生物制品穩(wěn)定性研究相關問題的考慮

摘要：穩(wěn)定性研究是貫穿于整個藥物研究階段和支持藥物上市及上市后研究的重要試驗依據(jù)，開展生物制品穩(wěn)定性的研究是一項系統(tǒng)性的實驗工作，需要對產(chǎn)品開發(fā)周期中的多個環(huán)節(jié)進行嚴密監(jiān)控，做到準確設計試驗，以確保對生物制品穩(wěn)定性研究有效性。對生物制品的穩(wěn)定性進行了系統(tǒng)研究，對提出的相關問題進行探討。本文擬以生物制品為例，提出有關穩(wěn)定性研究的探討意見。

關鍵詞：生物制品；穩(wěn)定性研究；藥物

一、引言

生物制品廣泛應用于現(xiàn)代科學技術制藥的各方面。生物制品主要包括人用疫苗、重組 DNA 技術來源的蛋白、重組單克隆抗體、血液制品和組織提取物、基因治療產(chǎn)品等。生物制品來源基質(zhì)為細胞、微生物、血液、組織和體液等。生物制品與藥品有非常大區(qū)別，生物制品的生產(chǎn)工藝過程非常復雜，要經(jīng)過嚴格設計和規(guī)劃后才可以投產(chǎn)，在工藝生產(chǎn)過程中，對生物制品分析要求較高。在生產(chǎn)過程中，確保生物制品的質(zhì)量是非常關鍵的控制標準和考核要求。生物穩(wěn)定性是保證生物制品質(zhì)量的重要因素。因此在生物制品生產(chǎn)過程中對生物制品的穩(wěn)定性研究是重要研究課題之一。生物制品的穩(wěn)定性對藥品在服用過程中的安全性以人服用藥品后是否能有效發(fā)揮作用。對其評價指標的關鍵是藥品的穩(wěn)定性評價。藥品穩(wěn)定性評價受多種因素影響是由藥品貯藏條件決定的。由于藥品使用期限有一定要求，因此開展藥品穩(wěn)定性研究是對藥品生產(chǎn)、包裝、運輸過程中進行質(zhì)量控制的重要依據(jù)，藥品穩(wěn)定性為藥品的生產(chǎn)、包裝、運輸?shù)忍峁┯行У闹?。生物制品穩(wěn)定性受多種因素影響，如生物制品環(huán)境溫度、光照、生物制品的離子濃度等多種因素都對生物制品穩(wěn)定性有諸多影響。因此，開展生物制品穩(wěn)定性研究是一項系統(tǒng)性實驗工作，需要對產(chǎn)品開發(fā)周期中的多個環(huán)節(jié)進行嚴密監(jiān)控，做到準確設計試驗，以確保對生物制品穩(wěn)定性研究的有效性。本文對生物制品的穩(wěn)定性進行系統(tǒng)的研究，對提出的相關問題進行了探討。

二、開展穩(wěn)定性研究的意義

開展生物制品穩(wěn)定性的研究工作具有非常重要的意義，通過對生物制品穩(wěn)定性研究，對工藝步驟、工藝參數(shù)等進行優(yōu)化，根據(jù)研究情況調(diào)整處方，做好生物制品輔料的優(yōu)化設計工作。通過對生物制品穩(wěn)定性研究，以優(yōu)化生物制品制作工藝，對降解產(chǎn)物和聚合條件等情況進行分析，進一步對生物制品質(zhì)量加以把控，確定合理的試驗數(shù)據(jù)，通過數(shù)據(jù)優(yōu)化來做好生物制品穩(wěn)定性的研究工作。生物制品的質(zhì)量直接決定藥品上市后對民眾的健康影響，因此要把控好生物制品質(zhì)量，做好生物制品穩(wěn)定性研究工作具有重要的現(xiàn)實意義。

三、穩(wěn)定性研究的考察項目和采用的方法

對生物制品穩(wěn)定性進行考察，采用多種方法對生物穩(wěn)定性進行測試。目前在對生物制品穩(wěn)定性進行研究過程中，無法使用單一的試驗方法和參數(shù)來確定其穩(wěn)定性。在對其考察過程中，通常要采用多種技術，應用物理化學、生物化學和免疫化學等多項技術來對其生物特質(zhì)的各項參數(shù)進行全面考察，確定其中的成分含量，對生物制品鑒定項目設計要采用科學先進的方法進行有效規(guī)劃，確保設計項目設計全面合理。充分考慮生物制品在不同情況下的生物特性，如在特別貯藏條件下，其生物活性變化對產(chǎn)品質(zhì)量影響等因素進行綜合考量。做好生物制品在多種因素下的外觀變化把控，蛋白質(zhì)含量生物活性等變化對在不同因素條件下生物制品產(chǎn)生的變化進行研究，確定其細菌含量。在綜合考慮多種測量條件下對生物制品在各種不同環(huán)境下的各項指標進行綜合評價，確定生物學活性測定，這是一項關鍵指標。通過綜合數(shù)據(jù)考量，以確定生物制品發(fā)生物質(zhì)變化時的條件，對環(huán)境因素加以把控，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，確保生產(chǎn)過程中對各項因素的把控工作，以提高生物制品質(zhì)量。

四、穩(wěn)定性研究的考察對象和考察批次要求

對生物制品穩(wěn)定性進行研究過程中，要考察生物制品的不同批次，不同批次在生產(chǎn)過程中會有不同的原料和工藝差異，因此要考察批次上進行劃分。在生產(chǎn)過程中設計連續(xù)操作的步驟，考察產(chǎn)品需要儲存情況，要進行穩(wěn)定性的研究。常見的研究對象是中間體、原液、半成品和制劑成品。生物制品在不同階段有不同特性，因此要對不同階段的穩(wěn)定性進行嚴格考量和確定。研究不同批次的生物制品的穩(wěn)定性，一般要求要對生物制品的穩(wěn)定性進行研究，對三批以上的樣品進行研究。不同批次樣品在制作過程中有一定工藝差距，因此要采用不同的批次的生物制品進行研究，研究在不同生產(chǎn)工藝條件下所生產(chǎn)出來的生物制品的穩(wěn)定性。在對生物制品穩(wěn)定性進行研究過程中還要充分考慮原料和制劑添加情況，對原料和添加穩(wěn)定性進行監(jiān)控，以確保質(zhì)量檢驗批次屬于合格批次。規(guī)格不同的生物制品在進行穩(wěn)定性研究過程中，不能進行簡單的替代，要對規(guī)格不同的生物制品分別進行檢測，要求生物制品產(chǎn)品的批次不得少于三批。對產(chǎn)品過程中所使用的原液等進行穩(wěn)定性研究，不能漏檢，對生物制品長期穩(wěn)定性實驗所使用的容器應按照上市時的包裝要求和環(huán)境要求來進行檢驗，以確保檢驗環(huán)境與上市后藥品所面臨的環(huán)境是一樣的，確保檢驗結果真實有效。

五、穩(wěn)定性研究結果分析

對生物制品穩(wěn)定性研究結果進行分析，可看到一個完整的穩(wěn)定性研究過程，更好的了解生物制品活性物質(zhì)的穩(wěn)定性，以制定合理的處方來確保生物制品的保存條件符合要求，確保生物制品具有以合理的有效期。對生物制品的穩(wěn)定性研究需要綜合考慮多方面因素，商品在流通過程中會遇到的情況進行綜合測試，以確保生物穩(wěn)定性能得到有效把控，確保生物制品質(zhì)量。在對生物制品穩(wěn)定性進行研究中，建議各項參數(shù)應高于平均值。在此情況下當生物制品上以后出現(xiàn)一些復雜的情況，生物制品的質(zhì)量是高于檢測標準要求，確保生物制品的質(zhì)量能得到有效把控。要對不同批次生物制品的穩(wěn)定性結果進行科學合理的統(tǒng)計學分析，確保批次樣品之間的穩(wěn)定性。對不同批次之間存在的顯著差異，要分析原因找到問題所在。確保生產(chǎn)工藝能得到有效優(yōu)化，以提升生物制品質(zhì)量。在正常情況下，不同批次樣品之間檢測結果不存在顯著差異，才能確保生物制品的穩(wěn)定性和可靠性。生物制品的穩(wěn)定性研究貫穿于藥物制品的整個研究和上市階段，是藥品上市的重要依據(jù)，對生物制品穩(wěn)定性研究，要按照科學規(guī)范的原則進行周密設計，在全面分析基礎上，對生物制品工藝加以優(yōu)化，確保生物制品穩(wěn)定性，進而提高生物制品的質(zhì)量。

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