35‰，溫度25～30 ℃，溶解氧不低于2 mg/L，pH 7.8～9，光照2 000～4 000 lx，當水質達到孵化要求時，按每升水體放入3 g鹵蟲卵，在這樣的條件下大約24 h鹵蟲卵就可以孵化出無節(jié)幼體了。接種無節(jié)幼體時盡量安排在傍晚，選擇背風處放養(yǎng)，每升水體接種500個無節(jié)幼體為最佳。

5培養(yǎng)管理

5.1維持池中浮游藻類的密度在適宜的范圍

最簡單的方法是測定池水的透明度，以透明度值來指導施肥，如果池水透明度值在35～50 cm之間表明池中的浮游藻類在適宜范圍之內，如果透明度大于50 cm，表示浮游藻類數量不足，應進行施肥，如果透明度值小于35 cm，表示浮游藻類數量過多，應停止施肥或灌入新鮮海水來調節(jié)。

5.2投餌

大面積培養(yǎng)鹵蟲，除施肥培養(yǎng)餌料生物外，隨著鹵蟲的生長，需逐步投喂人工餌料（如糠麩、雞糞、牛羊糞等，顆粒要小于50 μm，投喂量為每100 L水體投喂0.2 g，每天投喂2次。

5.3水質監(jiān)測

正常的水質標準是NH3不超過0.2 mg/L。要定期對水質指標進行監(jiān)測，每天測定溫度、鹽度、pH、水色、透明度、溶解氧等指標，每周監(jiān)測氨氮、亞硝酸鹽、H2S等指標，發(fā)現問題后，及時采取措施。

5.4生長狀況監(jiān)測

定期取樣，觀察鹵蟲的生長繁殖情況，觀察有無疾病及死亡現象，發(fā)現不正?，F象，應分析原因，及時采取措施，及時解決。當水溫超過25℃時，每隔7天用一次聚維酮碘進行消毒，具體用量參照說明書。

7收獲

鹵蟲經半個月的培養(yǎng)長成成體并繁殖后代，當培養(yǎng)池中鹵蟲達到一定密度后，通常在200～3 000個/L時，即可收獲成體鹵蟲，一般采用10目塑料絲網布、粗網目的篩絹制成的抄網直接撈取，為保證餌料的連續(xù)供應，應采取連續(xù)培養(yǎng)，合理計劃收獲的方法，并加強管理，保持池中有足夠數量的鹵蟲，才能保持供應。根據養(yǎng)殖期間每hm2水面每天的捕撈量150 kg算，按一年養(yǎng)殖6個月，成蟲8～10元/kg，每hm2養(yǎng)殖水面可達270 000元，扣除生產成本，估計年利潤150 000元左右，經濟效益可觀。

（收稿日期：2018-06-30）

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Design and evaluation of primers for analysis of mitfa gene

expression in Amphilophus using real-time quantitative PCR technique

SHANG Dongwei1，LI Jinglong1，SHI Hongyue2，SUN Xueliang2，

FANG Zhenzhen2， JI Yanbin2，CHEN Chengxun2

（1.Lizigu Farm of Baodi，Tianjin 301809，China；2.College of Fisheries，Tianjin Agricultural

University，Tianjin Key Laboratory of Aquatic Ecology and Aquaculture，Tianjin 300384，China）

Abstract：Microphthalmia-associated transcription factor （MITF） plays an important role in the regulation of the development and differentiation of melanocytes.In order to understand the relationship between pigment related genes and body color，and to analyze the expression profiles of Amphilophus，real-time fluorescence quantitative PCR （qPCR） technology was used to extract RNA from the skin and fins of Amphilophus. The primers of the Mitfa gene fragment of Amphilophus were amplified and qPCR was assessed by Primer 5 software.

Key words：Amphilophus； Mitfa； real-time fluorescence quantitative PCR

（收稿日期：2018-06-19；修回日期：2018-09-11）《河北漁業(yè)》2018年第10期（總第298期）○病害防治DOI：10.3969/j.issn.1004-6755.2018.10.013